Antioksidativni, proti staranju in zaščitni učinki skupnih saponinov iz Cistanche Ⅱ

Rezultati

Analiza sestave Cistanche

Kot je prikazano na sliki 1, je analiza HPLC pokazala, daCistanchevsebuje šest vrstsaponini, vključno s tara saponinom IV, arabinozidom C, stipuleanozidom R2, psevdo ginsenozidom RT1, arabinozidom A in saponinom Iva na čipih. Tabela 1 prikazuje vsebino šestihsaponiniv mestu Cistanche.

Slika 1 Saponini, sestavine Cistanche. (A) standardni kromatogrami; (B) Saponini kromatogramov Cistanche. 1: tarasaponin IV; 2: Araloside C; 3: stipuleanozid R2; 4: psevdoginzenozid RT1; 5: aralozid A; 6: Chikusetsu saponin IVa.

Antioksidativne zmogljivosti in vitro

Kot je prikazano na sliki 2A, je Cistanche zagotovil posamezne elektrone za združevanje z radikali DPPH in ko se je koncentracija Cistanche povečevala (0.01–1 mg/mL), se je barva reakcijskega sistema postopoma spreminjala. postal lažji in je bil podrejen pomembnemu razmerju, odvisno od odmerka. Reakcijski sistem je bil skoraj brezbarven, ko so koncentracije Cistanche dosegle 1 mg/mL in dosegle stopnjo čiščenja 90,5 ± 1,4 odstotka, kar je blizu vrednosti VC. Poleg tega so bile vrednosti IC50 za odstranjevanje radikalov DPPH s Cistanche in VC 0,27 mg/mL oziroma 5,19 ug/mL. Rezultati kažejo, da ima Cistanche sposobnost mrhovinarstvaDPPHprosti radikali.

Thečistilni učinekCistanche na prostih radikalih ABTS je prikazan na sliki 2B. Ko se je koncentracija povečala z 0.01 na 1 mg/mL, se je stopnja čiščenja povečala z 1,56 ± 3,46 odstotka na 56,01 ± 3,40 odstotka. Ugotovljeno je bilo, da je lovilni učinek zdravila Cistanche na proste radikale ABTS odvisen od odmerka. Vrednost IC50 je bila 0,78 mg/mL. To kaže, da lahko povečanje koncentracije Cistanche znatno izboljša sposobnost čiščenja prostih radikalov ABTS. Pod enakimi pogoji je bila vrednost IC50 za VC, ki lovi proste radikale ABTS, 15,48 ug/mL.

Zaviralno aktivnost zdravila Cistanche na tirozinazo so ovrednotili z L-DOPA kot substratom in vitro. Kot je prikazano na sliki 2C, je bila stopnja inhibicije aktivnosti tirozinaze s Cistancheom odvisna od odmerka pri koncentracijah 0.01–1 mg/mL. Stopnja inhibicije aktivnosti tirozinaze s Cistanche je bila 48,55 ± 2,62 odstotka, vrednost IC50 pa 1,18 mg/mL pri 1 mg/mL. V tej študiji je bilo dokazano, da je Cistanche potencialni zaviralec aktivnosti tirozinaze. V tej študiji je bilo prvič dokazano, da je potencialni zaviralec aktivnosti tirozinaze; tako ima lahko potencialni učinek beljenja.

Slika 2D prikazuje, da je bil očistek HO• s Cistanche le 3.04 ± 1,93 odstotka pri koncentraciji 0.01 mg/mL in je dosegel 56.{{8 }} ± 1,31 odstotka pri 1 mg/mL z naraščajočo koncentracijo Cistanche. Vrednost IC50 je bila 0,528 mg/mL. Skratka, Cistanche ima dobro sposobnost čiščenja HO•. Špekulira se, da lahko Cistanche deluje kot sredstvo za kelatiranje kovinskih ionov, ki blokira tvorbo HO•. V tej študiji je bila stopnja odstranjevanja •O2- s Cistanche 39,94 ± 0,49 odstotka pri koncentraciji 1 mg/mL, z vrednostjo IC50 2,43 mg/mL. Poleg tega slika 2E prikazuje, da je stopnja čiščenja pri •O2- gašenju korelirala s koncentracijo Cistanche.

