siJezik
Dom / znanje / Vsebine

znanje

Vpliv starosti na silo in dinamiko ponovnega podaljšanja po umiku tetanične stimulacije v sprednji mišici tibialis 2. del

Sep 11, 2023

Časovni interval za 80–20 % zmanjšanje signala (TRT in TRMMG)

Dvosmerna ANOVA je pokazala pomemben učinek starosti (str<0.001) and signal (p<0.001) on TR, but without an interaction between these factors (p=0.468).

Cistanche lahko deluje kot sredstvo proti utrujenosti in povečuje vzdržljivost, eksperimentalne študije pa so pokazale, da lahko decoction Cistanche tubulosa učinkovito ščiti jetrne hepatocite in endotelne celice, poškodovane pri plavalnih miših, ki nosijo težo, poveča izražanje NOS3 in spodbuja jetrni glikogen sintezo in tako deluje proti utrujenosti. Izvleček Cistanche tubulosa, bogat s feniletanoidnimi glikozidi, bi lahko bistveno zmanjšal serumsko raven kreatin kinaze, laktat dehidrogenaze in laktata ter zvišal raven hemoglobina (HB) in glukoze pri miših ICR, kar bi lahko imelo vlogo proti utrujenosti z zmanjšanjem poškodb mišic in zakasnitev obogatitve mlečne kisline za shranjevanje energije pri miših. Tablete Compound Cistanche Tubulosa so znatno podaljšale čas plavanja z utežmi, povečale rezervo glikogena v jetrih in znižale raven sečnine v serumu po vadbi pri miših, kar kaže na učinek proti utrujenosti. Odvarek Cistanchis lahko izboljša vzdržljivost in pospeši odpravo utrujenosti pri vadbenih miših, prav tako pa lahko zmanjša zvišanje serumske kreatin kinaze po obremenitveni vadbi in ohranja normalno ultrastrukturo skeletnih mišic miši po vadbi, kar kaže, da ima učinke za povečanje telesne moči in proti utrujenosti. Cistanchis je tudi znatno podaljšal čas preživetja miši, zastrupljenih z nitriti, in povečal toleranco proti hipoksiji in utrujenosti.

chronic fatigue

Kliknite na utrujen

【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

TR je bil nižji pri mladih osebah v primerjavi s starimi osebami, signal MMG pa se je zmanjševal počasneje kot signal sile. TRT je bil bistveno nižji pri mladih (62,7 ± 17,08 ms) kot pri starih (81,65 ± 22,36 ms) (p=0.022). Podobne rezultate so opazili pri TRMMG, pri kateri so opazili statistično razliko med mladimi (104,7 ±28,9 ms) in starejšimi (132 ±31,48 ms) osebami (p=0.001).

exhausted

Mišična skladnost (MC)

Dvosmerna ANOVA je pokazala pomemben učinek starosti (p=0,016) in pomemben učinek relativnega navora (p<0.001) on the close MMG changes. In addition, an interaction was found between these factors (p=0.013). As shown in Fig. 6, within bin analysis indicated significant differences between groups for 20–10% bin (15.69 ± 7.5 [young] and 10.8 ± 3.3 [old], p < 0.001) and 10–0% bin (22.12 ± 10.3 [young] and 17.58 ± 5.6 [old], p = 0.001). The two groups showed no other significant difference for the rest of the bins (p>0.05).

MMG na koncu zmanjšanja navora (MMG0T)

MMG0T je bil pomembno nižji pri mladih (5,41±6,92 %) kot pri starih (19,79±11,95 %) (neodvisni t-test, p<0.001).

fatigue

Diskusija

V tem delu smo ocenili navor in zmanjšanje MMG na koncu električno stimuliranega krčenja tibialis anterior pri mladih in starih osebah. Naše glavne ugotovitve kažejo, da so od starosti odvisne spremembe v mišični mehaniki med procesom sproščanja s starostjo dobro opisane s specifičnimi parametri, pridobljenimi z analizo dinamike teh dveh signalov. Te spremembe bi lahko delno pojasnile posebnosti izmeničnega gibanja hoje pri starejših.

