3.8. Spremembe molekularnih interakcij po dolgotrajnem shranjevanju

Glede na ustrezne študije,cistancheje navadno zelišče, ki je znano kot »čudežno zelišče, ki podaljšuje življenje«. Njegova glavna sestavina jecistanozid, ki ima različne učinke kot nprantioksidant, protivnetno, inspodbujanje imunske funkcije. Mehanizem med cistančo inbeljenje koželeži v antioksidativnem učinku cistančeglikozidi. Melanin v človeški koži nastaja z oksidacijo tirozina, ki jo kataliziratirozinaza, oksidacijska reakcija pa zahteva sodelovanje kisika, zato postanejo radikali brez kisika v telesu pomemben dejavnikvpliva na proizvodnjo melanina.Cistanche vsebuje cistanozid, ki je antioksidant in lahko zmanjša nastajanje prostih radikalov v telesu.zaviranje proizvodnje melanina.

Kliknite na dodatek Cistanche Tubulosa

Za več informacij:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Poleg tega ima cistanche tudi funkcijo spodbujanja proizvodnje kolagena, ki lahko poveča elastičnost in sijaj kože ter pomaga obnoviti poškodovane kožne celice.CistancheFeniletanolni glikozidi imajo pomemben zaviralni učinek na aktivnost tirozinaze, učinek na tirozinazo pa je kompetitivno in reverzibilno zaviranje, kar lahko zagotovi znanstveno podlago za razvoj in uporabo belilnih sestavin v Cistancheju. Zato ima cistanča ključno vlogo pri beljenju kože. Lahko zavira proizvodnjo melanina, da zmanjša razbarvanje in otopelost; in spodbuja proizvodnjo kolagena za izboljšanje elastičnosti in sijaja kože. Zaradi splošnega priznanja teh učinkov cistanche so številni izdelki za beljenje kože začeli vsebovati zeliščne sestavine, kot je cistanche, da bi zadovoljili povpraševanje potrošnikov, s čimer se je povečala komercialna vrednost cistanche v izdelkih za beljenje kože. Če povzamemo, je vloga cistanche pri beljenju kože ključna. Njegov antioksidativni učinek in učinek na proizvodnjo kolagena lahko zmanjšata razbarvanje in otopelost, izboljšata elastičnost in lesk kože ter tako dosežeta učinek beljenja. Poleg tega široka uporaba Cistanche v izdelkih za beljenje kože dokazuje, da njene vloge pri komercialni vrednosti ni mogoče podcenjevati.

Interakcija na molekularni ravni med zdravilom in polimerom je bistvena za razlago stabilnosti v trdnih farmacevtskih oblikah [46]. FTIR je uporabna tehnika za določanje molekularnih interakcij med zdravili in polimeri. Slika 7 prikazuje spektre FTIR CP-F pred in po shranjevanju v različnih pogojih, dobljene v območju od 4000 cm−1 do 600 cm−1. FTIR spekter CP je pokazal pas pri 1670 cm−1, imenovan raztezanje C=O. Pasovi pri 1627, 3448 in 3356 cm-1 so ustrezali N–H raztezanju CP. FTIR spekter prazne nanovlaknene folije je predstavljal absorpcijske vrhove pri 3290 cm-1, ki so se nanašali na O–H raztezne vibracije hidroksilne skupine osnovnega polimera. Vrhovi pri 1444 in 2944 cm−1 so se nanašali na upogibanje –CH2 oziroma C–H raztezanje PVA [47, 48]. Absorpcijski vrhovi pri 1696 cm−1 se imenujejo C=O iz amidne skupine PVP [49]. Vrh okoli 1044 cm−1 je bil Si–O raztezanje [50]. Spektralni vzorec FTIR CP-F je bil podoben vzorcu praznega filma iz nanovlaken. Absorpcijski vrhovi pri okoli 1446–1440 cm−1 so se nanašali na upogibanje CH2 PVA. Šibek širok pas hidroksilne skupine na spektralnem območju 3500–3200 cm-1 je bil pripisan razteznemu nihanju O–H hidroksilne skupine PVA. Opažen je bil nizkofrekvenčni vrh spektra razteznih vibracij C=O PVP od 1696 do 1650 cm−1 in predstavljen je bil močan absorpcijski vrh pri 1092 cm−1.

