Protiutrujenost izvlečka, bogatega s feniletanoidom, iz Cistanche Deserticola

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Run-Lan Cai, Mei-Hua Yang, Yue Shi, Jun Chen, Yong-Chao Li in Yun Qi*

A ekstrakt, bogat s feniletanoidi(ECD) odCistanche deserticola YC Ma, holoparazitsko rastlino in dragoceno tradicionalno kitajsko zdravilo, so ocenili zaproti utrujenostiaktivnost pri miših ICR. ECD ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) so miši dajali peroralno 3 tedne. Čas plavanja do izčrpanosti je bil v zdravljenih skupinah daljši (0,50, 1.00 g/kg) kot v kontrolni skupini (p < 0,01).="" vrednosti="" serumske="" kreatin-kinaze,="" laktat-dehidrogenaze="" in="" mlečne="" kisline="" so="" se="" v="" zdravljenih="" skupinah="" znatno="" znižale="" v="" primerjavi="" s="" kontrolno="" skupino,="" medtem="" ko="" sta="" bili="" vsebnosti="" hemoglobina="" in="" glukoze="" znatno="" povečani.="" v="">ECDZdi se, da povečuje plavalno sposobnost miši z zmanjšanjem poškodb mišic, upočasnitvijo kopičenja mlečne kisline in izboljšanjem shranjevanja energije. Ti rezultati zagotavljajo znanstvene dokaze o tradicionalni kitajski medicinski praksiC. deserticola.

svežerastlina cistanča

UVOD

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), holoparazitsko rastlino, najdemo v puščavskem območju severozahodne Kitajske. Uporablja se kot tradicionalno kitajsko krepčilno zdravilo za ledvično insuficienco, za katero so značilni impotenca, bolečine v ledjih in kolenih, ženska neplodnost in zaprtje zaradi suhega črevesja v senilu. Lokalni prebivalci rastlino imenujejo 'puščavski ginseng' zaradi njenih toničnih učinkov, podobnih ginsengu. Pravzaprav je bila C. deserticola pogosto uporabljena v starodavnih receptih za razvoj telesne moči. Njegova učinkovitost pri povečanju telesne vzdržljivosti je bila zapisana v starodavnih kitajskih medicinskih knjigah (Shang, 1993).

Farmakološke študije so pokazale, da imajo izvlečki C. deserticola antinociceptivne, protivnetne (Lin et al., 2002) in sedativne učinke (Lu, 1998). Poročali so, da imajo feniletanoidi in polisaharidi, ki so glavne aktivne sestavine te rastline, antioksidativne (Xiong in sod., 1996), zaščitni učinek na hepatocite (Xiong in sod., 1998), aktivnost ločevanja NO radikalov (Xiong in sod. , 2000) in imunološko aktivnost (Dong et al., 2007). Vendar se je malo študij osredotočilo naproti utrujenostidejavnost. Prejšnja študija je pokazala, da ekstrakt, bogat s polisaharidi, malo prispeva kproti utrujenostiaktivnost C. deserticola (podatki niso prikazani). Predpostavljena je bila hipoteza, daekstrakt, bogat s feniletanoidi(ECD), ki vsebuje drugo večjo skupino kemičnih sestavin, ima lahko pomembno vlogo pri njegovem delovanju proti utrujenosti. Namen te študije je bil oceniti učinekECDo fizični moči in vzdržljivosti miši med poskusi prisilnega plavanja.

cistanche moške koristi

MATERIALI IN METODE

Rastlinski material.

Sveža flfl sramežljiva stebla C. deserticola je zagotovila plantaža C. deserticola Yongning (Ningxia, Kitajska). Vzorec vavčerja je bil deponiran v herbariju Inštituta za razvoj zdravilnih rastlin (Kitajska akademija medicinskih znanosti, Kitajska).

cistanche ocene

Priprava izvlečkov.