Časovni potek navora in MMG

V literaturi so že poročali o primerjalni analizi časovnega poteka sprememb dolžine mišice, posredno izmerjenih z uporabo MMG, in sile v človeških mišicah (Celichowski et al. 1998; Yoshitake et al. 2005, 2008; Orizio et al. 2008; Cogliati in drugi 2020; Cè in drugi 2017, 2013a, 2013c; Longo in drugi 2017, 2016; Shinohara in Søgaard 2006; Jaskólska in drugi 2003; Esposito in drugi 2011, 2016). Le nekaj dokumentov pa je raziskalo pojav med tetanično stimulacijo s konstantno frekvenco, da bi izolirali mehanski mišični odziv od značilnosti živčnega nadzora, vključenega v hoteno kontrakcijo. Več avtorjev je zlasti raziskovalo navor in spremembe MMG na začetku (Cè et al. 2017, 2013c, 2013a; Cogliati et al. 2020; Esposito et al. 2011, 2016) ali na koncu evocirane aktivnosti (Longo et al. 2016; Esposito in drugi 2011, 2016; Cè in drugi 2013c, 2014a, 2013b). Tehnike zaznavanja MMG so uporabljale merilce pospeška (Longo et al. 2016; Esposito et al. 2011, 2016; Cè et al. 2013b, 2017) ali laserski senzor razdalje (Cogliati et al. 2020; Orizio et al. 2013; Yoshitake et al. sod. 2008). Tu je eksperimentalna zasnova, ki temelji na tetanični stimulaciji, prvič pri ljudeh omogočila opis časovnega razmerja med zmanjšanjem napetosti in ponovnim podaljšanjem mišice skozi celoten proces sprostitve. Ti rezultati se precej ujemajo s podatki, sporočenimi pri mačkah (Orizio et al. 2003).

covid fatigue

Ugotovili smo konec električne aktivnosti po analogiji in z zrcaljenjem meril, ki so splošno sprejeta za izračun časa, porabljenega za elektromehansko sklopitev med izzvano kontrakcijo, v kateri je časovni interval med prvim uporabljenim dražljajem (začetek signala EMG) in zaznavnim povečanjem napetosti se meri. Posledično je bila zakasnitev (tj. časovni interval, porabljen pred začetkom relaksacijskega procesa) izmerjena od konca trenutka časa električne aktivnosti in začetka upadanja navora in MMG (glejte Metode za postopek identifikacije). Primerjava naših rezultatov z relaksacijskimi podatki iz literature je težka glede na malo število člankov na to temo. Poleg tega sta bila zakasnitev navora in MMG, navedena v nekaterih člankih (Booth et al. 1997; Hespel et al. 2002; Cè et al. 2014a, 2013b; Esposito et al. 2011), pridobljena z uporabo različnih tehnik zaznavanja signala (npr. MMG je bil transduciran z merilnikom pospeška) in/ali je vključeval celotno trajanje električne aktivnosti, ki jo je sprožil zadnji dražljaj tetaničnega niza. Nasprotno, v našem postopku tega intervala nismo upoštevali. Iz tega razloga sporočene absolutne vrednosti DT in DMMG niso neposredno primerljive s tistimi, ki so jih določili citirani avtorji. Kljub temu se literaturni podatki in naši strinjajo, da je DMMG vedno večji od DT. Te razlike, tako v začetku upadanja signalov kot tudi v absolutnem (RRTin RRMMG) in relativno (NRRTin NRRMMG) stopnje upadanja dosledno kažejo, da sila upada pred ponovnim podaljšanjem mišice. Na ta zadnji kompleksni proces vpliva več determinant, kot je skrajšanje tetive po padcu napetosti in drugi možni dejavniki (ponovna vzpostavitev elastičnega shranjevanja energije, spremembe v porazdelitvi tekočine, variacija intramuskularnega tlaka itd.), kot so razpravljali Orizio et al. (2003) in delno opisan z modelom, ki sta ga predlagala Uchiyama in Hashimoto (2011).

