Učinki proti staranju izvlečkov Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica Papaya za trajnostno mladost

Prosim kontaktirajteoscar.xiao@wecistanche.comza več informacij

Povzetek:Ker se človeška življenjska doba podaljšuje, veliko ljudi vlaga čas in denar v urejanje zunanje lepote. Vendar pa ima upravljanje zunanje lepote to pomanjkljivost, da povzroča neželene učinke ali da učinek ni trajen. Zato so potrebne raziskave in razvoj za povečanje učinkovitosti, okolju prijaznosti in trajnostnega upravljanja lepote. Namen te študije je bil eksperimentalno ugotoviti učinke proti staranju, kot je izboljšanje gub in elastičnosti kože, izvlečkov iz Bahere, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica papaya, ter potrditi njihov razvoj kot kozmetičnih materialov za beljenje in gubanje. V tej študiji je bila pripravljena trdna mešanica z okolju prijaznimi Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala in Carica papaya ter ekstrahirani poskusni vzorci. Za preverjanje učinkovitosti poskusnih vzorcev so bili izvedeni antioksidativni testi, testi protibakterijskega delovanja, vsebnosti polifenolov, flavonoidov in dezodoracijski testi.prednosti cinomorijaPostopki in metode teh poskusov so povzeti v naslednjem članku. V tej študiji smo ugotovili, da imajo izvlečki papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica pomembne učinke na beljenje in izboljšanje gub ter da so bili učinki uporabe izvlečkov na osnovi etanola kot sotopila še večji. Z drugimi besedami, izvlečki Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica papaya so pokazali antioksidativne, belilne učinke in učinke proti gubam, izvlečki, ki so kot sotopilo uporabljali etanol, pa so pokazali večje učinke. Zlasti smo ugotovili, da optimalna koncentracija etanola kot sotopila poveča njegovo učinkovitost pri 70 odstotkih.

Ključne besede:učinek proti staranju; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica papaja; okolju prijazni materiali; trajnostna lepotna nega

Za več informacij kliknite tukaj

1. Uvod

Hitra industrializacija in urbanizacija povzročata resno globalno onesnaževanje okolja in izčrpavanje virov, kar ogroža prihodnost človeštva. Ob spoznanju izčrpanosti in omejenosti teh virov v zadnjem času na različnih področjih aktivno potekajo raziskave o trajnosti in predlagane so različne alternative za doseganje okolju prijazne rasti [1]. V kozmetični industriji si prizadevajo za razvoj izdelkov z uporabo naravnih virov ali za nadomestitev trajnostnih surovin [2]. Zlasti potrebe potrošnikov po naravni kozmetiki vodijo k razvoju novih izdelkov, ki spodbujajo okolju prijaznost.

Zaradi razvoja medicinske tehnologije in izboljšanja življenjskega standarda se širi tudi zanimanje za izboljšanje kožnih gub, elastičnost, beljenje kože in s tem povezan kozmetični trg [1]. Koža je sestavljena iz povrhnjice, dermisa in podkožnega tkiva za zaščito telesa pred škodljivimi zunanjimi dejavniki, kot so temperatura, vlaga in ultravijolični žarki [2]. Ko se koža stara ali je izpostavljena ultravijoličnim žarkom, se zaradi delovanja fibroblastov in zmanjšanja števila celic zmanjša sinteza kolagena. Poleg tega kolagenaza in elastaza, ki razgrajujeta kolagen, povečata izgubo vlage v koži ter zmanjšata prožnost in elastičnost kože [3].

Ultravijolični žarki so eden najpomembnejših okoljskih dejavnikov, ki povzročajo staranje kože [4]. Ko je koža izpostavljena ultravijolični svetlobi, se v koži aktivira škodljiv metabolizem, ki povzroči nenormalno navzkrižno povezovanje s kolagenom in elastinom, kar povzroči poškodbe kožnega tkiva in kožne gube.puščavska hijacintaTako imajo lahko snovi z aktivnostjo, ki lahko zavira kolagenazo in elastazo, učinek izboljšanja kožnih gub [5].