Ugotovljeno je bilo, da se je nizka frekvenca raztezne vibracije C=O pri 1696 cm−1 PVP v slepem nanovlaknenem filmu premaknila na 1650 cm−1 po nalaganju CP na nanovlakneni film. To je lahko posledica interakcije peroksida in PVP [51]. Poleg tega je bil močan absorpcijski vrh pri 1044 cm−1 posledica siloksanskega mostu (Si–O–Si) formulacij. Vendar pa se je po nalaganju CP na nanovlakneni film ta vrh premaknil na 1092 cm-1, kar kaže na molekularno interakcijo s siloksanskim mostom. Poročali so, da lahko vodikov peroksid tvori močno vodikovo vez s kisikom siloksanskega mostu [52]. Spektralno premaknjeni vrh pri 1092 cm-1 je predstavljal interakcije vodikovega peroksida iz molekul CP, ki se adsorbira na površini silicijevega dioksida, na siloksanski most silikagela.

FTIR spekter CP-F po shranjevanju pri 25 stopinjah /75 odstotkih RH je pokazal povečanje intenzivnosti vrha pri 3700–3200 cm−1. Kot je bilo že omenjeno, se lahko vsebnost vode v CP-F poveča zaradi sorpcije vode CP-F med shranjevanjem pri visoki vlažnosti, zato je pas v območju 3700–3200 cm−1 ustrezal raztezni vibraciji –OH vodikove vezi vodnih molekul [53]. Vendar pa je FTIR spekter CP-F po shranjevanju pri 45 stopinjah /30 odstotkih RH pokazal zelo nizko intenzivnost v območju 3700–3200 cm−1, vrh pri 1092 cm−1 pa ni bil. Ugotovljeno je bilo le raztezno nihanje N–H pri 1635 cm−1. Ti rezultati kažejo, da lahko visoke temperature povzročijo zmanjšanje vsebnosti vode in hidroksilnih skupin [54]. Zato je veliko vrhov manjkalo zaradi poškodb zaradi vročine. Zanimivo je, da spekter FTIR CP-F po 12-mesečnem shranjevanju pri 25 ◦C/30 odstotkih RH ni pokazal nobene spremembe v molekularni interakciji med obdobjem shranjevanja. Ta rezultat je nakazal, da je pogoj 25 ◦C/30 odstotkov RH primeren za ohranjanje CP-F.

3.9. Mehanske lastnosti se spremenijo po dolgotrajnem skladiščenju

Zanimiv je vpliv pogojev skladiščenja na mehanske lastnosti CP-F. Rezultati, prikazani v tabeli 5, kažejo, da ni bilo statistično značilne razlike v vrednostih natezne trdnosti, raztezka ob pretrgu in Youngovega modula med začetnimi meritvami in po shranjevanju pri 25 ◦C/30 odstotkih RH. Vendar so bile spremembe v mehanskih lastnostih odkrite v CP-F, shranjenem pri 25 ◦C/75 odstotkih RH in 45 ◦C/30 odstotkih RH. Skladiščenje pri višji vlažnosti je povzročilo zmanjšanje natezne trdnosti in vrednosti Youngovega modula CP-F, medtem ko se je odstotek raztezka ob pretrgu povečal v primerjavi z začetno vrednostjo. To je bilo verjetno povezano z vodnimi molekulami v CP-F, ki zmanjšujejo prvotne interakcije v polimerni matriki nanovlaknenega filma [55]. Molekule vode lahko prestrukturirajo verižne mreže prek medmolekulskih in intramolekularnih vodikovih vezi [56], kar povzroči povečanje raztezka ob pretrganju ter zmanjšanje natezne trdnosti in vrednosti Youngovega modula. V primeru visoke temperature 45 ◦C/30 odstotkov relativne vlažnosti skladiščenja je bilo ugotovljeno zmanjšanje vrednosti natezne trdnosti, raztezka ob pretrgu in vrednosti Youngovega modula. Opaziti je mogoče, da je višja temperatura vplivala na trdnost in upogljivost filma iz nanovlaken, kar je povzročilo bolj krhek film. Ta rezultat ustreza vzorcu FTIR, ki kaže negativen učinek pogojev shranjevanja na molekularno interakcijo CP-F, zato je prišlo tudi do sprememb mehanskih lastnosti.