Vpliv starosti na proces mišične relaksacije, spremljan z navorom in MMG

Kot je navedeno zgoraj, DT in DMMG, izmerjena v tej študiji, nista neposredno primerljiva s tistima, določenima v več študijah o mehanskem procesu relaksacije (Cè et al. 2013b, 2014a; Esposito et al. 2016; Longo et al. 2016, 2017) če upoštevamo mlado populacijo. Nasprotno, TRT (ki odraža čas, porabljen od 80 do 20 % zmanjšanja sile) je v skladu s tistimi, o katerih so poročali pri preiskovancih, mlajših od 30 let, če se upošteva različna mišična masa in interval vzdolž obdobja zmanjšanja napetosti ( Cè et al. 2014a; Booth et al. 1997; Hespel et al. 2002). V literaturi ni podatkov o dinamiki mišične površine (MMG) med fazo sprostitve po tetanični stimulaciji.

Če upoštevamo starostno populacijo, v literaturi ni zaslediti podatkov o vseh zgoraj obravnavanih mehanskih parametrih po tetanični stimulaciji.

Naši podatki kažejo, da se tako pri navoru kot pri MMG začetek razpadanja in hitrost njihovega zmanjševanja (absolutna in relativna) pojavita pozneje in sta počasnejša pri starih kot pri mladih. Za razpravo o tem vplivu starosti na proces sproščanja je lahko koristno nekaj osnovnih premislekov o njegovem celičnem mehanizmu. Vendar se moramo zavedati, da podatkov, pridobljenih iz posameznih vlaken ali izoliranih miofibril, ni mogoče neposredno uporabiti za razlago eksperimentalnih podatkov, pridobljenih iz celotne mišično-tetivne enote pri ljudeh. Celični podatki lahko poudarijo le nekatere dejavnike, ki jih ni mogoče prezreti, vendar je njihovo delovanje mogoče "filtrirati" z veliko bolj zapleteno situacijo "in vivo" eksperimentalne postavitve.

Krčenje mišic je posledica elektromehanskega sklopa. Določen je s povečanjem citosolnega [Ca++], ki odstrani zaviralno stanje tankega filamenta in omogoči interakcijo aktomiozina ali cikel prečnega mostu. Nasprotno, med mišično relaksacijo se mišična aktivna napetost zmanjša z upadom citosolnega [Ca++] obnovi zaviralno stanje tankega filamenta, tako da miozini, ki končajo cikel prečnih mostov, ne morejo začeti novega. Črpalka ATPaze za transport kalcija v sarkoendoplazmatskem retikulumu (SERCA) ima ključno vlogo glede na njeno funkcijo odstranjevanja kalcija iz citoplazme in njegovega premikanja v retikulum (Periasamy in Kalyanasundaram 2007). Pomembno je opozoriti, da ko [Ca++] zmanjša pod prag za aktivacijo tankega filamenta, število pritrjenih aktivnih prečnih mostičkov sprva počasi upada, nato pa se hitro sesede z nenadoma povečano stopnjo ločitve prečnega mostička (Cleworth in Edman 1972; Tesi et al. 2002). Tako na koncu izometrične kontrakcije upadanje napetosti poteka v dveh fazah: v prvi fazi se sarkomeri ohranjajo v izometričnem stanju (počasna faza), v naslednji pa se sarkomeri skrajšajo ali podaljšajo z dramatičen padec sile (hitra ali kaotična faza) (za pregled glej Poggesi et al. 2005; Hill et al. 2021). Tudi če ni znano, v kolikšni meri lahko opisani pojavi prispevajo k časovnemu poteku relaksacije nepoškodovane mišice sesalcev pri fiziološki temperaturi (Hill in sod. 2021), mora skupek znanja o procesu mišične relaksacije voditi našo interpretacijo razlike v parametrih navora in MMG pri mladih in starih populacijah, ugotovljenih v tej študiji.

chronic fatigue syndrome (2)

Po zgoraj opisani interpretaciji je stopnja mioplazme Ca++odstranitev verjetno določa čas, ko je dosežen prag za zmanjšanje napetosti, in ga verjetno spremljata parametra DT in DMMG. Razlika v teh parametrih pri mladih in starih je lahko posledica razlik v njihovih značilnostih SERCA. Lamboley et al. (2014) so ​​poročali, da sta dve različni izoformi SERCA izraženi v hitrih in počasnih vlaknih. Zdi se, da imajo različne stopnje ponovnega privzema kalcija. Počasna vlakna z izoformo SERCA2 imajo počasnejši Ca++ponovnega privzema kot hitra vlakna s črpalko SERCA1. Glede na razširjenost počasnih vlaken v starejši tibialis anterior (Orizio et al. 2016; von Haehling et al. 2010; Miljkovic et al. 2015) lahko to pojasni daljšo zamudo mehanskega razpada pri starih v primerjavi z mladimi. Poleg tega sta Xu in Van Remmen (2021) poročala o nižji funkcionalnosti črpalke SERCA pri starejših osebah.

