siJezik
Dom / znanje / Vsebine

znanje

Proti gubam in melanogeni učinek izvlečka metanola Pradosia Mutisii 2. del

Mar 31, 2023

4. Materiali in metodeKliknite na Cistanche Tubulosa za beljenje

4.1. Materiali

Cistancheima tudi funkcijo spodbujanja proizvodnje kolagena, ki lahko poveča elastičnost in sijaj kože ter pomaga popraviti poškodovano kožo.kožne celice. CistancheFeniletanol Glikozidiimajo pomemben zaviralni učinek natirozinazaučinek na tirozinazo pa se kaže kot kompetitivno in reverzibilno zaviranje, kar lahko zagotovi znanstveno podlago za razvoj in uporabo belilnih sestavin v Cistanche. Zato ima cistanča ključno vlogo pri beljenju kože. Lahko zavira proizvodnjo melanina, da zmanjša razbarvanje in otopelost; in promoviratikolagenproizvodnja za izboljšanje elastičnosti in sijaja kože. Zaradi splošnega priznanja teh učinkov cistanche, mnogikožobeljenjeizdelki so začeli vsebovati zeliščne sestavine, kot je Cistanche, da bi zadovoljili povpraševanje potrošnikov, s čimer se je povečala komercialna vrednost Cistanche vbeljenje kožeizdelkov. Če povzamemo, je vloga cistanche pri beljenju kože ključna. Njegov antioksidativni učinek in učinek na proizvodnjo kolagena lahko zmanjšata razbarvanje in otopelost, izboljšata elastičnost in lesk kože ter tako dosežetabelilni učinek. Poleg tega široka uporaba Cistanche v izdelkih za beljenje kože dokazuje, da njene vloge pri komercialni vrednosti ni mogoče podcenjevati.

cistanche pros and cons

Kliknite na Cistanche Tubulosa za beljenje

Vprašaj za več:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Celice HaCaT, B16F10 in HEK293 so bile kupljene pri American Type Culture Collection (Rockville, MD, ZDA). Neonatalne primarne HDF celice (SKU: FC-0001) so bile pridobljene pri Lifeline (Oceanside, CA, ZDA). MTT, fetalni goveji serum (FBS), fiziološka raztopina s fosfatnim pufrom (PBS), penicilin in Dulbeccov modificiran Eagleov medij (DMEM) so bili kupljeni pri Gibco (Grand Island, NY, ZDA). L-3,4-dihidroksifenilalanin (L-DOPA), 5-hidroksi-2-hidroksimetil-4H-piranon (kojična kislina), monofenol monooksigenaza (gobja tirozinaza) , 4-hidroksifenil- -D-glukopiranozid (arbutin), -melanocite stimulirajoči hormon (-MSH), polietilenimin (PEI), 1-difenil-2 pikril-hidrazil (DPPH) , 2,20 -casino-bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonska kislina) diamonijeva sol (ABTS), vodikov peroksid (H2O2), retinol (RE), askorbinska kislina (AA) in 6-diamidino-2-fenilindol (DAPI) smo kupili pri Sigma–Aldrich (St. Louis, MO, ZDA). Reagent TRIzol je bil kupljen pri Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, ZDA). Komplete primerjev za verižno reakcijo s polimerazo je sintetiziral Macrogen (Seul, Koreja), premiks PCR pa je bil kupljen pri Bio-D Inc. (Seul, Koreja). Fosfo- ali totalne oblike p38, ERK, JNK in -aktina so bile pridobljene iz Cell Signaling Technology (Beverly, MA, ZDA).

4.2. Analiza spojin iz Pm-ME z UHPLC, tandemsko masno spektrometrijo z visoko ločljivostjo, povezano z negativno ionizacijo z elektrosprejem (UPLC/HRMS)

95-odstotni metanolni ekstrakt P. mutisii (Pm-EE) je bil kupljen pri Korea Plant Extract Bank (Daejeon, Koreja). Analiza spojin je bila izvedena z analizami UPLC/HRMS (Orbitrap) z uporabo sistema Shimadzu Ultra Performance LCMS 805{{20}} (Shimadzu, Kyoto, Japonska) z opremljenim trojnim kvadrupolnim masnim spektrometrom z virom elektrosprejne ionizacije (ESI), ki deluje v negativnem načinu. Uporabljena je bila različica programske opreme Lab Solutions 5.2 (Shimadzu), kot je bilo navedeno prej [68,69]. Raztopine vzorcev smo vbrizgali v kolono z reverzno fazo (BEH C8, 1,7 µm, 2,1 mm × 150 mm, Waters, Milford, MA, ZDA) z ustreznimi predkolonami. Kolono smo vzdrževali pri 40 ◦C. Mobilna faza je bila sestavljena iz zmesi vodnih raztopin 10 mM mravljinčne kisline (topilo A) in acetonitrila (topilo B) pri pretoku 0.25 ml/min. Linearni gradient in izokratični kolegi mobilne faze so bili 5 odstotkov B 0,8 ​​minute, 5–10 odstotkov B naslednjih 0,4 minute, izokratični 10 odstotkov B 0,70 minute, 10–15 odstotkov B naslednjih 0,5 minute, izokratski 15 % B za 1,30 min, 15–21 % B za 1,30 min, izokratično 21 % B za 1,20 min, 21–27 % B za naslednjih 0,50 min, nato 27–50 % B za 3,30 min, 50–1{{54} } odstotkov B za 2.00 min, izokratično 100 odstotkov B za 1,00 minuto in 100–5 odstotkov B v 5 minutah. Na koncu programa je bila kolona uravnotežena pri začetnih pogojih 2,70 min. Tlak je med kromatografskim potekom znašal od 45 do 50 MPa. Efluent je bil uveden v vir elektrospreja (temperatura vmesnika 300 ◦C, temperatura toplotnega bloka 400 ◦C in kapilarna napetost 3,0 kV). Argon je bil uporabljen kot trkovni plin, dušik pa razpršilni plin. Vmesnik med tekočinsko kromatografijo in detektorjem masne spektrometrije je bil izveden z uporabo ESI. Po popolnem skeniranju prekurzorskih ionov v načinu negativnih ionov (tj. [MH]-) so bili ioni produkta določeni s tandemsko masno spektrometrijo. Za doseganje visoke specifičnosti poleg visoke občutljivosti smo uporabili analizo v načinih spremljanja več reakcij.