3.10. Spremembe lastnosti lepila po dolgotrajnem skladiščenju

Oprijem nanovlaknenega filma je pomemben, saj vpliva na predvideno funkcijo beljenja zob. Sveže pripravljen CP-F se je lahko oprijel na površino sluznice in izmerjena adhezivna sila je bila 0,79 ± 0.07 N. Po shranjevanju pri 25 ◦ C/3{{10}} odstotkov RH za 12 mesecev, formulacija ni pokazala bistvene razlike v adhezivnih lastnostih filma glede na njegovo začetno vrednost. Adhezivna sila shranjenega filma je bila {{20}}.75 ± 0.06 N. Adhezivna sila CP-F po shranjevanju pri 25 ◦C/75 odstotkih RH in 45 ◦ C/30 odstotkov RH za 12 mesecev se je zmanjšal na 0,54 ± 0,03 N oziroma 0,31 ± 0,05 N. Zato je bilo predlagano, da sta vlažnost in temperatura vplivala na adhezivne lastnosti CP-F.

3.11. CP, ki ostane po dolgotrajnem shranjevanju

Stabilnost CP med dolgotrajnim skladiščenjem pod različnimi pogoji je predstavljena kot profili razgradnje, kot je prikazano na sliki 8. Po 12-mesečnem shranjevanju pri 25 ◦C/75 odstotkov RH in 45 ◦C/30 odstotkov RH , se je vsebnost CP pomembno zmanjšala od začetne vrednosti (p <0,05). Vendar pa je CP v CP-F, ki je bil shranjen pri 25 °C/30 odstotkih RH, pokazal znatno večjo stabilnost kot tisti, ki je bil shranjen pri drugih pogojih shranjevanja. Opazili so rahlo zmanjšanje CP, brez bistvene razlike v vsebnosti CP med časovnimi intervali. Ob koncu 12-mesečnega preskusnega obdobja je bilo ugotovljeno, da je preostala vsebnost CP v tem stanju do 96,23 ± 3,05 odstotka, čemur je sledila vsebnost pri 25 ◦C/75 odstotkov RH (68,37 ± 4,17 odstotka). Shranjenega pri 45 ◦C/30 odstotkih relativne vlažnosti, CP ni bilo mogoče najti po preteku 6 mesecev, kar nakazuje, da so bili vsi CP morda popolnoma razgrajeni. Rezultati tudi kažejo, da je imela temperatura večji učinek na razgradnjo CP kot vlažnost.

Glede na kratkoročno stabilnost pri stresnih pogojih 60, 70 in 80 °C, kot je navedeno zgoraj, je izračunani rok uporabnosti CP v CP-F, dobljen iz predvidene stopnje razgradnje Arrheniusovih ploskev pri 25 °C, približno 1 leto. Ta rezultat se ujema z dejansko izmerjeno vrednostjo CP v CP-F, shranjeno pri 25◦C/30 odstotkih RH. Vendar rezultati pri 25 ◦C/75 odstotkih RH kažejo, da je do razgradnje CP prišlo po 3 mesecih. Ta rezultat kaže, da lahko prisotnost vlage v okolju poveča stopnjo razgradnje CP.

4. Sklepi

Dodatni materiali:Naslednje je na voljo na spletu, Slika S1: HPLC kromatogram (a) trifenilfosfin oksida in ostanka trifenilfosfina po oksidaciji s CP in (b) HPLC kromatogram trifenilfosfina.

Avtorski prispevki: Konceptualizacija, SO, PC in AK; metodologija, SO, PC in AK; validacija, SO; formalna analiza, SO in AK; preiskava, AK; pisanje—izvirna priprava osnutka, AK; pisanje—pregledovanje in urejanje, SO in AK; nadzor, SO; projektna administracija, SO; pridobivanje sredstev, SO Vsi avtorji so prebrali objavljeno različico rokopisa in se z njo strinjali.

Financiranje: To raziskavo je financiral Tajski raziskovalni sklad prek Raziskovalca in raziskovalca za industrijo (št. donacije PHD58I0012), Agencije za razvoj kmetijskih raziskav ter Projekta promocije visokošolskih raziskav in Nacionalnega raziskovalnega univerzitetnega projekta Tajske, Urada Komisije za visoko šolstvo.

Izjava institucionalnega revizijskega odbora: Se ne uporablja.

Izjava o informirani privolitvi: Se ne uporablja.

Izjava o razpoložljivosti podatkov:Podatki so na voljo na zahtevo ustreznega avtorja.