Strmejši del razpada navora in MMG, ki ga opisujeta RR in TR, je verjetno in močno pod vplivom kinetike prečnega mostu miozina. Kot so pokazali Belus et al. (2003) in Stehle et al. (2002) je kaotična in hitra faza upadanja napetosti izrazito odvisna od izooblik miozina. Zato lahko zgoraj omenjena razširjenost počasnih vlaken v tibialis anterior pri starejših osebah pojasni nižji RR in NRR.

Ko upoštevamo celotno mišično-tetivno enoto med sprostitvijo po aktivnosti, so naši podatki pokazali, da se stara tibialis anterior ponovno podaljša v manjši meri za enako zmanjšanje napetosti v primerjavi z mlado tibialis anterior (za skladnost mišice v 2{{ 3}}–0 % zmanjšanje napetosti). To se ujema s statistično pomembno večjo vrednostjo MMG0T. Razlago najdemo v spremembah okorelosti mišic in kit s staranjem. Medtem ko se togost tetiv zmanjša (Magnusson et al. 2008), se togost mišic s staranjem povečuje. Dejavniki, ki vplivajo na povečanje mišične togosti in pasivnega upora pri starih sesalcih, so dobro opisani v Gajdosik et al. (2005) in ga je mogoče povzeti kot a. proces zamenjave kontraktilnega tkiva z maščobnim in vezivnim tkivom; b. večja količina kolagena v mišicah, v katerih prevladujejo počasna mišična vlakna kot pri starih osebah. Po analogiji lahko na skladnost mišice s ponovnim raztezanjem (ki jo spremlja meritev MMG) zaradi pasivne restitucije elastične energije, shranjene med tetanično stimulacijo, vplivajo spremembe viskoelastičnih lastnosti mišice s staranjem.

Zaključek

Naši podatki kažejo, da je stopnja starostno odvisne okvare v različnih fazah cikla hoje lahko delno povezana z zamudo impliciranih mišic, da se sprostijo in ponovno podaljšajo po svoji aktivnosti. Ta eksperimentalna postavitev meri posamezno, notranjo mišično zmogljivost za ponovno podaljšanje kot del celotnega upora na spremembe kota gleženjskega sklepa, ko se aktivirajo mečne mišice. Sčasoma naši rezultati prispevajo k oceni spremembe lastnosti mišične mehanike, ki lahko igrajo ključno vlogo pri podaljšanju faz hoje pri starejših osebah.

Avtorski prispevkiMC: konceptualizacija, metodologija, preiskava, formalna analiza, pisanje—izvirni osnutek, pisanje—pregled in urejanje, vizualizacija. AC: konceptualizacija, metodologija, raziskovanje, formalna analiza, vizualizacija. BM. formalna analiza, pisanje—pregledovanje in urejanje, vizualizacija. HVC: formalna analiza, pisanje—izvirni osnutek, pisanje—pregled in urejanje, vizualizacija. FN: pisanje—pregled in urejanje, vizualizacija. CR: pisanje—pregled in urejanje, vizualizacija. CO: konceptualizacija, metodologija, pisanje—izvirni osnutek, pisanje—recenzija in redakcija, nadzor, vodenje projekta.

financiranjeFinanciranje z odprtim dostopom zagotavlja Università degli Studi di Brescia v okviru sporazuma CRUI-CARE. Avtorji za predloženo delo niso prejeli podpore nobene organizacije. Za pomoč pri pripravi tega rokopisa ni bilo prejetih sredstev. Za izvedbo te študije niso prejeli nobenih sredstev. Prejetih ni bilo nobenih sredstev, nepovratnih sredstev ali druge podpore.

Razpoložljivost podatkovNeobdelani podatki so na voljo na zahtevo ustreznega avtorja.

Izjave

Konflikt interesovAvtorji ne navajajo nobenih nasprotij interesov, finančnih ali drugih.

