Narativni pregled farmakologije ginsenozidne spojine K, 3. del
Jul 27, 2023
Zahvala
Glikozid cistanche lahko tudi poveča aktivnost SOD v srčnem in jetrnem tkivu ter znatno zmanjša vsebnost lipofuscina in MDA v vsakem tkivu, učinkovito lovi različne reaktivne kisikove radikale (OH-, H₂O₂ itd.) in ščiti pred povzročeno poškodbo DNK z OH-radikali. Cistanche feniletanoidni glikozidi imajo močno sposobnost lovljenja prostih radikalov, večjo redukcijsko sposobnost kot vitamin C, izboljšajo aktivnost SOD v suspenziji semenčic, zmanjšajo vsebnost MDA in imajo določen zaščitni učinek na delovanje membrane semenčic. Cistanche polisaharidi lahko povečajo aktivnost SOD in GSH-Px v eritrocitih in pljučnem tkivu eksperimentalno starajočih se miši, ki jih povzroča D-galaktoza, pa tudi zmanjšajo vsebnost MDA in kolagena v pljučih in plazmi ter povečajo vsebnost elastina. dober čistilni učinek na DPPH, podaljša čas hipoksije pri starajočih miših, izboljša aktivnost SOD v serumu in upočasni fiziološko degeneracijo pljuč pri eksperimentalno starajočih se miših. Pri celični morfološki degeneraciji so poskusi pokazali, da ima Cistanche dobro antioksidativno sposobnost in ima potencial, da postane zdravilo za preprečevanje in zdravljenje bolezni staranja kože. Hkrati ima ehinakozid v Cistanche pomembno sposobnost čiščenja prostih radikalov DPPH in ima sposobnost čiščenja reaktivnih kisikovih vrst ter preprečuje razgradnjo kolagena, ki jo povzročijo prosti radikali, ima pa tudi dober učinek popravljanja na poškodbe anionov prostih radikalov timina.
Kliknite na dodatek Cistanche Tubulosa
【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
financiranje: To delo je podprl projekt tehnoloških inovacij Urada za znanost in tehnologijo Chengdu (štivilka 2021-YF05-00595-5N).
Opomba
Kontrolni seznam za poročanje:Avtorji so izpolnili kontrolni seznam za poročanje o narativnem pregledu.
Nasprotja interesov:Vsi avtorji so izpolnili enotni obrazec za razkritje ICMJE. Vsi avtorji poročajo, da je študijo podprl projekt tehnoloških inovacij Urada za znanost in tehnologijo Chengdu (št. 2021-YF05-00595-5N). Avtorji nimajo drugih navzkrižij interesov, ki bi jih morali prijaviti.
Etična izjava:Avtorji so odgovorni za vse vidike dela pri zagotavljanju, da so vprašanja v zvezi s točnostjo ali celovitostjo katerega koli dela dela ustrezno raziskana in razrešena.
Izjava o odprtem dostopu:To je članek z odprtim dostopom, ki ga distribuira Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 mednarodna licenca (CC BY-NC-ND 4.0), ki dovoljuje nekomercialno razmnoževanje in distribucijo članek s strogim pogojem, da ni nobenih sprememb ali urejanj in da je izvirno delo pravilno citirano (vključno s povezavami do uradne objave prek ustreznega DOI in licence).
Reference
1. Liu L, Xu FR, Wang YZ. Tradicionalna uporaba, kemična raznolikost in biološke aktivnosti Panax L. (Araliaceae): pregled. J Etnofarmakol 2020; 263: 112792.
2. Li D, Wu Y, Zhang C, et al. Proizvodnja triterpenske ginsenozidne spojine K v nekonvencionalnem kvasu Yarrowia lipolytica. J Agric Food Chem 2019; 67: 2581-8.
3. Christensen LP. Kemija ginsenozidov, biosinteza, analiza in možni učinki na zdravje. Adv Food Nutr Res 2009; 55: 1-99.
4. Yang Y, Liu X, Li S, et al. Preverjanje CRISPR na ravni genoma za morebitne tarče ginsenozidne spojine K. Cell Death Dis 2020; 11:39.
5. Jin S, Jeon JH, Lee S, et al. Odkrivanje 13 ginsenozidov (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, spojina K, 20(S)-protopanaksadiol in 20(S)-protopanaksatriol) v človeški plazmi in uporaba Analitska metoda za farmakokinetične študije pri ljudeh po dvotedenskem ponavljajočem se dajanju izvlečka rdečega ginsenga. Molekule 2019; 24: 2618.
6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. Farmakokinetična študija spojine K pri japonskih subjektih po zaužitju Panax ginsenga, fermentiranega z Lactobacillus paracasei A221, razkriva znatno povečanje absorpcije v kri. J Med Food 2019; 22: 257-63.
7. Xie T, Li Z, Li B et al. Karakterizacija presnovkov ginsenozidne spojine K v urinu in blatu podgan z ultrazmogljivo tekočinsko kromatografijo z elektrosprejno ionizacijsko kvadrupolno tandemsko masno spektrometrijo s časom leta. Biomed Chromatogr 2019; 33: e4643.
