Napredek v dermatologiji z uporabo DNA Aptamer "Aptamin C" Innovation: Preprečevanje oksidativnega stresa in maksimizacija učinka vitamina C z antioksidacijo

joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sooho Choi PhD1|Jeongmin Han Ph.D. Kandidat2|Ji Hyun Kim MS Candidate1|A-Ru Kim dr. Kandidat3|Sang-Heon Kim dr. Kandidat3|dr. Weontae Lee, profesor2|Moon-Young Yoon dr., profesor3|Gyuyoup Kim PhD1|Yoon‐Seong Kim Ph.D., profesor1

Povzetek

Ozadje:Vitamin C(znana tudi kot L-askorbinska kislina) ima ključno vlogo pri zmanjševanju reaktivnih kisikovih vrst (ROS) in regeneraciji celic z zaščito celic pred oksidativnim stresom. Čeprav se vitamin C pogosto uporablja na kozmetičnih in terapevtskih trgih, obstaja veliko dokazov, da vitamin C zlahka prenašaoksidacijaz zrakom, pH, temperaturo in UV svetlobo med shranjevanjem. To pomanjkanje vitamina C zmanjša njegovo moč kot antioksidanta in skrajša rok uporabnosti izdelkov, ki vsebujejo vitamin C kot njegovo sestavino. Za premagovanje pomanjkanja vitamina C smo razvili Aptamin C, inovativen aptamer DNK, ki povečuje antioksidativno učinkovitost vitamina C z vezavo na reducirano obliko vitamina C in zakasnitvijooksidacija.

Metode:Vezavo aptamina C z vitaminom C smo določili z analizo ITC. Poskus ITC je bil izveden z 0,2 mmol/Lvitamin Cki je bil 25-krat vbrizgan v alikvotih po 2 µL v 1,8 ml vzorčno celico, ki je vsebovala Aptamin C v koncentraciji 0.02 mmol/L. Podatki so bili prilagojeni izotermi vezave na enem mestu z uporabo izvornega programa za ITC v.5.0.

Rezultati:Da bi raziskali učinek aptamina C invitamin Cv človeški koži, so bili izvedeni tako in vitro kot klinični testi. Opazili smo, da je kompleks aptamina C in vitamina C bistveno učinkovit pri izboljšanju gub, beljenju in povečanju hidracije. V kliničnem testu so osebe, zdravljene s kompleksom, pokazale dramatično izboljšanje draženja kože in srbenja. Aptamin C kompleks v testu ni pokazal nobenih neželenih učinkov.

Zaključek:Ti rezultati skupaj so pokazali, da bi aptamin C, inovativna nova spojina, lahko služil kot ključna kozmecevtska sestavina za vrsto kožnih stanj.

KLJUČNE BESEDEantioksidacija, aptamin C (aptamer, ki veže vitamin C),oksidacija, oksidativni stres,vitamin C(L-askorbinska kislina)