Odprti dostopTa članek je licenciran pod licenco Creative Commons Attribution 4.0 International License, ki dovoljuje uporabo, skupno rabo, prilagajanje, distribucijo in reprodukcijo v katerem koli mediju ali formatu, če navedete ustrezno priznanje izvirnemu avtorju(-om). ) in vir, navedite povezavo do licence Creative Commons in navedite, ali so bile narejene spremembe. Slike ali drugo gradivo tretjih oseb v tem članku so vključeni v licenco Creative Commons za članek, razen če je v kreditni liniji za gradivo navedeno drugače. Če gradivo ni vključeno v licenco Creative Commons za članek in vaša predvidena uporaba ni dovoljena z zakonskimi predpisi ali presega dovoljeno uporabo, boste morali pridobiti dovoljenje neposredno od imetnika avtorskih pravic.

chronic fatigue syndrome

Reference

  1. Beck TW, Housh TJ, Cramer JT et al (2005) Mehnomiografski odzivi amplitude in frekvence med dinamičnimi mišičnimi dejanji: celovit pregled. Biomed Eng Online 4:1–27.

  2. Belus A, Piroddi N, Tesi C (2003) Mehanizem odcepitve prečnega mostu pri izometrični sprostitvi sile skeletnih in srčnih miofibril. J Muscle Res Cell Motil 24: 261–267

  3. Booth J, McKenna MJ, Ruell PA, et al (1997) Oslabljena funkcija kalcijeve črpalke ne upočasni sprostitve človeških skeletnih mišic po dolgotrajni vadbi. J Appl Physiol 83: 511–521.

  4. Cè E, Rampichini S, Agnello L, et al (2013a) Učinki temperature in utrujenosti na komponente elektromehanske zakasnitve. Mišični živec 47: 566–576.

  5. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013b) Zanesljivost ocene komponent elektromehanske zakasnitve med fazo sprostitve. Physiol J 2013: 1–7.

  6. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013c) Korelacije navora in mehanomiograma med sprostitvijo mišic: učinki utrujenosti in časovni potek okrevanja. J Electromyogr Kinesiol 23: 1295–1303.

  7. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2014a) Učinki utrujenosti na komponente elektromehanske zakasnitve med fazo sprostitve po izometrični kontrakciji. Acta Physiol 211: 82–96.

  8. Cè E, Rampichini S, Venturelli M, et al (2014b) Komponente elektromehanske zakasnitve med sprostitvijo po prostovoljnem krčenju: zanesljivost in učinki utrujenosti. Mišični živec 51: 907–915.

  9. Cè E, Rampichini S, Monti E, et al (2017) Spremembe komponent elektromehanske zakasnitve med utrujajočo stimulacijo v človeških skeletnih mišicah: kombinirani pristop EMG, MMG in sile. Eur J Appl Physiol 117:95–107.

  10. Celichowski J, Grottel K, Bichler E (1998) Razmerje med signali mehanomiograma in spremembami v sili človeških upogibnih mišic kazalca med prostovoljnim krčenjem. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 78: 283–288.

  11. Cleworth DR, Edman KAP (1972) Spremembe dolžine sarkomera med razvojem izometrične napetosti v žabjih skeletnih mišicah. J Physiol 227:1–17.

  12. Cogliati M, Cudicio A, Toscani F, et al (2020) Normalizirana največja stopnja razvoja navora med prostovoljno in stimulirano statično kontrakcijo pri človeški anteriorni tibialis: vpliv starosti. Exp Gerontol 138:110999.

  13. Esposito F, Limonta E, Cè E (2011) Učinki pasivnega raztezanja na elektromehansko zakasnitev in časovni potek okrevanja v človeških skeletnih mišicah: nova spoznanja iz elektromiografskega in mehanomiografskega kombiniranega pristopa. Eur J Appl Physiol 111:485–495.

  14. Esposito F, Cè E, Rampichini S et al (2016) Komponente elektromehanske zakasnitve med kontrakcijo in sprostitvijo skeletnih mišic pri bolnikih z miotonično distrofijo tipa 1. Neuromuscul Disord 26:60–72.