8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS, et al. Visoko regioselektivna biotransformacija ginsenosida Rb2 v spojino Y in spojino K z -glikozidazo, očiščeno iz micelija Armillaria mellea. J Ginseng Res 2018; 42: 504-11.
9. Cho SH, Chung KS, Choi JH, et al. Spojina K, metabolit saponina ginsenga, inducira apoptozo po poti, odvisni od kaspaze-8-, v celicah človeške levkemije HL-60. BMC Cancer 2009; 9: 449.
10. Han GC, Ko SK, Sung JH, et al. Spojina K poveča izločanje insulina s koristnimi presnovnimi učinki pri miših db/db. J Agric Food Chem 2007; 55: 10641-8.
11. Park EK, Shin YW, Lee HU, et al. Inhibitorni učinek ginsenozida Rb1 in spojine K na biosintezo NO in prostaglandina E2 celic RAW264.7, ki jih inducira lipopolisaharid. Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.
12. Shin YW, Bae EA, Kim SS, et al. Vpliv ginsenozida Rb1 in spojine K pri kroničnem mišjem dermatitisu, ki ga povzroča oksazolon. Int Immunopharmacol 2005; 5: 1183-91.
13. Jeong A, Lee HJ, Jeong SJ, et al. Spojina K zavira angiogenezo, ki jo povzroči bazični rastni faktor fibroblastov, preko regulacije p38 mitogen-aktivirane proteinske kinaze in AKT v endotelijskih celicah človeške popkovnične vene. Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.
14. Kim S, Kang BY, Cho SY, et al. Spojina K inducira izražanje genov hialuronan sintaze 2 v transformiranih človeških keratinocitih in poveča hialuronan v koži miši brez dlak. Biochem Biophys Res Commun 2004;316:348-55.
15. Igami K, Shimojo Y, Ito H, et al. Hepatoprotektivni učinek fermentiranega ginsenga in njegove glavne sestavine spojine K pri podganjem modelu poškodbe jeter, ki jo povzroča paracetamol (acetaminofen). J Pharm Pharmacol 2015; 67: 565-72.
16. Park JS, Shin JA, Jung JS, et al. Protivnetni mehanizem spojine K v aktivirani mikrogliji in njen nevroprotektivni učinek na eksperimentalno možgansko kap pri miših. J Pharmacol Exp Ther 2012; 341: 59-67.
17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ. Trenutna ocena tisočletne fitomedicine - ginseng (II): Zbrane kemične entitete, sodobna farmakologija in klinične aplikacije, ki izhajajo iz tradicionalne kitajske medicine. Curr Med Chem 2009; 16: 2924-42.
18. Yu H, Zhang C, Lu M, et al. Čiščenje in karakterizacija novih posebnih multiglikozidov, ki hidrolizirajo ginsenozidazo protopanaksadiol ginsenozidov, ginsenozidaza tipa I. Chem Pharm Bull (Tokio) 2007; 55: 231-5.
19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K, et al. Bakterijska hidroliza v tleh vodi do pristnega aglikona. V. O ginsenozidih-Rb_1,Rb_2 in Rc saponinov korenine ginsenga. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1972:2450-3.
20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Študije o absorpciji, porazdelitvi, izločanju in presnovi saponinov ginsenga. V. Produkti razgradnje ginsenozida Rb2 v debelem črevesu podgan. Chem Pharm Bull (Tokio) 1990;38:2859-61.
21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Študije o absorpciji, porazdelitvi, izločanju in presnovi saponinov ginsenga. VII. Primerjava načinov razgradnje ginsenozida-Rb1 in -Rb2 v prebavnem traktu podgan. Chem Pharm Bull (Tokio) 1991;39:2357-61.
22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S, et al. Glavne metabolite saponina ginsenga tvorijo črevesne bakterije. Planta Med 1996; 62: 453-7.
23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. Vloga človeške črevesne Prevotella oris pri hidrolizi saponinov ginsenga. Planta Med 1997; 63: 436-40.
24. Bae EA, Park SY, Kim DH. Konstitutivne beta-glukozidaze, ki hidrolizirajo ginsenoside Rb1 in Rb2 iz človeških črevesnih bakterij. Biol Pharm Bull 2000;23:1481-5.
25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. Videz spojine K, glavnega presnovka ginsenosida Rb1 s črevesnimi bakterijami, v podganji plazmi po oralnem dajanju-- merjenje spojine K z encimskim imunskim testom. Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.
26. Akao T, Kida H, Kanaoka M, et al. Za pojav spojine K v plazmi podgan po peroralnem dajanju ginsenozida Rb1 iz Panax ginsenga je potrebna črevesna bakterijska hidroliza. J Pharm Pharmacol 1998; 50: 1155-60.
27. Bae MY, Cho JH, Choi IS, et al. Spojina K, metabolit ginsenozidov, olajša spontano sproščanje GABA na piramidnih nevronih CA3. J Neurochem 2010; 114: 1085-96.