cistanche root supplement

4.3. Celična kultura

Celice HaCaT (celična linija človeških keratinocitov), ​​celice B16F10 (celična linija mišjih melanocitov) in celice HDF (celična linija človeških fibroblastov) so bile gojene v DMEM, dopolnjenem z 10 odstotki FBS in 1 odstotkom penicilina-streptomicina, medtem ko so celice HEK293 ( človeška embrionalna ledvična celična linija) so bile inkubirane v DMEM, dopolnjenem s 5 odstotki FBS in 1 odstotkom penicilin-streptomicin. Vse celice so bile shranjene pri 37 ◦C v 5-odstotno navlaženem inkubatorju.

4.4. Test viabilnosti celic

Celice HaCaT so bile zasejane z gostoto 4 × 104 celic na vdolbino v 96-plošči z vdolbinicami 24 ur in nato 24 ur obdelane s Pm-ME. Celice B16F10 smo zasejali z gostoto 1 × 104 celic na vdolbinico v 96-ploščo z vdolbinicami in obdelali pod enakimi pogoji. HDF celice so bile zasejane pri gostoti 1 × 105 celic na ml v 96-ploščo z jamicami 24 ur. Preživetje celic za prej omenjene celične linije je bilo izmerjeno s testom MTT, pri katerem so bile celice najprej 3 ure inkubirane z 10 µL/jamico raztopine MTT in nato obdelane s 100 µL raztopine za zaustavitev MTT (10-odstotni natrijev dodecil sulfat z 10 odstotkov HCl). Po 8 urah smo izmerili absorbanco solubiliziranega formazana pri 570 nm z čitalnikom optične gostote (BioTek, Winooski, VT, ZDA).

cistanche lost empire

4.5. Dejavnost odstranjevanja prostih radikalov

Aktivnost odstranjevanja radikalov Pm-ME je bila določena s testom ABTS. Test ABTS je bil izveden, kot je bilo opisano prej [70]. Na kratko, raztopini 7,4 mM ABTS in 2,4 mM kalijevega persulfata smo zmešali v razmerju 1:1 in inkubirali pri sobni temperaturi čez noč, da smo ustvarili radikalizacijo ABTS. Nato smo različne koncentracije Pm-ME (0–200 µg/mL) ali AA (100 µg/mL) zmešali z raztopino ABTS in prenesli na 96-ploščo z vdolbinicami, čemur je sledila inkubacijska doba 30 minut pri 37 ◦C. Absorbanco smo izmerili pri 730 nm. Učinek čiščenja ABTS je bil izračunan na naslednji način:

Učinek čiščenja ABTS (odstotki) {{0}} [(A0−A1)/A100] × 100

kjer je A0 absorbanca ABTS in A1 absorbanca vzorcev.

4.6. DAPI barvanje

Celice HaCaT so bile posejane z gostoto 4 × 105 celic/ml v 12-ploščo z vdolbinicami, ki je vsebovala predhodno sterilizirana okrogla steklena pokrovna stekelca. Po 24 urah smo celice 30 minut obdelali s Pm-ME, sprali s PBS in 24 ur obdelali s H2O2 (50 µM). Celice smo dvakrat sprali s PBS in fiksirali z 1 ml 3,7-odstotnega paraformaldehida v PBS 10 minut. Celice smo še dvakrat sprali s PBS, 30 minut obarvali z reagentom DAPI (1 µL/mL) in nato še dvakrat sprali s PBS. Pokrivno stekelec smo nato namestili na pravokotno stekelce z uporabo pritrdilne raztopine in pustili, da se suši pri sobni temperaturi 24 ur [71]. Vzorci so bili pregledani s fluorescenčnim mikroskopom Nikon Eclipse Ti (Nikon, Tokio, Japonska).

