Napredek raziskav o glavnih kemičnih sestavinah in bioloških aktivnostih Cistanche Tubulosa

Tabela 3 Komponente lignana

Tabela 4 Spojine ogljikovih hidratov

Tabela 5 Nukleozidi, aminokisline in spojine, ki vsebujejo dušik

Tabela 6 Monotipske in organske kislinske spojine

2. Raziskave učinkovitosti zdravil

2.1 Delovanje ledvic

Gong Xia et al. [33] ugotovil, daEtanolni izvleček Cistanche tubulosalahko zdravipomanjkanje janga ledvics povečanjem telesne teže,povečanje ravni testosterona, inzmanjšanje aktivnosti superoksid dismutaze.Zhu Jun et al. [34] ugotovil, daSkupni glikozidi Cistanche tubulosazmanjšana celična apoptoza in povečana X-vezana apoptoza v ishemijsko-reperfuzijsko poškodovanem ledvičnem tkivu z zmanjšanjem indikatorjev ledvične funkcije sečninski dušik (BUN),serumskega kreatinina(Scr) invrednosti cistatina C. Ekspresija proteina, ki zavira apoptozo (XIAP), ima zaščitni učinek na ishemično-reperfuzijsko poškodbo ledvic. Dong Jiaming et al. [11] so uporabili mrežno farmakologijo in tehnologijo molekularnega priklopa za pregled 3 ključnih sestavin Cistanche tubulosa pri zdravljenju kronične ledvične bolezni v kombinaciji z osteoporozo (kvercetin, -sitosterol in salidrozid) in 6 ključnih tarč.

To so faktor tumorske nekroze (TNF), AKT1, mitogen-aktivirana protein kinaza kinaza 1 (MAPK1), JUN, RELA in ciklooksigenaza 2 (PTGS2)) in tri ključne signalne poti (TNF, NF-κB in signalna pot oksitocina), med katerimi so lahko glavni dejavniki, ki vplivajo na CKD-OP, signalne poti -sitosterol, kvercetin, PTGS2 in TNF. Zhang Jianfei idr. [35] so ugotovili, da ima izvleček Cistanche tubulosa zaščitni učinek na poškodbe epitelijskih celic kunčjih ledvičnih tubulov, ki jih povzroča H2O2, na način, ki je odvisen od koncentracije, z zmanjšanjem celične proliferacije in celičnega sproščanja LDH. Cistanche tubulosa [36] lahko poveča vrednost cAMP/cGMP v plazmi, uravnava nevroendokrino funkcijo hipotalamusa pri podganah s pomanjkanjem ledvičnega janga, uravnava raven serumskih hormonov, izboljša patološko morfologijo testisov pri podganah s pomanjkanjem ledvičnega janga in bistveno izboljša kakovost življenja pri podganah s pomanjkanjem ledvičnega janga. spolna sposobnost. Echinaceaside in Cistancheaside A v Cistanche tubulosa imata tudi dobre biološke aktivnosti. Cistancheaside A lahko zmanjša degeneracijo in nekrozo epitelijskih celic ledvičnih tubulov, ki jih povzroči akutna okvara ledvične funkcije. Po zdravljenju so ravni RIPK in kaspaze skladne s tistimi v skupini za lažno operacijo. , da bi razvili a

Zagotavlja osnovo za nova zdravila za zdravljenje AKI in ima določene možnosti za klinično uporabo [37]. Echinacea lahko zmanjša sestavo Th1 z uravnavanjem razmerja sestave Th2 periferne krvi, serumskih IL-6, IL-8, ravni BUN, Scr, izražanja beljakovin IL-33 v ledvičnem tkivu, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Razmerje in Th1/Th2 se povečata, kar ima zaščitni učinek na akutno ledvično poškodbo (AKI) pri septičnih podganah [38].