28. Takino Y. Študije o farmakodinamiki ginsenozida-Rg1, -Rb1 in -Rb2 pri podganah. Yakugaku Zasshi 1994; 114: 550-64.
29. Xu QF, Fang XL, Chen DF. Farmakokinetika in biološka uporabnost ginsenozida Rb1 in Rg1 iz Panax notoginseng pri podganah. J Ethnopharmacol 2003; 84: 187-92.
30. Chi H, Kim DH, Ji GE. Transformacija ginsenozidov Rb2 in Rc iz Panax ginsenga s prehranskimi mikroorganizmi. Biol Pharm Bull 2005;28:2102-5.
31. Chi H, Ji GE. Transformacija ginsenozidov Rb1 in Re iz Panax ginsenga s prehranskimi mikroorganizmi. Biotechnol Lett 2005;27:765-71.
32. Bae EA, Choo MK, Park EK, et al. Presnova ginsenozida R(c) s človeškimi črevesnimi bakterijami in z njim povezana antialergijska aktivnost. Biol Pharm Bull 2002;25:743-7.
33. Hou JG, Xue JJ, Sun MQ, et al. Visoko selektivna mikrobna transformacija glavnega ginsenosida Rb1 v genocid LXXV z Esteya vermicular CNU120806. J Appl Microbiol 2012; 113: 807-14.
34. Zhou W, Yan Q, Li JY, et al. Biotransformacija saponinov Panax notoginseng v proizvodnjo ginsenozidne spojine K s Paecilomyces brainier sp. 229. J Appl Microbiol 2008; 104: 699-706.
35. Han Y, Sun B, Hu X, et al. Preoblikovanje bioaktivnih spojin z glivo Fusarium sacchari, izolirano iz ginsenga, gojenega v tleh. J Agric Food Chem 2007; 55: 9373-9.
36. Han Y, Sun B, Jiang B, et al. Mikrobna transformacija ginsenozidov Rb1, Rb3 in Rc s Fusarium saharinom. J Appl Microbiol 2010; 109: 792-8.
37. Yang Y, Wang Y, Yan M, et al. Preverjanje rastlinsko patogenih gliv s proizvodnjo ginsenozidne spojine K. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36: 1596-8.
38. Wu L, Jin Y, Yin C, et al. Sopretvorba glavnih ginsenozidov Panax Rb₁ in Rg1 v manjše ginsenozide CK in F1 s Cladosporium cladosporioides. J Ind Microbiol Biotechnol 2012; 39: 521-7.
39. Chen GT, Yang M, Song Y, et al. Mikrobna transformacija ginsenosida Rb(1) z Acremonium strictum. Appl Microbiol Biotechnol 2008; 77: 1345-50.
40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK, et al. Priprava manjših ginsenozidov C-Mc, CY, F2 in CK iz ameriškega ginsenga PPD-ginsenoside z uporabo posebne ginsenozidaze tipa I iz Aspergillus niger g.848. J Ginseng Res 2015; 39: 221-9.
41. Zhou W, Feng MQ, Li JY, et al. Študije o pripravi, kristalni strukturi in bioaktivnosti ginsenozidne spojine K. J Asian Nat Prod Res 2006; 8: 519-27.
42. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biokonverzija ginsenosida rb1 v spojino k z Leuconostoc citreum LH1, izoliranim iz kimčija. Braz J Microbiol 2011; 42: 1227-37.
43. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biotransformacija ginsenozida Rb1 v prozapogenine, gipenozid XVII, ginsenozid Rd, ginsenozid F2 in spojino K z Leuconostoc mesenteroides DC102. J Ginseng Res 2011; 35: 344-51.
44. Quan LH, Kim YJ, Li GH, et al. Mikrobna transformacija ginsenosida Rb1 v spojino K z Lactobacillus paralimentarius. World J Microbiol Biotechnol 2013; 29: 1001-7.
45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ, et al. Izboljšana pretvorba ginsenosida Rb1 v spojino K s pol-racionalno zasnovo glikozidaze Sulfolobus solfataricus. AMB Express 2017; 7: 186.
46. Park SY, Bae EA, Sung JH, et al. Čiščenje in karakterizacija ginsenosida Rb1-, ki presnavlja betaglukozidazo iz Fusobacterium K-60, človeške črevesne anaerobne bakterije. Biosci Biotechnol Biochem 2001; 65: 1163-9.
47. Yan Q, Zhou W, Li X, et al. Izboljšanje metode čiščenja in karakterizacija nove beta-glukozidaze, ki hidrolizira ginsenozide, iz Paecilomyces Bainier sp. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008; 72: 352-9.
48. Fu Y, Yin Z, Wu L, et al. Raznolikost gojitvenih mikroorganizmov, ki proizvajajo glikozidazo, izoliranih iz tal polja ginsenga in njihove hidrolizne aktivnosti ginsenozida. Lett Appl Microbiol 2014; 58: 138-44.