Kliknite tukaj, če želite dobiti dodatke Cistanche za preprečevanje staranja

Testiranje aktivnosti proti staranju

Dnevna opazovanja vedenja in indeksi organov V osmih tednih našega poskusa smo vsak teden opazovali in beležili dnevni videz in vedenjske aktivnosti podgan. Podgane v normalni skupini niso bile samo v dobrem duševnem stanju, ampak tudi živahne, aktivne in gibčne ter so imele zdravo prehrano. Kot je prikazano na sliki 3A, so podgane v modelni skupini po 5. tednu injiciranja D-gal pokazale upad telesne teže, ki so ga spremljali očitni znaki staranja, vključno s počasnim gibanjem, postopno zmanjšanim vnosom hrane, depresijo in suhim kožuhom, kar kaže na da je bil model staranja, ki ga sproži intraperitonealna injekcija D-gal, uspešno vzpostavljen. Zgornje značilnosti staranja so se zmanjšale v različnih stopnjah tako v skupini VC kot pri zdravljenih podganah v primerjavi z modelno skupino. Zlasti v skupini, zdravljeni z velikimi odmerki Cistanche, zgoraj omenjenoznačilnosti staranjapodgan se je znatno zmanjšalo v primerjavi s tistimi v modelni skupini. Staranje povzroči degenerativno atrofijo organov, kar povzroči zmanjšanje indeksov organov. 27, 28 V tej študiji so bili indeksi timusa, jeter, vranice, ledvic in srca najvišji pri normalnih kontrolnih podganah in najnižji v modelni skupini (p<0.05) (Figure 3), indicating that D-gal caused organ atrophy in rats. Notably, the Cistanche-induced increase in organ indices may reflect the prevention of atrophy of body tissues.

Morrisov vodni labirint (MWM) Test

Uporabili smo test MWM za oceno učinkov Cistanche na prostorsko učenje in spominske sposobnosti v modelu miši, ki ga povzroča D-gal. Kot je prikazano na slikah 4A in B, so podgane v skupini D-gal med 5--dnevnim treningom navigacije po lokaciji utrpele znatno poslabšanje sposobnosti prostorskega učenja, kar dokazuje daljša zakasnitev pobega v primerjavi s kontrolnimi podganami, medtem ko so podgane, zdravljene z s Cistanche je imela znatno krajšo zakasnitev pobega, ki je bila bližje normalni ravni. Da bi bolj neposredno ocenili prostorski spomin, so podgane podvrgli še enemu testu, pri katerem so ciljno ploščad odstranili dan po navigacijskem usposabljanju. Kot je prikazano na sliki 4C, so podgane, ki so prejele D-gal, kraj prečkale manj pogosto kot kontrolna skupina. V primerjavi s tistimi v modelni skupini pa so podgane v zdravljeni skupini imele manj časa, da so se izognile zakasnitvi in ​​pogosteje prečkale platformo, pri čemer je bila skupina z višjimi odmerki pomembnejša (p<0.05). These results suggest that the aging model impaired spatial learning and memory, while oral administration of Cistanche restored age-related cognitive deficits induced by D-gal exposure.

Indeksni testi, povezani z oksidacijo

Ravni SOD v serumu, možganih, srcu, pljučih, vranici in ledvicah so bile bistveno nižje v nezdravljeni modelni skupini kot v normalni skupini (p<0.01) (Figure 5), indicating that the organism was damaged by oxidative stress to different degrees. However, the SOD levels in the aging rats administered different doses of Cistanche were significantly higher than those in the model group (p<0.05). The results indicated that Cistanche could reverse the decrease in SOD content in staranje tkiv in seruma, z najboljšim učinkom v skupini z visokimi odmerki.

V primerjavi z vrednostjo MDA normalnih podgan so bile ravni MDA v serumu, možganih, srcu, pljučih, vranici in ledvicah nezdravljene modelne skupine znatno povečane (p<0.01) (Figure 6), indicating that organs suffer from an oxidative stress injury. In contrast, Cistanche treatment downregulated MDA accumulation (p<0.05). The results indicate that the potential alastnosti proti staranjuCistanche je lahko povezana z zmanjšanjem vsebnosti MDA.