Terminalia bellirica je listopadno drevo iz družine terminalij, ki deluje protivirusno na bakterije in različne bolezni. Zato so bile opravljene številne študije o antibakterijskem delovanju Terminalia bellirica, predvsem pri E. coli in rumenem stafilokoku [6-10]. Vendar so študije o zdravilu Terminalia Billerica v zvezi z izboljšanjem kožnih gub ali učinki izboljšanja elastičnosti omejene. Phyllanthus Emblica L., indijska kosmulja ali amla, je znana kot "sad pomlajevanja" in deluje na preprečevanje različnih bolezni in staranja, je nujna za lepoto in zdravje ter vsebuje veliko količino vitamina C in polifenolov za preprečevanje oksidacije celic in zmanjša proste radikale [1]. Antioksidativna funkcija vitamina C preprečuje, da bi celice uničili presežek prostih radikalov, inducira izločanje insulinu podobnega rastnega faktorja-1GF-1), ki spodbuja izboljšanje kože, in zavira izločanje dejavnikov, kot so kot DK-1 in TGF-11 ter tako pomaga koži ostati zdrava [12,13].

Cistanche lahko upočasni staranje

Triphala je kombinacija treh zdravilnih rastlin, Amalaki Phyllanthus Emblica (sin. Emblica Officinalis) iz družine Phyllanthaceae, Haritaki (Terminalia chebula) iz družine Combretaceae in Bahera (Terminalia bellirica) iz družine Combretaceae, in se v ajurvedi obsežno uporablja že od antičnih časov. Je zelo uporabno orodje za izboljšanje imunosti telesa, saj zlahka spodbuja sposobnost telesa, da tvori protitelesa, da bi se boril proti morebitnemu vdoru antigenov [14]. Amalaki je odličen vir vitamina C in vsebuje tudi karoten, nikotinsko kislino, D-glukozo, D-fruktozo, riboflavin, empikol ter sluzno in filemblično kislino. Haritaki se uporablja v tradicionalni medicini zaradi širokega spektra farmakoloških aktivnosti, povezanih z biološko aktivne kemikalije v tej rastlini. Vsebuje antrakinonski glikozid, hebulinsko kislino, taninsko kislino, terhebin, vitamin C ter arahidonsko, linolno, oleinsko, palmitinsko in stearinsko kislino. Zavira hitrost celične proliferacije in celične smrti v rakavih celičnih linijah. Bahera vsebuje chebulagično kislino, elaginsko kislino in njen etilni ester, galno kislino, fruktozo, galaktozo, glukozo, manitol in ramnozo [15].

Glede na študijo o antibakterijskih izvlečkih papaje Carica [16], papaja zavira patogene mikroorganizme, kot sta salmonela in tifus, ki se lahko uporabljajo kot biokemični indikatorji za procese toplotne obdelave [17], in je učinkovita pri zniževanju krvnega tlaka in srčnega utripa.

Po drugi strani pa so bile izvedene številne študije o metodah fitoterapije, ki ne ločujejo specifičnih sestavin rastlinskih izvlečkov, temveč uporabljajo znanstvene pristope za ločevanje in oplemenitenje določenih sestavin rastlinskih izvlečkov. Predvsem Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala in Carica papaya so materiali z dokazanimi farmakološkimi učinki, zato bi bilo bolj smiselno preverjati kombinacijo njihovih mešanic kot pa farmakološko učinkovitost posameznih sestavin.

Zato je ta študija preučevala, ali je verjetno, da bodo izvlečki okolju prijaznih mešanic Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala in papaje Carica razviti kot zdravila s trajnostnega vidika, ne kratkoročno. 2.

2 Materiali in metode

V tej študiji smo izdelali mešanico trdnih faz z uporabo Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala in Carica papaya ter ekstrahirali poskusne vzorce. Za preverjanje učinkovitosti poskusnih vzorcev so bili izvedeni testi antioksidantov, testi antibakterijske aktivnosti, vsebnosti polifenolov, flavonoidov in dezodoracijski testi.Metoda ekstrakcije flavonoidov pdfPostopki in metode teh poskusov so opisani v naslednjih razdelkih. 2.1. Proizvodnja mešanice Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica papaya

Po čiščenju papaje Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica, ki jo je dobavil Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Koreja), smo vzorce sušili 48 ur pri 70 stopinjah in zmleli na velikost 2 mm oz. manj. Zmlete surovine smo zmešali z določeno maso (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2. Izdelava preskusnih vzorcev

