ehinakozidpovzroči apoptotično smrt rakavih celic tako, da zavira encim MTh1 za saniranje bazena

Stik:joanna.jia@wecistanche.com

Pls kliknite tukaj na Del 2

Cistancheehinakozidima proti raku učinek

Priznanje

To študijo je podprl startup sklad univerze Jilin.

Cistancheehinakozid imaproti rakuin učinki za krepitev imunskega sistema

Razkritje

Avtorji v tem delu ne poročajo o navzkrižju interesov.

1. Topal MD, Baker MS. DNA predhodna skupina: pomemben cilj za N-metil-N-nitrosourea v C3H/10T1/2 klon 8 celic. Proc Natl Acad Sci U S A. 1982;79(7):2211–2215.

2. Ichikawa J, Tsuchimoto D, Oka S, et al. Oksidacija mitohontrijskih deoksinukleotidnih bazenov z izpostavljenostjo natrijevega nitroprusida povzroči celično smrt. DNA Popravilo (Amst). 2008;7(3):418–430.

3. Rai P, Onder TT, Young JJ, et al. Neprekinjeno izločanje oksidiziranih jekleotidov je potrebno, da se prepreči hiter napredek celične senescence. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(1):169–174.

4. Katafuchi A, Nohmi T. DNA polimeraze, vključene v vključitev oksidiziranih jekleotidov v DNK: njihova učinkovitost in prednost baze predlog. Mutat Res. 2010;703(1):24–31.

5. Freudenthal BD, Beard WA, Perera L, et al. Odkrijemo citotoksičnost oksidiziranega jekleotida, ki jo povzroči polimeraze. Narava. 2015;517(7536):635–639.

6. Dizdaroglu M. Oksidativno povzročila poškodbe DNK in njegovo popravilo pri raku. Mutat Res Rev Mutat Res. 2015;763:212–245.

7. Nakabeppu Y. Celične ravni 8-oksoguanina bodisi v DNK bodisi v bazenu z jekleotidom igrajo ključne vloge pri kancerogenezi in preživetju rakavih celic. Int J Mol Sci. 2014;15(7):12543–12557.

8. van Loon B, Markkanen E, Hubscher U. Kisik kot prijatelj in sovražnik: kako se boriti proti mutacijskemu potencialu 8-okso-guanina. DNA Popravilo (Amst). 2010;9(6):604–616.

9. Pfeifer GP, Besaratinia A. Mutacijski spektri človeškega raka. Hum Genet. 2009;125(5–6):493–506.

10. Russo MT, Blasi MF, Chiera F, et al. Oksidiran deoksinukleozid trifosfatni bazen je pomemben prispeva k genetski stabilnosti v neuskladju popravilo-pomanjkljive celice. Mol Cell Biol. 2004;24(1): 465–474.

11. Kamiya H. Mutagenost oksidiziranih DNA prekursorjev v živih celicah: vloge sanitizacije bazena iz jekleotida in encimov za popravilo DNK ter sinteza translezije DNK polimeraze. Mutat Res. 2010;703(1): 32–36.

12. Nagy GN, Leveles I, Vértessy BG. Preventivno DNA popravilo s saniranje celične (deoksi)jekleozidno trifosfat bazen. FEB J. 2014;281(18):4207–4223.

13. McLennan AG. Superpojava nudiks hidrolaza. Cell Mol Life Sci. 2006;63(2):123–143.

14. Fujikawa K, Kamiya H, Yakushiji H, Nakabeppu Y, Kasai H. Human MTH1protein hidrolize oksidira ribonukleotid, 2-hidroksi-ATP. Jedrtne kisline Res. 2001;29(2):449–454.

15. Nakabeppu Y, Oka S, Sheng Z, Tsuchimoto D, Sakumi K. Programizirana smrt celic, ki jo sprožijo poškodbe bazena jekleotida in njegovo preprečevanje s mutT homolog-1 (MTH1) z oksidizirano purinnukleozid trifosfatazo. Mutat Res. 2010;703(1):51–58.

