Antioksidativni učinek celotnega glikozida Cistanche Salsa
Mar 14, 2022
Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Antioksidativni učinek celotnega glikozida cistanche salsa na mišja tkiva
Wang Xiaowen, Li Linlin, Mu Hu Yati, Wang Xuefei, Du Niansheng
【Povzetek】Cilj: preučitiantioksidantučinekodSkupni glikozidodcistanche salsa(GCS) na mišjih tkivih. Metode: Avtooksidacija pirogalola, tiobarbiturna kislina (T BA) in fluorescenčne metode so bile uporabljene za določanje aktivnosti SOD, M DA in vsebnosti lipofuscina v tkivih mišjega srca, jeter, možganov in ledvic. Rezultati: GCS (Skupni glikozidodcistanche salsa) (125 mg/kg, 250 mg/kg) lahko znatno poveča aktivnost SOD v tkivih možganov in ledvic, pri 250 mg/kg pa lahko poveča aktivnost SOD v tkivih srca in jeter ter znatno zmanjša aktivnost SOD v tkivih srca in jeter. Vsebnost tkivnega M DA in lipofuscina. Zaključek: rezultati kažejo, da GCS (Skupajglikozidodcistanche salsa) lahko učinkovito izboljšaantioksidantzmogljivosti telesnih tkiv in prepreči poškodbe tkiva zaradi peroksidacije lipidov.
Ključne besede:Skupajglikozid, cistanchesalsa, SOD, malondialdehid, lipofuscin,antioksidant
Cistanchesalsa(CA Mey.) G. Beck ima učinke hranjenja srednjega in hranilnega qi-ja, hranilne esence in afrodiziaka. Verjetnost pojava v starodavnih receptih proti staranju in podaljševanju staranja je na drugem mestu takoj za ginsengom. V sodobnih farmakoloških raziskavahcistanchesalsalahko poveča imunsko funkcijo telesa [1], spodbuja spomin, izboljša inteligenco [2] in preprečuje staranje [3]. Surova pripravacistanchesalsabistveno zmanjša vsebnost miokardnega lipofuscina [3]. Ta članek preučuje predvsem učinekSkupni glikozidodcistanche salsanaantioksidantučinekin vsebnost lipofuscina v tkivih mišjega srca, jeter, možganov in ledvic.

skupni glikozid cistanche salsaimaantioksidativni učinek
1 Material
1.1 Medicinski materiali in reagenti:
Skupajglikozidodcistanchesalsaje bil ekstrahiran in identificiran v Laboratoriju za rastlinsko kemijo, Oddelek za farmacijo, Medicinska univerza Xinjiang [4]. Pirogalol, ki ga proizvaja druga kemična tovarna v mestu Zunyi; tiobarbiturna kislina, ki jo proizvaja drugi reagentni obrat v Šanghaju; kinin, ki ga proizvaja druga tovarna reagentov v Šanghaju; 1, 1, 3, 3-tetra etoksi alkan (T EP), Coomassie Brilliant Blue so izdelki Sigme.
1.2 Živali:
Miši NIH, ki jih je zagotovil Center za poskuse na živalih Inštituta za endemične bolezni Xinjiang.

cistanche je zaviralec tirozinaze
2 Metode in rezultati
2.1 Učinek GCS (Skupajglikozidodcistanchesalsa) na aktivnost SOD in vsebnost MDA v mišjem tkivu
Razdeljeno na kontrolno skupino z normalno fiziološko raztopino (NS) in različne odmerke GCS (Skupajglikozidodcistanchesalsa) skupina (62,5, 125, 250 mg kg-1 10 IH mlade miši, s težo (15,2 ± 1,5) g, ig enak volumen NS, enkrat na dan 30 zaporednih dni, vsaka skupina je bila žrtvovana 1,5 ure po zadnjem odmerek žrtvovali vratna vretenca in odprli prsni koš in trebuh Takoj vzemite tkiva srca, jeter, možganov in ledvic, sperite z zamrznjenim NS, stehtajte tkiva, zmeljte, pripravite tkivni homogenat, centrifugirajte pri 3000 r· min-1 30 min, supernatant odvzamemo za testiranje in za avtooksidacijo uporabimo pirogalol. Aktivnost SOD tkiva smo izmerili po metodi [5], vsebnost MDA v tkivu pa z barvo TBA. metodo [6]; tkivne beljakovine smo izmerili z metodo Coomassie brilliant blue [7].
Rezultati so pokazali, da je bila aktivnost SOD v srčnem in jetrnem tkivu 5-mesečne skupine NS bistveno nižja kot pri 1-mesečni skupini NS, vsebnost MDA v vsakem tkivu pa je bil znatno višji kot pri 1-mesečni skupini NS, GCS (Skupajglikozidodcistanchesalsa) in 5-mesečna skupina NS. V primerjavi s starostno skupino NS je bila aktivnost SOD v tkivih srca in jeter znatno povečana pri 250 mg·kg -1, kar je bilo blizu 1-mesečne skupine; skupine 125 in 250 mg·kg -1 so zmanjšale vsebnost MDA v tkivih srca in jeter, kar je bilo blizu 1-mesečni skupini 125 in 250 mg·kg {{13} } skupinah znatno povečala aktivnost SOD v možganskih in ledvičnih tkivih ter znatno zmanjšala vsebnost MDA, ki je bila blizu 1-mesečne skupine (tabela 1).
Tabela 1 UčinkiSkupajGlikozidiodCistancheSalsao aktivnosti SOD in vsebnosti MDA v srčnem, jetrnem, možganskem in ledvičnem tkivu miši

2.2 Učinek GCS (Skupajglikozidodcistanchesalsa) na vsebnost lipofuscina v tkivih miši.
Izberite 40 zdravih 5-mesečnih miši NIH, težkih (32 ± 1,5) g, samcev in samic, in jih razdelite v 4 skupine glede na njihovo ravnovesje teže. , kontrolna skupina NS in GCS z različnimi odmerki (Skupajglikozidodcistanchesalsa) skupina (62,5, 125, 250mg·kg -1·d-1, ig), neprekinjeno 30 dni, in 10 miši NIH, starih 1- mesecev, Telesna teža (15 ± 1,5) g, i.g. enak volumen NS, enkrat na dan, 30 dni, vsaka skupina je bila žrtvovana 1,5 ure po zadnjem odmerku vratnih vretenc in vzeta so bila tkiva srca, jeter, možganov in ledvic oz. Filtrirni papir, da absorbira vodo, stehtajte 0,2 g vsakega tkiva po metodi Sohal [8], tkivo razdelite v 8 ml homogenata z mešanico kloroforma in metanola (2∶1) in ga inkubirajte v vodni kopeli pri 40 stopinjah 5 minut. , 3000r ·Min -1 Centrifugirajte 10 minut, vzemite plast kloroforma na fluorescenčnem spektrofotometru Shimadzu RF-540, valovna dolžina vzbujanja 351,6 nm, valovna dolžina emisije 451,1 nm, izmerite intenzivnost fluorescence glede na intenzivnost fluorescence kinin sulfat 1ug·ml -1 Kot 100 enot izračunajte enoto za štetje fluorescence na gram mokrega tkiva, izraženo v U·g -1.
Rezultati so prikazani v tabeli 2. Vsako skupino primerjamo s skupino NS 5-mesečnih miši. V 1-mesečni skupini NS je vsebnost lipofuscina v jetrih in možganskem tkivu znatno nižja kot v 5-mesečni skupini NS. GCS (Skupajglikozidodcistanchesalsa) Skupina z odmerkom 250 mg·kg -1 je znatno zmanjšala vsebnost lipofuscina v srčnem tkivu, 125 in 250 mg·kg -1 sta oba znatno zmanjšala vsebnost lipofuscina v tkivih jeter in ledvic, zmanjšanje pa je pomembnejši pri 250 mg·kg -1.
Tabela 2 UčinkiSkupajglikozidodcistanchesalsana vsebnost lipofuscina v tkivih srca, jeter, možganov in ledvic pri miših

3 Razprava
Teorija staranja o prostih radikalih verjame, da s staranjem nastajanje in izločanje prostih radikalov v telesu ni v ravnovesju, kar zmanjša aktivnost encima SOD, ki lovi proste radikale, povzroči peroksidacijo lipidov v bioloških membranah ter uniči strukturo in delovanje bioloških makromolekul. Poškodba srca, jeter, možganov, ledvic itd., glavnih organov v telesu. Poleg tega je lipofuscin produkt oksidacije prostih radikalov, njegova vsebnost v tkivih pa je v pozitivni korelaciji s peroksidacijo lipidov, ki je pokazatelj staranja. Zato je vzdrževanje homeostaze in ravnovesja prostih radikalov v telesu, odpravljanje škodljivih reakcij prostih radikalov, prekinitev peroksidacije lipidov in zmanjšanje produktov peroksidacije lipidov zelo pomembno za upočasnitev staranja. To je odvisno od izboljšanja aktivnosti encimskega sistema za lovljenje prostih radikalov. Sedanje raziskave kažejo, da je mehanizem proti staranju večine tradicionalnih kitajskih zdravil morda povezan z njihovimiantioksidantučinki[9]. Ta študija je pokazala, da aktivna sestavinaSkupajglikozid v cistanche salsa lahko znatno poveča aktivnost encima SOD za lovljenje prostih radikalov v tkivih srca, jeter, možganov in ledvic 5-mesečnih miši in je občutljiva na učinke možganskega in ledvičnega tkiva. In zmanjšajte vsebnost MDA in lipofuscina v zgoraj omenjenih tkivih. Predlaga se, da GCS (Skupajglikozidodcistanchesalsa) imaantioksidantin učinke proti staranju.

skupni glikozid cistanche salsa
Reference
1 Gao Haitian. Kitajska zeliščna medicina za krepitev imunske funkcije. Raziskave o kitajski patentni medicini, 1984; 11 (11): 34
2 Sato Tiao, et al. Farmakološke raziskavecistanchesalsa. Tuja medicina · Oddelek za tradicionalno kitajsko medicino, 1987; 9(6): 33
3 Li Qiaoru, Li Shilan. Eksperimentalna študija o učinku proti staranjucistanchesalsa. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990; (11): 22
4 Du Niansheng, Wang Hong. Ločitev in identifikacijafeniletanoidglikozidivcistanchesalsa. Raziskave in razvoj naravnih proizvodov, 1993; 5(4): 7
5 Yuan Qinsheng, Wang Zhiyou, Weng Qingqing itd. Določanje aktivnosti superoksid dismutaze z metodo avtooksidacije pirogalola. Farmacevtska industrija, 1983; (1): 16
6 Chen Shunzhong, Jin Youyu, Li Changchun, et al. Primerjava treh metod razvoja barve lipidnega peroksida. Journal of Clinical Laboratory, 1984; 2(4): 8
7 Macart M, Gerbaut L. Izboljšanje masivne metode vezave Ble Dye, ki omogoča enako občutljivost na različne beljakovine: uporaba v cerebrospinalni tekočini. Clin Chem Acta, 1982; 112:93
8 Sohal RS et al. Vpliv eksperimentalnega podaljšanja življenjske dobe na vsebnost lipofuscina in aktivnost lizosomskega encima v možganih hišne muhe. Musca Domastica. J Gerontol 1979; 34(4):489
9 Wang Xiaodong, Zhao Junning. Napredek raziskav vantioksidantučinek tradicionalne kitajske medicine. Farmakologija in klinike kitajske Materia Medica, 1990; 6(2): 41