Za pripravo preskusnih vzorcev je bila superkritična tekočina, ki je bila dve uri dovedena v ekstraktor (sistem za ekstrakcijo SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Koreja), dovedena s pretokom približno 40 ml/min, medtem ko je bila mešanica pri 45 do 55 stopinjah in 100 do 200 barih. Postopek ekstrakcije je bil izveden štirikrat s stikom z napolnjeno polprevodniško zgradbo in ekstrakcijo ekstrakta iz polprevodniške zgradbe. V tem času je bil izdelan testni vzorec v skladu s pogoji dovajanja etanola v ekstraktor.

Prvič, v TATP{{0}} ni bil doveden etanol, v TATP-2 pa je bilo dobavljenega 100 odstotkov etanola pri pretoku 1,0 ml/min in 70 odstotkov etanol je bil doveden v TATP-3 s hitrostjo pretoka 1,0 ml/min.

Drugič, mešanica superkritične tekočine in ekstrakta je bila izpuščena iz ekstraktorja, izpuščena na približno 50 barov preko regulatorja tlaka (regulator protitlaka 2), nato pa izolirana in razširjena v separator. Ekstrahirani ekstrakt in tekočina sta bila ločena od separatorja, ločena tekočina pa je bila utekočinjena skozi hladilnik, nastavljen na -1 stopinjo, in shranjena v rezervoarju za ponovno uporabo. Poleg kroženja in dovajanja tekočine je bila tekočina, shranjena v rezervoarju, dopolnjena od zunaj, da se nadomesti izguba tekočine iz celotnega procesa, tekočina pa je bila pod pritiskom skozi črpalko v superkritično stanje in krožila nazaj v ekstraktor preko toplotni izmenjevalnik. Ekstrakte, ločene iz separatorja, smo filtrirali z 0,45 um membranskim filtrom in koncentrirali pri vakuumu in sobni temperaturi 3 ure, da smo dobili testne vzorce (glej tabelo 1).

2.3. Eksperimenti skupnih polifenolov in skupne vsebnosti flavonoidov 1. Eksperiment skupnih polifenolov

Najprej smo odvzeli 100 mg vsakega od treh pripravljenih vzorcev in jih razredčili na 1{{10}} ml z uporabo 80-odstotnega etanola. Po zaužitju 100 mg galne kisline smo uporabili 80-odstotni etanol, da smo naredili 100 ml. Drugič, vzeli smo količine 0,1, 0,2, 0,5 in 1,0 ml te raztopine in raztopino, razredčeno na 5 ml, uporabili kot standardno raztopino. Po dodajanju 100 µL raztopine in 100 µL natrijevega karbonata v e-cev dodamo 100 µL reagenta Folin-Ciocalteu (Sigma, St. Louis, MO, ZDA), mešamo z vrtinčenjem 30 s in pustimo v temnem prostoru 30 minut. Vrednost absorbance reakcijske raztopine je bila izmerjena z UV-vis spektrofotometrom (Bekman, Nemčija) pri 750 nm. 2. Eksperiment s flavonoidi

Najprej smo vzeli 100 mg vsakega od treh pripravljenih vzorcev in jih razredčili na 10 mL z 80-odstotnim etanolom. Po ločenem zaužitju 100 mg kvercetina smo uporabili 80-odstotni etanol, da smo naredili 100 ml. Drugič, vzeli smo količine 0,1, 0,2, 0,5 in 10 ml te raztopine in raztopino, razredčeno na 5 ml, uporabili kot standardno raztopino.flavonoidiV e-cev s 100 µL 10-odstotnega aluminijevega nitrata in 100 µL 1 M kalijevega acetata smo skupaj dodali 500 µL preskusne tekočine in standardne tekočine. Po 40 minutah mešanja smo izmerili absorbanco pri 415 nm z UV-vis spektrofotometrom. 2.4.Poskus z antioksidanti