Na zraku posušen rastlinski material smo zdrobili v prah in ekstrahirali s perkolacijo s 70 odstotki EtOH. Perkolat smo uparili pod znižanim tlakom in preostalo tekočino filtrirali. Filtrat smo koncentrirali in kromatografirali na koloni AB-8 makroporozne smole (The Chemical Plant of Nankai University, Kitajska) z uporabo 50 odstotkov in 95 odstotkov EtOH v vodi kot eluentov. 50-odstotni eluant EtOH smo koncentrirali in posušili pod znižanim tlakom, da smo dobili frakcijo, bogato s feniletanoidom. Dobitek frakcije je bil približno 3,33 odstotka, vsebnost feniletanoidov pa 58,9 odstotka. Verbaskozid in ehinakozid sta bili dve glavni sestavini v tej frakciji, njuni vsebnosti sta znašali 5,6 odstotka oziroma 33,3 odstotka.

Živali, skupine in načrtovanje poskusov.

Štiri tedne stare samce miši ICR so naključno razdelili v štiri skupine.ECDv odmerkih {{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg telesne teže so miši dajali z intragastričnim dajanjem, zaporednim zdravilom 3 tedne, medtem ko kontrolna skupina je prejela enako količino 0,9-odstotne fiziološke raztopine. Miši so bile usposobljene za plavanje 20 minut dvakrat na teden, da bi se prilagodile plavanju. Po 3 tednih so se miši postile čez noč, preden so bile izvedene študije prisilnega plavanja ali odvzem krvi. Vsi poskusi so bili izvedeni v skladu z navodili Nacionalnega inštituta za zdravje za nego in uporabo laboratorijskih živali in jih je odobril Odbor za etiko živali Inštituta za razvoj zdravilnih rastlin Kitajske akademije medicinskih znanosti.

Test plavanja z utežmi.

V tem poskusu je bilo uporabljenih 56 miši, kot je prikazano v tabeli 1. Testni postopek je bil enak, kot so ga opisali Porsolt et al. (1977). Na kratko y, 30 min po zadnjem intragastričnem dajanju, so miši posamezno dali v bazen (65 × 45 × 40 cm) s 35 cm globino vode, ki je bila vzdrževana pri 25,5 ± 0,5 ºC. Kositrno žico (5 odstotkov telesne teže) smo naložili na koren repa miške. Izčrpanost je bila določena z opazovanjem nezmožnosti plavanja, obdobje plavanja pa je bilo obravnavano kot čas, ki ga je miška preživela v vodi, ko se je borila in izvajala potrebne gibe, dokler ni izčrpala moči in se utopila. Ocenjeno je bilo, da so miši izčrpane, ko se jim v 10 sekundah ni uspelo dvigniti na površje vode, da bi zadihale. Kot indeks zmogljivosti prisilnega plavanja je bil uporabljen čas plavanja do izčrpanosti.

Tabela 1. Učinek ECD pri testu prisilnega plavanja pri miših

Določitev tkivnega glikogena.

Po testu plavanja z obremenitvijo z maso so jetra in gastrocnemius mišico miši takoj izrezali, zamrznili v suhem ledu in hranili pri –80 ºC, dokler ni bila opravljena analiza vsebnosti glikogena. Vsebnost glikogena je bila izmerjena po metodi, opisani drugje (Chun in Yin, 1998).

Določitev biokemičnih parametrov krvi.

Da bi zbrali dovolj krvi za analizo, smo uporabili še 48 miši. Nato 30 minut po zadnjem intragastričnem dajanjuECD, so bile miši prisiljene plavati v bazenu (brez teže) 90 minut. Po anesteziji z etrom smo kri odvzeli v heparinizirane epruvete in brez antikoagulantnih epruvet z ekstirpacijo levega zrkla. V vzorcih polne krvi smo določili hemoglobin in mlečno kislino po metodi HiCN (hemoglobin cianid) (ASTM F 756-93, -86) in modificirani metodi Barker-Summerson (Pryce, 1969), oz. Serum smo pripravili s centrifugiranjem pri 1000 × g, 4 ºC 15 minut in z avtomatskim biokemičnim analizatorjem (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japonska) določili ravni serumske kreatin kinaze, laktat dehidrogenaze, dušika sečnine, celotne beljakovine in glukoze. ) s komercialnimi kompleti (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Peking, Kitajska).

Tabela 2. Učinek ECD na serumsko biokemijo in tkivni glikogen miši

Statistika.

