Zaščitni učinek Cistanche Deserticola na poškodbo jeter: Alkoholna poškodba jeter

Povzetek:Sodobne farmakološke študije so to pokazaleCistanchedeserticola (C. deserticola) ima zaščitni učinek na jetra, vendar njegova aktivna frakcija in mehanizem nista jasna. Da bi identificirali učinkovito frakcijo C. deserticola YC Ma, je bil vzpostavljen model akutne alkoholne poškodbe jeter pri miših z 56-proof Erguotoujem in različnimi frakcijskimi izvlečki C. deserticola YC Ma (skupni glikozidi, polisaharidi in oligosaharidi ) so bili dani. Po 14 dneh peroralnega dajanja so izmerili jetrno patologijo in odlaganje lipidov ter izražanje faktorja, povezanega z jedrskim faktorjem E2- (Nrf-2), kelchu podobnega ECH-povezanega proteina-1 ( Keap-1) in beljakovine, povezane z vezikli plazmaleme-1 (PV1), so izmerili z imunofluorescenco. Ravni alanin aminotransferaze (ALT), aspartat aminotransferaze (AST), endotoksina (ET), diamin oksidaze (DAO) in D-mlečne kisline (D-LA) v serumu ter superoksid dismutaze (SOD), glutation peroksidaze (GSH). -Px), katalazo (CAT) in malondialdehid (MDA) v jetrih smo izmerili z ELISA. Vsi poskusi na živalih so bili izvedeni z odobritvijo Odbora za etiko dobrobiti eksperimentalnih živali Zdravstvenega znanstvenega centra Univerze v Pekingu. Rezultati kažejo, da lahko skupni glikozidi C. deserticola YC Ma (400 mg·kg-1) zmanjšajo patologijo jeter, zmanjšajo serumski endotoksin, diamin oksidazo in D-mlečno kislino ter zmanjšajo odlaganje lipidov v jetrih. Skupni glikozidi so prav tako spodbujali prenos Nrf-2 v jedro in zmanjšali izražanje Keap-1 in PV1. Če povzamemo, so imeli skupni glikozidi C. deserticola YC Ma zaščitni učinek pri akutni alkoholni poškodbi jeter, mehanizem pa je lahko povezan z aktivacijo poti Nrf-2/Keap-1, izboljšanjem črevesne celovitost stene in zaviranje transporta škodljivih snovi v jetra.

Ključne besede:Cistanchedeserticola YC Ma; alkoholna bolezen jeter; skupni glikozidi C. deserticola YCMa; zaščita jeter; Pot Nrf-2/Keap-1

Zaščitna učinki od the skupaj glikozidi od Cistanche deserticola Y. C. Ma v alkoholik jetra poškodba v miši

Kontakt: ali.ma@wecistanche.com

Alkoholna bolezen jeter (ALD) se nanaša na bolezen jeter, ki jo povzroči dolgotrajno čezmerno pitje, ki se običajno kaže kot alkoholna zamaščenost jeter v začetni fazi, nato pa se razvije v alkoholni hepatitis, jetrno fibrozo, jetrno cirozo in celo odpoved jeter[1]. ]. V zadnjih letih se z izboljšanjem življenjskega standarda ljudi povečuje delež bolnikov z alkoholno boleznijo jeter, ki resno ogroža zdravje ljudi [2]. Študije so pokazale, da je ALD v glavnem posledica medsebojnega delovanja več dejavnikov, kot so vnetni odziv, oksidativni stres in črevesni endotoksini, ki jih neposredno ali posredno povzročajo etanol in njegovi metaboliti, zlasti črevesni endotoksini, ki izvirajo iz črevesja, ki jih povzroča oslabljeno črevesno delovanje. pregradna funkcija. Endotoksemija in endotoksinska aktivacija Kupfferjevih celic imata pomembno vlogo pri pojavu in razvoju ALD [3].