4.7. UVB obsevanje in analiza morfoloških sprememb

Celice HaCaT so bile zasejane pri gostoti 4 × 105 celic/mL v 6-ploščo z jamicami. Celice smo 30 minut obdelali s Pm-ME, jih sprali s PBS in jih nato izpostavili 30 mJ/cm2 UVB sevanja (absorbančni vrh pri 312 nm) z uporabo UVB žarnice (Bio-link BLX-312, Vilber Lourmat). , Collegien, Francija), opremljen s filtrom Kodak Kodacel K6808®, ki odstrani vse valovne dolžine pod 290 nm, kot je bilo že omenjeno [72]. Po obdelavi z UVB so bile celice 24 ur obdelane s Pm-ME v skladu s prejšnjimi dokumenti [36]. Morfološke spremembe so bile ocenjene z obrnjenim fazno-kontrastnim mikroskopom (Olympus, Tokio, Japonska), pritrjenim na video kamero s programsko opremo za slikanje NIH (Bethesda, Maryland, ZDA).

4.8. Polkvantitativna RT-PCR analiza

Celice HaCaT so bile posejane z gostoto 4 × 105 celic/ml v 12-ploščo z jamicami. Za analizo UVB so bile obdelave celic izvedene, kot je opisano v prejšnjem razdelku. Za obdelavo s H2O2 so bile celice posejane tudi z gostoto 4 × 105 celic/ml v 12-ploščo z vdolbinicami, obdelane s Pm-ME 30 min, sprane s PBS , in nato obdelan s H2O2 (5{{60}} µM) 24 ur. Za določitev vlažilnega učinka Pm-ME na celice HaCaT so bile te najprej obdelane s spojino (0–100 µg/mL) in nato izpostavljene ekstrakciji mRNA. Za določitev vloge MAPK pri staranju in vlaženju kože smo celice HaCaT 30 minut predhodno obdelali z 20 µM SB203580 (zaviralec p38), SP600125 (zaviralec JNK), čemur je sledila 24-urna inkubacija s H2O2 (50 µM) in Ekstrahirali smo mRNA in kvantificirali ravni MMP-9 in COX-2. Za določitev vloge ERK smo celice HaCaT 24 ur zdravili z 20 µM zaviralca ERK (U0126) ali s Pm-ME (100 µg/mL), nato pa smo izmerili nivoje HAS-2. Za določanje učinka Pm-ME na izražanje Col1A1 smo celice HDF zasejali z gostoto 1 × 105 celic na ml v 6-ploščo z vdolbinicami za 24 ur, obdelane s Pm-ME (0–100 µg/ml). mL) 24 ur in nato podvrženi ekstrakciji mRNA. Da bi ugotovili, ali bi Pm-ME lahko obnovil gensko izražanje kolagena, zmanjšanega po izpostavljenosti UVR in ROS, so bile celice HDF posejane z gostoto 1 × 105 celic na ml v 6-ploščo z jamicami za 24 ur, obdelane s Pm- ME (0–100 µg/mL) 30 minut, izpostavljen H2O2 (50 µM) ali UVB sevanju (30 mJ/cm2) in nadalje gojen s Pm-ME (0–100 µg/mL) 24 ur. Celotno mRNA smo ekstrahirali z reagentom TRIzol v skladu z navodili proizvajalca. Polkvantitativni RT-PCR test je bil izveden z uporabo reverzne transkriptaze MuLV, kot je opisano prej [37]. RNA (1 µg) smo inkubirali z oligo-dT15 pri 70 °C 5 minut in zmešali s 5 × pufrom prve verige, 10 mM dNTP in 0,1 M ditiotreitola, nato pa nadalje inkubirali pri 37 °C 5 minut, in 60 minut po dodatku reverzne transkriptaze MuLV (2 U). Reakcije so bile končane pri 70 °C 10 minut in celotno RNA smo odstranili z dodajanjem RNaze H. Reakcijo PCR smo izvedli z inkubacijsko mešanico (2 µL cDNA, 4 M 50 in 30 primerjev, 10 × pufer (10 mM Tris –HCl, pH 8,3, 50 mM KCl, 0,1 odstotka Triton X-100), 250 µM dNTP, 25 mM MgCl2 in 1 enota Taq polimeraze (Promega, Madison, WI, ZDA)) pri naslednji inkubaciji pogoji: čas denaturacije 45 s pri 94 °C, čas žarjenja 45 s pri 55–60 °C, čas podaljšanja 60 s pri 72 °C in končno podaljšanje 7 minut pri 72 °C po 25–30 ciklih. Primerji (Bioneer, Seul, Koreja), uporabljeni v tem poskusu, so navedeni v tabeli 1.

cistanche powder bulk

4.9. Transfekcija plazmida in analiza reporterskega gena luciferaze

Za analizo reporterskega gena luciferaze so bile celice HEK293 in HDF najprej zasejane z gostoto 1 × 105 celic/vdolbinico v 24-plošče z vdolbinicami. Obe celični liniji smo nato transficirali s plazmidi pCMV0Red Fireflfly Luc, ki vsebujejo 1 kb promotorske regije Col1A1 in gene -galaktozidaze (kot transfekcijska kontrola) (0.8 µg/mL). Transfekcija je bila dosežena z uporabo metode PEI 24 ur. Temu je sledila obdelava s spojino (0–100 µg/mL) nadaljnjih 24 ur. Retinol (10 µg/mL), spojina za uravnavanje gena Col1A1 [60], je bil uporabljen kot pozitivna kontrola. Aktivnost luciferaze je bila izmerjena v skladu s sistemom za analizo luciferaze (Promega), kot je bilo že poročano [37]. Celične lizate centrifugiramo pri največji hitrosti 10 minut v mikrocentrifugi Eppendorf. Nato smo 50 µL frakcije supernatanta inkubirali s 50 µL substrata luciferaze in relativno aktivnost luciferaze določili z Luminoskan Ascent (Thermo Labsystems Oy, Helsinki, Finska). Aktivnost luciferaze je bila normalizirana na aktivnost -galaktozidaze in izmerjena pri 405 nm z encimsko reakcijo z X-gal in lizatom 5 minut pri 37 °C.

