Razlika med kemičnimi sestavinami in biološkimi aktivnostmi rezin surovih proizvodov in parno obdelanega vina iz Cistanche Deserticola

1. Uvod

Cistanche deserticolaje običajna tradicionalna kitajska medicina in se na splošno uporablja kot tonik na Kitajskem in Japonskem že vrsto let, splošno znan kot "puščavski ginseng".Cistanche deserticolaje bilo prvič zabeleženo kot najvišja ocena v "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" približno leta 100 pr. n. št. in se je uporabljalo za zdravljenje različnih bolezni, vključno z odpovedjo ledvic, impotenco, žensko neplodnostjo, morbidno levkorejo, obilno metroragijo (beločnice) , občutek mraza v ledjih in kolenih ter kronično zaprtje pri starejših [1]. Doslej je bilo izoliranih več glavnih sestavin, kot so polisaharidi [2, 3], feniletanoidni glikozidi (PhG) [1, 4], iridoidi [1] in ligandi [1, 5]. Med njimi,PhG in polisaharidiso glavne biološko aktivne sestavine vCistanche deserticola[6–9]. Sodobni farmakološki poskusi so to dokazaliCistančedeserticolalahko poveča proizvodnjo testosterona in zaščiti spermo, stimulira celično proliferacijo in poveča celično preživetje, izkazuje izrazite aktivnosti za spolno moč, izboljša spomin, preprečuje staranje, lovljenje prostih radikalov in nevroprotekcijo [10–13].

NARAVNA CISTANCHE TUBULOSA TRADICIONALNA KITAJSKA ZELIŠČA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Da bi zmanjšali toksičnost in/ali okrepili učinke, je treba večino tradicionalnih kitajskih zelišč predelati pred receptom. tradicionalni procesni koraki vključujejo čiščenje, vodni postopek (mletje v vodi, kuhanje na pari in praženje) in prosti postopek (mešanje z vinom, kisom, soljo ali medom) [14]. Med postopkom se kemične komponente lahko spremenijo: spremenijo se lahko relativne vsebnosti določenih komponent ali pa nastanejo nove komponente [15]. Postopek pridobivanja Cistanche deserticola ima dolgo zgodovino in Cistanche deserticola je treba predelati z namakanjem v riževem vinu in kuhanjem na pari, kot je opisano v Kitajski farmakopeji (izdaja 2015) [16]. V skladu s teorijo tradicionalne kitajske medicine (TCM) [17] je bilo dokazano, da SPW vpliva na njihove učinke na meridiane ledvic. WSCD je prvič dokumentiran v "Razpravi Lei Gongs o pripravi in ​​vrenju Materije Medice (Lei Gong Pao Zhi Lun)" v severnih in južnih dinastijah Kitajske. WSCD je bolje uporabiti za zdravljenje pomanjkljivosti ledvic in zaščito semena, kot je zapisano v "Taiping Shenghui Fang" v kitajski dinastiji Song. Vendar pa doslej ni bilo primerjalnih študij o kemijskih komponentah med RCD in WSCD.

Sodobne farmakološke raziskave so pokazale, da bi WSCD lahko toniziral ledvice, da bi zagotovil esenco s stimulacijo osi hipotalamus-hipofiza-gonade v različnih stopnjah, in se uporablja za zdravljenje pomanjkanja ledvic, kot je pomanjkanje ledvičnega janga [18]. Vendar pa do sedaj razlike v bioloških aktivnostih med RCD in WSCD niso bile raziskane. Pred kratkim so za lažjo eksperimentalno raziskavo podvojili živalski model pomanjkanja ledvičnega janga z injiciranjem visokih odmerkov hidrokortizona podganam, pri čemer bodo podgane pokazale simptome, ki so zelo podobni tistim, opisanim pri pomanjkanju ledvičnega janga TKM [19, 20]. . Podgane s pomanjkanjem ledvičnega janga imajo vedno nekatere simptome, kot so izguba teže, zmanjšana poraba hrane, šibkost, povečan vnos vode in zmanjšana aktivnost. Na podlagi tega živalskega modela so bile odkrite razlike v hranilnih učinkih na ledvice med RCD in WSCD in celo razkrilo znanstveno bistvo tradicionalnega kitajskega postopka.

2. Materiali in metode

2.1. Materiali in kemikalije

Standardne snovi, kot je nprakteozid, izoakteozid, ehinakozid, cistanozid A in 2- acetilakteozidso bili kupljeni pri Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Šanghaj, Kitajska). Cistanosid F, cistanozid C, osmantusid B in tubulozid B so bili kupljeni pri Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Kitajska). Čistost vseh standardov ni bila manjša od 98 %. Metanol in acetonitril kakovosti HPLC sta bila kupljena pri Aladdin Chemistry Inc. (Šanghaj, Kitajska). Deionizirano vodo smo pridobili z uporabo MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, ZDA) za pripravo vzorcev in mobilnih raztopin. Vsa druga organska topila, uporabljena v tej študiji, so bila analitske kakovosti in kupljena pri Shanghai Chemical Co. Ltd (Šanghaj, Kitajska).