Ravni CAT so bile znatno nižje (str<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of rats in the untreated model group than in the normal group (Figure 7), indicating that the accumulation of H2O2 in the organism led to structural cell damage. However, CAT levels improved after treatment in both the VC and Cistanche administration groups (p<0.05), especially in the serum and organ CAT levels of rats in the high-dose Cistanche group, which were significantly higher than those in the model group. 

GSH-Px je bil bistveno nižji (str<0.01) in the serum, brain, heart, lung, spleen and kidney of untreated aging rats (Figure 8) than in the normal group of rats. In contrast, GSH-Px activity was significantly increased after Cistanche administration, with a significant difference compared to that in the model group (p<0.05), possibly acting by blocking free radical damage to cell membrane lipids.

Kot je prikazano na sliki 9, so bile ravni T-AOC v serumu, možganih, srcu, pljučih, vranici in ledvicah znatno nižje v nezdravljeni skupini staranja kot v normalni skupini (p<0.01). However, Cistanche treatment significantly increased T-AOC levels (p<0.05). This may be due to the long-term consumption of antioxidant enzymes caused by high levels of oxidative stress, which was reversed by oral Cistanche. This result strongly indicates that Cistanche has antioxidant potential and can increase antioxidant capacity, thus reducing the damage caused by aging.

ALT in AST sta učinkovita označevalca za ocenjevanje poškodbe delovanja jeter.29 Kot je prikazano na sliki 10, sta bili ravni ALT in AST v nezdravljeni modelni skupini v primerjavi s tistimi v normalni skupini podgan znatno povečani (p<0.01), indicating that the liver was damaged by D-gal stimulation. In contrast, after administration of Cistanche, the levels of ALT and AST in the livers of aging rats were significantly reduced (p<0.05). The results show that TAST has a protective effect on the liver.

Histopatološka opazovanja

V tej študiji so bila izvedena histopatološka opazovanja možganov, srca, pljuč, ledvic, jeter in vranice, da bi potrdili dokaze iz biokemične analize. Slika 11 prikazuje učinek Cistanche na histopatologijo of Staranje, ki ga povzroči D-galpodgane. Očitno je, da se poškodba organov kaže predvsem z razgradnjo celic in jeder. Poleg tega so stare podgane pokazale druge patološke vzorce v teh organih, kot so delni edem, razdrobljena razporeditev živčnih celic in atrofija jeder v možganskem tkivu (slika 11A), zlomljena, ohlapno razporejena in povečana medcelična vlakna v miokardu (slika 11B) , alveolarna krvavitev, zadebeljene alveolarne stene in infiltracija vnetnih celic v alveolarnem prostoru in okoli krvnih žil (slika 11C), glomerularna atrofija in možna dilatacija lumna balona v proksimalnih tubulih ledvic (slika 11D), binukleacija hepatocitov, okvara jetrne vrvice in otekanje hepatocitov (slika 11E) in stara hematopoeza v vranici s povečanimi fibroznimi septami in zlitimi limfoidnimi folikli (slika 11F). Zanimivo je, da je zdravljenje s Cistanche znatno oslabilo neželene lezije organov, ki jih je povzročil D-gal, pri čemer so bili najboljši rezultati v skupini z visokimi odmerki. Poleg tega so imele kontrolne podgane, zdravljene z vitaminom C, podoben učinek okrevanja. Rezultati kažejo, da ima Cistanche moč

zaščitni učinki na možgane, srce, pljuča, ledvice, jetra in vranico pred akutno poškodbo, ki jo povzroči D-gal

Slika 6 Učinek Cistanche na ravni MDA v (A) serumu, (B) možganih, (C) srcu, (D) pljučih, (E) vranici in (F) ledvicah. ***str<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Diskusija