Rezultati so bili izraženi kot povprečje ± SD. Primerjave med skupinami so bile narejene s Studentovim t-testom.

REZULTATI IN RAZPRAVA

Tabela 1 kaže, da je bil čas plavanja bistveno daljši v skupinah, ki so prejemale ECD (0.50, 1.00 g/kg). Ta rezultat je to pokazalECDposedoval anproti utrujenostiučinek. Da bi razjasnili njegov mehanizem, so bili biokemični parametri, povezani z utrujenostjo, ocenjeni pri prisilno plavalnih miših, zdravljenih z ECD, in nezdravljenih.

Znano je, da sta kreatin-kinaza in laktat-dehidrogenaza natančna indikatorja mišične poškodbe (Burr et al., 1997; Coombes in McNaughton, 2000). Povišanje ravni kreatin-kinaze in laktat-dehidrogenaze v krvi kaže na to, da je prišlo ali se pojavlja poškodba mišic. Tabela 2 kaže, da sta se ravni laktat dehidrogenaze in kreatin kinaze znatno znižali v skupinah, ki so prejemale ECD (0,50 g/kg ali 1,00 g/kg), kar kaže, daECDlahko zmanjša poškodbe mišic med prisilnim plavanjem.

Hemoglobin je običajno naveden kot eden glavnih dejavnikov, ki lahko izboljšajo vzdržljivost s prenašanjem kisika v tkiva. Raven mlečne kisline kot presnovnega stranskega produkta anaerobne glikolize je obratno sorazmerna s časom plavanja. Ugotovljeno je bilo, da se je raven hemoglobina v skupinah, ki so prejemale ECD, znatno povečala in mlečna kislina občutno zmanjšala (0.50, 1.00 g/kg).

Presenetljivo je, da je bila po testu plavanja ugotovljena majhna razlika v vsebnosti glikogena v jetrih ali mišicah med kontrolno skupino in skupino, zdravljeno z ECD (tabela 2). Kot je znano, med nasilno vadbo glikogenoliza prevladuje nad glukoneogenezo. Tako je rahlo povečanje količine jetrnega glikogena skupaj z znatnim porastom vsebnosti glukoze v skupinah, zdravljenih z ECD (0.50, 1.00 g/kg), nakazovalo, daECDlahko izboljša skladiščenje jetrnega glikogena.

Cistanche herba daje energijo in deluje proti utrujenosti

Za več informacij kliknite na sliko.

Skratka, ECD je povečal plavalno sposobnost miši z zmanjšanjem poškodb mišic, odložitvijo kopičenja mlečne kisline in izboljšanjem shranjevanja energije. Vendar so potrebne nadaljnje študije, da bi pojasnili natančnejši mehanizem učinkaECDna utrujenost in/ali vzdržljivost vadbe.

REFERENCE

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Biokemične vrednosti seruma pri vlečnih psih pred in po tekmovanju v dirkah na dolge razdalje. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.

Chun Y, Yin ZD. 1998. Test glikogena za diagnozo okužbe ženskih spolnih organov s Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.

Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Učinki dodatka aminokislin z razvejano verigo na serumsko kreatin kinazo in laktat dehidrogenazo po dolgotrajni vadbi. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.

Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Strukturna karakterizacija in imunološka aktivnost dveh polisaharidov, ki jih je mogoče ekstrahirati s hladno vodo, iz Cistanche deserticola YC Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.

Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Antinociceptivna in protivnetna aktivnost, ki jo povzroča Cistanche deserticola pri glodavcih. J Ethnopharmacol 83: 177–182.

Lu MC. 1998. Študije o sedativnem učinku Cistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.

Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Vedenjski obup pri miših: primarni presejalni test za antidepresiv. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.

Pryce JD. 1969. Modifikacija Barker-Summersonove metode za določanje mlečne kisline. Analitik 152: 1151–1152.

Shang ZJ. 1993. Classififi ed Materia Medica. Založba Huaxia: Peking.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998. Hepatoprotektivna aktivnost feniletanoidov iz Cistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.

Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Antioksidativni učinki feniletanoidov iz Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.

Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. Inhibicija dušikovega oksida s feniletanoidi v aktiviranih makrofagih. Eur J Pharmacol 400: 137–144.