1. ABTS aktivnost odstranjevanja radikalov

Po odvzemu 100 mg vsakega od treh pripravljenih vzorcev smo dodali vodo in razredčili na 100 ml. Zmes 7 mM ABTS (Sigma, ZDA) in 2,45 mM kalijevega persulfata je reagirala 12 ur pri sobni temperaturi v temnem prostoru, da je nastal ABTS kation. Nato smo ga prilagodili z dodajanjem etanola pri 734 nm, tako da je bila vrednost absorbance 0,70±0,02. Količine 100 μL preskusne raztopine in 100 μL pripravljene ABTS raztopine smo dodali v 96-plošče z vdolbinicami, da je reagirala pri sobni temperaturi 7 minut in izmerili z bralnikom mikroplošč (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, ZDA). ) pri 734 nm. Stopnja izločanja radikalov ABTS, to je aktivnost odstranjevanja radikalov ABTS, je bila izračunana kot odstotek (odstotki) v primerjavi s preskusno raztopino. 2. DPPH aktivnost odstranjevanja radikalov

Po odvzemu 100 mg vsakega od treh pripravljenih vzorcev smo dodali vodo in razredčili na 100 ml. Nato smo 100 uL preskusne tekočine in 100 μL 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, ZDA) dali v 96-plošče z vdolbinicami in po 30 minutah izmerili absorbanco pri 517 nm z uporabo bralnika mikroplošč. Stopnja izločanja radikalov DPPH, to je aktivnost lovljenja radikalov DPPH, je bila izračunana kot odstotek (odstotek) v primerjavi s preskusno raztopino. 3. SOS podobna dejavnost

Tri pripravljene vzorce smo razredčili v vodi pri konstantni koncentraciji in nato uporabili kot vzorec. Količino 2,6 ml pufra Tris-HCl, popravljenega na 8,5 ml in 0.2 ml 7,2 mM pirogalola smo dodali v 0.2 ml preskusne raztopine in reagirali pri 25 stopinjah 1{ {13}} min. Nato smo reakcijski raztopini dodali 0,1 mL 1 N HCl, da jo zaustavimo. Količino oksidiranega pirogalola (Sigma, NY, ZDA) smo izmerili pri 420 nm za absorbanco. 4. Zaviralna aktivnost ksantin oksidaze

Tri pripravljene vzorce smo razredčili v vodi v določeni koncentraciji in nato uporabili kot vzorec. Nato smo 1 dodali {{0}}.6 mL 0.1M kalijevega fosfatnega pufra (pH7,5) in {{10}}.2mL 1 mM ksantina. .0 ml preskusne raztopine. Nato smo dodali 0,1 mL 0,2 U/mL ksantin oksidaze, da zaustavimo reakcijo. Proizvedeni sečni kislini smo izmerili absorbanco pri 292 nm.

2.5. Poskus beljenja

Tri pripravljene vzorce smo razredčili v vodi v določeni koncentraciji in nato uporabili kot vzorec. Količino {{0}}.5 mL 175 mM natrijevega fosfatnega pufra (pH 6,8) smo dodali k 0.1 ml preskusne raztopine in 0.2 mL 10 mL L-DOPA (3,4-dihidroksi-L-fenilalanina) smo prav tako dodali v 0,1 ml testne raztopine.uporaba hesperidinaNato smo dodali 0.2 ml raztopine 110 U/mL, da je reagirala pri 25 stopinjah 2 minuti, in proizvedenemu kromu DOPA smo izmerili absorbanco pri 475 nm. 2.6. Proti gubam

Evalvacijski poskus

Za oceno proti gubam so bili izvedeni poskusi inhibitorne aktivnosti kolagenaze in inhibitorne aktivnosti elastaze. 1. Zaviralna aktivnost kolagenaze

Tri pripravljene vzorce smo razredčili v vodi v določeni koncentraciji in nato uporabili kot vzorec. Nato dodamo 4 mM kalcijevega klorida k 0.1 M Tris-HCl pufru (pH 7,5) in 0.2 ml raztopine raztopimo v 4-fenil azo benzil oksikarbonil- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/mL). Nato smo dodali 0.3 ml 200 U/mL kolagenaze tipa I (Sigma, NY, ZDA), da je 20 minut reagirala pri sobni temperaturi. Da bi zaustavili reakcijo, smo dodali 0,5 ml 5-odstotne citronske kisline in dodali 1 ml etil acetata za merjenje absorbance pri 320 nm. 2. Zaviralna aktivnost elastaze

Tri pripravljene vzorce smo razredčili v vodi v določeni koncentraciji in nato uporabili kot vzorec. Po dodatku 50 ug/mL raztopine trebušne slinavke smo dodali N-sukcinil-（LA）3-p-nitroanilid (1 mg/mL), raztopljen v 50 mM Tris-HCl pufru (pH 8,6), da je reagiral 30 min in absorbanca je bila izmerjena pri 410 nm.