4.10. Testi melanogeneze in izločanja melanina

Celice B16F10 smo 48 ur obdelali z -MSH (100 nM) in Pm-ME (0–100 µg/mL) ali arbutinom (1 mM). Za določitev izločanja melanina iz celic smo izmerili absorbanco medija celične kulture pri 475 nm z uporabo bralnika mikroplošč Spectramax 250 (Molecular Devices, San Jose, CA, ZDA). Celice smo sprali s hladnim PBS in pobrali. Za merjenje vsebnosti melanina smo celice lizirali z 20 ml pufra za celično lizo (50 mM Tris-HCl pH 7,5, 20 mM NaF, 25 mM -glicerolfosfat pH 7,5, 120 mM NaCl in 2 odstotka NP-40 v destilirani vode) in centrifugiramo pri 12,000 obratih na minuto 10 minut. Supernatante odstranimo in peleto raztopimo v 100 µL 1 M NaOH, ki vsebuje 10 odstotkov DMSO, pri 60 °C 30 minut. Absorbanco vsake frakcije smo izmerili pri 405 nm z bralnikom mikroplošč Spectramax 250 (Molecular Devices, San Jose, CA, ZDA) [36].

4.11. Test tirozinaze

Za določanje aktivnosti encima tirozinaze smo 50 mL L-DOPA, 50 mL Pm-ME (0–400 µg/mL) ali 300 µM kojične kisline inkubirali 15 minut z gobjo tirozinazo (100 U/ml) pri sobni temperaturi. Absorbanco vsakega vzorca smo izmerili pri 475 nm z uporabo bralnika mikroplošč Spectramax 250 (Molecular Devices, San Jose, CA, ZDA).

how to use cistanche

4.12. Western blot analiza

Celice HaCaT so bile predhodno obdelane s Pm-ME (0–100 µg/mL) 30 minut in nato obdelane s H2O2 (50 µM) 24 ur. Celični lizati so bili pripravljeni, kot so predhodno opisali Park et al. [73]. Lizate smo podvrgli elektroforezi z natrijevim dodecil sulfatom in poliakrilamidnim gelom, čemur je sledil prenos na membrane iz poliviniliden fluorida. Z uporabo specifičnih protiteles smo s kemiluminiscenčnimi reagenti odkrili in vizualizirali celotne in fosforilirane oblike tarčnih proteinov.

4.13. Statistična analiza

Vsi podatki so predstavljeni kot povprečje ± standardni odklon vsaj treh neodvisnih poskusov. Za primerjavo statističnih razlik med eksperimentalno in kontrolno skupino smo uporabili Mann–Whitneyjev test. P-vrednost < 0.05 je veljala za statistično pomembno. Vse statistične analize so bile izvedene s programom SPSS (SPSS, Chicago, IL, ZDA).

Razpoložljivost podatkov:Podatki, uporabljeni v podporo ugotovitvam te študije, so na zahtevo na voljo pri ustreznem avtorju.

Avtorski prispevki:LRL, M.-YK, BCY in JYC so oblikovali poskuse. LRL je opravil laboratorijske teste. LRL, M.-YK, BCY in JYC so analizirali podatke. LRL, M.-YK, BCY in JYC so napisali rokopis. Vsi avtorji so prebrali in potrdili rokopis.

Financiranje: To raziskavo, vključno z APC, je financiral Nacionalni center za raka, Republika Koreja, (številka donacije: 1810960-1).

Navzkrižje interesov: Avtorji nimajo navzkrižja interesov, ki bi ga morali prijaviti.

Okrajšave

Pm-ME P. mutisii metanolni izvleček

MMP matrične metaloproteinaze

-MSH - melanocite stimulirajoči hormon
ROS reaktivne kisikove vrste
KA kojična kislina

L-DOPA L-3,4-dihidroksifenilalanin

UV ultravijolična svetloba
DAPI 6-diamidino-2-fenilindol
H2O2 vodikov peroksid
MAPK mitogen aktivirane protein kinaze
ERK ekstracelularna signalno regulirana kinaza
JNK c-Jun-N-terminalna kinaza
MTT 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolijev bromid
ABTS 2,2'-azino-bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonska kislina) diamonijeva sol
AA askorbinska kislina
RT-PCR reverzna transkripcija-verižna reakcija s polimerazo

Reference

1. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Pigmentacija melanina v koži sesalcev in njena hormonska regulacija. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228.

2. Slominski, AT; Zmijewski, MA; Zbytek, B.; Tobin, DJ; Theoharides, TC; Rivier, J. Ključna vloga CRF v sistemu odziva na stres kože. Endocr. Rev. 2013, 34, 827–884.