2.2 Hepatoprotektivni učinek

Celotni glikozidi Cistanche tubulosa lahko zmanjšajo koeficient mišjih jeter, odlaganje lipidov v jetrnem tkivu, ravni alanin aminotransferaze in aspartat aminotransferaze, aktivirajo signalno pot Nrf-2/Keap-1 v jetrnem tkivu, zavirajo apoptozo jetrnih celic in izboljšanje patološkega tkiva jeter in tankega črevesa. Patološka morfologija tkiva in prepustnost črevesne stene lahko zdravita z alkoholom povzročeno poškodbo jeter, da dosežemo zaščito jeter [9]. Shuping et al. [39] so ugotovili, da so feniletanolni glikozidi delovali na podganah z imunsko fibrozo jeter, povzročeno z govejim serumskim albuminom, kar je povzročilo zvišanje serumskega albumina in znižanje skupnega serumskega bilirubina in ravni serumskega neposrednega bilirubina. , vsebnost serumske hialuronske kisline, laminina, prokolagena tipa III in kolagena tipa IV je bila znatno zmanjšana, izražanje proteina TGF- 1 je bilo tudi pomembno zavrto, ravni aspartat aminotransferaze in alanin aminotransferaze pa so bile znižane [40]. ] in s tem ščiti jetra. Celice in njihova vloga pri preprečevanju in zdravljenju fibroze jeter.

2.3 Učinki na prebavila

Fan Yanan et al. [41] so ugotovili, da je tartroza znatno povečala ravni acetilholinesteraze (AchE) v serumu, znižala ravni endotelina-1 (ET-1) in dušikovega oksida (NO) ter zmanjšala 5- hidroksitriptamin v tkivu debelega črevesa z uravnavanjem vsebnosti acetilholinesteraze (AchE) v serumu. Vsebnost (5-HT) in snovi P (SP) se je znatno povečala, vsebnost vazoaktivnega intestinalnega peptida (VIP) se je povečala, vsebnost akvaporina 3 (AQP3) pa se je znatno zmanjšala, da ima odvajalni učinek. Zhang Baishun idr. [42] so ugotovili, da je galaktitol glavna odvajalna učinkovina tradicionalne kitajske medicine Cistanche tubulosa, in izvedli študijo učinka odmerka na odvajalni učinek galaktitola. 1,1-odstotna koncentracija deluje odvajalno na normalne miši. Odmerek in doziranje Učinek je sorazmeren razmerju. Ko je koncentracija okoli 10 %, krivulja odmerek-učinek postane ravna. Ko je koncentracija galaktitola nad 5,5 %, ima očiten antagonistični učinek na modeliranje spojine feniletil piperidina. Echinacea izboljša zaprtje z zmanjšanjem črevesnega oksidativnega stresa in vnetnega odziva, izboljša nenormalnosti črevesnih nevrotransmiterjev in poveča izražanje QP3 v tkivu debelega črevesa [43]. Wang Xinlei et al. [44] so uporabili tandemsko masno spektrometrijo s tekočinsko kromatografijo ultra visoke ločljivosti za določitev sestave skupnih glukozidov iz Cistanche tubulosa po presnovi z umetnim želodčnim sokom. Špekulirali so, da njegove presnovne poti vključujejo metilacijo, demetilacijo, hidroksilacijo, dehidroksilacijo, metoksilacijo, acetilacijo, sulfatacijo, glukuronidacijo. Tako vodni kot alkoholni izvlečki Cistanche tubulosa lahko bistveno povečajo nastajanje kratkoverižnih maščobnih kislin v črevesni svetlini in sluznici, predvsem maslene kisline. Ugotovljeno je bilo, da čeprav lahko metoda ekstrakcije alkohola spodbuja ekstrakcijo feniletanoidnih glikozidov, jih tvori v prebavilih. Biološka uporabnost je med prebavo nizka [45]. Han Tianyu idr. [46] so ugotovili, da lahko izvleček Cistanche tubulosa uravnava neravnovesje črevesne flore, ki ga povzročajo antibiotiki, in izboljša z antibiotiki povezano drisko. Cistanche tubulosa lahko zdravi tudi neravnovesje črevesne flore pri bolnikih s Parkinsonovo boleznijo, ki ga povzroči spojina levodopa. Razlog je lahko povezan z vlogo učinkovin, kot so aminokisline v Cistanche tubulosa [47].

2.4 Zaviranje celične proliferacije

Qi Xinxin et al. [48] ​​so pokazali, da lahko feniletanoidni glikozidi (CPhG) zavirajo proliferacijo HepG2 jetrnih rakavih celic in inducirajo apoptozo v HepG2 jetrnih rakavih celicah z znižanjem Bcl2 in povečanjem apoptoze proteinov Cleaved-Caspase3 in poliadenozin difosfat riboza polimeraze (PARP). . Prav tako lahko zaustavi celični cikel v S fazi. Feng Duo [49] in drugi so ugotovili, da lahko visoke koncentracije totalnih glikozidov Cistanche tubulosa blokirajo celice HepG2 v fazi G2/M, uravnavajo zmanjšanje izražanja -katenina in Dsh ter povečajo izražanje GSK-3 . Vpliva na napredovanje celičnega cikla, spodbuja celično apoptozo in omejuje celično migracijo. Njegov mehanizem delovanja je lahko aktiviranje GSK-3 za razgradnjo -katenina prek signalne poti Wnt/-katenin za doseganje inhibicije raka jeter. Podobno se po tem, ko Cistanche tubulosa za določeno časovno obdobje posega v Bel-7405 jetrne rakave celice, zavre celična aktivnost, pride do mitohondrijske apoptoze in inducira se celična apoptoza, ki zavira proliferacijo Bel-7405 jeter rakave celice [50]. Hou Xiaotian in drugi [51, 52] so ugotovili, da se je po posegu CPhGs povečala ekspresija proteina LC3BⅡ v subkutano presajenih tumorjih, zmanjšala ekspresija proteina P62 in povečalo število avtofagosomov in avtolizosomov v tumorskih celicah in znotraj določenega obsega Je v pozitivni korelaciji z odmerkom, s čimer inducira avtofagijo v tumorskih celicah, uravnava vsebnost TNF za zaviranje proliferacije tumorskih celic in metastaz ter dodatno zavira rast subkutano presajenih tumorjev pri miših s tumorjem H22. Echinacea lahko zavira proliferacijo rakavih celic in spodbuja celično apoptozo. Wang Kangmin et al. [53] so ugotovili, da ehinaceazid zavira proliferacijo celic ploščatoceličnega karcinoma kože in inducira celično apoptozo z uravnavanjem izražanja circ0046264/miR-510/OPCML. Echinacea lahko zavira proliferacijo, invazijo, lastnosti, podobne matičnim celicam, in fosforilacijo p38 MAPK celic raka jajčnikov SKOV3 [54]. Ehinaceazid zavira proliferacijo in migracijo celic človeškega pljučnega raka HCC827 z zaviranjem aktivacije signalne poti T RⅠ/Smad in spodbuja celično apoptozo [55]. Wang Qianting et al. [56] so napovedali vezno razmerje med ehinaceazidom in AKR1B10 na podlagi molekularnega priklopa in potrdili, da je ehinaceazid odvisno od odmerka zmanjšal ravni proteinov, povezanih s potjo AKR1B10/ERK, v celicah MCF-7, kar je bistveno zmanjšalo celično aktivnost. . Ehinaceazid blokira proliferacijo celic raka dojke, metastaze in odpornost na doksorubicin tako, da cilja na AKR1B10.

Polisaharid Cistanche tubulosapovzročaapoptozav celični liniji človeške akutne levkemije Jurkat. Najprej deluje na receptorje celične membrane, skupni antigen levkocitov (CD45) in receptor za transferin (CD71), vpliva in spreminja njuno izražanje in porazdelitev ter pretvori signal apoptoze v Prehaja v celice, nadalje povzroči fosforilacijo ERK in defosforilacijo JNK, na koncu aktiviranje kaspaze-9, ta pa aktivira kaspazo-3, kar vodi do apoptoze celic [57]. Echinacea lahko zmanjša apoptozo celic SH-SY5Y, ki jo povzroči MPP+. Ta učinek je mogoče doseči s povečano regulacijo ekspresije protiproliferacijskih proteinov in fosforilacijo Akt, s čimer zaščitimo mitohondrijsko funkcijo celic [58].akteozid lahko povečacelična viabilnost človeških endotelijskih celic HUVEC, zmanjšajo izločanje vnetnih dejavnikovIL-1, IL-6, TNF- in hitrost celične apoptoze, zmanjšajo razmerje apoptotičnega proteina Bax/Bcl-2, zmanjšajo celično apoptozo in spodbujajo celično smrt.

Poveča se izločanje NO in eNOS, poveča celično zaščitno avtofagijo in izboljša endotelijsko disfunkcijo [59]. Cistanche tubulosa poveča aktivnost nevralnih matičnih celic in do določene mere spodbuja proliferacijo nevralnih matičnih celic [60]. Cistanche tubulosa zavira signalno pot HIF-1 /VEGF, da zavira proliferacijo, migracijo in angiogenezo endotelijskih celic človeških kapilar mrežnice, ki jih povzroča visoka glukoza [61]. Feniletanol glikozid Cistanche tubulosa zmanjša z glukozo regulirano beljakovino 78, homologno beljakovino, ki veže CCAAT/ojačevalec, N-terminalno kinazo c-Jun in aspartat proteazo, ki vsebuje cistein-12, tako da zmanjša sproščanje laktat dehidrogenaze. Ekspresija mRNA lahko izboljša poškodbe celic H9c2 in apoptozo, ki jo povzroči stresna poškodba endoplazmatskega retikuluma, ki jo povzroči H2O2- [62]. Kvercetin v Cistanche tubulosa ima zaviralni učinek na tvorbo, proliferacijo in zorenje osteoklastov, lahko pa tudi spodbuja rast osteoblastov. Njegov mehanizem je povezan z zaviranjem izražanja PTGS2, zaviranjem aktivacije NF-κB in obnavljanjem normalnih ravni TNF-. itd.[63]. 2-Acetil akteozid lahko zavira tvorbo osteoklastov, mehanizem delovanja pa je lahko povezan z njegovim zaviranjem izražanja TRAP, ITG 3 in c-Fos.

NARAVNE ORGANSKE CISTANCHE KAPSULE S 75% GLIKOZIDOM, 30% EHINAKOZIDOM IN 12% AKTEOZIDOM

Podporna storitev Wecistanche-največjega izvoznika cistanche na Kitajskem:

E-pošta:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/telefon:+86 15292862950

Trgovina za več podrobnosti o specifikacijah:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Razprava

Članek povzema glavne kemijske sestavine Cistanche tubulosa ter njeno farmakodinamiko in mehanizem prehranjevanja ledvic, zaščite jeter, regulacije prebavnega trakta in zaviranja celične proliferacije. Med njimi je 83 feniletanol glikozidov in 28 iridoidov. Obstaja 19 lignanov, 14 sladkornih spojin, 28 nukleozidov, aminokislin in dušikovih spojin ter 19 monoterpenov in organskih kislin. Trenutno se raziskave kemičnih sestavin Cistanche tubulosa osredotočajo predvsem na feniletanolne glikozide, totalne glikozide in iridoide. Manj je raziskav o drugih sestavinah, kot so lignani in monoterpenoidi. Prejšnje študije so pokazale, da imajo terpeni dobre aktivne učinke. , lahko terpeni z majhno molekulo prehajajo skozi krvno-možgansko pregrado za zdravljenje nevroloških bolezni. Med njimi je največ učinkovin, ki uravnavajo prebavila, polisaharidov, vendar se raziskave polisaharidov nanašajo predvsem na učinkovanje surovih polisaharidov. Manj je raziskav o sestavi polisaharidov in delovanju monosaharidov. Kasnejše raziskave se lahko uporabijo za celovito raziskavo kemičnih sestavin in aktivnih učinkov Cistanche tubulosa.

Izhodišče za raziskovanje.

Kot eno od tradicionalnih toničnih kitajskih zdravil ima Cistanche tubulosa širok spekter bioloških aktivnosti in izjemno visoko medicinsko in užitno vrednost. Z nenehnim razvojem znanosti in tehnologije ter poglabljanjem razumevanja ljudi o Cistanche tubulosa je bilo ugotovljeno, da poleg tradicionalnihtonificiranje ledvicinučinki Cistanche tubulosa na povečanje janga, ima tudi zaščito jeter, proti staranju, proti utrujenosti, estrogenu podobne učinke, zavira proliferacijo rakavih celic in zdravi nevrološke bolezni. Bolezni, kot je Parkinsonova bolezen in regulacija gastrointestinalne diareje ter drugi aktivni učinki. Nedavne študije so pokazale, da lahko Cistanche tubulosa zdravi bolezni ledvic, vpliva pa tudi na prebavila in črevesno floro ter ima dobro biološko aktivnost. Vendar pa ni nobene študije o mehanizmu tonifikacije ledvic in krepitve janga, ki bi temeljila na teoriji črevesno-ledvične osi. Raziskave presnovne transformacije so nepopolne. Cistanche tubulosa ima zaščitni učinek na poškodbe jeter, ki jih povzroča alkohol, in oksidativne poškodbe jeter, ki jih povzroča D-galaktoza. Sodobne raziskave kažejo, da lahko Cistanche tubulosa deluje tudi terapevtsko na raka z zaviranjem razmnoževanja rakavih celic jeter. Ima tudi določen proliferacijski učinek na nevralne matične celice in osteoblaste. Vendar se raziskave o hepatoprotektivnem učinku Cistanche tubulosa osredotočajo predvsem na feniletanoidne glikozide. Raziskave mehanizma delovanja polisaharidov in drugih sestavin še niso končane. V prihodnosti se lahko izvedejo nadaljnje raziskave, da bi v celoti izkoristili in učinkovito izkoristili ta dragoceni vir razvoja Cistanche tubulosa.

Reference

[1] Kitajska farmakopeja[S].Part 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang et al. Zaklad v puščavi-parazitska rastlina Cistanche tubulosa. Life World 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Zaščitni učinek skupnih glikozidov Cistanche tubulosa na mikroglialni vnetni odziv, ki ga povzroči lipopolisaharid [Master]. Medicinska univerza Xinjiang; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei et al. In vitro antioksidativni učinki vodnega ekstrakta Cistanche tubulosa in njegov učinek na motnje črevesne flore pri miših. Raziskave in razvoj hrane 2020;41:44-50.

[5] Pesem Qingqing. Raziskave kemijske sestave tradicionalne kitajske medicine Cistanche tubulosa in njenih in vivo farmakodinamičnih substanc proti vaskularni demenci [Ph.D.]. Pekinška univerza kitajske medicine; 2019.

[6] Zeng Kewu. Odkritje novih anticerebralnih ishemičnih tarč naravnih aktivnih molekul, ki jih poganja "Kemijska biologija tradicionalne kitajske medicine". Kitajski časopis za farmakologijo in toksikologijo 2021; 35: 802.

[7] Luan Zhaoxia. Raziskave postopka čiščenja skupnih polifenolov Cistanche tubulosa in njegovega učinka proti utrujenosti pri vadbi. Znanost in tehnologija živilske industrije 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun et al. Učinki skupnih glikozidov Cistanche tubulosa na sposobnost učenja in spomina ter sinaptično plastičnost miši samp8. Kitajski časopis tradicionalne kitajske medicine 2022; 40: 110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu, et al. Študija zaščitnega učinka skupnih glikozidov puščave Cistanche tubulosa na poškodbo jeter, ki jo povzroča alkohol pri miših. Acta Pharmaceutical Sinica 2021; 56: 2528-35.

[10] Wang Qixin. Predhodna študija o presejanju in mehanizmu aktivnosti Cistanche tubulosa, ki tonizira jang za ledvice, za učinke proti utrujenosti in spodbujanje reprodukcije [Master]. Pekinška univerza kitajske medicine; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun et al. Potencialne komponente z dvojnim učinkom in mehanizem delovanja Cistanche tubulosa pri zdravljenju kronične ledvične bolezni in osteoporoze. Kitajski časopis za osteoporozo 2022; 28: 545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng et al. Farmakokinetična študija štirih estrogenom podobnih učinkovin v skupnih glikozidih Cistanche tubulosa. Kitajska patentna medicina 2021; 43: 1988-94.

[13] Pan Yingni. Raziskave kemijske sestave in biološke aktivnosti sveže Cistanche tuberosum [Ph.D.]. Shenyang Pharmaceutical University; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing et al. Kvalitativna analiza kemičnih sestavin puščavskih cvetov Cistanche tubulosa in olesenelih stebel. Kitajski časopis tradicionalne kitajske medicine 2018; 43: 3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing et al. Uporaba ~1h-nmr za primerjavo kemične sestave divjih in gojenih proizvodov Cistanche tubulosa. Kitajski časopis tradicionalne kitajske medicine 2018; 43: 3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru et al. Hitra kvalitativna analiza kemičnih sestavin Cistanche salina z metodo popolnega skeniranja z večnivojsko masno spektrometrijo z direktnim vbrizgavanjem. Kitajski časopis tradicionalne kitajske medicine 2021; 46: 4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo et al. Štirje novi cis-feniletanolni glikozidi v Cistanche tubulosa, gojeni v Tazhongu. Kitajski časopis tradicionalne kitajske medicine 2018; 43: 1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui et al. Napredek raziskav o farmakoloških učinkih polisaharidov iz Cistanche tubulosa. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine 2020; 22: 67-71.

[19] Yan Yu. Analiza kemijske sestave in telesne sestave tradicionalne kitajske medicine Cistanche tubulosa [Master]. Univerza Minzu na Kitajskem; 2018.

[20] Wang Liwei. Izolacija, identifikacija, kvantitativna analiza in raziskovanje biološke aktivnosti komponent Cistanche tubulosa [Master]. Univerza Notranja Mongolija; 2016.