V zadnjih letih se je izkazalo, da ima Cistanche visoko antioksidativno delovanje in prispeva k preprečevanju oksidativne škode v telesu, ki jo povzroči ROS. Na podlagi teorije staranja o prostih radikalih dolgotrajno injiciranje D-gal povzroča oksidativni stres s spodbujanjem prekomerne proizvodnje ROS, kar vodi do presnovnih motenj in povzroča oksidativne poškodbe organov in vivo, povezane s staranjem.30,31 Zato D- modeli staranja, povzročenega z gal, so se pogosto uporabljali v študijah proti staranju in poškodbah organov, za katere je lahko dodajanje antioksidantov potencialna terapevtska strategija za oksidativno škodo in staranje, ki jih povzroča D-gal. V tej študiji je bila antioksidativna aktivnost Cistanche utrjena z odstranjevanjem DPPH, ABTS, hidroksilnih radikalov in superoksidnih anionskih radikalov ter zaviranjem aktivnosti tirozinaze in vitro. Poleg tega so vedenjska ocena, indeksi organov, biološki indikatorji oksidativnega stresa in analiza patoloških sprememb razkrili, da so imele podgane, ki jih povzroča D-gal, zmanjšane indekse glavnih organov in zmanjšano sposobnost učnega spomina z različnimi stopnjami oksidativne škode, vendar je ta učinek zaviral Cistanche intervencija.

HPLC je bil uporabljen za analizo Cistanche v tej študiji in rezultati so pokazali, da Cistanche vsebuje šest triterpenskih saponinov, vključno z aralozidom C, saponinom Chikusetsu IVa, aralozidom A, psevdoinsenozidom RT1, tarasaponinom IV in stipuleanozidom R2. Araloside C in Chikusetsu saponin IVa imata antioksidativne lastnosti, zmanjšata kopičenje ROS v celicah, zavirata apoptozo in zmanjšata preobremenitev s Ca2. povezane bolezni.34 Araloside C zmanjša mitohondrijske ravni ROS s povečanjem sposobnosti preživetja celic in izboljšanjem motenj potenciala mitohondrijske membrane.35 Vendar pa je treba nadalje raziskati, ali imajo drugi saponini podobne učinke. Ti rezultati kažejo, da je učinek Cistanche proti staranju povezan z učinkom odstranjevanja ROS, ki je povezan z njegovimi aktivnimi saponini.

Vse več dokazov je pokazalo, da lahko ROS, kot so superoksidni anion, vodikov peroksid in hidroksilni prosti radikali, napadejo življenjske makromolekule in celične stene ter tako povzročijo oksidativni stres, povzročijo različne oksidativne poškodbe in patološke spremembe ter pospešijo staranje.10,36 37 Pričujoče delo ocenjuje antioksidativno aktivnost Cistanche z merjenjem odstranjevanja radikalov DPPH, radikalov ABTS, tirozinaze, hidroksilnih radikalov in superoksidnih anionov in vitro. Med njimi je DPPH eden stabilnih in zrelih organskih prostih radikalov dušika in ima največjo absorpcijo pri 517 nm. Po dodajanju antioksidantov se elektroni ali vodikovi atomi prenesejo na DPPH, da tvorijo stabilne spojine DPPH-H, kar zmanjša njegovo absorpcijo pri 517 nm.38 V analizi ABTS je bil ABTS pretvorjen v ABTS plus z dodatkom K2S2O8. V prisotnosti antioksidantov se je aktivni ABTS plus pretvoril v brezbarvno naravno obliko. Tirozinaza igra ključno vlogo pri tvorbi melanina in porjavenju. Pri stimulaciji z ultravijoličnim sevanjem lahko prekomerna proizvodnja in kopičenje melanina v koži vodita do motenj pigmentacije in staranja kože, znižana regulacija tirozinaze pa naj bi bila razlog za zmanjšanje aktivnosti melanina. Poročali so tudi, da je tirozinaza povezana z nevrodegenerativnimi boleznimi. Če se proizvaja v presežku, lahko tirozinaza poveča znotrajcelično proizvodnjo dopamina, čemur sledi indukcija tvorbe melanina, kar povzroči celično smrt.39,40 Zanimivo je, da so nekatere študije dokazale, da so saponini lahko potencialni naravni zaviralci tirozinaze. Na primer, poročali so, da saponini iz orehove lupine Xanthoceras sorbifolia zavirajo 52,0 odstotka aktivnosti tirozinaze pri koncentraciji 0,96 mg/ml.41 Poleg tega lahko nekatere prehodne kovine, vključno s Fe2 plus, Cu2 plus in Co2 plus, sprožijo reakcije prostih radikalov pri povečanju celične poškodbe. Med temi prehodnimi kovinami je Fe2 plus znan kot najmočnejši prooksidant pri spodbujanju peroksidacije lipidov z ustvarjanjem hidroksilnih radikalov skozi Fentonovo reakcijo.42 •O2- je produkt bioloških in fotokemičnih dražljajev. V kombinaciji z HO• je zelo toksičen, kar povzroča peroksidacijo lipidov in poškodbe normalne strukture celic.43 Zato so antioksidativne lastnosti in lastnosti proti staranju Cistanche morda posledica njegovega lovljenja prostih radikalov, zaviranja tirozinaze in keliranja kovinskih ionov. Poleg tega obstajajo poročila, da so bile čistilne lastnosti Cistanche povezane predvsem s strukturnimi razlikami, kot sta kategorija in zaporedje oligosaharidne verige na položaju C-3 v takih saponinih.20

Slika 10 Vpliv zdravila Cistanche na ravni (A) ALT in (B) AST v jetrih. ***str<0.0001 vs normal group; #p<0.05, ##p<0.01 and ###p<0.0001 vs model group. All the data are expressed as the means ± SD of 6–8 rats in each group

Primanjkljaji učenja in spomina veljajo za klinične manifestacije nevrodegenerativnih bolezni, povezanih s staranjem.26 Vse več dokazov kaže, da ima lahko oksidativni stres v možganih ključno vlogo pri patološkem procesu kognitivnega upada.44 To je bilo potrjeno v študiji testa MWM, kjer so naši rezultati pokazali, da so bile latence pobega daljše pri modelu staranja podgan, ki ga povzroča D-gal, kar kaže, da je D-gal oslabil prostorsko učenje pri podganah. Poleg tega rezultati v štetju platojev tudi kažejo, da zdravljenje s Cistanche izboljša prostorsko okvaro spomina v modelu, ki ga povzroči D-gal. Poleg tega se je pokazalo, da celične poškodbe hipokampalnih nevronov prispevajo h kognitivnemu upadu pri AD, zato smo uporabili H&E za oceno učinkov Cistanche na hipokampalne nevrone.45 Naši rezultati kažejo, da ima peroralna uporaba Cistanche nevroprotektivni učinek, saj izboljšuje sposobnost učnega spomina in zmanjšanje poškodbe nevronov. To je skladno s prejšnjim rezultatom, da skupni saponin Aralie taibaiensis oslabi mitohondrijsko disfunkcijo in oksidativni stres, povzročena z I/R, ter tako zaščiti možganske celice pred poškodbami.46

Indeksi organov so kazalniki za oceno zdravstvenega stanja živali.47 S staranjem pride do degenerativnih sprememb v telesnem imunskem sistemu, ki ne le zmanjšajo občutljivost nespecifične imunosti, temveč predstavljajo tudi splošno neravnovesje v delovanju imunskega sistema, kar na koncu privede do razvoja bolezni. Zato je telesna imunost eno glavnih orodij v raziskavah proti staranju. Timus in vranica sta dva pomembna imunska organa v telesu in njuni indeksi organov lahko na začetku odražajo moč nespecifičnega imunskega sistema.48,49 V primerjavi z normalno skupino so indeksi organov timusa in vranice v modelni skupini podgan so se zmanjšale. Vendar pa je prišlo do splošnega povečanja organskih indeksov v skupini z zdravilom, vendar variabilnost ni bila pomembna, kar je lahko povezano z individualno variabilnostjo podgan. Jetra veljajo tudi za imunski organ živali in spremembe v jetrnem indeksu lahko vplivajo na imunsko funkcijo telesa.50 Rezultati so pokazali, da je Cistanche znatno povečal z D-gal povzročeno zmanjšanje organskega indeksa, kar je dosledno s svojim tradicionalnim hepatoprotektivnim učinkom. Ti rezultati kažejo, da D-gal uspešno inducira oksidativno staranje pri podganah, kar vodi do zmanjšanja indeksa organov, in da Cistanche povzroča učinke proti staranju z uravnavanjem imunskih organov.

Ugotovljeno je, da se aktivnost antioksidativnih encimov med staranjem zmanjšuje. V tej študiji je bila aktivnost SOD znatno zmanjšana med staranjem, ki ga povzroča D-gal. Kot najpomembnejši encim v živih organizmih SOD ščiti strukturno celovitost celic tako, da blokira poškodbe celic z •O2-. V stanju oksidativnega stresa notranji tok znotrajceličnega Ca2 plus povzroči ireverzibilno pretvorbo ksantin dehidrogenaze v ksantin oksidazo, ta pa katalizira oksidacijo hipoksantina, pri čemer nastanejo velike količine •O2-, ki poškodujejo celično strukturo in pospešuje staranje.51 Preobremenitev s prostimi radikali vodi do prekomerne porabe SOD in zmanjšane aktivnosti. CAT je še en pomemben antioksidativni encim, ki vzdržuje homeostazo H2O2 v telesu, hitro razgrajuje H2O2 na H2O in O2 ter preprečuje nenormalno kopičenje H2O2 v celicah. Glavna vloga GSH-Px je, da prekine verižno reakcijo peroksidacije lipidov in katalizira pretvorbo lipidnih peroksidov v netoksične hidroksilne spojine.28 V tej študiji smo ugotovili, da so bile ravni CAT in GSH-Px bistveno nižje v serumu in organih. starih podgan kot pri normalnih podganah. Poročali so, da je to lahko povezano s povečano uporabo CAT in GSH-Px s strani antioksidativnega sistema telesa.10 MDA je produkt peroksidacije lipidov, ki jo povzroči verižna reakcija s prostimi radikali, in se uporablja kot marker za oceno oksidativne škode. V trenutni študiji je lahko delovanje prostih radikalov na celične membrane, ki vodi do poškodb membranskih lipidov, odgovorno za znatno povečanje ravni MDA v serumu in organih starajočih se podgan.10,51 Rezultati te študije so skladni s prejšnjimi poročili v literature. Ugotovili smo, da so se ravni SOD, CAT in GSH-Px pri dajanju Cistanche starajočim se podganam znatno povečale, ravni MDA pa znatno znižale. To je lahko posledica aktivnih sestavin zdravila Cistanche po presnovi in ​​vivo, ki obnovijo aktivnost teh encimov tako, da zagotovijo posamezne elektrone za sparitev s prostimi radikali in jih tako očistijo. Ta obnova prispeva k celični celovitosti, zmanjša oksidativni stres in blaži peroksidacijo lipidov. Ti rezultati močno potrjujejo sposobnost Cistanche, da upočasni staranje z lovljenjem prostih radikalov, kar je bilo skladno z rezultati poskusov in vitro. V primerjavi s posameznimi antioksidanti lahko T-AOC odraža skupni učinek encimskih ali neencimskih sistemov, ki sodelujejo pri antioksidativni obrambi v bioloških tekočinah, in je celovit ukrep za oceno celotne antioksidativne zmogljivosti telesa.52 Tako višje ravni T- AOC lahko kaže na povečan zaščitni odziv posameznikov in zmanjšano dovzetnost za oksidativne poškodbe.53 V tej študiji se je raven T-AOC zmanjšala pri podganah, ki so bile dolgo časa izpostavljene D-gal, kar je lahko posledica dolgotrajnega uživanja antioksidativnih encimov, ki so jih povzročile visoke ravni oksidativnega stresa, kar je bilo obrnjeno s peroralno uporabo Cistanche. Jetra so najmočnejši presnovni organ v telesu in pomemben organ za razstrupljanje. Ima pomembno vlogo pri uravnavanju zdravja telesa.54 ALT se nahaja predvsem v citoplazmi hepatocitov, medtem ko se AST nahaja predvsem v mitohondrijih hepatocitov. Ko so jetrne celice poškodovane, se serumske ravni ALT povečajo, in ko jetrne celice odmrejo, se serumske ravni AST znatno povečajo.55 Zato lahko serumske ravni ALT in AST odražajo obseg poškodbe jeter. Rezultati so pokazali, da sta bili ravni ALT in AST povišani v jetrnem tkivu po poškodbi D-gal, vendar je intervencija Cistanche zavirala zvišanje teh transaminaz. Ti rezultati močno kažejo, da Cistanche do neke mere zmanjša oksidativno škodo organov med staranjem z zaviranjem oksidativnega stresa. To je mogoče dokazati s histološkimi opazovanji.

Zaključek

V tej študiji smo utrdili antioksidativne učinke, učinke proti staranju in zaščito organov Cistanche in vitro in in vivo. Cistanche je razred naravnih saponinov z dobrimi lovilnimi učinki na DPPH, ABTS, hidroksilne radikale in superoksidne anionske radikale ter zavira aktivnost tirozinaze . Poleg tega je Cistanche deloval proti staranju pri starajočih se podganah, ki jih povzroča D-gal, z izboljšanjem sposobnosti učenja in spomina, preprečevanjem atrofije imunskih organov, povečanjem aktivnosti ključnih antioksidativnih encimov v serumu, možganih, srcu, pljučih, vranici in ledvicah, zmanjšanje peroksidacije lipidov in zaviranje ravni transaminaz v jetrnih tkivih, s čimer se zmanjšajo oksidativne poškodbe in poškodbe zaradi staranja ter izvajajo učinke proti staranju. Čeprav je naša študija pomembna pri utrjevanju antioksidativnih učinkov, učinkov proti staranju in zaščitnih učinkov Cistanche na organe, je treba njeno molekularno regulacijo na ključne antioksidativne encime nadalje raziskati. Poleg tega je treba zaradi uporabe skupnih saponinov v tej študiji nadalje raziskati, katere specifične sestavine zdravila Cistanche prispevajo k tem učinkom. Nadaljnja raziskava teh učinkov bo zagotovila podporne predklinične dokaze za morebitno klinično uporabo zdravila Cistanche kot izdelka za zdravljenje bolezni, povezanih s staranjem.

Univerza tradicionalne kitajske medicine (2019-YL11).

Razkritje

Avtorji ne poročajo o navzkrižju interesov v tem delu.

Reference

1. Zhao H, Han Z, Li G, et al. Terapevtski potencial in celični mehanizmi Panax notoginseng pri preprečevanju staranja in bolezni, povezanih s staranjem celic. Staranje Dis. 2017; 8 (6): 721–739. doi:10.14336/ad.2017.0724

2. Liu Y, Weng W, Gao R, et al. Nova spoznanja o celičnih in molekularnih mehanizmih staranja in s staranjem povezanih boleznih: zeliščna medicina kot potencialni terapevtski pristop. Oxid Med Cell Longev. 2019;20 19:4598167. doi:10.1155/2019/4598167

3. Harman D. Teorija staranja prostih radikalov: posodobitev: povečanje funkcionalne življenjske dobe. Ann NY Acad Sci. 2006; 1067 (1): 10–21. doi:10. 1196/letopis.1354.003

4. Liochev S. Reaktivne kisikove vrste in teorija staranja prostih radikalov. Free Radic Biol Med. 2013; 60: 1–4. doi:10.1016/j. freeradbiomed.2013.02.011

5. Angelova P, Abramov A. Funkcionalna vloga mitohondrijskih reaktivnih kisikovih vrst v fiziologiji. Free Radic Biol Med. 2016; 100: 81–85. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2016.06.005

6. Hewitt G, Jurk D, Marques F, et al. Telomeri so priljubljene tarče vztrajnega odziva na poškodbe DNK pri staranju in staranju, ki ga povzroča stres. Nat Commun. 2012;3:708. doi:10.1038/ncomms1708

7. Kregel K, Zhang H. Integriran pogled na oksidativni stres pri staranju: osnovni mehanizmi, funkcionalni učinki in patološki vidiki. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007; 292 (1): R18–R36. doi:10.1152/ajpregu.00327.2006

8. Butterfield D, Abdul H, Opii W, et al. Pin1 pri Alzheimerjevi bolezni. J Neurovirol. 2006; 98 (6): 1697–1706. doi:10.1111/j.1471-4159.2006. 03995.x

9. Seven A, Güzel S, Aslan M, et al. Oksidacija lipidov, beljakovin, DNK in status antioksidantov pri revmatoidnem artritisu. Clin Biochem. 2008;41(7–8):538–543. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.01.029

Vprašaj za več:

E-pošta:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plus 86 15292862950