3. Slominski, AT; Zmijewski, MA; Skobowiat, C.; Zbytek, B.; Slominski, RM; Steketee, JD Zaznavanje okolja: Regulacija lokalne in globalne homeostaze s kožnim nevroendokrinim sistemom. Adv. Anat. Embryol. Cell Biol. 2012, 212, 1–115.

4. Draelos, ZD Nova zdravljenja za obnovitev oslabljene prepustnosti epidermalne pregrade: Kreme za obnovo kožne pregrade. Clin. Dermatol. 2012, 30, 345–348.

5. Slominski, AT; Zmijewski, MA; Plonka, PM; Szaflflarski, JP; Paus, R. Kako se UV svetloba dotakne možganov in endokrinega sistema skozi kožo in zakaj. Endokrinologija 2018, 159, 1992–2007.

6. Videira, IFdS; Moura, DFL; Magina, S. Mehanizmi, ki uravnavajo melanogenezo. Anais Brasil. Dermatol. 2013, 88, 76–83.

7. Cejkova, J.; Stipek, S.; Crkovska, J.; Ardan, T.; Midelfart, A. Oksidaze, ki ustvarjajo reaktivne kisikove vrste (ROS), v normalni kunčji roženici in njihova vpletenost v poškodbe roženice, ki jih povzročajo UVB žarki. Histol. Histopathol. 2001, 16, 523–533.

8. Glady, A.; Tanaka, M.; Moniaga, CS; Yasui, M.; Hara-Chikuma, M. Vpletenost NADPH oksidaze 1 v celično signalizacijo, ki jo povzroča UVB, in citotoksičnost v človeških keratinocitih. Biochem. Biophys. Rep. 2018, 14, 7–15.

9. Valacchi, G.; Sticozzi, C.; Pecorelli, A.; Cervellati, F.; Cervellati, C.; Maioli, E. Kožni odzivi na okoljske stresorje. Ann. NY Acad. Sci. 2012, 1271, 75–81.

10. Hong, YH; Lee, HS; Jung, EY; Han, SH; Park, Y.; Suh, HJ Fotozaščitni učinki lokalnega ekstrakta listov ginsenga z uporabo Ultraflflo L proti poškodbam kože, ki jih povzroči UVB, pri miših brez las. J. Ginseng Res. 2017, 41, 456–462.

11. McDaniel, D.; Farris, P.; Valacchi, G. Atmosferski dejavniki staranja kože in zaviralci. J. Cosmet. Dermatol. 2018, 17, 124–137.

12. Rao, CV; Pal, S.; Mohamed, A.; Farooqui, M.; Doescher, poslanec; Asch, AS; Yamada, HY Biološki učinki in epidemiološke posledice izpostavljenosti arzenu ter reagenti, ki lahko izboljšajo poškodbe arzena in vivo. Oncotarget 2017, 8, 57605–57621.

13. Augereau, P.; Patsouris, A.; Bourbouloux, E.; Gourmelon, C.; Abadie Lacourtoisie, S.; Berton Rigaud, D.; Soulie, P.; Frenel, JS; Campone, M. Hormonska rezistenca pri napredovalem raku dojke: nova revolucija v endokrinem zdravljenju. Ther. Adv. med. Oncol. 2017, 9, 335–346.

14. Bickers, DR; Athar, M. Oksidativni stres v patogenezi kožnih bolezni. J. Invest. Dermatol. 2006, 126, 2565–2575.

15. Kim, HH; Shin, CM; Park, CH; Kim, KH; Cho, KH; Eun, HC; Chung, JH Eikozapentaenojska kislina zavira izražanje MMP-1, ki ga povzroči UV, v človeških dermalnih fibroblastih. J. Lipid Res. 2005, 46, 1712–1720.

16. Chae, S.; Piao, MJ; Kang, KA; Zhang, R.; Kim, KC; Youn, UJ; Nam, KW; Lee, JH; Hyun, JW Inhibicija matrične metaloproteinaze-1, ki jo povzroča oksidativni stres v človeških keratinocitih z mangiferinom, izoliranim iz Anemarrhena asphodeloides. Biosci. Biotehnologija. Biochem. 2011, 75, 2321–2325.

17. Mukherjee, PK; Maity, N.; Nema, NK; Sarkar, BK Bioaktivne spojine iz naravnih virov proti staranju kože. Fitomedicina 2011, 19, 64–73.

18. Nanni, V.; Canuti, L.; Gismondi, A.; Canini, A. Hidroalkoholni izvleček sledilcev Spartium junceum L. zavira rast in melanogenezo v celicah B 16- F10 z indukcijo staranja. Fitomedicina 2018, 46, 1–10.

19. Dzialo, M.; Mierziak, J.; Korzun, U.; Preisner, M.; Szopa, J.; Kulma, A. Potencial rastlinskih fenolov pri preprečevanju in zdravljenju kožnih bolezni. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 160.

20. Tundiš, R.; Loizzo, MR; Bonesi, M.; Menichini, F. Potencialna vloga naravnih spojin proti staranju kože. Curr. med. Chem. 2015, 22, 1515–1538.

21. Kim, J.; Cho, SY; Kim, SH; Čo, D.; Kim, S.; Park, CW; Shimizu, T.; Cho, JY; Seo, DB; Shin, SS Učinki jagod korejskega ginsenga na kožo proti pigmentaciji in staranju prek aktivacije FoxO3a. J. Ginseng Res. 2017, 41, 277–283.

22. Pandey, KB; Rizvi, SI Rastlinski polifenoli kot prehranski antioksidanti pri zdravju in boleznih ljudi. Oksid. med. Celica. Longev. 2009, 2, 270–278.

23. Kim, JH; Yi, YS; Kim, MY; Cho, JY Vloga ginsenozidov, glavnih aktivnih sestavin ginsenga Panax, pri vnetnih odzivih in boleznih. J. Ginseng Res. 2017, 41, 435–443. 24. Rundhaug, JE; Mikulec, C.; Pavone, A.; Fischer, SM Vloga ciklooksigenaze-2 pri karcinogenezi kože, ki jo povzroča ultravijolična svetloba. Mol. Carcinog 2007, 46, 692–698.

25. Tripp, CS; Blomme, EA; Chinn, KS; Hardy, MM; Lavelle, P.; Pentland, AP Epidermalna indukcija COX-2 po ultravijoličnem obsevanju: Predlagani mehanizem za vlogo inhibicije COX-2 pri fotoprotekciji. J. Invest. Dermatol. 2003, 121, 853–861.

26. Ming, M.; Soltani, K.; Shea, CR; Li, X.; He, YY Dvojna vloga SIRT1 pri kožni tumorigenezi, povzročeni z UVB. Oncogene 2015, 34, 357–363.

27. D'Mello, SA; Finlay, GJ; Baguley, BC; Askarian-Amiri, ME Signalne poti v melanogenezi. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 1144.

28. Kameyama, K.; Vieira, WD; Tsukamoto, K.; Zakon, LW; Sluh, diferenciacija VJ ter tumorogeni in metastatski fenotip celic mišjega melanoma. Int. J. Rak 1990, 45, 1151–1158.

29. Smit, N.; Vilanova, J.; Pavel, S. Lov za naravnimi sredstvi za beljenje kože. Int. J. Mol. Sci. 2009, 10, 5326–5349.

30. Kang, SJ; Choi, BR; Lee, EK; Kim, SH; Yi, HY; Park, HR; Pesem, CH; Lee, YJ; Ku, SK Inhibitorni učinek praška koncentracije posušenega granatnega jabolka na melanogenezo v celicah melanoma B16F10; vpletenost signalnih poti p38 in PKA. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 24219–24242.

31. Papakonstantinou, E.; Roth, M.; Karakiulakis, G. Hialuronska kislina: ključna molekula pri staranju kože. Dermatoendocrinol 2012, 4, 253–258.

32. Robinson, M.; Visscher, M.; Laruffa, A.; Wickett, R. Naravni vlažilni faktorji (NMF) v stratum corneum (SC). II. Regeneracija NMF skozi čas po namakanju. J. Cosmet. Sci. 2010, 61, 23–29.

33. Wang, AS; Dreesen, O. Biomarkerji celičnega staranja in staranja kože. Spredaj. Gen. 2018, 9, 247.

34. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Metaloproteinaze, ki razgrajujejo matriks pri fotostaranju. J. Invest. Dermatol. 2009, 14, 20–24.

35. Kim, E.; Kim, D.; Yoo, S.; Hong, YH; Han, SY; Jeong, S.; Jeong, D.; Kim, JH; Cho, JY; Park, J. Zaščitni učinki spojine K na kožo, metabolita ginsenozida Rb1 iz Panax ginsenga. J. Ginseng Res. 2018, 42, 218–224.

36. Kim, E.; Hwang, K.; Lee, J.; Han, SY; Kim, EM; Park, J.; Cho, JY Zaščitni učinek epigalokatehin galata na kožo. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 173.

37. Arranz-Solis, D.; Benavides, J.; Regidor-Cerrillo, J.; Fuertes, M.; Ferre, I.; Ferreras Mdel, C.; Collantes-Fernandez, E.; Hemphill, A.; Perez, V.; Ortega-Mora, LM Vpliv gestacijske stopnje na klinični potek, razvoj lezij in porazdelitev parazitov pri eksperimentalni neosporozi ovc. vet. Res. 2015, 46, 19.

38. de la Torre, L.; Nieto, R.; Noguerol, M.; Anel, JA; Gimeno, L. Klimatologija, ki temelji na ponovni analizi barokliničnih razvojnih regij na ekstratropski severni polobli. Ann. NY Acad. Sci. 2008, 1146, 235–255.

39. Thomas, E.; Semo, L.; Morales, M.; Noža, Z.; Nunez, H.; Cayuba, A.; Noža, M.; Humaday, N.; Vaya, J.; Van Damme, P. Etnomedicinske prakse in znanje o zdravilnih rastlinah Yuracares in Trinitarios iz domorodnega ozemlja in nacionalnega parka Isiboro-Secure, bolivijska Amazonka. J. Ethnopharmacol. 2011, 133, 153–163.

40. Niles, AL; Moravec, RA; Riss, TL Preskušanje viabilnosti in citotoksičnosti in vitro ter večparametrične kombinacije z istimi vdolbinicami za visoko zmogljivo presejanje. Curr. Chem. Genom. 2009, 3, 33–41.

41. Zhu, H.; Liang, QH; Xiong, XG; Wang, Y.; Zhang, ZH; Sonce, MJ; Lu, X.; Wu, D. Protivnetni učinki p-kumarinske kisline, naravne spojine Oldenlandia diffusa, na podganah z modelom artritisa. Evid. Na osnovi dopolnila. Alternat. med. 2018, 2018, 5198594.

42. Etoh, H.; Murakami, K.; Yogoh, T.; Ishikawa, H.; Fukuyama, Y.; Tanaka, H. Antioksidativne spojine v ječmenovem čaju. Biosci. Biotehnologija. Biochem. 2004, 68, 2616–2618.

43. Benbettaieb, N.; Nyagaya, J.; Seuvre, AM; Debeaufort, F. Antioksidativna aktivnost in kinetika sproščanja kofeinske in p-kumarne kisline iz aktivnih filmov na osnovi hidrokoloidov za zdravo pakirano hrano. J. Agric. Food Chem. 2018, 66, 6906–6916.

44. Ismail, NS; Pravda, EA; Li, D.; Shih, SC; Dallabrida, SM Angiopoetin-1 zmanjša s H(2)O(2) povzročeno povečanje reaktivnih kisikovih vrst in oksidativne poškodbe kožnih celic. J. Invest. Dermatol. 2010, 130, 1307–1317.

45. Crawford, S. Protivnetna/antioksidantna uporaba pri dolgotrajni vzdrževalni terapiji raka: nov terapevtski pristop k napredovanju in ponovitvi bolezni. Ther. Adv. med. Oncol. 2014, 6, 52–68.

46. ​​Liu, D.; Zhang, T.; Chen, Z.; Wang, Y.; Ma, S.; Liu, J. Koristni učinek ginsenozidov, ekstrahiranih s pulznim električnim poljem, proti oksidativnemu stresu, ki ga povzroči vodikov peroksid, v celicah HEK-293. J. Ginseng Res. 2017, 41, 169–179.

47. Schuch, AP; Moreno, NC; Schuch, NJ; Menck, CFM; Garcia, CCM Poškodbe celične DNK sončne svetlobe: Osredotočite se na oksidativno ustvarjene lezije. Free Radic. Biol. med. 2017, 107, 110–124.

48. Hong, YH; Kim, D.; Nam, G.; Yoo, S.; Han, SY; Jeong, SG; Kim, E.; Jeong, D.; Yoon, K.; Kim, S.; et al. Zaščitni učinki BIOGF1K proti fotostaranju, frakcije, bogate s spojino K, pripravljene iz Panax ginsenga. J. Ginseng Res. 2018, 42, 81–89.

49. Slominski, AT; Hardeland, R.; Zmijewski, MA; Slominski, RM; Reiter, RJ; Paus, R. Melatonin: kožni pogled na njegovo proizvodnjo, metabolizem in funkcije. J. Invest. Dermatol. 2018, 138, 490–499.

50. Skobowiat, C.; Brozyna, AA; Janjetović, Z.; Jeayeng, S.; Hrast, ASW; Kim, TK; Panič, U.; Reiter, RJ; Slominski, AT Melatonin in njegovi derivati ​​preprečujejo poškodbe, ki jih povzroča ultravijolično B sevanje na človeški in prašičji koži ex vivo. J. Pineal Res. 2018, 65, e12501.

51. Janjetović, Z.; Jarrett, SG; Lee, EF; Duprey, C.; Reiter, RJ; Slominski, AT Melatonin in njegovi presnovki ščitijo človeške melanocite pred poškodbami, povzročenimi z UVB: Vključevanje poti, posredovanih z NRF2-. Sci. Rep. 2017, 7, 1274.

52. Slominski, AT; Semak, I.; Fischer, TW; Kim, TK; Kleszczynski, K.; Hardeland, R.; Reiter, RJ Presnova melatonina v koži: zakaj je pomembna? Exp. Dermatol. 2017, 26, 563–568.

53. Kim, SY; Park, SC Fiziološka antioksidativna mreža bilirubinskega sistema pri staranju in s starostjo povezanih boleznih. Spredaj. Pharmacol. 2012, 3, 45.

54. Ortiz-Franco, M.; Planells, E.; Quintero, B.; Acuna-Castroviejo, D.; Rusanova, I.; Escames, G.; Molina-Lopez, J. Vpliv dodatka melatonina na status antioksidantov in poškodbe DNK pri visoko intenzivnih treniranih športnikih. Int. J. Sports Med. 2017, 38, 1117–1125.

55. Hossen, MJ; Hong, YD; Baek, KS; Yoo, S.; Hong, YH; Kim, JH; Lee, JO; Kim, D.; Park, J.; Cho, JY In vitro antioksidativni in protivnetni učinki spojine K-bogate frakcije BIOGF1K, pripravljene iz Panax ginsenga. J. Ginseng Res. 2017, 41, 43–51.

56. Han, SY; Kim, E.; Hwang, K.; Ratan, ZA; Hwang, H.; Kim, EM; Kim, D.; Park, J.; Cho, JY Citoprotektivni učinek epigalokatehin galata (EGCG)-5'-O-alfa-glukopiranozida, novega derivata EGCG. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19. 1466.