2.7.Poskus stabilnosti celice

Za oceno stabilnosti vzorcev smo uporabili tipičen test citotoksičnosti, MTT test (Sigma, ZDA). Količina je bila izmerjena z modifikacijo Mosmanove metode. Celice HaCaT so bile zaposlene 1 × 104 celic/mL, inkubirane 24 ur, nato pa zamenjane z novim medijem, ki je vseboval vzorce, razredčene v koncentracijah 0.5,1.0, 1,5 in 2,0 mg/ml. Nato smo dodali 20 μL EZ-Cytoxa na vdolbinico in izmerili absorbanco z bralnikom ELISA pri 450 nm po inkubaciji pri 37 stopinjah s 5-odstotnim CO2 inkubatorjem. Viabilnost celic je bila izračunana z uporabo naslednje enačbe (1):

3. Rezultati

3.1. Skupna vsebnost polifenolov in skupna vsebnost flavonoidov

Vsebnost polifenola v TATP-3 je bila izmerjena pri 195,7 mgGAE/g, kar kaže najvišjo vsebnost med tremi vzorci. Za TATP-1 brez sotopila za superkritične tekočine je bila izmerjena vsebnost polifenola 95,2 mgAE/g, za TATP-2 s 100 odstotnim etanolom pa je bila izmerjena vsebnost polifenola 143,8 mgAE/g. Ti rezultati analize potrjujejo, da se vsebnost polifenolov poveča, ko se za superkritične tekočine uporabi ustrezna koncentracija sotopila.

Poleg tega je bila izmerjena vsebnost flavonoidov TATP-3 pri 97,7 mgQE/g, kar kaže najvišjo vsebnost med tremi vzorci. Vsebnost flavonoidov v TATP-1 brez sotopila za superkritične tekočine je bila izmerjena pri 42,4 mgQE/g, vsebnost flavonoidov v TATP-2 s 100-odstotnim etanolom kot sotopilom pa pri 54,1 mgQE /g. Tudi rezultati eksperimenta z vsebnostjo flavonoidov so pokazali enako tendenco kot vsebnost polifenolov (glej sliko 1).

3.2. Proti oksidaciji

Analiza radikalov DPPH za TATP{{0}} je pokazala 68,3 odstotka pri koncentracijah 2.0 mg/ml, kar je najvišja vsebnost antioksidantov med tremi vzorci (glej sliko 2a). Po drugi strani je TATP-2 brez sotopila, uporabljenega v superkritičnih tekočinah, pokazal 53,7-odstotno vsebnost antioksidantov pri koncentraciji 2.0 mg/mL in 61,3 odstotka pri 2.0 mg/ml. mL koncentracije z uporabo sotopila 100 odstotkov etanola. Vsi eksperimentalni materiali so bili analizirani glede njihove čistilne aktivnosti kot odvisnosti od koncentracije in za vse je bilo ugotovljeno, da so vsebnosti askorbinske kisline nižje od kontrolne skupine. Poleg tega je analiza radikalov ABTS za TATP-3 odkrila najvišjo koncentracijo 84,9 odstotka pri koncentraciji 2.0mg/mL, medtem ko je TATP-1 ugotovila 57,9 odstotka pri 2.{{5{ Koncentracija {57}}}}mg/mL brez sotopila in TATP-2 z 100 odstotki etanola kot sotopila 64,7 odstotka pri koncentraciji 2,0 mg/mL (glejte sliko 2b) . Ti eksperimentalni rezultati so pokazali enako težnjo kot eksperimentalni rezultati DPPH (glej sliko 2). Kot je prikazano v tabeli 2, je SOS podobna analiza aktivnosti TATP-3 pokazala največjo aktivnost pri 38,8 odstotka pri koncentracijah 2,0 mg/mL. Po drugi strani je TATP-2 brez sotopila v superkritičnih tekočinah pokazal 27,5-odstotno aktivnost pri koncentraciji 2,0 mg/mL, TATP-2 s sotopilom 100-odstotnega etanola pa slabo aktivnost pri 35,6 odstotka pri koncentraciji 2,0 mg/mL. Vsi eksperimentalni materiali so bili analizirani glede njihove čistilne aktivnosti zaradi odvisnosti od koncentracije in za vse je bilo ugotovljeno, da so vsebnosti askorbinske kisline nižje od kontrolne skupine. Za TATP-3 je analiza zaviranja ksantin oksidaze pokazala, da je bila najvišja koncentracija 41,3 odstotka; medtem ko je bilo za TATP-1 brez sotopila za superkritične tekočine ugotovljeno, da znaša 33,6 odstotka pri koncentraciji 2,0 mg/mL in 100-odstotnem etanolu kot sotopilu.