Zahvala:Avtorji so hvaležni Raziskovalnemu centru za farmacevtsko nanotehnologijo Univerze Chiang Mai na Tajskem za opremo in podporo objektom.

Nasprotja interesov: Avtorji izjavljajo, da ni navzkrižja interesov.

Reference

1. Mizar, A.; Luo, W. Barva in belina zob: pregled. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Gold, SI Zgodnji izvori vodikovega peroksida, ki se uporablja v ustni higieni: zgodovinska opomba. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Učinkovitost različnih zdravil pri zdravljenju Vincentovega stomatitisa. J. Am. med. Izr. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Stabilnost karbamidnega peroksidnega gela pri različnih temperaturnih pogojih: Ali je manipulirana formulacija možnost? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [CrossRef]

5. Joiner, A. Beljenje zob: pregled literature. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Beljenje zob - kritičen pregled bioloških vidikov. Crit. Rev. Oral Biol. med. 2003, 14, 292–304. [CrossRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Učinki hidroksilnega radikala in vodikovega peroksida na beljenje zob. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Ali so snežno beli zobje tako zaželeni? J. Am. Dent. Izr. 2005, 136, 933–935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Nanos peroksidnega gela na pladenj po meri kot dodatek k luščenju in skobljanju korenin pri zdravljenju parodontitisa: rezultati randomiziranega kontroliranega preskušanja po šestih mesecih. J. Clin. Dent. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Učinek belilnih sredstev, ki vsebujejo karbamid peroksid, na kariogene bakterije. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI In vitro antibakterijski učinek karbamid peroksida na oralni biofilm. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschil, TM Vpliv različnih belilnih sredstev na teksturo površine obnovitvenih materialov. Oper. Dent. 2006, 31, 473–480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Terapija zunanjega beljenja z aktivacijo s toploto, svetlobo ali laserjem - Sistematični pregled. Dent. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Označena proti dejanski koncentraciji belilnih sredstev. Oper. Dent. 2013, 38, 334–343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Eksperimentalna zasnova za optimizacijo stabilnosti in stroškov formulacije peroksida. J. Površinsko aktivne snovi Deterg. 2006, 9, 341–347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Temperatura shranjevanja vpliva na koncentracijo karbamid peroksida belilnih sredstev na domu. Biomed. J. Sci. Tech. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Znanost o hlajenju belilnega gela. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanotehnologija kot platforma za razvoj parenteralnih formulacij za injiciranje: celovit pregled znanja in izkušenj ter stanja tehnike. Pharmaceutics 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Izdelava, funkcionalizacija in uporaba elektropredenih biopolimernih nanovlaken. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775–797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Industrijsko povečanje elektropredenja in uporabe polimernih nanovlaken: pregled. Macromol. Mater. inž. 2013, 298, 504–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Škarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; et al. Oromukozni filmi: od osredotočenosti na bolnika do proizvodnje s tiskarskimi tehnikami. Strokovno mnenje. Zdravilo Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Radeš, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Povečanje stabilnosti in aktivnosti beljenja zob karbamidnega peroksida z elektropredenim nanovlaknenim filmom. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Svetovna zdravstvena organizacija. Navodila za testiranje stabilnosti farmacevtskih izdelkov, ki vsebujejo uveljavljene zdravilne učinkovine v običajnih farmacevtskih oblikah (priloga 5). V seriji tehničnih poročil WHO; Svetovna zdravstvena organizacija: Ženeva, Švica, 1996; strani 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Priprava in karakterizacija riževih gelov, ki vsebujejo sredstvo za beljenje zob. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Instrumentalna ocena barve trdnih dozirnih oblik med testiranjem stabilnosti. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Povečanje protibakterijske aktivnosti pomarančnega olja v tankem filmu pektina z mikroemulzijo. Nanomateriali 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Učinkovitost beljenja zob pigmentiranih riževih gelov, ki vsebujejo karbamid peroksid. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Metoda tekočinske kromatografije visoke ločljivosti za določanje vodikovega peroksida, prisotnega ali sproščenega v kompletih za beljenje zob in kozmetičnih izdelkih za lase. J. Pharm. Biomed. Analno 2015, 107, 386–393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Stabilnost zdravil in dozirnih oblik; Springer: Boston, MA, ZDA, 2002; strani 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Fotokemična razgradnja vodikovega peroksida. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999–6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR In vitro ocena učinkovitosti belilnih sredstev, ki jih aktivirajo različni viri svetlobe. J. Protetodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Svetovna zdravstvena organizacija. Preskušanje stabilnosti farmacevtskih učinkovin in končnih farmacevtskih izdelkov (priloga 10). V seriji tehničnih poročil WHO, št. 1010; Svetovna zdravstvena organizacija: Ženeva, Švica, 2018; strani 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Učinki toplotne obdelave na natezne lastnosti vlaken iz poli(vinilnega alkohola) visoke trdnosti. J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 237–242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC. Ocena ujemanja videza z vizualnim opazovanjem in klinično kolorimetrijo. J. Dent. Res. 1989, 68, 819–822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Vpliv toplotne obdelave na morfologijo in kristaliničnost elektropredenih nanovlaken iz poli(vinilnega alkohola). Am. Inst. Phys. konf. Proc. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Belilna sredstva s karbamidnim peroksidom: Učinki na površinsko hrapavost emajla, kompozita in porcelana. Clin. Ustna preiskava. 2006, 10, 23–28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Nedavni napredek pri neposredni sintezi vodikovega peroksida z uporabo kemične katalize - pregled. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Premagovanje kristalizacije zdravil v elektropredenih vlaknih - pojasnjevanje ključnih parametrov in razvoj strategij za dostavo zdravil. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Ja, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; et al. Vrednotenje rekristalizacijske kinetike vroče talilno ekstrudiranih polimernih trdnih disperzij z uporabo izboljšane Avramijeve enačbe. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Koamorfna tvorba, povzročena s kombinacijo tranilasta in difenhidramin hidroklorida. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