49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS, et al. Proizvodnja aglikona protopanaksadiola preko spojine K s termostabilno -glikozidazo iz Pyrococcus furiosus. Appl Microbiol Biotechnol 2011; 89: 1019-28.
50. Noh KH, Oh DK. Proizvodnja redke ginsenozidne spojine K, spojine Y in spojine Mc s termostabilno beta-glikozidazo iz Sulfolobus acidocaldarius. Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.
51. Noh KH, Son JW, Kim HJ, et al. Proizvodnja ginsenozidne spojine K iz ekstrakta korenine ginsenga s termostabilno beta-glikozidazo iz Sulfolobus solfataricus. Biosci Biotechnol Biochem 2009; 73: 316-21.
52. Shin KC, Kim TH, Choi JH, et al. Popolna biotransformacija ginsenozidov protopanaksadiolnega tipa v 20- O- -glukopiranozil-20(S)-protopanaksadiol z uporabo nove in termostabilne -glukozidaze. J Agric Food Chem 2018; 66: 2822-9.
53. Choi JH, Shin KC, Oh DK. Različica L213A -glikozidaze iz Sulfolobus solfataricus s povečano aktivnostjo -L-arabinofuranozidaze pretvori ginsenoside Rc v spojino K. PLoS One 2018;13:e0191018.
54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y, et al. Imobilizacija glukozidaze, ki preoblikuje ginsenozide, z visoko gostoto za izboljšano proizvodnjo manjših ginsenozidov v hrani. Appl Microbiol Biotechnol 2019; 103:7003-15.
55. Kim KA, Yoo HH, Gu W, et al. Prebiotična vlakna povečajo tvorbo in kasnejšo absorpcijo spojine K po peroralnem dajanju ginsenga pri podganah. J Ginseng Res 2015; 39: 183-7.
56. Wan JY, Wang CZ, Zhang QH, et al. Pomembna razlika v ravneh aktivnega metabolita ginsenga pri ljudeh, ki uživajo azijsko ali zahodno prehrano: povezava z enterično mikrobioto. Biomed Chromatogr 2017.
57. Chen L, Zhou L, Wang Y, et al. Učinki, povezani s hrano in spolom, na farmakokinetiko enkratnega odmerka ginsenozidne spojine K pri zdravih osebah. Front Pharmacol 2017; 8: 636.
58. Chen L, Zhou L, Huang J, et al. Preskusi z enim in večkratnim odmerkom za določitev farmakokinetike, varnosti, prenašanja in spolnega učinka peroralne ginsenozidne spojine K pri zdravih kitajskih prostovoljcih. Front Pharmacol 2017; 8: 965.
59. Kim HK. Farmakokinetika ginsenozida Rb1 in njegove presnovne spojine K po peroralnem dajanju ekstrakta korejskega rdečega ginsenga. J Ginseng Res 2013; 37: 451-6.
60. Gao Y, Wang T, Wang G, et al. Predklinična varnost ginsenozidne spojine K: študije akutne in 26-tedenske peroralne toksičnosti pri miših in podganah. Food Chem Toxicol 2019; 131: 110578.
61. Li W, Zhang X, Ding M, et al. Genotoksičnost in subkronična toksikološka študija novega derivata ginsenozida 25-OCH3-PPD pri psih beagle. J Ginseng Res 2019;43:562-71
62. Hou J, Xue J, Zhao X, et al. Oktil ester ginsenozidne spojine K kot nove spojine proti hepatomu: Sinteza in ocena na mišjih celicah H22 in vitro in in vivo. Chem Biol Drug Des 2018; 91: 951-6.
63. Yang WS, Yi YS, Kim D, et al. Protein aktivatorja kapa pasu jedrskega faktorja-1-posreduje imunostimulacijsko aktivnost spojine K v monocitih in makrofagih. J Ginseng Res 2017; 41: 298-306.
64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC, et al. Spojina K zmanjša intoleranco za glukozo in jetrno steatozo po poteh, odvisnih od AMPK, pri podganah OLETF s sladkorno boleznijo tipa 2. Korean J Intern Med 2018; 33: 347-55.
65. Yang Q, Lin J, Zhang H, et al. Ginsenozidna spojina K uravnava amiloid preko signalne poti Nrf2/Keap1 pri miših z okvarami spomina, ki jih povzroča skopolamin hidrobromid. J Mol Neurosci 2019; 67: 62-71.
66. Zhou L, Zheng Y, Li Z, et al. Spojina K zmanjša razvoj ateroskleroze pri ApoE(-/-) miših z aktivacijo LXR. Int J Mol Sci 2016;17:1054.
67. Kim E, Kim D, Yoo S, et al. Zaščitni učinki spojine K, metabolita ginsenozida Rb1 iz Panax ginsenga na kožo. J Ginseng Res 2018; 42: 218-24.
68. Zhou L, Chen L, Zeng X, et al. Ginsenozidna spojina K ublaži hepatotoksičnost, ki jo povzroča natrijev valproat, pri podganah z antioksidativnim učinkom, regulacijo peroksisomske poti in homeostazo železa. Toxicol Appl Pharmacol 2020; 386: 114829.
69. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Večplastna vloga reaktivnih kisikovih vrst pri tumorigenezi. Cell Mol Life Sci 2020; 77: 4459-83.
70. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Compound K inducira Ros-posredovano apoptozo in avtofagično inhibicijo v celicah človeškega nevroblastoma in vitro in in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
71. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. Ginsenozidna spojina K zavira jedrski faktor kapa B z usmerjanjem na aneksin A2. J Ginseng Res 2019; 43: 452-9.
72. Chen HF, Wu LX, Li XF, et al. Ginsenozidna spojina K zavira rast celic pljučnega raka prek presnove glukoze, ki jo posreduje HIF-1 -. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2019;65:48-52.
73. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Naravne spojine proti raku: sijaj iz kitajske zeliščne medicine. Chin Med 2019; 14:48.
74. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. Spojina K zmanjša migracijo celic glioma C6, ki jo povzroča rastni faktor 1 (SDF-1), pridobljen iz stromalnih celic. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
75. Wang CZ, Zhang Z, Wan JY, et al. Protopanaksadiol, aktivni presnovek ginsenga, znatno poveča učinke fluorouracila na raka debelega črevesa. Hranila 2015; 7: 799-814.
76. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. Ginsenozidna spojina K inducira apoptozo v celicah nazofaringealnega karcinoma z aktivacijo faktorja, ki inducira apoptozo. Chin Med 2014; 9:11.
77. Zhang Z, Du GJ, Wang CZ, et al. Spojina K, presnovek ginsenozida, zavira rast raka debelega črevesa po več poteh, vključno z interakcijami p53-p21. Int J Mol Sci 2013; 14: 2980-95.
78. Zhang X, Zhang S, Sun Q, et al. Spojina K inducira stres endoplazmatskega retikuluma in apoptozo v rakavih celicah človeških jeter z uravnavanjem STAT3. Molekule 2018; 23: 1482.
79. Chae S, Kang KA, Chang WY, et al. Učinek spojine K, metabolita saponina ginsenga, v kombinaciji s sevanjem gama žarkov v celicah človeškega pljučnega raka in vitro in in vivo. J Agric Food Chem 2009; 57: 5777-82.
80. Lee IK, Kang KA, Lim CM, et al. Spojina K, presnovek saponina ginsenga, inducira apoptozo, odvisno od mitohondrijev in kaspaze, z nastajanjem reaktivnih kisikovih vrst v človeških rakavih celicah debelega črevesa. Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.
81. Wang CZ, Du GJ, Zhang Z, et al. Ginsenozidna spojina K, ne Rb1, ima potencialno kemopreventivno delovanje pri človeškem kolorektalnem raku. Int J Oncol 2012; 40: 1970-6.
82. Li C, Dong Y, Wang L, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K inducira apoptozo in avtofagijo v celicah nedrobnoceličnega pljučnega raka preko AMPK-mTOR in JNK poti. Biochem Cell Biol 2019; 97: 406-14.
83. Yao H, Wan JY, Zeng J, et al. Učinki spojine K, metabolita enteričnega mikrobioma ginsenga, pri zdravljenju raka debelega črevesa, povezanega z vnetjem. Oncol Lett 2018; 15: 8339-48.
84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC, et al. Spojina K, metabolit saponina ginsenga, zavira rast celic kolorektalnega raka in inducira apoptozo z zaviranjem aktivnosti histonske deacetilaze. Int J Oncol 2013; 43: 1907-14.
85. Lee S, Kwon MC, Jang JP, et al. Presnovna spojina ginsenozida K zavira rast, migracijo in nastajanje celic glioblastoma. Int J Oncol 2017; 51: 414-24.
86. Wanderi C, Kim E, Chang S, et al. Ginsenoside 20(S)- protopanaksadiol zavira sposobnost preživetja človeških celic glioblastoma z znižano regulacijo celičnih adhezijski proteinov in zaustavitvijo celičnega cikla. Anticancer Res 2016; 36: 925-32.
87. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Compound K inducira Ros-posredovano apoptozo in avtofagično inhibicijo v celicah človeškega nevroblastoma in vitro in in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
88. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. Spojina K zmanjša migracijo celic glioma C6, ki jo povzroča rastni faktor 1 (SDF-1), pridobljen iz stromalnih celic. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
89. Hu C, Song G, Zhang B, et al. Črevesna presnovna spojina K panaksozida zavira rast želodčnega karcinoma s povečanjem apoptoze preko mitohondrijske poti, ki jo posreduje Bid. J Cell Mol Med 2012; 16: 96-106.
90. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Naravne spojine proti raku: sijaj iz kitajske zeliščne medicine. Chin Med 2019; 14:48.
91. Law CK, Kwok HH, Poon PY, et al. Ginsenozidna spojina K inducira apoptozo v celicah nazofaringealnega karcinoma z aktivacijo faktorja, ki inducira apoptozo. Chin Med 2014; 9:11.
92. Wang H, Jiang D, Liu J, et al. Spojina K inducira apoptozo T24 celic raka mehurja preko poti p38 MAPK, posredovane z reaktivnimi kisikovimi vrstami. Cancer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.
93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y, et al. Učinki ginsenozidne spojine k proti raku na celice pediatrične akutne mieloične levkemije. Cancer Cell Int 2013; 13:24.
94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ, et al. Bakterijski metabolit, spojina K, povzroči programirano nekrozo v celicah MCF-7 prek GSK3. J Microbiol Biotechnol 2015; 25: 1170-6.
95. Park S, Lee HJ, Jeong SJ, et al. Inhibicija signalizacije JAK1/STAT3 posreduje apoptozo, ki jo povzroči spojina K, v celicah človeškega multiplega mieloma U266. Food Chem Toxicol 2011; 49: 1367-72.
96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM, et al. Spojina K agonist glukokortikoidnega receptorja uravnava od dektina-1- odvisno vnetno signaliziranje z inhibicijo reaktivnih kisikovih vrst. Life Sci 2009; 85: 625-33.
97. Joh EH, Lee IA, Jung IH, et al. Ginsenoside Rb1 in njegova presnovna spojina K zavirata aktivacijo IRAK-1- -, ki je ključni korak vnetja. Biochem Pharmacol 2011; 82: 278-86.
98. Lee JO, Choi E, Shin KK, et al. Spojina K, presnovek ginsenozida, ima protivnetno vlogo v makrofagih tako, da cilja na signalno pot, ki jo posreduje AKT1-. J Ginseng Res 2019; 43: 154-60.
99. Yang CS, Ko SR, Cho BG, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K, nov agonist glukokortikoidnega receptorja, inducira toleranco na smrtni šok, ki ga povzroči endotoksin. J Cell Mol Med 2008; 12: 1739-53.
100.Chen J, Wu H, Wang Q, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K zavira pripravo T-celic z modulacijo prometa dendritičnih celic in kostimulatornih signalov, kar ima za posledico ublažitev artritisa, ki ga povzroča kolagen. J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.
101. Zhang M, Hu S, Tao J, et al. Ginsenozidna spojina-K zavira aktivnost celic B z induciranjem endocitoze celičnega receptorja IgD-B pri miših z artritisom, ki ga povzroča kolagen. Inflammopharmacology 2019; 27: 845-56.
102. Wang R, Zhang M, Hu S, et al. Ginsenozidna presnovna spojina-K uravnava delovanje makrofagov z zaviranjem -arestina2. Biomed Pharmacother 2019; 115: 108909.
103.Liu KK, Wang QT, Yang SM, et al. Ginsenozidna spojina K zavira nenormalno aktivacijo limfocitov T pri miših z artritisom, ki ga povzroča kolagen. Acta Pharmacol Sin 2014; 35: 599-612.
104. Chen J, Wang Q, Wu H, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K izvaja svojo protivnetno aktivnost z znižanjem regulacije spominskih celic B pri artritisu, povzročenem z adjuvansi. Pharm Biol 2016; 54: 1280-8.
105. Wang Y, Chen J, Luo X, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K ima zaščitni učinek na sklepe tako, da moti delovanje sinoviocitov, posredovano s TNF- in receptorjem faktorja tumorske nekroze tipa 2. Eur J Pharmacol 2016;771:48-55.
106.Chen J, Wu H, Wang Q, et al. Presnovna spojina ginsenozida k ublaži artritis, ki ga povzroči adjuvans, tako da zavira aktivacijo celic T. Vnetje 2014; 37: 1608-15.
107. Wu H, Chen J, Wang Q, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K oslabi vnetne odzive pri podganah z adjuvansom povzročenega artritisa. Immunopharmacol Immunotoxicol 2014; 36: 124-9.
108. Zhang J, Cao L, Wang H, et al. Ginsenozidi uravnavajo signalizacijo PXR/NF-κB in blažijo kolitis, ki ga povzroča natrijev dekstran sulfat. Zdravilo Metab Dispos 2015; 43: 1181-9.
109.Li J, Zhong W, Wang W, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K spodbuja okrevanje kolitisa, ki ga povzroča natrijev dekstran sulfat, in zavira vnetne odzive z zaviranjem aktivacije NF-κB. PLoS One 2014; 9: e87810.
110.Fan H, Wang Y, Zhang X, et al. Ginsenozidna spojina K izboljša z imikvimodom povzročen psoriazi podoben dermatitis z zaviranjem izražanja REG3A/RegIII v keratinocitih. Biochem Biophys Res Commun 2019; 515: 665-71.
111.Choi K, Kim M, Ryu J, et al. Ginsenozidna spojina K in Rh(2) zavirata s faktorjem tumorske nekroze alfa inducirano aktivacijo poti NF-kappaB in JNK v človeških astroglialnih celicah. Neurosci Lett 2007; 421: 37-41.
112. Yoon SH, Han EJ, Sung JH, et al. Antidiabetični učinki spojine K v primerjavi z metforminom v primerjavi s kombinirano terapijo s spojino K-metformin pri diabetičnih miših db/db. Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.
113. Gu J, Li W, Xiao D, et al. Spojina K, končni črevesni metabolit ginsenozidov, poveča izločanje inzulina v celicah trebušne slinavke MIN6 s povečano regulacijo GLUT2. Fitoterapia 2013; 87: 84-8.
114.Li W, Zhang M, Gu J, et al. Hipoglikemični učinek ginsenozidov tipa protopanaksadiola in spojine K na miši s sladkorno boleznijo tipa 2, ki jih povzroča dieta z visoko vsebnostjo maščob v kombinaciji s streptozotocinom prek supresije jetrne glukoneogeneze. Fitoterapia 2012; 83: 192-8.
115. Jiang S, Ren D, Li J, et al. Učinki spojine K na hiperglikemijo in insulinsko rezistenco pri podganah z diabetesom mellitusom tipa 2. Fitoterapia 2014; 95: 58-64.
116. Wei S, Li W, Yu Y, et al. Ginsenozidna spojina K zavira jetrno glukoneogenezo z aktiviranjem adenozin-5'monofosfat kinaze: študija in vitro in in vivo. Life Sci 2015; 139: 8-15.
117.Chen W, Wang J, Luo Y, et al. Ginsenoside Rb1 in spojina K izboljšata inzulinsko signalizacijo in zavirata s stresom povezano ER vnetno aktivacijo NLRP3 v maščobnem tkivu. J Ginseng Res 2016; 40: 351-8.
118. Huang YC, Lin CY, Huang SF, et al. Učinek in mehanizem ginsenozidov CK in Rg1 na stimulacijo privzema glukoze v adipocitih 3T3-L1. J Agric Food Chem 2010; 58: 6039-47.
119. Guan FY, Gu J, Li W, et al. Spojina K ščiti celice otočkov trebušne slinavke pred apoptozo z zaviranjem poti AMPK/JNK pri diabetičnih miših tipa 2 in celicah MIN{2}}. Life Sci 2014; 107: 42-9.
120. Kim K, Park M, Lee YM, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K stimulira izločanje glukagonu podobnega peptida -1 v celicah NCI-H716 prek aktivacije receptorja žolčne kisline. Arch Pharm Res 2014; 37: 1193-200.
121. Song W, Wei L, Du Y, et al. Zaščitni učinek presnovne spojine ginsenozida K proti diabetični nefropatiji z zaviranjem aktivacije inflamasoma NLRP3 in signalne poti NF-κB/p38 pri diabetičnih miših z visoko vsebnostjo maščob in streptozotocinom. Int Immunopharmacol 2018; 63: 227-38.
122. Zong W, Zeng X, Chen S, et al. Ginsenozidna spojina K zmanjša kognitivne pomanjkljivosti pri podganah z vaskularno demenco z zmanjšanjem odlaganja A. J Pharmacol Sci 2019; 139: 223-30.
123. Guo J, Chang L, Zhang X, et al. Ginsenozidna spojina K spodbuja očistek -amiloidnega peptida v primarnih astrocitih s povečanjem avtofagije. Exp The Med 2014; 8: 1271-4.
124.Chen X, Li H, Yang Q, et al. Ginsenozidna spojina K blaži Alzheimerjevo bolezen v celicah HT22 s prilagajanjem energetske presnove. Mol Biol Rep 2019; 46:5323-32.
125. Song W, Guo Y, Jiang S, et al. Antidepresivni učinki ginsenozidne presnovne spojine K, ocenjeni s testom vedenjskega obupa in modelom kroničnega nepredvidljivega blagega stresa. Neurochem Res 2018; 43: 1371-82.
126. Lee BH, Hwang SH, Choi SH, et al. Zaviralni učinki presnovkov ginsenozida, spojine K in protopanaksatriola na ionske tokove, ki jih posreduje receptor GABAC. Korean J Physiol Pharmacol 2013; 17: 127-32.
127. Zeng X, Hu K, Chen L, et al. Učinki ginsenozidne spojine K proti epilepsiji z izboljšanjem signalne poti -aminomaslene kisline. Front Pharmacol 2018; 9: 1020.
128. Yamada N, Araki H, Yoshimura H. Identifikacija antidepresivu podobnih sestavin v korenini ginsenga (Panax ginseng CA Meyer) z uporabo depresivnega stanja v menopavzi pri mišjih samicah: sodelovanje 5-receptorjev HT2A. Psychopharmacology (Berl) 2011; 216: 589-99.
129. Shin KO, Seo CH, Cho HH, et al. Ginsenozidna spojina K zavira angiogenezo z regulacijo sfingozin kinaze-1 v endotelijskih celicah človeške popkovnične vene. Arch Pharm Res 2014; 37: 1183-92.
130. Lee ES, Choi JS, Kim MS, et al. Ginsenozidna presnovna spojina K različno antagonizira monocitno-endotelno trgovanje, ki ga- - povzroča faktor tumorske nekroze. Chem Biol Interact 2011; 194: 13-22.
131. Lu S, Luo Y, Zhou P, et al. Ginsenozidna spojina K ščiti človeške endotelne celice popkovnične vene pred poškodbami, ki jih povzročajo oksidirani lipoproteini nizke gostote, preko inhibicije poti jedrskega faktorja-κB, p38 in JNK MAPK. J Ginseng Res 2019; 43: 95-104.
132.Park ES, Lee KP, Jung SH, et al. Spojina K, črevesni presnovek ginsenozidov, zavira proliferacijo in migracijo VSMC, ki jo povzroči PDGF-BB, prek zaustavitve G1 in zmanjša neointimalno hiperplazijo po arterijski poškodbi. Ateroskleroza 2013; 228: 53-60.
133. Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mawatari K, et al. Spojina K, metabolit ginsenozidov, inducira dušikov oksid, ki ga posreduje zaščita srca, preko poti Akt/PI3K. Life Sci 2011; 88: 725-9.
134.Li X, Huang Q, Wang M, et al. Spojina K zavira apoptozo, posredovano z avtofagijo, z aktivacijo signalne poti PI3K-Akt in tako ščiti pred ishemijo/reperfuzijsko poškodbo. Cell Physiol Biochem 2018; 47: 2589-601.
135. Lee CS, Bae IH, Han J, et al. Spojina K zavira ekspresijo MMP- 1 z zaviranjem od c-Src odvisne aktivacije ERK v TNF- -stimuliranem dermalnem fibroblastu. Exp Dermatol 2014; 23: 819-24.
136. Cai BX, Luo D, Lin XF, et al. Spojina K zavira apoptozo, povzročeno z ultravijoličnim sevanjem, tako da inducira popravljanje DNK v človeških keratinocitih. Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.
137 He D, Sun J, Zhu X, et al. Spojina K poveča raven prokolagena tipa I in zmanjša aktivnost in raven matrične metaloproteinaze-1 v fibroblastih, obsevanih z ultravijolično svetlobo A. J Formos Med Assoc 2011; 110: 153-60.
138.Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Večplastna vloga reaktivnih kisikovih vrst pri tumorigenezi. Cell Mol Life Sci 2020; 77: 4459-83.
139. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. Ginsenozidna spojina K zavira jedrski faktor kapa B z usmerjanjem na aneksin A2. J Ginseng Res 2019; 43: 452-9.
140.Kang KA, Kim YW, Kim SU, et al. Zastoj faze G1 celičnega cikla s presnovkom ginsenga, spojino K, v celicah človeške monocitne levkemije U937. Arch Pharm Res 2005;28:685-90.
141. Han J, Wang Y, Cai E, et al. Študija učinkov in mehanizmov ginsenozidne spojine K na mielosupresijo. J Agric Food Chem 2019; 67: 1402-8.
142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S, et al. Aptamerji proti pro- in protivnetnim citokinom: pregled. Vnetje 2017; 40: 340-9.
143. Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH, et al. Znotrajcelična sinteza nanodelcev zlata z Gluconacetobacter liquefaciens za dostavo peptida CopA3 in ginsenozida ter protivnetni učinek na makrofage, aktivirane z lipopolisaharidom. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020; 48: 777-88.
144. Wang B, Dong J, Xu J, et al. Ginsenoside CK zavira insulinsko rezistenco pri debelih z aktiviranjem PPAR, da moti aktivacijo makrofagov. Microb Pathog 2021; 157: 105002.
145. Wu CY, Hua KF, Hsu WH, et al. Nefropatija IgA ima koristi od zdravljenja s spojino K z zaviranjem vnetja NF- κB/NLRP3 in krepitvijo avtofagije in SIRT1. J Immunol 2020; 205: 202-12.
146. Aboyans V. Predstavitev smernic ESC za sladkorno bolezen, predsladkorno bolezen in srčno-žilne bolezni iz leta 2019. Eur Heart J 2019;40:3217-9.
147.Brubaker PL. Mini pregled: posodobitev biologije inkretina: osredotočite se na glukagonu podoben peptid-1. Endokrinologija 2010; 151: 1984-9.
148. Mueller KD, Koscik RL, Du L, et al. Lastna imena iz priklica zgodbe so povezana z beta-amiloidom pri kognitivno nemotenih odraslih, pri katerih obstaja tveganje za Alzheimerjevo bolezen. Cortex 2020; 131: 137-50.
149. Hou JG, Xue JJ, Lee MR, et al. Spojina K lahko izboljša oslabljeno kognitivno funkcijo in hipokampalno nevrogenezo po zdravljenju s kemoterapijo. Biochem Biophys Res Commun 2013; 436: 104-9.
150. Wang H, Qu F, Xin T, et al. Ginsenozidna spojina K spodbuja proliferacijo, migracijo in diferenciacijo Schwannovih celic preko aktivacije poti MEK/ERK1/2 in PI3K/AKT. Neurochem Res 2021; 46: 1400-9.
【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