3.3. Dejavnost beljenja

Analiza inhibitorne aktivnosti tirozinaze je pokazala, da ima TATP{{0}} največjo inhibitorno aktivnost 33,7 odstotka pri koncentracijah 2.{{10}} mg/mL. Po drugi strani je TATP-1 brez sotopila v superkritičnih tekočinah pokazal 23,2-odstotno aktivnost pri koncentracijah 2,0 mg/mL, za TATP-2 s 100-odstotnim etanolom pa je bilo ugotovljeno, da kaže slabo zaviralno aktivnost v primerjavi z TATP-3 pri koncentracijah 2,0 mg/mL. Vsi eksperimentalni materiali so bili analizirani glede na njihovo aktivnost izločanja zaradi odvisnosti od koncentracije in za vse je bilo ugotovljeno, da imajo nižjo vsebnost askorbinske kisline kot kontrolna skupina (glej sliko 3).

3.4. Ocena proti gubam

Eksperimenti inhibitorne aktivnosti kolagenaze in inhibitorne aktivnosti elastaze so bili izvedeni za oceno proti gubam, rezultati pa so prikazani v tabeli 3. Analiza inhibitorne aktivnosti kolagenaze TATP-3 je pokazala največjo inhibitorno aktivnost pri 58,1 odstotka pri 2.{ Koncentracije {6}} mg/mL. Za primerjavo je TATP-1 brez sotopila v superkritičnih tekočinah pokazal 41,3-odstotno inhibitorno aktivnost za kolagenazo pri koncentracijah 2.0mg/mL in 53,3-odstotno inhibitorno aktivnost za kolagenazo pri TATP-2 s so- koncentracije topil. Vsi eksperimentalni materiali so bili analizirani glede na njihovo aktivnost izločanja z odvisnostjo od koncentracije in ugotovljeno je bilo, da so vsi nižji od askorbinske kisline v kontrolni skupini.

Medtem je analiza inhibitorne aktivnosti elastaze v TATP{{0}} pokazala 48,6 odstotka, najvišjo koncentracijo pri 2.{{10}} mg/mL. Po drugi strani pa je bila izmerjena inhibitorna aktivnost TATP-1 za elastazo brez sotopila pri 41,4 odstotka pri koncentracijah 2,0 mg/ml, aktivnost zaviranja elastaze TATP-2 s 100-odstotnim etanolom kot sotopilo je bilo analizirano pri koncentracijah 2,0 mg/mL. Tako so rezultati analize inhibitorne aktivnosti elastaze pokazali enako tendenco kot rezultati analize inhibitorne aktivnosti kolagenaze.

3.5 Stabilnost celice

Citotoksičnost izvlečkov v tej študiji je bila preizkušena pri {{0}},5,1.0,1,5 in 2,0 mg/g na podlagi sposobnosti preživetja celic (100 odstotkov) neobdelanih skupina, ki ni pokazala citotoksičnosti za vse vzorce pri vseh koncentracijah. Tako bi lahko stabilnost TATP-3 potrdili v celicah HaCaT (glej sliko 4).