  15. Fukuchi CA, Fukuchi RK, Duarte M (2019) Učinki hitrosti hoje na biomehaniko hoje pri zdravih udeležencih: sistematični pregled in meta-analiza. Syst Rev 8:1–11.

  16. Gajdosik RL, Vander Linden DW, McNair PJ, et al (2005) Viskoelastične lastnosti kratkih telečjih mišično-kitnih enot starejših žensk: učinki počasnega in hitrega pasivnega raztezanja dorzifleksije in vivo. Eur J Appl Physiol 95:131–139.

  17. Gobbo M, Gafurini P, Bissolotti L, et al (2011) Transkutana nevromuskularna električna stimulacija: vpliv pozicioniranja elektrod in nastavitev amplitude dražljaja na mišični odziv. Eur J Appl Physiol 111: 2451–2459.

  18. Haff GG, Ruben RP, Lider J, et al (2015) Primerjava metod za določanje stopnje razvoja sile med izometričnimi čistimi potegi na sredini stegna. J Strength Cond Res 29: 386–395

  19. Hespel P, TEijnde BO, Van Leemputte M (2002) Nasprotna delovanja kofeina in kreatina na čas sprostitve mišic pri ljudeh. J Appl Physiol 92: 513–518.

  20. Hill C, Brunello E, Fusi L, et al (2021) Regulacija trzanja in tetaničnih kontrakcij v skeletnih mišicah sesalcev na podlagi miozina. Elife 10:1–26.

  21. Jaskólska A, Kisiel K, Brzenczek W, Jaskólski A (2003) EMG in MMG sinergistov in antagonistov med sprostitvijo pri treh sklepnih kotih. Eur J Appl Physiol 90: 58–68.

  22. Lacquaniti F, Ivanenko YP, Zago M (2012) Vzorčast nadzor človeškega gibanja. J Physiol 590: 2189–2199.

  23. Lamboley CR, Murphy RM, Mckenna MJ, Lamb GD (2014) Lastnosti privzema in uhajanja Ca2+ sarkoplazemskega retikuluma ter izražanje izooblike SERCA v vlaknih tipa I in tipa II človeške skeletne mišice. J Physiol 592: 1381–1395.

  24. Longo S, Cè E, Rampicini S et al (2014) Amplituda mehanomiograma je v korelaciji s človeško togostjo gastrocnemius medialis mišice in tetive pred in po akutnem pasivnem raztezanju. Exp Physiol 99: 1359–1369.

  25. Longo S, Devoto M, Monti E, et al (2016) Akutni učinki statičnega raztezanja na sprostitev skeletnih mišic pri različnih kotih gleženjskega sklepa. Sport Sci Health 12:429–436.

  26. Longo S, Cè E, Rampicini S, et al (2017) Korelacija med komponentami togosti in elektromehanskega zakasnitve med mišično kontrakcijo in sprostitvijo pred in po statičnem raztezanju. J Electromyogr Kinesiol 33: 83–93.

  27. Magnusson SP, Narici MV, Maganaris CN, Kjaer M (2008) Vedenje in prilagajanje človeških tetiv, in vivo. J Physiol 586: 71–81.

  28. Miljkovic N, Lim JY, Miljkovic I, Frontera WR (2015) Staranje skeletnih mišičnih vlaken. Ann Rehabil Med 39: 155–162.

  29. Mulas I, Putzu V, Asoni G, et al (2021) Klinična ocena hoje in funkcionalne mobilnosti pri italijanskih zdravih in kognitivno prizadetih starejših osebah z uporabo nosljivih inercialnih senzorjev. Aging Clin Exp Res 33:1853–1864.

  30. Orizio C, Liberati D, Locatelli C, et al (1996) Površinski mehanomiogram odraža seštevek trzljajev mišičnih vlaken. J Biomech 29: 475–481.

  31. Orizio C, Baratta RV, Zhou BH, et al (1999) Razmerje sile in površinskega mehanomiograma pri mačjem gastrocnemiusu. J Electromyogr Kinesiol.

  32. Orizio C, Gobbo M, Veicsteinas A, et al (2003) Prehodni pojavi sile in površinskega mehanomiograma med mačjo tetanično stimulacijo gastrocnemiusa. Eur J Appl Physiol 88:601–606.