Cistancheehinakozidimanevroprotektivneinproti rakuLastnosti

16. Dizdaroglu M. Oksidativno induciranje poškodbe DNK: mehanizmi, popravila in bolezni. Rak Lett. 2012;327(1–2):26–47.

17. Most G, Rashid S, Martin SA. Popravilo neskladja DNK in poškodbe oksidativne DNK: posledice za biologijo raka in zdravljenje. Raki (Basel). 2014;6(3):1597–1614.

18. Caldecott KW. Popravilo in genetska bolezen. Nat Rev Genet. 2008;9(8):619–631.

19. Klement K, Goodarzi AA. Odzivi na dvojno prekinitev DNK in kromatin spremembe v celici staranja. Exp Cell Res. 2014;329(1): 42–52.

20. Schulze A, Harris AL. Kako je presnova raka ugasnjena za razmnoševanje in ranljiva za motnje. Narava. 2012;491(7424):364–373.

21. Cairns RA, Harris IS, Mak TW. Urejanje presnove rakavih celic. Nat Rev Rak. 2011;11(2):85–95.

22. Rai P. Human Mut T homolog 1 (MTH1): zapora na cesti za tumor-zatiranje učinkov onkogenih Ras-induced ROS. Majhne GTPases. 2012;3(2):120–125.

23. Kennedy CH, Cueto R, Belinsky SA, Lechner JF, Pryor WA. Overexpression ofhMTH1 mRNA: molekularni označevalec oksidativnega stresa v celicah pljučnega raka. FEBS Lett. 1998;429:17–20.

24. Lida T, Furuta A, Kawashima M, Nishida J, Nakabeppu Y, Iwaki T. Kopičenje 8-okso-2′-deoksiguanosina in povečano izražanje proteinahMTH1 v možganskih tumorjih. Nevro Oncol. 2001;3:73–81.

25. Coskun E, Jaruga P, Jemth AS, et al. Zasvojenost z MTH1 beljakovinami ima za rezultat intenzivno izražanje v človeškem tkivu raka dojk, merjeno s tekočo kromatografijo-izotopsko-razredčitveno masno spektrometrijo. DNA Popravilo (Amst). 2015;33:101–110.

26. Tudek B, Winczura A, Janik J, Simek A, Foksinski M, Olinski R. Vpletenost oksidativno poškodovane DNK in popravilo pri razvoju in staranju raka. Am J Transl Res. 2010;2(3):254–284.

27. Spina E, Arczewska KD, Jackowski D, et al. Prispevek ofhMTH1 k vzdrževanju 8-oksoguanina v pljučni DNK bolnikov z ne-majhnocelični pljučni rak. J Natl Cancer Inst. 2005;97(5):384–395.

28. Kennedy CH, Pass HI, Mitchell JB. Izraz človeškega MutT homologa (hMTH1) proteina v primarnih ne-majhnoceličnih pljučnih karcinomih in histološko normalnem okoliškem tkivu. Free Radic Biol Med. 2003;34(11):1447–1457.

29. Rai P, Young JJ, Burton DG, Giribaldi MG, Onder TT, Weinberg RA. Okrepljena odprava oksidiziranih guaninovih jekleotidov zavira nakogene POŠKODBE DNK, ki jih povzroči RAS, in prezgodnjo senescenco. En gen. 2011;30(12):1489–1496.

30. Sakumi K, Tominaga Y, Furuichi M, et al. Tumorigeneza pljuč, povezana z ogg1, in njeno zatiranje z motnjo gena Mth1. Rak Res. 2003;63:902–905.

31. Patel A, Burton DG, Halvorsen K, et al. MutT homolog 1 (MTH1) ohranja več kras-driven pro-malignih poti. Oncogene. 2015;34(20):2586–2596.

32. Gad H, Koolmeister T, Jemth AS, et al. MTH1 zavira raka s preprečevanjem sanitacije dNTP bazena. Narava. 2014; 508(7495):215–221.

33. Huber KV, Salah E, Radic B, et al. Stereospecific targeting MTH1 by (S)-crizotinib kot anticancer strategija. Narava. 2014;508(7495): 222–227.