4. Razprava in sklepi

Ker se človeška življenjska doba podaljšuje, si sodobni ljudje prizadevajo živeti srečno življenje z ukrepi proti staranju, kot je izboljšanje gub in elastičnosti kože zaradi staranja, ki presega zdravo življenje, in o tem se izvajajo številne študije. Poleg tega, ker se morajo potrošniki diverzificirati, se povečuje prednost okolju prijaznih materialov pred kemičnimi materiali. To pomeni, da se aktivno izvajajo raziskave rastlinskih izvlečkov s posebnim delovanjem za ohranjanje trajnostne mladosti [18]. Ta študija je poskušala razviti izvlečke različnih rastlin z namenom izboljšanja gub in elastičnosti kože za ohranjanje trajnostne mladosti. Namen te študije je bil eksperimentalno identificirati učinke proti staranju, kot je izboljšanje kožnih gub in elastičnosti izvlečkov Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica papaya, ter potrditi njihov razvoj kot kozmetičnih materialov za beljenje in gube [19]. .

Kot rezultat študije se je izkazalo, da imajo polifenolne in flavonoidne spojine pomembno vlogo pri beljenju in antioksidativnem delovanju z zaviranjem ali odstranjevanjem nastajanja prostih radikalov v telesu in tako preprečujejo poškodbe celic [20]. Reprezentativni naravni antioksidanti, ki so široko razširjeni v naravi, vključujejo tokoferole, flavonoide in polifenole, med njimi pa naj bi bila skupna vsebnost polifenolov zelo pomemben dejavnik, ki določa antioksidativno aktivnost živil [21]. Poleg tega so flavonoidi, spojine s strukturo C6-C3-C6, katerih osnovna struktura je flavon, v izobilju vsebovani v cvetovih, steblih in plodovih rastlin in poročajo, da imajo različne funkcije, kot so antioksidativni, protirakavi in ​​protivnetni učinki[22]. Glede na rezultate eksperimentov skupnih polifenolov in skupnih flavonoidov se je vsebnost polifenolov in flavonoidov povečala, ko je bila uporabljena ustrezna koncentracija sotopila v superkritični tekočini, ekstrakt pa je pokazal visoko antioksidativno aktivnost.

Za oceno antioksidativne aktivnosti so analizirali radikale DPPH, radikale ABTS, SOS podobno aktivnost in inhibitorno aktivnost ksantin oksidaze, glede na rezultate pa je TATP-3 pokazal visoko antioksidativno aktivnost. Ocenili smo, da je antioksidativna aktivnost TATP-3 posledica flavonoidov in komponent na osnovi polifenolov, natančen mehanizem antioksidativne aktivnosti pa je treba raziskati z uporabo standardnih materialov posameznih komponent. Glede na rezultate testov antioksidativnega delovanja so izvlečki ocenjeni kot zelo primerni kot naravni kozmetični materiali.

Glede na rezultate analize aktivnosti tirozinaze za ugotavljanje belilnega učinka je TATP{{0}} pokazal visoko inhibitorno aktivnost 33,7 odstotka pri koncentraciji 2,0 mg/ml, za vse vzorce pa je bilo ugotovljeno, da imajo nižjo aktivnost v primerjavi z askorbinsko kislino, ki je bila kontrola. Tirozinaza je encim, vključen v začetno stopnjo določanja hitrosti, ki je najpomembnejša stopnja na poti biosinteze melanina v človeškem telesu. Če je aktivnost tega encima zatrta, bo proizvodnja melanina zatrta. Za odkrivanje učinkov izboljšanja gub smo analizirali inhibitorno aktivnost kolagenaze in elastaze, glede na rezultate pa smo v vseh vzorcih analizirali aktivnost odstranjevanja, odvisno od koncentracije, in ugotovili, da je bila aktivnost vseh vzorcev nižja od aktivnosti askorbinske kisline. , ki je bila kontrola. Kolagen in elastin tvorita mrežne strukture v dermalnem tkivu kože za ohranjanje elastičnosti kože. Vendar pa kolagenaza in elastaza razgradita kolagenazo in elastazo v njuni mrežni strukturi, kar je glavni vzrok za nastanek gub [23,24]. Izvlečki, uporabljeni v tem poskusu, so učinkovito zavirali kolagenazo in elastazo.