Tradicionalna kitajska medicinaCistancheje sočno stebloCistanchepuščavnica (C. deserticola) YC Ma ozCistanchetubuloza(Schenk) R. Wight iz rastline Lidanaceae s suhimi luskastimi listi. Študije so pokazale, da lahko Cistanche okrepi imunsko funkcijo telesa, preprečuje staranje, sevanje, antioksidacijo in peroksidacijo lipidov ter ščiti pred alkoholno poškodbo jeter [4-7]. Prejšnje študije so se osredotočale predvsem na Cistanche deserticola, hepatoprotektivni učinek Cistanche deserticola in njenih aktivnih sestavin pa ni jasen. V prispevku smo na podlagi modela akutne alkoholne poškodbe jeter obravnavali hepatoprotektivni učinek in mehanizem izvlečkov iz različnih delov Cistanche deserticola ter podali teoretične osnove za kasnejše raziskave in razvoj Cistanche deserticola pri zaščiti jeter.

Materiali in metode

Laboratorijske živali Zdrave miši Kunming, samci, težki (22 ± 5) g, so bili kupljeni pri Beijing Weitong Lihua Laboratory Animal Technology Co., Ltd., številka licence je SCXK (Peking) 2016-0011, in vzgojeni v živalih Eksperimentalni center medicinskega oddelka pekinške univerze, sobna temperatura 20 ~ 25 stopinj, vlažnost 56 odstotkov ~ 60 odstotkov. Vse operacije na poskusnih živalih so bile izvedene v strogem skladu s standardi Odbora za etiko živali Pekinške medicinske fakultete (LA2019123).

Za pripravo in vsebinsko določitevCistancheizvleček deserticole. Način priprave in način določanja vsebineCistancheizvleček deserticole, o katerem je prej poročala raziskovalna skupina, so bili navedeni [8-10]. 10 kg Cistanche deserticola smo ekstrahirali z vodo in obarjanjem z etanolom, da smo dobili 3,7 odstotka polisaharidov, eluat pa smo koncentrirali v prečiščeni vodi, da smo dobili 38 odstotkov goste paste vseh oligosaharidov, 40 odstotkov etanola pa smo eluirali in posušili, da smo dobili 3,7 odstotka skupnih glikozidov. . Ti 3 izvlečki so bili uporabljeni za eksperimentalne raziskave.

(G1260), komplet za zaznavanje aktivnosti alanin aminotransferaze (ALT) (številka serije BC1555) in komplet za zaznavanje aktivnosti aspartat aminotransferaze (AST) (številka serije BC1560) sta bila kupljena pri podjetju Beijing Soleibo Biotechnology Co., Ltd.; Komplet za superoksid dismutazo (SOD) (sklop A001-3), komplet za glutation peroksidazo (GSH-Px) (sklop A005), komplet malondialda (sklop A005) - hyde, MDA) (sklop A003-1), komplet za odkrivanje katalaze (katalaze, CAT) (A007-1), komplet za endotoksin (ET) (E039- 1- 1), komplet za diamin oksidazo (DAO) (A088-2-1) in D-mlečna kislina (D-LA) kompleti (H263) so bili vsi iz Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering; Bifenil diester (bifendat, BIF, številka serije: S4890) je zagotovil Shanghai Lanmu Chemical Co., Ltd.; 56 odstotkov (vsebnost alkohola 56 odstotkov) Hongxing Erguotou je zagotovilo Beijing Hongxing Co., Ltd.; protein 1, povezan z mehurčki plazemske membrane (plazma‐lemma mehurček) -1, PV1) protitelo (ab32570), protitelo, povezano z jedrskim faktorjem E2 (Nrf-2) protitelo in kelchu podobno ECH-asso protein -1 (Keap) -1) (ab66620) so bili kupljeni pri Abcam.

Eksperimentalni instrumenti Parafinski mikrotom (Leica, Nemčija); Čitalec mikroplošč Sunrise-Basic (TECAN, Švica); visokohitrostna hlajena centrifuga (Beckman, ZDA); invertni fluorescenčni mikroskop (IX73) (Olympus, Japonska).

Priprava in razvrščanje v skupine mišjega modela akutne alkoholne poškodbe jeter Stehtali smo 60 zdravih samcev miši Kunming, 10 v normalni skupini (NOR), preostalim mišim pa smo z gavažo dali Hongxing Erguotou [9], v odmerku 0.01 mL g - 1 odmerek z gavažo, enkrat na dan 7 zaporednih dni. Po 7 dneh so jih naključno razdelili v modelno skupino (MOD), bidentatno skupino (BIF, 0,9 mg kg-1) in skupno skupino glikozidov (TGs, 400 mg kg-1) glede na telesno težo. ),Cistancheskupina polisaharidov deserticola (PS, 400 mg·kg-1) in skupina oligosaharidov Cistanche deserticola (OS, 400 mg·kg-1), odmerjanje pa je bilo določeno glede na predhodne raziskave raziskovalne skupine[ 11]. Vsaka skupina je dobila fiziološko raztopino, bifenil diester, skupne glukozideCistanchedeserticola, polisaharid Cistanche deserticola oziroma oligosaharid Cistanche deserticola z gavažo 14 dni. Vsa zdravila so bila pripravljena z navadno fiziološko raztopino. Zaradi neprekinjenega dajanja alkohola je nekaj miši poginilo, zadnja uporaba Eksperimentalni reagenti HE raztopina za barvanje (G1120), raztopina za oljno rdeče O barvanje, 8 na skupino.

30 min po zadnjem dajanju je bil dobljen vsak organski koeficient miši in vsak organ je bil dobljen po tej formuli: organski koeficient=[mokra teža organa (g)/telesna teža podgane (g) )] × 100 odstotkov za izračun vsakega organa. Statistična analiza je bila izvedena s programsko opremo SPSS 19.0.

Barvanje z HE. Potem ko so bila zgoraj omenjena jetrna tkiva fiksirana s fiksativom za tkivo, so bili rezi rutinsko vdelani v parafin, obarvani s hematoksilin-eozinom (HE) in histopatološke spremembe opazovane pod svetlobnim mikroskopom.

Za odkrivanje indeksa smo vzeli serum miši v vsaki skupini in vsebnost ALT, AST, ET, DAO in D-LA smo odkrili v skladu z navodili za komplet. Miši smo žrtvovali, da smo odstranili jetra, in pripravili homogenat jetrnega tkiva. V skladu z navodili za komplet, aktivnost CAT, SOD, GSH-Px in vsebnost MDA.

Barvanje z oljno rdečim O je vzelo fiksno mišje jetrno tkivo in ga dalo v 30-odstotno raztopino saharoze. Ko se je jetrno tkivo usedlo na dno, so ga prenesli v 20-odstotno raztopino saharoze. , debelina rezine je 100 μm. Dodajte 1 × PBS po kapljicah za pranje 10 minut, nato ga dajte v 60-odstotni izopropanol za potopitev za 20-30 s; nato ga dodajte k raztopini za barvanje z modificiranim oljno rdečim O in zaprite 10-15 min; za nekaj časa ga damo v 60-odstotno raztopino izopropanola. Speremo, da odstranimo raztopino barvila, 10 minut izpiramo z vodo iz pipe, namestimo z glicerol želatino ter opazujemo in fotografiramo pod mikroskopom.

Parafinske odseke smo razvoskali in rehidrirali za imunofluorescenčno kemično barvanje, antigen pa smo pridobili z natrijevim citratom. Po kapljicah smo dodali primarna protitelesa PV1 (1:200), Nrf-2 (1:100) in Keap-1 (1:200) in celice inkubirali pri 4 stopinjah čez noč. Sperite s PBS, po kapljicah dodajte fluorescenčno sekundarno protitelo TRITC (1:100) in inkubirajte 1 uro pri sobni temperaturi v temi. Jedra so bila obarvana s Hoechst 33258, nameščena z nastavkom proti fluorescenčnemu razpadu v temi in fotografirana pod fluorescenčnim mikroskopom.

Parafinske rezine, obarvane s TUNEL, smo razvoskali in rehidrirali, po kapljicah dodali 20 ug·mL-1 razredčine proteinaze K brez DNaze, reakcijo izvajali pri 37 stopinjah 30 minut in nato 3 % raztopine H2O2 smo dodali po kapljicah in inkubirali pri sobni temperaturi 20 minut. Trikrat sperite z 0,01 mol·L- 1 pufersko raztopino PBS; po kapljicah dodajte 50 μL raztopine za označevanje biotina, inkubirajte pri 37 stopinjah 60 minut, da ustavite reakcijo; po kapljicah dodamo 50 μL delovne raztopine streptavidina-TRITC, inkubiramo pri sobni temperaturi 30 minut v temi. Jedra obarvamo z DAPI, namestimo na stekelca, opazujemo pod mikroskopom in fotografiramo s fluorescenčnim mikroskopom.

Statistična analiza je bila izvedena s programsko opremo SPSS 19.0. Podatke meritev smo izrazili kot povprečje ± standardni odklon (x-±s), podatke meritev z normalno porazdelitvijo pa smo primerjali z enosmerno analizo variance (ANOVA) med skupinami. Če je bila varianca homogena, smo uporabili metodo SNK, če je bila varianca neenaka, pa smo uporabili Dunnettovo metodo. Metoda T3, štetje podatkov s testom hi-kvadrat (test hi-kvadrat), z uporabo GraphPad Prism 5 za preslikavo podatkov, raven najmanj pomembne razlike je bila nastavljena na P <>

Rezultat

1 TG lahko znatno zmanjšajo jetrni koeficient miši z alkoholno poškodbo jeter. Kot je prikazano na sliki 1, je jetrni koeficient skupine MOD v primerjavi s skupino NOR znatno

V primerjavi s skupino MOD se je jetrni koeficient po intervenciji TG znatno zmanjšal, medtem ko PS in OS niso vplivali na jetrni koeficient in ni bilo pomembne razlike med TG in BIF.

2 TG lahko bistveno izboljšajo patološko morfologijo jetrnega tkiva pri miših z alkoholno poškodbo jeter

Rezultati barvanja s HE so pokazali, da so imele celice jetrnega tkiva v skupini NOR normalno morfologijo, lepo urejene celice, enakomerno obarvanje, popolno celično strukturo in goste medcelične prostore; skupina MOD je imela neurejeno strukturo, nepravilno razporeditev celic, ohlapne medcelične prostore in nejasne celične meje; BIF in TGs Po posegu je bila sprememba morfologije celic bistveno boljša kot pri modelni skupini, število celic pa je bilo večje kot pri modelni skupini. Med TG in BIF ni bilo bistvene razlike, skupini PS in OS pa nista imeli bistvenega izboljšanja patološke morfologije jeter, kar kaže, da imajo TG hepatoprotektivne učinke. Vendar pa PS in OS niso pokazali pomembnega izboljšanja, kot je prikazano na sliki 2.

3 TG lahko znatno zmanjšajo odlaganje lipidov v jetrih pri miših z alkoholno poškodbo jeter

Barvanje z oljno rdečim O je pokazalo, da je prišlo do majhne količine odlaganja lipidov v skupini NOR, medtem ko je bilo odlaganje lipidov v skupini MOD znatno povečano; v primerjavi s skupino MOD se je odlaganje lipidov po posegu s TG znatno zmanjšalo; ni bilo pomembne razlike med TG in BIF; PS in OS niso bistveno spremenili odlaganja lipidov v jetrih. Eksperimentalni rezultati so pokazali, da bi TG lahko zmanjšali odlaganje lipidov v jetrih pri miših z alkoholno poškodbo jeter, medtem ko PS in OS niso izboljšali odlaganja lipidov v jetrih pri miših z alkoholno poškodbo jeter in niso imeli učinka zniževanja lipidov (slika 3).

4 TG lahko znatno zmanjšajo jetrne ravni ALT in AST pri miših z alkoholno poškodbo jeter

Rezultati, prikazani na sliki 4, kažejo, da sta bili ravni ALT in AST v skupini MOD v primerjavi s skupino NOR znatno povečani; v primerjavi s skupino MOD sta se ravni ALT in AST v skupini TG znatno znižali; ni bilo pomembne razlike med TG in BIF; Ravni ALT in AST se niso bistveno spremenile, kar kaže, da TG zavirajo poškodbe jeter in imajo hepatoprotektivne učinke.

5 TG lahko znatno zavirajo apoptozo jetrnih celic pri miših z alkoholno poškodbo jeter

Ko alkohol poškoduje hepatocite, se DNK v jedru zlomi in obarvanje s TUNEL kaže pozitivno izražanje. Kot je prikazano na sliki 5, je bilo veliko število celic v jetrih skupine MOD podvrženih apoptozi. V primerjavi s skupino MOD je bila apoptoza skupine TG znatno zmanjšana in ni bilo pomembne razlike med TG in BIF. Ni bilo bistvenih sprememb, kar kaže, da bi TG lahko zavirali apoptozo.

6 TG lahko znatno izboljša patološko morfologijo tankega črevesa pri miših z alkoholno poškodbo jeter

Rezultati barvanja s HE so pokazali, da so histološke celice tankega črevesa v skupini NOR imele normalno morfologijo, lepo urejene resice, enotno črevesno steno, nepoškodovano celično strukturo in goste medcelične prostore; skupina MOD je imela neurejeno strukturo, nepravilno razporejene resice, zlomljeno in tanko črevesno steno; BIF in TGs Po posegu je bila morfologija celic bistveno spremenjena, črevesna stena pa zadebeljena. Skupini PS in OS nista bistveno izboljšali patološke morfologije tankega črevesa, kar kaže, da so imeli TG zaščitni učinek na celovitost črevesne stene in resic, kot je prikazano na sliki 6.

7 TG znatno zmanjša izražanje proteina PV1 v steni tankega črevesa miši z alkoholno poškodbo jeter

Protein PV1 je integralni membranski glikoprotein tipa II, ki je indikator prepustnosti črevesne vaskularne pregrade, njegovo izražanje pa je bilo odkrito z imunofluorescenčnim barvanjem, da bi opazovali učinek ekstrakta Cistanche deserticola na prepustnost črevesne stene. Kot je prikazano na sliki 7, se je v primerjavi s skupino NOR raven izražanja proteina PV1 v steni tankega črevesa skupine MOD znatno povečala; v primerjavi s skupino MOD se je raven izražanja proteina PV1 v skupini TG znatno zmanjšala; TG so imele pomembne razlike v primerjavi z BIF; med obema skupinama in skupino OSs ni bilo pomembne spremembe v izražanju proteina PV1, kar kaže, da lahko TG spodbujajo obnovo stene tankega črevesa.

8 TG lahko bistveno izboljša serumske vsebnosti ET, DAO in D-LA pri miših z alkoholno poškodbo jeter

Rezultati, prikazani na sliki 8, kažejo, da so bile v primerjavi s skupino NOR serumske ravni ET, DAO in D-LA v skupini MOD znatno povečane; v primerjavi s skupino MOD so bile ravni ET, DAO in D-LA v skupini TG znatno znižane; Vsebnost teh kazalnikov v skupini ni bila bistvene spremembe.

9 TG aktivira signalno pot Nrf-2/Keap-1 v jetrnem tkivu miši z alkoholno poškodbo jeter

Rezultati imunofluorescenčnega barvanja so pokazali, da je bila v primerjavi s skupino NOR stopnja vstopa Nrf-2 jedra v jetra skupine MOD znatno zmanjšana; raven izražanja beljakovin Keap-1 je bila znatno povečana; v primerjavi s skupino MOD je bila stopnja vstopa v jedro Nrf-2 skupine TG znatno povečana; Raven ekspresije proteina Keap-1 je bila znatno zmanjšana; TG niso imele pomembne razlike v primerjavi z BIF; Skupine PS in OS niso imele pomembnega vpliva na vstop v jedro Nrf-2 in izražanje Keap-1, kot je prikazano na sliki 9.

10 TG lahko znatno izboljša raven dejavnikov oksidativnega stresa v jetrnem tkivu miši z alkoholno poškodbo jeter

Ta eksperimentalna študija je pokazala, da so se v primerjavi s skupino NOR aktivnosti SOD, CAT in GSH-Px v skupini MOD znatno zmanjšale, vsebnost MDA pa se je znatno povečala; v primerjavi s skupino MOD so bile aktivnosti SOD, CAT in GSH-Px znatno povečane po povečanju posega BIF in TG, vsebnost MDA se je znatno zmanjšala, kot je prikazano na sliki 10.

Diskusija

V tej študiji je bil uporabljen mišji model akutne alkoholne poškodbe jeter za raziskovanje učinkov izvlečkov iz različnih delov Cistanche deserticola na akutno alkoholno poškodbo jeter, če so jih dajali 14 dni. , vsebnost ALT in AST v serumu ter vsebnost MDA v jetrnem tkivu, bistveno povečana aktivnost antioksidativnih encimov SOD, CAT in GSH-Px, izboljšana morfološka struktura jetrnega tkiva in prepustnost črevesne stene, zmanjšana serumska ET, DAO in D Vsebnost -LA, zavira prenos bakterijskih sekundarnih metabolitov v jetra. Hkrati lahko skupni glukozidi Cistanche deserticola znatno pospešijo vstop Nrf-2 v jedro; zavirajo izražanje proteina Keap-1 in proteina PV1 v črevesni steni, kar kaže, da lahko skupni glukozidi Cistanche deserticola aktivirajo signalno pot Nrf-2/Keap-1 in popravijo črevesno steno . poškodbe za doseganje zaščite jeter.

Tradicionalno kitajsko zdravilo Cistanche je suho in luskasto steblo Cistanche deserticola ali Cistanche Cistanche, skupni glikozidi teh dveh vrst Cistanche pri zaščiti jeter pa lahko izboljšajo morfologijo jetrnega tkiva in zmanjšajo stopnjo fibroze pri fibrotičnih podganah [12]. Raziskovalna skupina Lua Huiyinga [13] je izvedla nekaj študij o Cistanche deserticola in rezultati so pokazali, da lahko skupni glukozidi Cistanche deserticola povečajo aktivnosti SOD, GSH-Px in CAT v jetrnem tkivu miši z alkoholno poškodbo jeter, kar je bila enako kot rezultati te študije. Kemični sestavi obeh se razlikujeta le po vsebnosti feniletanoidnih glikozidov, najbolj raziskan pa je Cistanche piensis. Študije so pokazale, da so zaščitne komponente Cistanche deserticola za jetra v glavnem feniletanoidni glikozidi, a ker je vsebnost feniletanoidnih glikozidov v Cistanche deserticola nižja kot pri Cistanche deserticola, ni veliko ljudi, ki so to preučevali. Če je vsebnost nižja od vsebnosti Cistanche Cistanche, ali ima še vedno hepatoprotektivni učinek. Izvedena je bila primerjalna študija drugih sestavin, da bi razjasnili komponente, ki ščitijo jetra, in tudi da bi zagotovili eksperimentalno osnovo za učinek Cistanche deserticola pri zaščiti jeter ter da bi zagotovili teoretično osnovo za poznejši razvoj izdelka.

Razvoj bolezni jeter je tesno povezan s signalno potjo Nrf-2/Keap-1, zlasti alkoholna poškodba jeter. Študije so pokazale, da lahko etanol inducira ekspresijo proteina 1, ki veže regulatorne elemente sterola (SREBP-1) pri miših Nrf-2-/- in lahko tudi znatno poveča raven trigliceridov v serumu [14]. Dolgotrajno uživanje alkohola lahko privede do aktivacije Nrf-2 v jetrih miši, s čimer se zmanjša oksidativni stres, ki ga povzroči etanol. Oksidativni stres je tesno povezan tudi s pojavom in razvojem bolezni jeter. Ko je telo v stanju oksidativnega stresa, se Nrf-2 veže na elemente jedrskega antioksidativnega odziva (ARE) in nato sproži izražanje spodnjih antioksidativnih genov. V primerjavi z mišmi divjega tipa so miši Nrf-2-/- bolj občutljive na poškodbe jeter zaradi zmanjšane antioksidativne sposobnosti in so bolj dovzetne za zunanje dražljaje. Vendar čezmerna ekspresija proteina Nrf-2 ni pokazala očitne poškodbe jeter [15]. Vidimo lahko, da je aktivacija Nrf-2 lahko nova potencialna terapevtska tarča in pot za poškodbo jeter. V tej študiji so s primerjavo učinkov treh izvlečkov Cistanche deserticola na akutno alkoholno poškodbo jeter ugotovili, da lahko skupni glukozidi Cistanche deserticola povečajo aktivnosti antioksidativnih encimov SOD, CAT in GSH-Px z aktiviranjem Nrf{{ 19}}/Keap-1 signalne poti in tako igrajo vlogo pri aktiviranju Nrf-2/Keap-1 signalne poti. Vloga zaščite jeter.

Zloraba alkohola je glavni dejavnik pri povzročanju alkoholne poškodbe jeter, alkohol pa lahko spodbuja prekomerno rast gram-negativnih bakterij v črevesju bolnikov s kronično poškodbo jeter. Portalna vena doseže jetra in s tem poslabša poškodbo jeter[16]. Študije so pokazale, da lahko pri bolnikih z ALD in na živalskih modelih alkohol in njegov presnovek acetaldehid povečata prepustnost črevesja in omogočita vstop škodljivih snovi, kot sta lipopolisaharid (LPS) in D-LA, v kri [17]. Ta študija je pokazala, da lahko skupni glukozidi Cistanche deserticola zmanjšajo prepustnost alkohola v črevesnem traktu, s čimer zmanjšajo vsebnost LPS, DAO in D-LA v krvi ter preprečijo, da bi škodljive snovi vstopile v jetra skozi portalno veno. , s čimer igra vlogo pri zaščiti jeter.

Bifendat je prvo zdravilo za zdravljenje hepatitisa v moji državi. Ima farmakološke učinke, kot so zniževanje encimov, antioksidacija in imunska regulacija. Ta študija je tudi pokazala, da bidentat pomembno vpliva na odlaganje lipidov, njegov učinek pa je lahko povezan z njegovim protivnetnim učinkom. Oksidacija je povezana z izboljšanjem poškodovanega jetrnega tkiva, s čimer se izboljša presnova lipidov v jetrih, vendar pa ni bilo poročil o tem, ali neposredno uravnava presnovo lipidov. Hkrati je iz rezultatov razvidno, da se hepatoprotektivni učinek totalnih glukozidov Cistanche deserticola ne razlikuje bistveno od bidentata, oba pa delujeta antioksidativno in zmanjšujeta vsebnost ET, DAO in D-LA v serumu, kar pomeni, da skupni glukozidi Cistanche deserticola nimajo pomembne razlike. Obstajajo razlike v podobni zaščiti jeter med glikozidi in bidentatom, kar kaže, da bidentat nima pomembnega učinka na zmanjšanje prepustnosti črevesja, njegov mehanizem zmanjševanja serumskega ET, DAO in D-LA pa je treba še dodatno preučiti.

Če povzamemo, skupni glukozidi Cistanche deserticola so aktivno mesto tradicionalne kitajske medicine Cistanche deserticola, ki lahko zmanjša oksidativni stres v jetrih in zavira vstop škodljivih črevesnih snovi v jetra ter igra zaščitno vlogo pri akutnem alkoholizmu. poškodba jeter. Njegov mehanizem je lahko povezan z. Povezan je z aktivacijo signalne poti Nrf-2/Keap-1; medtem ko polisaharidi in oligosaharidi Cistanche deserticola nimajo zaščitnega učinka na akutno alkoholno poškodbo jeter. Ustrezni rezultati raziskav so koristna referenca za nadaljnje raziskave in razvoj Cistanche deserticola.

Za zaščito jeter s cistanche para que sirve

Reference

[1] Zhang YW, Li YJ, Hu BF, et al. Vrednotenje treh kratkotrajnih živalskih modelov alkoholne bolezni jeter [J]. Acta Pharm Sin, 2018, 53: 236-243.

[2] Vonghia L, Leggio L, Ferrulli A, et al. Akutna zastrupitev z alkoholom [J]. Eur J Intern Med, 2008, 19: 561-567.

[3] Hou J, Lu Y, Zhang DK. Povezava med črevesno disbakteriozo in boleznimi jeter [J]. J Clin Hepatol, 2018, 34: 1128- 1132.

[4] Liu Y, Wang H, Yang M, et al. Polisaharidi Cistanche deserticola ščitijo celice PC12 pred poškodbami, ki jih povzroči OGD/RP [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[5] Song DZ, Cao Z, Liu ZB et al. Polisaharid Cistanche deserticola oslabi osteoklastogenezo in resorpcijo kosti z zaviranjem signalizacije RANKL in proizvodnje reaktivnih kisikovih vrst [J]. J Cell Physiol, 2018, 233: 9674-9684.

[6] Zhang AL, Yang XM, Li QX et al. Imunostimulacijska aktivnost polisaharidov, ki jih je mogoče ekstrahirati z vodo iz Cistanche deserticola kot rastlinskega adjuvansa in vitro in in vivo [J]. PLoS One, 2018, 13: e0191356.

[7] Zhang H, Xiang Z, Duan X et al. Protitumorski in protivnetni učinki oligosaharidov iz ekstrakta Cistanche deserticola na poškodbo hrbtenjače [J]. Int J Biol Macromol, 2019, 124: 360-367.

[8] Li RY, Zhao MB, Tu PF, et al. Hkratno določanje petih feniletanoidnih glikozidov v Cistanches Herba z uporabo kvantitativne analize večkomponent z enim markerjem [J]. J Chin Pharm Sci, 2019, 28: 537-546.

[9] Li SQ, Lu HJ, Wang P, et al. Študija o času celične apoptoze pri alkoholni poškodbi jeter pri miših [J]. Chin J Clin Pharmacol, 2017, 33: 2154-2157.

[10] Shi ZY, Wu Y, Zhu YM, et al. Kvantitativno določanje betaina, manitola, fruktoze, glukoze in saharoze v Cistanches 2019, 21: 1641- 1646.

[11] Gao YJ, Jiang Y, Dai F, et al. Študija odvajalnih sestavin v Cistanche deserticola YC Ma [J]. Mod Chin Med, 2015, 17: 307-310.

[12] You SP, Zhao J, Ma L, et al. Učinek in mehanizem feniletanoidnih glikozidov Cistanche na podganah z imunološko fibrozo jeter [J]. Chin J Pharmacol Toxicol, 2016, 30: 504-510.

[13] Luo HY, Liu Y, Xi GZ, et al. Zaščitni učinek glikozidov Cistanchis na z etanolom povzročeno poškodbo jeter pri miših [J]. Chin J Clin Pharmacol Ther, 2009, 14: 1225- 1228.

[14] Wu KC, Liu J, Klaassen CD. Vloga Nrf2 pri preprečevanju z etanolom povzročenega oksidativnega stresa in kopičenja lipidov [J]. Toxicol Appl Pharmacol, 2012, 262: 321-329.

[15] Qu Q, Liu J, Zhou HH, et al. Nrf2 ščiti pred hepatotoksičnostjo, ki jo povzroči furosemid [J]. Toksikologija, 2014, 324: 35-42.

[16] Zhang L, Zu XP, Xie HS, et al. Napredek raziskav mehanizma črevesnih mikroorganizmov pri človeških boleznih [J]. Acta Pharm Sin, 2016, 51: 843-852.

[17] Parlesak A, Schäfer C, Schütz T, et al. Povečana črevesna prepustnost za makromolekule in endotoksemija pri bolnikih s kronično zlorabo alkohola v različnih fazah z alkoholom povzročene bolezni jeter [J]. J Hepatol, 2000, 32: 742-747.