  33. Orizio C, Solomonow M, Diemont B, Gobbo M (2008) Funkcija prenosa mišično-sklepne enote, pridobljena iz navora in površinskega mehanomiograma pri ljudeh z uporabo različnih protokolov stimulacije. J Neurosci Methods 173: 59–66.

  34. Orizio C, Celichowski J, Toscani F, et al (2013) Dodatni navor anteriorne tibialne mišice človeka med električno stimulacijo z linearno spreminjajočimi se nizi frekvenc in amplitud. J Electromyogr Kinesiol 23: 1375–1383.

  35. Orizio C, Cogliati M, Bissolotti L, et al (2016) S starostjo povezani počasni in hitri prispevki k skupnim spremembam kontraktilnih lastnosti sprednje tibialne mišice, ki jih razkrije skeniranje z največjim enim trzanjem. Arch Gerontol Geriatr 66:1–6.

  36. Osoba MY, Rao AK, Agrawal SK, Lalwani AK (2019) Ravnovesje in hoja pri starejših: sodoben pregled. Laringoskopski pregled Otolaryngol 4:143–153.

  37. Periasamy M, Kalyanasundaram A (2007) Izoforme črpalke SERCA: njihova vloga pri transportu kalcija in bolezni. Mišični živec 35: 430–442.

  38. Poggesi C, Tesi C, Stehle R (2005) Sarkomerne determinante kinetike relaksacije progaste mišice. Pfugers Arch Eur J Physiol 449:505–517.

  39. Shinohara M, Søgaard K (2006) Mehanomiografija za preučevanje nihanj sile in mišične utrujenosti. Exerc Sport Sci Rev 34:59–64.

  40. Stehle R, Krüger M, Scherer P et al (2002) Izometrična kinetika sile pri hitri aktivaciji in sprostitvi srčne mišice miši, morskega prašička in človeškega srca, proučevana na subcelični miofibrilarni ravni. Basic Res Cardiol Suppl 97: 127–135.

  41. Studenski S, Perera S, Patel K, Rosano C, Faulkner K, Inzitari M, Brach J, Chandler J, Cawthon P, Connor EB, Nevitt M, Visser M, Kritchevsky S, Badinelli S, Harris T, Newman AB, Cauley J , Ferrucci LGJ (2011) Hitrost hoje in preživetje pri starejših odraslih. JAMA 305:50–58.

  42. Tesi C, Piroddi N, Colomo F, Poggesi C (2002) Kinetika sprostitve po nenadnem zmanjšanju Ca2+ v posameznih miofibrilih iz skeletnih mišic. Biophys J 83: 2142–2151.

  43. Uchiyama T, Hashimoto E (2011) Sistemska identifikacija mehanomiograma posameznih motoričnih enot med prostovoljnim izometričnim krčenjem. Med Biol Eng Comput 49:1035–1043.

  44. von Haehling S, Morley JE, Anker SD (2010) Pregled sarkopenije: dejstva in številke o razširjenosti in kliničnem vplivu. J Kaheksija Sarkopenija Mišica 1: 129–133.

  45. Westerblad H, Lännergren J, Allen DG (1997) Upočasnjena sprostitev v utrujenih skeletnih mišičnih vlaknih Xenopusa in miši: Prispevek [Ca2+](i) in prečni mostovi. J Gen Physiol 109: 385–399.

  46. Xu H, Van Remmen H (2021) Črpalka kalcijeve ATPaze sarkoendoplazmatskega retikuluma (SERCA): potencialna tarča za posredovanje pri staranju in patologijah skeletnih mišic. Skeletna mišica 11:1–9.

  47. Yoshitake Y, Kawakami Y, Kanehisa H, Fukunaga T (2005) Površinski mehanomiogram odraža spremembe dolžine v fasciklih človeških skeletnih mišic. Int J Sport Heal Sci 3: 280–285.

  48. Yoshitake Y, Masani K, Shinohara M (2008) Lasersko zaznan bočni premik mišice je povezan z nihanji sile med prostovoljnimi kontrakcijami pri ljudeh. J Neurosci Methods 173:271–278.

Opomba založnikaSpringer Nature ostaja nevtralen glede zahtev glede pristojnosti v objavljenih zemljevidih ​​in institucionalnih povezavah.

【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Morda vam bo všeč tudi