Vzroki za staranje kože vključujejo stres, pomanjkanje spanja, izpostavljenost ultravijoličnemu sevanju (UV) in podhranjenost [18], razen s starostjo povzročenega naravnega staranja in fotostaranja. Poleg tega k staranju kože prispevajo tudi reaktivne kisikove vrste (ROS), snovi, ki povzročajo alergije, in fizični dražljaji ter vnetja, imunske nepravilnosti, neravnovesja epidermalne homeostaze in druge kožne bolezni [19]. Gube zmanjšajo stopnjo proliferacije celic, ki prevzamejo bazalno celično plast epitelija, zaradi česar je epitelij tanjši, koža pa se zlahka naguba [20]. Drug način za zmanjšanje gub in elastičnosti kože pri staranju kože je zmanjšanje zunajceličnega matriksa (ECM) v dermisu [21]. Zunajcelični substrat je mesto substrata, ki je odgovoren za strukturno podporo med celicami in je sestavljen iz sestavljenega proteina, ki ima različne strukture in značilnosti. Glavne sestavine vključujejo kolagen, elastin, proteoglikane, lamin in fibronektin, med katerimi kolagen in elastin predstavljata več kot 90 odstotkov beljakovin. [22] Nastajanje gub na koži je lahko posledica oslabitve sposobnosti regeneracije celic v plasti kože zaradi Izpostavljenost ultravijoličnim žarkom, zmanjšana sinteza kolagena, beljakovinskih vlaken elastina in zmanjšana količina ECM v dermisu [23, 24].

Izvlečki papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica so pokazali močne zaviralne aktivnosti za aktivnost tirozinaze. Mehanizem beljenja kože z zaviranjem aktivnosti tirozinaze je podoben mehanizmu arbutina, ki se že komercialno uporablja kot belilno sredstvo. V tej študiji so izvlečki iz Bahere, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica papaya pokazali aktivne zaviralne mehanizme tirozinaze, kot je sintetična kemikalija arbutin. Menijo, da je ta mehanizem delovanja mogoče pripisati zmanjšanju proizvodnje melanina z zaviranjem aktivnosti tirozinaze v kožnih celicah. Poleg tega analiza celičnega preživetja v koncentracijah do 2.0mg/g izvlečkov papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica ni pokazala citotoksičnosti in da so bili vsi vzorci zelo učinkoviti pri nadomeščanju obstoječega arbutina in varni anti-materiali.

Poleg tega so izvlečki Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica papaya izmerili eliminacijo radikalov DPPH in eliminacijo radikalov ABTS funkcionalnih naravnih materialov. Izvlečki papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica so bili ovrednoteni glede varnosti na celicah HaCaT s testom citotoksičnosti, testom MTT, ki ni pokazal citotoksičnosti za vse vzorce pri koncentracijah, ki so pokazale izboljšanje gub. Z drugimi besedami, citotoksičnost ni bila prisotna do koncentracij 2.0mg/g.

Ti rezultati kažejo, da izvlečki papaje Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica povečajo sintezo kolagena in elastina, kar lahko zavira poškodbe celic, ki se vežejo na kožo zaradi staranja. Kljub tem pomembnim rezultatom raziskav pa je imela ta študija omejitve, ker ni mogla uporabiti kliničnih preskušanj ali poskusnih modelov na živalih. Naknadne študije je treba izvesti o beljenju ter vzpostavitvi funkcionalnih mehanizmov in površinskih komponent za beljenje in izvlečke za izboljšanje gub za Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala in Carica papaya ter poskuse na živalskih modelih, ki lahko vodijo do razvoja varnih naravnih material za beljenje in izboljšanje gub. Rastlinski izvleček, razvit v tej študiji, se lahko uporablja kot osnovni material pri razvoju varnih naravnih rastlinskih materialov s kompleksno funkcionalnostjo pri izboljšanju kože obraza za ohranjanje trajnostne mladosti. Ta študija je pomembna zlasti v tem, da je raziskovala trajnostno upravljanje staranja z okolju prijaznimi naravnimi rastlinami in ne s kemičnimi reakcijami v času, ko je zdravje ljudi zaradi koronavirusa najpomembnejše. Poleg tega upamo, da bodo podjetja, povezana s to študijo, pomagala pri oblikovanju trajnostnih izdelkov z uporabo naravnih virov.

Ta članek je izvleček iz Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability