Cistanche Deserticola proti osteoporozi preko uravnava tvorbo kosti in resorpcijo kosti

Kontakt:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Klinična opazovanja kitajske medicine Cistanche deserticola pri zdravljenju osteoporoze in uravnavanju metabolomike kosti

Wu Yang, Zhang Xiang, Zhang Hongzhen, Wang Xiaofeng, Zhao Xiaoying, Yao Jing,

[Povzetek]Cilj: Raziskati klinični mehanizem in klinično uporaboCistanche deserticolapri zdravljenjuosteoporozaz opazovanjem klinične učinkovitostiCistanche deserticolapri zdravljenjuosteoporozain sorodne raziskave o regulaciji osteo metabolizma. Metode 70 bolnikov s primarnoosteoporozaki so bili diagnosticirani in zdravljeni na našem oddelku za tradicionalno kitajsko medicino in tradicionalno kitajsko medicino in ortopedijo v naši bolnišnici od junija 2015 do junija 2017, so bili naključno razdeljeni v skupine za zdravljenje (35 primerov) in kontrolno skupino (35 primerov). Skupina za zdravljenje je bila zdravljena z enim okusomCistanche15 g decokcije peroralno dvakrat na dan; kontrolna skupina pa je bila zdravljena s peroralnimi tabletami kalcija D, 600 mg/krat, enkrat na dan. Ravni osteokalcina (BGP) in kolagenskega karboksi-terminalnega peptida (ICTP) tipa I, serumske alkalne fosfataze (ALP), kalcija (Ca), fosforja (P) smo izmerili pred zdravljenjem, po 3 mesecih in 6 mesecih zdravljenja. Ravenkostdensity was simultaneously detected. The classification and score of TCM symptoms were recorded, and the clinical efficacy was assessed. Results The BMD values of the treatment group were（0.76±0.04）g/em²（L2),（0.69 ±0.06) g/em²femoral neck), and (0.51±0.07) g/cm²(large trochanter). The difference between the two groups before treatment was not statistically significant(P>{{0}}.05). Izboljšanje zgornjih kazalcev je bilo bolj očitno kot prej in je bilo boljše kot pri kontrolni skupini. Po 3 mesecih zdravljenja je bila ALP v zdravljeni skupini (58,50±18,27 )mmol/L,c(Ca ) je bil (2,51±0,51) mmol/L in c ( P) je bil (1,23±0,01) mmol/L. Po 6 mesecih zdravljenja je bila ALP (69,23±16,11) mmol/L. c(Ca) je bil (2,94±0,53)mmol/L in c(P) je bil (1,30±0,38)mmol/L, kar je bilo znatno izboljšano v primerjavi s tistimi v kontrolni skupini (P<0.05). after="" 3="" months="" and="" 6months="" of="" treatment,="" the="" bgp="" was="" (5.48±0.25)ug/l="" and="" (7.68±0.10)ug/l="" respectively,="" which="" was="" higher="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control=""><0.05). after="" treatment="" for="" 3="" months="" and="" 6="" months,="" ictp="" was="" (6.16±0.37)="" ug/l="" and="" (5.40±0.18="" )jug/l,="" which="" was="" lower="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" control="" group=""><0.05). after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" with="" a="" total="" effective="" rate="" of="" 91.4%.="" conclusion:="">Cistanche deserticolaima dvosmerno regulacijokostnastanekinkostresorpcija, ki lahko izboljša serumsko alkalno fosfatazo, presnovo kalcija in fosforja, povečakostgostoto in se učinkovito upretiosteoporoza.

[Ključne besede]Cistanchedeserticola; Osteoporoza; kostimetabolomika; Osteokalcin; Kolagenski karboksi-terminalni peptid tipa I

Cistanche deserticola proti osteoporozi

Osteoporoza(OP) je bolezen, za katero je značilnokostizguba in uničenjekoststrukturo, kar povzroča povečanokostkrhkost in povečano tveganje za zlome, kar povzroči nenormalnokostmetabolizem, povečantvorba kosti,inkostresorpcija. Nastanek zmanjšanega [. Tradicionalna medicina posveča pozornost povezavi med jetri in ledvicami ter mišicami inkosti. Med njimi je teorija, da "ledvice upravljajo kosti" in "jetra upravljajo kite".Osteoporoza. V medicinskih klasikih domovine je zapisano, daCistancheima učinke hranjenja ledvičnega janga, hranljive esence in krvi, vlaženja črevesja in odvajala, hranjenja krvi in ​​vlaženja suhosti. Njegovi sodobni farmakološki učinki vključujejo izboljšanje imunske funkcije, preprečevanje staranja, antioksidacijo, spodbujanje rasti in razvoja, zaščito živcev itd. V tej študiji je uporabaCistanchepri preprečevanju in zdravljenjuosteoporozaje dosegel zadovoljive rezultate in povezane študije o njegovi ureditvikostmetabolomiki so poročali, kot sledi.

1 Material in metode

1.1 Klinični podatki

Izbrani bolniki s primarnoosteoporozawho visited our hospital from June 2015 to June 2017 in the TCM Internal Medicine, TCM Orthopedics and Traumatology Outpatient Clinic, and selected 70 eligible patients. Randomly divided into 35 cases in the treatment group and 35 cases in the control group. There was no statistically significant difference in general data between the two groups ((P>0.05), glejte tabelo 1.

Tabela 1 Primerjava splošnih podatkov med obema skupinama

1.2 Merila za vključitev (3-4)

①V skladu z diagnozo primarne nizke konverzijeosteoporoza; ②Preverikost nastanekinkostresorpcijakazalniki pred zdravljenjem, med katerimi je osteokalcin (BGP) normalen, tip I kolagen karboksi-terminalni peptid (I CTP) normalen ali do določene mere povečan Visok; ③50-80 let; ④kostitest gostote za diagnosticiranjeosteoporoza.

1.3 Merila za izključitev (3-4)

①Bolniki s sekundarnoosteoporoza; ②Bolniki s hudimi primarnimi boleznimi, kot so kardiovaskularne in cerebrovaskularne bolezni ali s svežimi zlomi; ③Bolniki, ki ne prenašajo tega zdravila; ④Uporabljali druga zdravila za zdravljenje te bolezni v zadnjih 3 mesecih, Tisti, ki jemljejo druga posebna zdravila; ⑤Tiste, ki so duševno nenormalni; ⑥Tisti, ki zavračajo zdravljenje; ⑦ Tisti, ki imajo težave ali ne morejo strogo upoštevati časa zdravljenja za zdravljenje.

1.4 Merila za izstop

Primeri, ko 6-mesečnega načrta zdravljenja ni mogoče dokončati, se med zdravljenjem pojavijo neželeni učinki ali se načrt zdravljenja spremeni na sredini.

1.5 Metoda

70 izbranih bolnikov je bilo naključno razvrščenih v skupine po metodi tabele naključnih števil in razdeljenih na 35 primerov v zdravljeni skupini in 35 primerov v kontrolni skupini.

1.5.1 Zdravstvena skupina: Vzemite 15 g ene same aromeCistanche(identificiral Huang Weijie, klinični farmacevt oddelka za farmacijo bolnišnice integrirane tradicionalne kitajske in zahodne medicine Wenzhou), decoction peroralno, 2-krat na dan;

1.5.2 Kontrolna skupina: peroralni Calci D600 mg (Wyeth Pharmaceutical Co., Ltd., nacionalni medicinski standard H10950029, 600 mg/tableto), enkrat na dan, 1 kapsula vsakič, peroralno. Zdravljenje obeh skupin je trajalo 6 mesecev. Med obdobjem zdravljenja niso prejeli nobenega drugega dodatka kalcija ter kitajskega in zahodnega zdravljenja.

1.6 Kazalniki opazovanja

1.6.1 kostiZaznavanje mineralne gostote (BMD): z uporabo rentgenskega žarka z dvojno energijo Dove3000kostinstrument za merjenje mineralne gostote, ustrezne podatke okostbeležijo se meritve mineralne gostote pred zdravljenjem, 3 mesece zdravljenja in 6 mesecev po zdravljenju.

1.6.2 Zaznavanje ravni serumske alkalne fosfataze (alkalna fosfataza, ALP), kalcija v krvi (Ca), fosforja v krvi (fosfor, P): zabeležite ustrezne podatke pred zdravljenjem, 3 mesece zdravljenja oziroma 6 mesecev po zdravljenju. Obe skupini sta na tešče odvzeli 5 ml venske krvi v časovnem vozlišču z uporabo metode ELISA, z avtomatskim biokemičnim analizatorjem Beckman AU5800 za odkrivanje ravni ALP, Ca, P, komplet pa je bil kupljen pri Beckman Coulter Experimental System Co., Ltd. Strogo sledite korakom v navodilih.

1.6.3 Odkrivanje ravni osteokalcina (BGP) in kolagenskega karboksi-terminalnega peptida (ICTP) tipa I: Metoda ELISA se uporablja za odkrivanje ustreznih podatkov pred, 3 mesece in 6 mesecev po zdravljenju.

1.6.4 Razvrščanje simptomov TKM: Glejte "Vodilna načela kliničnih raziskav o novih kitajskih zdravilih za zdravljenjeOsteoporoza" for TCM symptom grading and scoring; the pain grade is divided into 10 degrees according to the simplified McGee pain scale method: ①Low back pain; Normal, the pain disappears, score 0; mild, pain 1-3 degrees, 2 points; moderate, 4-6 degrees, 4 points; severe, 7-9 degrees, 6 points. ②Aches and weakness in the waist and knees; normal, the symptoms disappear, score 0; mild, a slight soreness in the waist and knees after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, weakness in the waist and knees Continue to occur, do not want to stand or walk, 3 points. ③Lower limb pain: normal, the symptoms disappear, score 0; mild pain, 1-3 degrees, 2 points; moderate, pain 4-6 degrees, 4 points; severe, pain 7-9 degrees, 6 points. ④ Weakness of lower limbs: normal, the symptoms disappeared, score 0; mild, occasional lower limb soreness after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, standing and walking means feeling the soreness of lower limbs Weakness, 3 points. ⑤Difficult walking: normal, walking freely, score 0; mild, occasional walking inconvenience, no discomfort within 100 meters, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, Difficulty in standing and walking, can not walk more than 10 m, 3 points. ⑥ Tongue quality: If the tongue quality is purple, crimson, dark red, or there are ecchymosis, petechiae, and other abnormalities on the tongue, it will be 1 point; normal 0 point. ⑦Tongue coating: If you see abnormalities such as yellow greasy or dryness, score 1 point; normal 0 points. ⑧ Pulse condition; 1 point for abnormalities such as string, tightness, flood, astringency, sinking, lateness or floating or slippery; normal, 0 points. The total score is less than 8 as mild, 8-18 is moderate, and >18 je hudo. Ustrezni podatki so bili zabeleženi pred zdravljenjem, 3 mesece po zdravljenju in 6 mesecev po zdravljenju.

1.7 Statistična analiza

Za analizo je bila uporabljena statistična programska oprema SPSS 21.0, meritveni podatki so bili izraženi kot (x±s) z uporabo t-testa; podatki o štetju so bili izraženi kot [n (odstotki)] z uporabo testa x2. p<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 rezultata

2.1 Comparison of BMD before treatment, 3 months after treatment, and 6 months after treatment (see Table 2). There was no statistically significant difference in indicators between the two groups before treatment (P>0.05). Po 6 mesecih zdravljenja so bile vrednosti BMD v zdravljenih skupinah oz

Je ({{0}},76±0.04) g/cm² (L2-4), (0,69±{ {11}}.06) g/em² (vrat stegnenice), (0,51±0,07) g/cm² (veliki trohanter), vsak indeks je bistveno izboljšan v primerjavi s pred zdravljenjem in hkrati. Učinek izboljšanja je boljši kot pri kontrolni skupini po 6 mesecih zdravljenja.

Tabela 2 Primerjava BMD pred zdravljenjem, 3 mesece zdravljenja in 6 mesecev zdravljenja

Opomba:"V primerjavi s kontrolno skupino pred zdravljenjem t{{0}}.012, 0,0018, 0,0097; P=4.299, 7,815, 5,423;

v primerjavi s kontrolno skupino za 3 mesece, t=4.625, 2,671, 4.862; P=0.0252, 0.0310, 0,0105;

V primerjavi s kontrolno skupino za 6 mesecev, t=2.414, 3.097, 2.018, P=0.0143, 0,0025, 0,0276

2.2 Primerjava biokemičnih indeksov med obema skupinama pred zdravljenjem, 3 mesece po zdravljenju in 6 mesecev po zdravljenju (glej tabelo 3). Biokemični indeksi ALP, c((Ca), c(P) indeksi obeh skupin po 3-mesečnem in 6-mesečnem zdravljenju so se izboljšali v različnih stopnjah v primerjavi s tistimi pred zdravljenjem (P<0.05), indicating="" that="" the="" anti-osteogenesis="" of="" the="" two="" groups="" the="" treatment="" of="" porosity="" has="" a="" certain="" effect,="" and="" the="" treatment="" group="" has="" a="" significant="" improvement="" in="" various="" indicators="" compared="" with="" the="" control="" group="" after="" 6="" months="" of="" treatment=""><0.05), indicating="" that="">Cistancheima jasen terapevtski učinek.

Tabela 3 Primerjava biokemijskih indeksov pred zdravljenjem, 3 mesece po zdravljenju in 6 mesecev po zdravljenju

Opomba:V primerjavi s kontrolno skupino pred zdravljenjem, t{{0}}.084, 0,012, 0,003; P=2.531, 6.980, 7.877;

V primerjavi s kontrolno skupino za 3 mesece, t=2.490, 2,570, 2,701; P-0.0222, 0,0163, 0,0128;

V primerjavi s kontrolno skupino za 6 mesecev, t=2.591, 2.520, 2.602, P=0.0183, 0.0201, 0.0157

2.3 Spremembe ravni osteokalcina (BGP) in kolagenskega karboksi-terminalnega peptida tipa I (I CTP) (glejte tabelo 4). GGP v zdravljeni skupini je bil (5,48±0,25) ug/L oziroma (7,68±{{10}},10) ug/L po 3 mesecih zdravljenja oziroma (7,68± 0,10) ug/L, ki so bile bistveno višje kot pred zdravljenjem in so se v istem obdobju bistveno izboljšale kot pri kontrolni skupini (P<0.05) ).="" the="" ictp="" of="" the="" treatment="" group="" was="" (6.16±0.37)="" μg/l="" and="" (5.40±0.18)="" μg/l="" after="" 3="" months="" and="" 6="" months="" of="" treatment,="" which="" were="" lower="" than="" before="" treatment,="" and="" at="" the="" same="" time,="" the="" decrease="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="" group="" in="" the="" same="" period=""><>

Tabela 4 Spremembe ravni osteokalcina (BGP) in kolagenskega karboksi-terminalnega peptida tipa I (ICTP) (de, Hg/L) skupina za zdravljenje (n=35) kontrolna skupina (n=35)

2.4 Primerjava rezultatov TCM sindroma in zdravilnih učinkov med obema skupinama

Glejte tabelo 5 in tabelo 6. Rezultati simptomov TCM, zbrani za 3 mesece in 6 mesecev zdravljenja v obeh skupinah, so pokazali znatno izboljšanje (P<0.05), and="" the="" improvement="" in="" the="" treatment="" group="" was="" better="" than="" that="" in="" the="" control="" group,="" indicating="" the="" definite="" effect.="" after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" and="" the="" total="" effective="" rate="" was="" 91.4%,="" which="" was="" more="" effective="" than="" the="" control="">

Tabela 5 Primerjava rezultatov TCM sindroma in zdravilnih učinkov med obema skupinama

Tabela 6 Primerjava kurativnega učinka med obema skupinama po 6 mesecih zdravljenja

3 Razprava

Po statističnih podatkih je vsaj 200 milijonov bolnikov zosteoporozav moji državi predstavljajo več kot 15 odstotkov celotnega prebivalstva, število pa v zadnjih letih narašča iz leta v leto. Kitajska medicina verjame, da sta rast in propadanje mišično-skeletnega sistema tesno povezana s presežkom in izgubo jeter in ledvic – če je ledvični (esenčni) či zadosten,kostiraste normalno; ledvična esenca (qi) je pomanjkljiva, kosti rastejo brez korenin, morje kostnega mozga je prazno in kosti so šibke. Kot rezultat,osteoporozapojavi. Na splošno velja, da lahko dejavniki, kot so visoka starost, ženske po menopavzi, pomanjkanje gibanja ali nepremičnost in kava, povečajo tveganje za OP.(osteoporoza). Hkrati lahko nekatera zdravila (kot so antiepileptiki, glukokortikoidi, heparin itd.) tudi povečajo prevalenco OP7- 8. V vseh trenutnih kliničnih zdravilih je zdravljenje OP(osteoporoza)temelji predvsem na zahodni medicini, kot so senilna osteoporoza, pripravki kalcija, vitamin D inkostresorpcijazaviralci (natrijev alendronat) se običajno uporabljajo v kombinaciji; po menopavzikostPoroznost lahko kombiniramo s hormonsko nadomestno terapijo (HNZ) na podlagi konvencionalnega zdravljenja [. Vendar ima večina teh zahodnih zdravil določene stranske učinke. Na primer, kalcitonin lahko povzroči slabost, bruhanje, zardevanje obraza, mravljinčenje v rokah, hipokalciemijo ter povzroči tetanijo in druge neželene reakcije; bisfosfonati lahko povzročijo slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu. Hude neželene reakcije, kot so mišično-skeletne bolečine, osteonekroza čeljusti, rak požiralnika in odpoved ledvic1; Obstajajo poročila, da lahko lososov kalcitonin povzroči slabost, zardevanje obraza, alergije in druge neželene reakcije I2; dolgotrajna uporaba velikih količin vitamina D lahko povzroči zastrupitev1; Pripravki kitajskih patentiranih zdravil lahko povzročijo neželene reakcije, kot so zaprtje in alergije1. Tradicionalna medicina posveča pozornost povezavi med jetri in ledvicami ter kostmi in kostmi. Preprečevanje in zdravljenje osteoporoze se večinoma začneta z obnavljanjem jeter in ledvic, pri čemer se izvaja večciljni in vsestranski učinek tradicionalne kitajske medicine za boj proti osteoporozi. Hkrati ima ena sama tradicionalna kitajska medicina jasne lastnosti in malo strupenih stranskih učinkov.

Cistanchedeserticola(Cistanche deserticola YCMa), razvrščen kot najvišji razred 15 v Shennong's Materia Medica, se večinoma proizvaja v Notranji Mongoliji, Xinjiang, Ningxia, Gansu in drugih krajih.Cistancheje sladek in ima učinke hranjenja ledvičnega janga, hranljive esence in krvi, hranjenja črevesja in odvajala, hranjenja krvi in ​​vlaženja suhosti. Sodobne farmakološke študije so pokazale, da so njegove glavne kemične sestavinefeniletanoidglikozidi, sladkorji itd.14. Nekateri učenjaki so opazili, daCistanchepovzročakostmezenhimskih matičnih celic kostnega mozga (BMSC) za diferenciacijo v osteoblaste in predlagal, daCistancheima učinek bojaosteoporoza. Xu Xiaoxue 18 et al. opazovali zdravljenjecistanchepri ovariektomiranih podganah in po zdravljenjukostmasa podgan povečala in poudarila, dacistanchese lahko učinkovito boriosteoporoza. Huang Zongluo in drugi 1 odstotek kliničnih poskusov varnosti zdravil je pokazal, da je test akutne toksičnosti zdravilaCistancheje bil negativen, kar kaže, da je klinično zdraviloCistancheje relativno varen. Wei Zhenzhen et al. [2] S poskusi zCistanchefeniletanoidne glikozide na podganah v perimenopavzi so ugotovili, dakostgostota podgan povečala in poudarila, da estrogenu podoben učinek priCistanchese lahko učinkovito borijoosteoporoza.

kostiPreiskava mineralne gostote (BMD) je pogosto uporabljen indeks za klinično diagnozoosteoporozapri bolnikih, kar lahko neposredno odraža stopnjokostmasa pri bolnikih. V tej študiji je bil za pregled podatkov uporabljen dvoenergijski rentgenski instrument za merjenje kostne gostote, ki je natančen in ima majhne napake. Značilnosti P. V tej študiji se je po 6 mesecih neprekinjenega zdravljenja bolnikova MKG znatno povečala, kar kaže, daCistanchelahko učinkovito poveča bolnikovo BMD. Glavni vzrok zaosteoporozaje sprememba razmerja med osteoblasti in osteoklasti, kar vodi do izgube spongioznegakosttrabekule. 2, osteokalcin (BGP) in kolagenski karboksi-terminalni peptid tipa I (I CTP) odražata pomemben znak preobrazbe kosti,kostpreobrazba se kaže predvsem vkost resorpcijainkostnastanek. Med njimi BGP navajatvorba kosti, in I CTP označujeresorpcijo kosti. Na splošno povečanje BGP kaže na povečanje aktivnosti tvorbe kosti in obratno; povečanje ICTP kaže na povečanje razgradnje kosti in obratno. Poročali so, da po 12 tednih zdravljenja zCistancheekstrakta pri podganah v pomenopavzi se je teža podgan povečala, številokosttrabekule so se znatno povečale inkostizguba se je bistveno izboljšala, kar kaže, da je izvlečekCistanchelahko spodbuja rekonstrukcijo trabekularnegakost. V tej študiji je po 6 mesecih uporabeCistanchese je bolnikova raven I CTP znižala, kar kaže na toCistanchelahko učinkovito odložiresorpcijo kostiin boj proti upadu delovanja kostnih celic; hkrati je bil BGP bistveno izboljšan, kar kaže na povečanjekostnastanekdejavnost, kar kaže na toCistanchelahko regulirakostDvosmerni učinek absorpcije in generiranja. ALP, c(Ca), c(P) so elektroliti, ki so tesno povezani zkostvsebino, ki lahko neposredno odražatvorba kostiin zmanjšanje; ALP je pomemben indikator, ki odraža tvorbo kosti, Ca in P pa sta tipična označevalca, ki odražata tvorbo kostnega tkiva ②. V tej študiji smo opazovali biokemične in elektrolitske kazalnike bolnikov. Ugotovili smo, da ALP, c(Ca), c(P) odCistanchese je v različnih stopnjah izboljšal kot pred zdravljenjem za 3 mesece in je bil boljši od kontrolne skupine; po 6 mesecih zdravljenja se ALP, C(Ca), c(P) pomembno povečajo. To dokazujeCistanchelahko učinkovito poveča vsebnost ALP, c(Ca) in c(P) pri bolnikih in nato igra anproti osteoporoziučinek.

V zadnjih letih z naraščajočimi znanstvenimi raziskavami kitajske medicine v sodobni medicini vse več dosežkov kaže na superiornost kitajske medicine. Tradicionalna kitajska medicina in zahodna medicina imata različne poglede na razumevanje in zdravljenje bolezni. V primerjavi s številnimi stranskimi učinki zahodne medicine pri zdravljenjuosteoporoza, tradicionalna kitajska medicina ima prednosti, ki jih ni mogoče prezreti. V trenutni klinični uporabi so tradicionalna kitajska zdravila večinoma v obliki receptov in podobnih zdravil. Uporaba in klinična opazovanja posameznih kitajskih zdravil so razmeroma redki. Zato se ta študija osredotoča na opažanja klinične učinkovitosti posameznih kitajskih zdravil, izboljšanje kliničnih eksperimentalnih metod in delovanje. Je priročno, zelo združljivo z bolniki in je doseglo dobre rezultate. Vredno je promocije.

【reference】

1. Zhang Zhihai, Liu Zhonghua, Li Na, et al. Strokovno soglasje o diagnostičnih merilih bin Chinese [J]. Kitajski časopis zaOsteoporoza, 2014, 20(9): 1007-1010.

2. Lai Qinghai, Wang Linlin, Ding Hui, et al. Napredek raziskavCistanchepri zdravljenju osteoporoze J. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2016, 18(3); 102-104.

3. Chen Lihui. Učinek skupnih flavonoidov Drynaria (kapsula Qianggu) pri zdravljenju senilneosteoporozain njegov vpliv nakostmineralna gostota [J]. Journal of Clinical Rational Use, 2018,11(4):60-61.

4. OsteoporozainkostiPodružnica kitajskega zdravniškega združenja za mineralne bolezni. Smernice za diagnostiko in zdravljenje primarnihosteoporoza(2017) [J]. Kitajski časopis za osteoporozo in bolezni kosti, 2017, 20(5): 413-443.

5. Cao He, Sun Hongwei, Liu Xiaoying idr. Učinek Drynaria adjuvantnega zdravljenja senilaosteoporozain opazovanje njegovega vpliva nakostmetabolizem [J]. Dnevnik ljudske vojske, 2014, 57(5): 528-530.

6. Hong YJ, Liu S, Jiang NY, et al. Vitamin K3 je povečal MKG 1 in 2 meseca po operaciji in največjo obremenitev srednje stegnenice pri podganah [J. Nutrition Research, 2015,35(2):155- 161.

7. Zhang Mengmeng. Strokovno soglasje o klinični uporabikostbiokemični kazalci metabolizmaOsteoporozaOdbor kitajskega gerontološkega društva [J]. Kitajski časopis zaOsteoporoza, 2014, 20(11): 1263-1272.

8. Zhou Jianlie, Liu Zhonghua. Napredek v globalnih kliničnih smernicah za dodajanje kalcija in vitamina D pri preprečevanju in zdravljenjuosteoporoza[J]. Kitajski časopis zaOsteoporoza, 2017, 23 (3): 371-380.

9. Huang Jifeng, Song Min, Li Zejia, et al. Vpliv Bushen Guben Recipe nakostiMineralna gostota in vsebnost CT ovariektomiranih podgan zOsteoporoza[J]. Kitajski časopis za eksperimentalno tradicionalno kitajsko medicino, 2015, 21(4): 149-152.

10. Xu MH, Li X, Yuan FL. Ali je med razvojem eksperimentalnega treba raziskati z rapamicinom modulirano avtofagijoosteoporozapri podganjih samicah [J]? Pak J Med Sci, 2015, 31 (1): 91-94.

11. Zhao Hongwei, Zhang Zhao, Qiu Tingting. Sistematični pregled učinkovitosti in varnosti bisfosfonatov pri glukokortikoidihosteoporoza[J. Chinese Journal of Evidence-Based Medicine, 2016, 12(2); 1423-1433.

12. Ji Wenjun, Ao Jun, Liao Wenbo idr. Opazovanje učinkovitosti lososovega kalcitonina v kombinaciji z alfakalcidolom pri hudihosteoporozabolečine v križu [J]. Kitajska praktična medicina, 2016, 4(2); 141- 142.

13. You Cheng, Zhong Yan, Zhao Sha, et al. Opazovanje klinične učinkovitosti visokih odmerkov peroralnega vitamina D3 pri zdravljenju dojenčkov in majhnih otrok z rahitisom zaradi pomanjkanja vitamina D [J]. Chinese Physician Journal, 2015, 17(7): 1088-1091.

14. Wang Dandan, Wei Yingjie, Jing Lijun idr. Študij oanti-osteoporotičniaktivnost in varnost kapsule Qianggu na podlagi kombinirane ocene toksičnosti za ribe cebrice [J]. Kitajska patentna medicina, 2015.37(5): 938-943.

15. Pang Jinhu. Učinek obdelave po žetvi in ​​metod ekstrakcije na glavne učinkovite sestavineCistanche[D]. Notranja Mongolija: Kmetijska univerza Notranje Mongolije, 2013.

16. Liu Boyan. Ekstrakcija, čiščenje in antioksidativna aktivnostCistanchefeniletanoidni glikozidi [D]. Peking: Pekinška gozdarska univerza, 2014.

17. Song Shuanghong, Wang De, Mo Yiyi idr. Eksperimentalna študija naringenina pri preprečevanju in zdravljenjuosteoporozapri podganah z ovariektomijo J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2015, 50(2); 154-161.

18. Xu Xiaoxue, Yao Huiqin, Ma Xueqin.protiosteoporozaraziskave farmakodinamike in metabonomijeCistanchein njegove učinkovine [D]. Ningxia: Medicinska univerza Ningxia, 2017.

19. Huang Zonghui, Chen Guanmin, Zhao Kangtao. Študija toksičnostiCistanche[J]. China Journal of Health Inspection, 2014, 8: 1098-1100.

20. Wei Zhenzhen. UčinekCistanchefeniletanoidglikozidi na perimenopavzalnih modelih podgan in miši [D]. Zhengzhou: Journal of Henan University of Traditional Chinese Medicine, 2014.

21. Yang Junshan. Puščavski ginseng -Cistanche[J]. Kitajska farmacevtska revija, 2011, 46(12):881.

22. Li Y, Song X, Zhao X, et al. Študija serumskega presnovnega profila pljučnega raka z uporabo tekočinske kromatografije ultra visoke ločljivosti/kvadrupolne masne spektrometrije časa preleta [J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2014, 966:147-153.

23. Liang Shizhen, Zhu Guoxiong, Jin Yan. Mikrofokusna CT študija femoralne trabekulekostmed nastopomosteoporozapri podganah z ovariektomijo [J]. Kitajski časopis za rehabilitacijsko medicino, 2012, (6): 510-513.