34. Giribaldi MG, Munoz A, Halvorsen K, Patel A, Rai P. MTH1 izraz je potreben za učinkovito preoblikovanje onkogenih HRAS. Onkotarget. 2015;6(13):11519–11529.

35. Bauer A, Bronstrup M. Kemija industrijskih naravnih proizvodov za odkrivanje in razvoj drog. Nat Prod Rep. 2014;31(1):35–60.

36. Orlikova B, Legrand N, Panning J, Dicato M, Diederich M. Protivnetna in antikancerogenska zdravila iz narave. Zdravljenje raka Res. 2014; 159:123–143.

37. Li JW, Vederas JC. Odkrivanje drog in naravni izdelki: konec obdobja ali neskončne meje? Znanost. 2009;325(5937):161–165.

38. Liu EH, Qi LW, Wu Q, Peng YB, Li P. Sredstva proti raku, pridobljena iz naravnih proizvodov. Mini Rev Med Chem. 2009;9(13):1547–1555.

39. Nobili S, Lippi D, Witort E, et al. Naravne spojine za zdravljenje in preprečevanje raka. Farmakol Res. 2009;59(6):365–378.

40. Hsiao WL, Liu L. Vloga tradicionalnih kitajskih zeliščnih zdravil pri zdravljenju raka – od TCM teorije do mehaničnih spoznanj. Planta Med. 2010;76(11):1118–1131.

41. Baykov AA, Evtušenko OA, Avaeva SM. Malahiten zeleni postopek za določanje ortofosfata in njegovo uporabo v imunoasiji na osnovi alkalne fosfataze. Analni biokem. 1988;171(2):266–270.

42. Struthers L, Patel R, Clark J, Thomas S. Neposredno odkrivanje 8-oksodeoksiguanozina in 8-oksoguanina s strani avidina in njegovih analogov. Analni biokem. 1998;255(1):20–31.

43. Sheng Z, Oka S, Tsuchimoto D, et al. 8-Oksoguanin povzroča nevrodegeneracijo med MUTYH-mediated DNK bazo excision popravilo. J Clin Invest. 2012;122(12):4344–4361.

44. Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. Antioksidantni učinki fenilethanoidov iz Cistanche deserticola. Biol Pharm Bull. 1996;19(12): 1580–1585.

45. Hu C, Kitts DD. Študije o antioksidantni aktivnosti izvlečka korena Echinacea. JAgric Food Chem. 2000;48(5):1466–1472.

46. Wallace SS, Murphy DL, Sweasy JB. Osnovno popravilo ekscizije in rak. Rak Lett. 2012;327(1–2):73–89.

47. Caldecott KW. DNA eno-stranski zlom popravilo. Exp Cell Res. 2014; 329(1):2–8.

48. Schultz LB, Chehab NH, Malikzay A, Halazonetis TD. p53 vezavnega proteina 1 (53BP1) je zgodnji udeleženec celične reakcije na dvojne prekinitve DNK. J Cell Biol. 2000;151(7):1381–1390.

49. Li YY, Wang L, Lu CD. Mesto E2F v regiji s 5′-promotorji prispeva k up-urejanju gena jedrskih antigenov, odvisnih od seruma. FEBS Lett. 2003;544(1–3):112–118.

50. González Besteiro MA, Gottifredi V. Razmnoževanje in kinaza: DNA replikacijo z vidika CHK1. Mutat Res Rev Mutat Res. 2015;763:168–180.

51. Wang Y, Hao H, Wang G, et al. Pristop k identifikaciji zaporednih presnovkov tipičnega fenilethanoidnega glikozida, ehinakozida, ki temelji na tekoči kromatografiji-ionski pasti-času analize mase leta. Talanta. 2009;80(2):572–580.

Cistancheehinakozidima protivnetne inproti rakuLastnosti

52. Hudson JB. Uporaba fitomedicine Echinacea purpurea (vijolična coneflower) pri nalezljivih boleznih. J Biomed Biotechnol. 2012; 2012:769896.