57. Liao, PL; Li, CH; Chang, CY; Lu, SR; Lin, CH; Tse, LS; Cheng, YW Učinki alfa-naftoflavona proti staranju na normalne in UVB-obsevane fibroblaste človeške kože. Exp. Dermatol. 2012, 21, 546–548.

58. Muthusamy, V.; Piva, TJ UV-odziv kože: pregled poti prenosa signala MAPK, NFkappaB in TNFalpha. Arh. Dermatol. Res. 2010, 302, 5–17.

59. Yang, HL; Lee, CL; Korivi, M.; Liao, JW; Rajendran, P.; Wu, JJ; Hseu, YC Zerumbone z indukcijo Nrf2 ščiti keratinocite človeške kože pred poškodbami, ki jih povzročajo UVA žarki. Biochem. Pharmacol. 2018, 148, 130–146.

60. Bhogal, RK; Bona, CA Regulativni učinek zunajceličnih signalno reguliranih kinaz (ERK) na sintezo kolagena tipa I v človeških dermalnih fibroblastih, stimuliranih z IL-4 in IL-13. Int. Rev. Immunol. 2008, 27, 472–496.

61. Vigetti, D.; Karousou, E.; Viola, M.; Deleonibus, S.; De Luca, G.; Passi, A. Hyaluronan: Biosinteza in signalizacija. Biochim. Biophys. Acta 2014, 1840, 2452–2459.

62. Becatti, M.; Barygina, V.; Mannucci, A.; Emmi, G.; Prisko, D.; Lotti, T.; Fiorillo, C.; Taddei, N. Sirt1 ščiti pred apoptozo, ki jo povzroči oksidativni stres, v fibroblastih bolnikov s psoriazo: nov vpogled v patogenetske mehanizme luskavice. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19. 1466.

63. Efifimova, T. p38 delta mitogen-aktivirana protein kinaza uravnava homeostazo kože in tumorigenezo. Celični cikel 2010, 9, 498–505.

64. Powell, BS; Dhaher, YY; Szleifer, IG Pregled večplastnih učinkov ženskih spolnih hormonov na razgradnjo kolagena, posredovano z matrično metaloproteinazo. Crit Rev. Biomed. inž. 2015, 43, 401–428.

65. Kim, M.; Park, YG; Lee, HJ; Lim, SJ; Nho, CW Youngiasides A in C, izolirana iz Youngia denticulatum, zavirajo ekspresijo MMP, ki jo povzroča UVB, in spodbujajo proizvodnjo prokolagena tipa I prek represije MAPK/AP-1/NF-kappaB in aktivacije AMPK/Nrf2 v celicah HaCaT in človeški koži fibroblasti. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 5428–5438.

66. Zhao, L.; Man, Y.; Liu, S. Dolga nekodirajoča RNA HULC spodbuja UVB-inducirano poškodbo s povečano regulacijo BNIP3 v keratinocitih. Biomed. Pharmacother. 2018, 104, 672–678.

67. Spörl, F.; Schellenberg, K.; Blatt, T.; Wenck, H.; Wittern, K.-P.; Schrader, A.; Kramer, A. Cirkadiana ura v keratinocitih HaCaT. J. Invest. Dermatol. 2011, 131, 338–348.

68. Sonce, Z.; Zuo, L.; Sonce, T.; Tang, J.; Ding, D.; Zhou, L.; Kang, J.; Zhang, X. Kemijsko profiliranje in kvantifikacija injekcije XueBiJing, sistematična strategija nadzora kakovosti z uporabo UHPLC-Q Exactive hibridne kvadrupolne orbitrap masne spektrometrije visoke ločljivosti. Sci. Rep. 2017, 7, 16921.

69. Pavlovič, I.; Petrik, I.; Tarkowska, D.; Lepedus, H.; Vujčič Bok, V.; Radič Brkanac, S.; Novak, O.; Salopek-Sondi, B. Korelacije med fitohormoni in toleranco na sušo pri izbranih rastlinah Brassica: kitajsko zelje, belo zelje in ohrovt. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 2866.

70. Re, R.; Pellegrini, N.; Proteggente, A.; Pannala, A.; Yang, M.; Rice-Evans, C. Antioksidativna aktivnost z uporabo izboljšanega testa razbarvanja radikalnih kationov ABTS. Free Radic. Biol. med. 1999, 26, 1231–1237.

71. Atale, N.; Gupta, S.; Yadav, UC; Rani, V. Ocena celične smrti s fluorescentnimi in nefluorescentnimi citosolnimi in jedrskimi tehnikami obarvanja. J. Microsc. 2014, 255, 7–19.

72. Dash, R.; Mandal, M.; Ghosh, SK; Kundu, SC Silk sericin protein tropske sviloprejke tasar zavira apoptozo, ki jo povzroči UVB, v keratinocitih človeške kože. Mol. Cell Biochem. 2008, 311, 111–119.

73. Park, JG; Yi, YS; Hong, YH; Yoo, S.; Han, SY; Kim, E.; Jeong, SG; Aravinthan, A.; Baik, KS; Choi, SY; et al. Tabetri (Ethanol Extract Tabebuia avellanedae) blaži simptome osteoartritisa, ki jih povzroča monojodoacetat, s svojim protivnetnim in hondroprotektivnim delovanjem. Mediatorji vnetja. 2017, 2017, 3619879.

Vprašajte za več: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Morda vam bo všeč tudi