cistancheimajo močno antioksidativno sposobnost

1|UVOD

Reaktivne kisikove vrste (ROS) so kemično reaktivne kemične vrste, ki vsebujejo kisik, ki igra pomembno vlogo pri celični signalizaciji in homeostazi.1-3 Ti ne vključujejo samo pozitivnih učinkov, kot sta indukcija obrambnih genov gostitelja in mobilizacija ionskih transportnih sistemov, ampak tudi vlogo pri apoptozi (programirani celični smrti).4,5 Ravni ROS se lahko povečajo zaradi okoljskega stresa, kar povzroči poškodbe celičnih struktur.3 Ta pojav se imenuje "oksidativni stres". Oksidativni stres je eden glavnih vzrokov za različne bolezni, vključno z nevrodegenerativnimi boleznimi, Lou Gehrigovo boleznijo, avtizmom, multiplo sklerozo in kožnimi boleznimi.6-15 Poleg tega oksidativni stres neposredno vpliva na proces staranja kože16; beljakovine, lipidi in DNK se občutljivo odzivajo na oksidativni stres, ki ga povzroča ROS.17 Antioksidanti so zelo učinkoviti pri zaščiti kože, saj reagirajo neposredno na ROS in jim preprečujejo, da bi dosegli biološke ciljne molekule.18,19 Antioksidanti, kot je npr.vitamin C, vitamin E, koencim Q10 in polifenolne spojine ščitijo kožo pred poškodbami, ki jih povzročajo ROS. Antioksidanti tako pomagajo pri preprečevanju in zdravljenju različnih kožnih bolezni ter upočasnjujejo proces staranja kože.20 Uporaba vitamina C v industriji je predvsem zaradi njegovih antioksidativnih lastnosti, ki so posledicavitamin Csposobnost nevtraliziranja prostih kisikovih radikalov s postopkom, imenovanim odstranjevanje radikalov.21,22 Vendar pa je zaradi teh istih antioksidativnih lastnosti molekula sama po sebi dovzetna za razgradnjo prekoksidacija. Da bi rešili ta problem, smo razvili Aptamin C, aptamer DNA, ki se specifično veže na vitamin C in zavira oksidacijo vitamina C. Aptameri so oligonukleotidi na osnovi enoverižne DNK ali RNK, ki so sposobni selektivno vezati širok spekter molekul. Aptamerje običajno identificiramo z in vitro metodo selekcije, imenovano sistematična evolucija ligandov z eksponencialno obogatitvijo ali "SELEX". Ugotovili smo, da Aptamin C zaviraoksidacijavitamina C iz različnih oksidantov in ohranja antioksidativno aktivnost med dolgotrajnim skladiščenjem. Za potrditev ocene varnosti aptamina C so bili izvedeni poskusi na celični ravni in neposredno uporabljeni pri ljudeh, pri čemer niso opazili nobene toksičnosti. Kožne bolezni, kot so atopični dermatitis, psoriaza in akne, so povezane z imunskim odzivom in ROS.23Vitamin Cima sposobnost odstranjevanja ROS in ima protivnetni učinek.24 Aptamin C preprečujeoksidacijavitamina c in poveča njegovo učinkovitost s počasnim sproščanjem. Zato pričakujemo, da bo Aptamin C-vitamin C kompleks pokazal sinergijski učinek.

2|MATERIALI IN METODE

2.1|Pregled aptamerja proti vitaminu C z zmanjšanim grafen-oksidom

Ta metoda je bila izvedena s spremembo metode prejšnje raziskave.25 Kandidati za ssDNA, ki se lahko specifično vežejo navitamin Cso bili razviti iz naključne knjižnice ssDNA, sestavljene iz približno 1X1018 različnih zaporedij. Za knjižnico ssDNA smo uporabili po meri izdelano zaporedje, katerega velikost je 60 mer in vsebuje 30 naključno generiranih nukleotidnih zaporedij in primerno mesto za pomnoževanje (5′‐ATGCGGATCCCGCGC‐(N)30‐GCGCGAAGCTTGCGC‐3′). Izvedli smo skupno pet krogov, medtem ko smo spreminjali eksperimentalne pogoje, da smo izbrali bolj specifično zaporedje. Skupni volumen za reakcijo je bil 200 μL. Približno 20 μL 10 × vezavnega pufra (10 × PBS, dodanega 10 mmol/L MgCl2), 80 μL rGO (5 mg/mL, razredčenega v vodi) in 200 pikomolov knjižnice ssDNA (20 μL 100 μmol/L zaloge). ) smo dodali in napolnili dH2O do 200 μL. Reakcija je potekala 30 minut, da se knjižnica ssDNA veže na rGO, nato pa je bila zmes centrifugirana pri 20 000 g 20 minut, da se odstrani supernatant. Peleto rGO smo 1-krat sprali z 200 μL vezavnega pufra, ki je enake koncentracije kot ciljno vezavno stanje vsakega kroga. Za eluacijo kandidatov je 200 nanomolovvitamin Crazredčenih v 200 μL vezavnega pufra smo dodali peletu rGO in korak eluiranja je trajal 1 uro. Eluirano ssDNA smo razdelili s centrifugiranjem pri 20 000 g 20 minut in pomnožili. Izvedli smo obarjanje z EtOH, da smo odstranili nečistoče, razen ssDNA pred pomnoževanjem. Naredili smo asimetrični PCR, da smo dobili pomnoženo ssDNA. Razmerje med posrednim primerjem in povratnim primerjem asimetrične PCR je bilo 10:1. Izvedli smo elektroforezo na 2,5-odstotnem agaroznem gelu, da smo potrdili produkt PCR z nekaj mikrolitri tega. Asimetrični PCR ne more proizvesti samo ssDNA. Zato smo izvedli metodo zdrobitve in namakanja, da smo izolirali kandidate za ssDNA. Za metodo smo naredili elektroforezo na 12-odstotnem poliakrilamidnem naravnem gelu in gel obarvali z etidijevim bromidom (EtBr). Za ločitev dvoverižne DNA (dsDNA) in ssDNA smo del gela, obarvanega s ssDNA, izrezali, zdrobili v prah in ekstrahirali ssDNA z zdrobljenim in namakanim pufrom (500 mmol/L NH4OAc, 0,1 % SDS, 0,1 mmol/L EDTA) čez noč. Uprašen gel smo ločili s centrifugiranjem. Supernatant, ki vsebuje ssDNA, se koncentrira in očisti z obarjanjem z EtOH. Posušeno ssDNA smo zbrali s steriliziranim dH2O in to uporabili za naslednji krog kot knjižnico.

naravne sestavinecistanche amazon

2.2|Poskus izotermne titracijske kalorimetrije (ITC).

Poskus kalorimetrije z izotermno titracijo smo izvedli s sistemom VP-ITC (MicroCal Inc Northampton) pri 25 stopinjah v fiziološki raztopini s fosfatnim pufrom, sestavljeno iz 1 mmol/L magnezijevega klorida (pH 7,4). Pred vsakim titracijskim poskusom aptamin C 2 ml invitamin C600 µL vzorcev smo razplinili 30 minute pod vakuumom, brez mešanja, pri temperaturi nekaj stopinj pod temperaturo poskusa. Pripravili smo 0,2 mmol/L vitamina C, ki smo ga 25-krat vbrizgali v alikvotih po 2 µL v 1,8 ml vzorčno celico, ki je vsebovala Aptamin C v koncentraciji 0,02 mmol/L. Podatki so bili prilagojeni izotermi vezave na enem mestu z uporabo izvornega programa za ITC v.5.0 (MicroCal Inc).

2,3|Fluorescenčni testi mikroplošč za oksidacijo vitamina C

Oksidacijaodvitamin Cje bila izmerjena z detekcijo oksidiranega produkta dehidroaskorbata (DHA) z uporabo spremenjene različice metode, ki so jo opisali Vislisel et al.7 Pri tej metodi se DHA odkrije z reakcijo z o-fenilendiaminom (OPDA), da nastane fluorescentni kondenzacijski produkt 3-( dihidroksietil)furo[3,4-b] kinoksalin-1-on. Test smo izvedli, kot sledi, v črnih ploščah s 384 vdolbinicami (Greiner Bio-One). Aptamerje smo najprej raztopili v fiziološki raztopini s fosfatnim pufrom, pH 7,2, ki je vsebovala 1 mM MgCl2, pri koncentraciji 200 µmol/L, nato pa jih zložili s segrevanjem na 95 stopinj in pustili, da se 15 minut počasi ohladijo na sobno temperaturo. Zložene aptamerje smo nato razredčili 1:1 (v:v) v sveže pripravljeno raztopino 5 mmol/Lvitamin Cv testnem pufru [50 mmol/L natrijevega acetata, 1 odstotek (m/v) BSA, 0,05 % (v/v) Tween 20, 1 mM MgCl2 (Sigma, vse komponente) naravnan na pH 5,5] in zmes smo inkubirali 30 minut pri sobni temperaturi, da smo lahko aptamerje vezali pred dodatkom oksidanta. Nato smo raztopinam vitamina C/aptamera dodali oksidante v koncentracijah (EM) H2O2 (Sigma). Oksidanti so bili predhodno razredčeni na njihove delovne koncentracije v testnem pufru. Vzorce smo nato inkubirali pri sobni temperaturi 10 minut pred dodatkom OPDA (Sigma) pri koncentraciji 5,5 mmol/L v testnem pufru. Takoj po dodatku OPDA je bila določena fluorescenca vzorcev pri 425 nm z uporabo bralnika plošč SpectraMax® i3X (Molecular Devices) z vzbujanjem pri 345 nm v 45-minutnem časovnem poteku z meritvami vsakih 60 sekund. Vsi vzorci in posode z reagentom so bili oviti v folijo, da so bili zaščiteni pred svetlobo med vsemi inkubacijami, izvedenimi za fluorescenčne teste.

2,4|Merjenje zmanjšanja vitamina C z uporabo DCPIP (2,6-diklorofenolindofenol)

Za določitev zmanjšanjavitamin C, smo izvedli poskuse z uporabo reakcije DCPIP. Vitamin C reagira z DCPIP in spremeni barvo iz modre v brezbarvno. Pripravljen vitamin C je bil obdelan s 5 odstotki aptamina CTM, neobdelan vitamin C pa je bil inkubiran pri sobni temperaturi 8 tednov. Vzorec smo izmerili po 2, 4 in 8 tednih. V erlenmajerico smo s pipeto dodali približno 2 mL DCPIP in dodajali prvi neobdelan vitamin C, dokler raztopina ni postala brezbarvna. Znesekvitamin Cje bil izmerjen in ponovljen z drugimi vzorci. Glede na te podatke je bila izračunana stopnja redukcije vsakega vzorca.

2,5|In vitro študija učinka proti gubam v človeških dermalnih fibroblastih

Za oceno viabilnosti celic v človeških dermalnih fibroblastih smo celice obdelali z različnimi končnimi koncentracijami aptamina C zvitamin C(Aptamin C ug plus vitamin C ug/mL) {{0}}.01 plus 0.5 ug/mL, 0,1 plus 5 ug/mL, 0,5 plus 25 ug /ml, 1 plus 50 ug/ml in 2 plus 100 ug/ml. Nato so bile celice obdelane pri koncentracijah aptamina C z vitaminom C, da bi odkrili aktivnost znotrajceličnega kolagena, znotrajcelične kolagenaze (MMP-1) in elastaze.

Človeški dermalni fibroblasti (HDF) so bili izbrani na podlagi "Smernic za oceno učinkovitosti funkcionalne kozmetike (ΙI)" MFDS. HDF so gojili v mešanici DMEM/F12 3:1 z visoko vsebnostjo glukoze, dopolnjeno z 10 odstotki FBS in 1 odstotkom antibiotika-antimikotika v vlažni atmosferi s 5 odstotki CO2 pri 37˚C.

HDF (5 × 104 celic/jamico) smo posejali v plošče s 24 vdolbinicami in inkubirali 24 ur ter jih obdelali z različnimi koncentracijami aptamina C zvitamin Cin inkubiramo 24 ur. Po 24 urah smo zbrali supernatant in količino prokolagena, sproščenega v medij, izmerili pri 450 nm z uporabo kompleta ELISA za prokolagenski peptid tipa IC (PIP). Stopnja proizvodnje kolagena je bila kalibrirana glede na celotno vsebnost beljakovin in primerjana s TGF-1 kot pozitivno kontrolo. Medij brez testnih materialov je bil uporabljen kot kontrola topila.

HDF (5 × 104 celic/jamico) smo posejali v plošče s 24 vdolbinicami in inkubirali 24 ur ter jih obdelali z različnimi koncentracijami aptamina C zvitamin Cin inkubirali 48 ur. Po 48 urah smo izmerili aktivnost kolagenaze pri 450 nm s kompletom MMP-1 Human ELISA. Aktivnost MMP-1 so ocenili glede na celotno vsebnost beljakovin in primerjali s TGF-1 kot pozitivno kontrolo. Medij brez testnih materialov je bil uporabljen kot kontrola topila.

Vsi podatki so bili izraženi kot povprečje ± standardni odklon in izhajajo iz 3 neodvisnih poskusov. Statistična analiza je bila izvedena s t-testom neodvisnih vzorcev z uporabo programske opreme SPSS® (IBM) pri ravni pomembnosti P <>

2,6|Merjenje kožnih gub s 3D sistemom za analizo slike

V tej študiji je sodelovalo 22 preiskovank (povprečna starost: 50,05 ± 2,94 let). Kožna guba vranije tačke je bila ovrednotena s sistemom za analizo 3D slike na začetku, 4 in 8 tednov. Navlaženost kože je bila ovrednotena s kapacitivno metodo, TEWL z metodo difuzije vode na površini kože in elastičnost kože z metodo sesanja sta bili ocenjeni na začetku, 2, 4 in 8 tednov po zdravljenju. Preiskovanci so izpolnili tudi samovprašalnike o učinkovitosti po 2, 4 in 8 tednih, vprašalnike o uporabnosti pa po 8 tednih po zdravljenju. Vse pridobljene podatke smo statistično obdelali s programsko opremo SPSS®. Parametre gubanja kurjih tačk smo ocenili z uporabo PRIMOS® Premium (GFMesstechnik GmbH). Ta sistem je omogočal kvantitativno analizo hrapavosti, globine, površine in volumna izstopajoče gube na koži. Slika je bila analizirana na istem območju glede na parametre kožnih gub (1, povprečna globina gub; 2, povprečna globina največje gube; 3, največja globina največje gube; 4, skupna površina gub; 5, skupni volumen gub; 6 , Skupna oblika faktorja gub; 7, Skupna dolžina gub; 8, Ra; 9, Ry; in 10, Rz) na začetku, 4 in 8 tednov po zdravljenju z zdravilom Primos 5.8 E ver. Programska oprema.

3|REZULTATI

3.1|Za uspešno izvedbo rGO-SELEX z nestabilno tarčo je bil potreben strog pristop k pripravi pufra

Knjižnica ssDNA, ki je bila vezana na rGO prek interakcij π-π zlaganja med aromatskimi obroči površine grafena in bazami DNA 26,27 ter nevezano ssDNA na rGO, je bila ločena in odstranjena s centrifugiranjem. ssDNA, ki je bila adsorbirana na površini rGO, je bila eluirana z obdelavo s ciljno spojino. Glede na literaturna poročila se konformacija aptamerja spremeni po vezavi s tarčo in z oslabitvijo interakcij π‐πzlaganja z rGO.28-31 Ta postopek je bil ponovljen pet krogov. Vsak naslednji krog je potekal s strožjimi puferskimi pogoji in krajšimi časi eluiranja. Ta zmogljivost nam je omogočila ohraniti ssDNA z boljšo specifičnostjo za ciljne spojine.

Podatki NGS obogatene knjižnice, proizvedene s postopkom rGO-SELEX, so dali 404071 zaporedij. Iz teh podatkov smo izbrali 119 zaporedij, jih razvrstili v 11 skupin na podlagi podobnosti strukture in izbrali reprezentativna zaporedja za kandidate za aptamer (slika 1A).

3.2|Izbira aptamina C

Sekundarne strukture kandidatov za aptamin C so bile predvidene z uporabo brezplačne programske opreme M-Fold.32,33 Kandidati so bili razvrščeni glede na položaj, dolžino, obliko in število stebla in zanke najvišje potencialne strukture (slika 1B). DHA, oksidvitamin C, se zazna z njegovo reakcijo z o-fenilendiaminom (OPDA), ki ima vlogo indikatorja.34 Če se aptamer veže in preprečioksidacija, na vitamin C in preprečuje njegovo oksidacijo, bo fluorescenčni signal 3-(dihidroksietil)-furo-[3,4-b] kinoksalin-1-ona, kondenzacijskega produkta vitamina C in OPDA, nižji od signala pri nadzor brez aptamerja. Graf vsakega kandidata za aptamer, pomešan z vitaminom C in oksidantom, s pozitivnimi kontrolami,vitamin Cter zaporedja oksidanta in mešanja, pomešana z vitaminom C in oksidantom (slika 1C). Za pet aptamerjev, aptamin Cb, Cc, Cf, Cg in Ck, je bilo dokazano, da imajo učinke antioksidacije.

3.3|Zaviranje oksidacije vitamina C z aptaminom C

Aptamin C ima visoko vezavno afiniteto zavitamin C. Vezavo aptamina C z vitaminom C smo določili z analizo ITC. Iz izoterme vezave je mogoče dobiti entalpijo (ΔH), entropijo (ΔS) in stehiometrijo (n) reakcije vezave. Eksotermna vezava aptamina Cb je bila zaznana z meritvijo ITC in entalpija (ΔH) je bila izračunana kot 302,5 ± 3,788, entropija (ΔS) je bila izračunana kot 18,9, stehiometrija (n) je bila izračunana kot 56,7 ± {{21 }}.426, disociacijske konstante (Kd) pa so bile izračunane kot 2,13 uM za vitamin C. Eksotermna vezava aptamina Cf je bila zaznana z meritvijo ITC in entalpija (ΔH) je bila izračunana kot 279,2 ± 2,992, izračunana je bila entropija (ΔS). kot 18,4, stehiometrija(n) je bila izračunana kot 167 ± 1,15, disociacijske konstante (Kd) pa so bile izračunane kot 0.89uM za vitamin C. Eksotermna vezava aptamina Ck je bila zaznana z meritvijo ITC in entalpije (ΔH ) je bila izračunana kot 250,4 ± 3,742, entropija (ΔS) je bila izračunana kot 19,8, stehiometrija (n) je bila izračunana kot 82,2 ± 0,732 in disociacijske konstante (Kd) so bile izračunane kot 0,90 µmol/L za vitamin C (slika 2A). Meritve ITC kažejo, da je sprememba entropije po povezavi z aptaminom C glavna gonilna sila zavitamin C. Preprečitioksidacijavitamina C v tekočem stanju, vse raztopine smo pripravili z deionizirano vodo, obdelano z dušikom. Fluorescenca je bila izražena in kvantitativno analizirana, ko se je OPDA (o-fenilendiamin) vezal na DHA, ki ga je ustvariloksidacijavitamina C. Stopnjo oksidacije vitamina C glede na koncentracijo aptamina C (125, 250, 500 in 1000 nmol/L) smo primerjali in potrdili z OPDA testom. Rezultati so pokazali, da jevitamin Cpretvorba v dehidroaskorbinsko kislino je bila počasnejša, ko je bila koncentracija aptamina C višja. (Slika 2B). Ti podatki dokazujejo, da je aptamin C od odmerka odvisen zaviralec oksidacije vitamina C.

Izvedli smo poskuse, da bi ugotovili, ali lahko Aptamin C preprečioksidacijavitamina C v daljšem časovnem obdobju. Sočasno zdravljeni z aptaminom Cvitamin C, in neobdelan vitamin C smo izpostavili svetlobi in pustili stati pri sobni temperaturi 8 tednov. Kot rezultat, ko je bil neobdelan vitamin C ostal pri miru, se je stopnja redukcije zmanjšala na manj kot polovico v 2 tednih in skoraj vsi so oksidirali po 4 tednih. V prisotnosti aptamina C se je vitamin C zmanjšal na približno polovico manj kot 8 tednov (slika 2C). To nakazuje, da Aptamin C preprečuje oksidacijo vitamina C v daljšem časovnem obdobju.

cistanche bodybuilding

3,4|Analiza aktivnosti intracelularne kolagenaze (MMP-1) in kolagena

Pri analizi aktivnosti kolagenaze je bila proizvodnja matrične metaloproteinaze-1 (MMP-1) znatno zmanjšana v odvisnosti od odmerka, in sicer za 7.06 odstotkov, 9,29 odstotkov in 31,81 odstotkov pri koncentracijah {{1{ {12}}}.01 plus 0,5 ug/mL, 0,1 plus 5 ug/ml in 0,5 plus 25 ug/ mL (slika 3A). Pri analizi sinteze kolagena se je prokolagen tipa Ι karboksi-terminalni peptid (PIP) znatno povečal v odvisnosti od odmerka, s 25.{{20}} odstotnim povečanjem pri 0,01 plus 0,5 ug/mL , 41,99 odstotka pri 0,1 plus 5 ug/mL in 71,18 odstotka pri 0,5 plus 25 ug/mL (slika 3B).

3,5|Klinična študija učinkov izboljšanja gub na človeški koži

Statistična analiza parametrov gub je bila izvedena s sistemom za analizo 3D slik, da bi ocenili učinke izboljšanja kožnih gub testnega izdelka na človeško kožo. V primerjavi s kontrolno skupino se je parameter "Povprečna globina gub" zmanjšal za 4,77 odstotka po 4 tednih in 4,25 odstotka po 8 tednih, parameter "Povprečna globina največje gube" se je zmanjšal za 3,37 odstotka po 4 tednih in 4,53 odstotka po 8 tednih, " Parameter "največja globina največje gube" se je zmanjšal za 4,36 odstotka po 4 tednih in 7,19 odstotka po 8 tednih, parameter "skupna dolžina gub" se je zmanjšal za 1,61 odstotka po 4 tednih in 2,67 odstotka po 8 tednih, parameter "Ra" se je zmanjšal za 4,22 odstotka po 4 tednih in 3,90 odstotka po 8 tednih, parameter "Ry" se je zmanjšal za 2,66 odstotka po 4 tednih in 7,11 odstotka po 8 tednih, parameter "Rz" se je zmanjšal za 3,69 odstotka po 4 tednih in 6,22 odstotka po 8 tednih, zmanjšanje je bilo 3,69 odstotkov ‐7,11 odstotka (slika 4).

4|ZAKLJUČEK

Vitamin Cje komercialno pomembna, vendar nestabilna molekula, zato je izboljšanje njene stabilnosti zanimivo za različne tržne sektorje. Naše delo dokazuje, da Aptamin C, DNK aptameri, potencialno podaljša rok uporabnosti in poveča učinkovitost takšnih izdelkov z zakasnitvijovitamin C oksidacijav raztopini. Pokazali smo klinično učinkovitost kompleksa Aptamin C pri izboljšanju gub in hidraciji kože. Kompleks aptamina C lahko pomaga tudi pri lajšanju ostre kože.

izboljšati beljenje kože