42. Polaskova, M.; Peer, P.; Čermak, R.; Ponizil, P. Vpliv termične obdelave na kristaliničnost poli(etilenoksidnih) elektropredenih vlaken. Polimeri 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Učinki vrste polimera in relativne vlažnosti shranjevanja na kinetiko kristalizacije felodipina iz amorfnih trdnih disperzij. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Perešin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, UL; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Vpliv vlage na elektropredene kompozite nanovlaken iz poli(vinil alkohola) in celuloznih nanokristalov. Biomakromolekule 2010, 11, 2471–2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Anti-plastifikacijski učinek amorfnega indometacina, ki ga povzročajo specifične medmolekularne interakcije s kopolimerom PVA. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudič, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Vpliv vlažnosti na fazno obnašanje formulacij API/polimerov. EUR. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Molekularne interakcije v trdnih disperzijah slabo topnih zdravil. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Priprava in karakterizacija nanovlaken PVA, proizvedenih z elektropredenjem. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Izdelava ogrodij iz mešanice polivinil alkohola in polivinilpirolidona z elektropredenjem za aplikacije tkivnega inženirstva. Int. J. Polym. Mater. Polym. Biomater. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Priprava in lastnosti elektropredenih poli(vinilpirolidon)/celuloznih nanokristalnih/srebrovih nanodelcev kompozitnih vlaken. Materiali 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Elektropredenje poroznih silicijevih nanovlaken, ki vsebujejo nanodelce srebra za katalitične aplikacije. Chem. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

52. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Kompleksiranje vodikovega peroksida s polivinilpirolidonom: Ab initio izračuni. EUR. Polym. J. 2001, 37, 375–379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, GP; Pieko´s, R. Študija interakcije med vodikovim peroksidom in silikagelom s spektroskopijo FTIR in kvantno kemijo. J. Mol. Struct. 2006, 794, 83–91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD. Stanja vode v različnih hidrofilnih polimerih – študije DSC in FTIR. Polymer 2001, 42, 8461–8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Sinteza in strukturna karakterizacija nanokompozitov titanijevega oksida/poli (vinilpirolidona), pridobljenih iz sol-gela. J. Sol-Gel Sci. Technol. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Izdelava in lastnosti filmov iz mešanice polivinilnega alkohola/škroba: Vpliv sestave in vlažnosti. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Čairani, MK; Rizki, dr.med.; Mahardika, M.; Handajani, D.; Sugiarti, E.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Karakterizacija stisnjenega bakterijskega celuloznega nano papirnega filma po izpostavitvi suhim in vlažnim pogojem. J. Mater. Res. Technol. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

Za več informacij: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501