53. Mulani SK, Guh JH, Mong KK. Splošna sintetična strategija in lastnosti proti proliferacijo na linijah celic raka prostate za naravne fenilethanoidne glikozide. Org Biomol Chem. 2014;12(18):2926–2937.

54. Kuo YY, Jim WT, Su LC, et al. Kofeinska kislina fenetil ester je potencialno terapevtsko sredstvo za peroralni rak. Int J Mol Sci. 2015;16(5): 10748–10766.

55. Li X, Gou C, Yang H, Qiu J, Gu T, Wen T. Echinacoside ameliorates D-galactosamine plus lipopolysaccharide induced akutne poškodbe jeter pri miših prek zaviranja apoptoze in vnetja. Scand J Gastroen- terol. 2014;49(8):993–1000.

56. Gai XY, Tang F, Ma J, et al. Antiproliferativni učinek ehinakozida na podgane pljučne arterije gladke mišične celice pod hipoksijo. J Pharmacol Sci. 2014;126(2):155–163.

57. Zhu M, Lu C, Li W. Prehodna izpostavljenost ehinakozidu zadostuje za aktiviranje Trk signaliziranja in zaščito nevronov pred rotenonom. J Neurochem. 2013;124(4):571–580.

58. Dong L, Yu D, Wu N, et al. Echinacoside inducias apoptoza v človeških SW480 kolorektalnih rakavih celic z indukcijo oksidativnih DNA poškodb. Int J Mol Sci. 2015;16(7):14655–14668.

59. Bester AC, Roniger M, Oren YS, et al. Pomanjkanje jekleotida pro- motes genomska stabilnost v zgodnjih fazah razvoja raka. Celica. 2011;145(3):435–446.

60. Xie M, Yen Y, Owonikoko TK, et al. Bcl2 z zaviranjem reduktaze ribonukleotida inducirajo stres podvajanja DNK. Rak Res. 2014;74(1): 212–223.

61. Ventura I, Russo MT, De Luca G, Bignami M. Oksidizirani purinovi jedki, genomska in nevrodegeneracija. Mutat Res. 2010; 703(1):59–65.

62. DeNicola GM, Karreth FA, Humpton TJ, et al. Oncogene-induced Nrf2 prepis spodbuja ROS razstrupljanje in tumorigenezo. Narava. 2011;475(7354):106–109.

63. Santos MA, Faryabi RB, Ergen AV, et al. DNA-poškodbe povzročil difereciacijo levkemičnih celic kot proti raku oviro. Narava. 2014;514(7520):107–111.

64. rekoč VI, Ibrahim MX, Larsson E, Nilsson JA, Lindahl P, Bergo MO. Antioksidanti pospešijo napredovanje pljučnega raka pri miših. Sci Transl Med. 2014;6(221):221ra215.

65. Egashira A, Yamauchi K, Yoshiyama K, et al. Mutational specifical office defective in the MTH1 and/or the MSH2 genes. DNA Popravilo (Amst). 2002;1(11):881–893.

66. Vaillant F, Merino D, Lee L, et al. Ciljanje BCL-2 z BH3 mimetično ABT-199 pri raku dojk pozitivnih estrogenskih receptorjev. Rakava celica. 2013;24(1):120–129.

67. Han B, Park D, Li R, et al. Antagonist male molekule Bcl2 BH4 za zdravljenje pljučnega raka. Rakava celica. 2015;27(6):852–863.

68. Xin M, Li R, Xie M, et al. Mali-molekula Bax agonisti za zdravljenje raka. Nat Commun. 2014;5:4935.

69. Streib M, Kraling K, Richter K, Xie X, Steuber H, Meggers E. Organometalni zaviralec humanega encima za popravilo 7,8- dihidro-8-oksoguanozin trifosfataze. Angew Chem Int Ed Engl. 2014;53(1):305–309.

70. Szychowski J, Truchon JF, Bennani YL. Naravni izdelki v medicini: transformacijski izid sintetične kemije. J Med Chem. 2014;57(22):9292–9308.

Dodatni materiali