2.2. Zbirka vzorcev

Vso surovo Cistanche deserticola (7 serij vzorcev) je zbrala Medicinska univerza Notranje Mongolije iz provinc Notranja Mongolija in Ningxia. Vse je Xiaoqin Wang, profesor oddelka za farmakognozijo na Medicinski univerzi v Notranji Mongoliji, identificiral kot cistanche deserticola YC Ma. Vzorec vavčerja je bil deponiran na Fakulteti za farmacijo Medicinske univerze v Notranji Mongoliji. po zbiranju smo odstranili socvetja Cistanche deserticola, stebla narezali in posušili pri sobni temperaturi z zrakom, nato pa rezine naključno razdelili v dve skupini v vsaki seriji: ena je RCD, druga pa je bila uporabljena za pripravo WSCD .

WSCD so pripravili v laboratoriju v skladu s kitajsko farmakopejo (izdaja 2015) [16], kar pomeni, da so narezane RCD namakali v riževem vinu z zaprto posodo 6 ur do mehkega, parili v vodni kopeli dodatnih 12 ur, dokler ni površina postane črna in se posuši pri sobni temperaturi z zrakom.

2.3. Analiza glavnih komponent (PCA)

Analiza glavnih komponent (PCA) je sofisticirana tehnika, ki se pogosto uporablja za zmanjšanje razsežnosti večvariantnih problemov. Zmanjša dimenzionalnost izvirnega nabora podatkov tako, da razloži korelacijo med velikim številom spremenljivk v smislu manjšega števila osnovnih dejavnikov brez znatne izgube informacij. V tej študiji so bile razlike med RCD in WSCD opravljene z nenadzorovanim PCA z uporabo programske opreme SIMCA 13.0 na podlagi relativnih površin vrhov v HPLC kromatografiji. S pomočjo PCA smo ugotovili glavne vplive kemikalij na razvrstitev med različnimi vzorci.

2.4. Priprava vzorca

2.4.1. Priprava izvlečkov za živali

RCD in WSCD sta bila izbrana med zbranimi in pripravljenimi vzorci, kot je opisano v razdelku 2.2.

Na zraku posušen in narezan RCD je bil zdrobljen v prah s pulverizerjem (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), natančno stehtan 1.0 kg in namočen v 50% etanolu 30 minut, razmerja rastlin Uporabljeni etanol je bil 1/10 (m/m). Nato smo ga ekstrahirali pod refluksom dvakrat po 1 uro. oba ekstrakta smo združili in filtrirali ter etanol pridobili pod znižanim tlakom pri 60∘ C. te Celoten surovi ekstrakt PhG smo posušili v vakuumu pri 60∘ C in očistili z makroporozno smolo. Končno je bil pridobljen in natančno stehtan PhG ekstrakt RCD.

PhG izvleček WSCD je bil pridobljen po enakem postopku zgoraj.

usedline iz ekstrakcije PhG so bile posušene na zraku in dvakrat po 1,5 ure raztopljene z 20-kratno količino vode. Oba ekstrakta smo združili in centrifugirali pri 4000 obratih na minuto 10 minut, supernatant pa koncentrirali in oborili s 95% etanolom. po centrifugiranju smo oborino sušili v vakuumu pri 60∘ C. Nazadnje smoekstrakt polisaharidaRCD je bil pridobljen in natančno stehtan.

Polisaharidni ekstrakt WSCD je bil pridobljen po enakem postopku zgoraj.

PhG in polisaharidne izvlečke RCD in WSCD so bile mešane suspenzije v vodi, ko so bile podgane zdravljene oralno.

2.4.2. Priprava vzorcev za določanje PhG

Ekstrakti PhGs v razdelku 2.4.1 so bili natančno stehtani na 0.15 g in ekstrahirani z ultrazvočno obdelavo s 50mL 50% vodne raztopine metanola 40 minut. Po ohlajanju smo izgubo mase nadomestili s 50 % metanolom. Vse vzorce in topila smo pred analizo filtrirali skozi 0,45 µm membrano. Vsebnost štirih PhG v RCD in WSCD je bila določena s HPLC, skupni PhG pa z UV spektrofotometrijo.

2.4.3. Priprava vzorca za določanje polisaharidov

Ekstrakti polisaharidov v razdelku 2.4.1 so bili natančno stehtani kot 0.10 g in ekstrahirani z ultrazvočno obdelavo s 50 ml vroče vode 40 minut; po ohladitvi je bila izguba teže dopolnjena z vodo. Vse vzorce in topila smo pred analizo filtrirali skozi 0,45 µm membrano.

2.5. Kromatografski pogoji HPLC in določanje štirih PhG

Kromatografsko ločevanje je bilo izvedeno v sistemu HPLC UltiMate 3000 (Thermo Fisher Scientific, ZDA), opremljenem s črpalko z dvojnim gradientom, predelkom za kolono in detektorjem DAD . Podatki so bili zbrani in obdelani s ChromeLeon Chromatography Data System. Vzorci so bili ločeni na Agilent Zorbax SB-C18 (250mm × 4,6 mm, 5 µm) z zaščitno kolono C18 (4,6 mm × 12,5 mm, 5 µm). Mobilna faza je bila sestavljena iz acetonitrila (A) in 0.1 % raztopine fosforne kisline (B) pri pretoku 1 ml/min. Gradientna elucija je naslednja: začetna 0–13 min, linearna sprememba od AB (5:95, v/v) do AB (15:85, v/v); 13–25 min, linearna sprememba v AB (20:80, v/v); 25–43 min, linearna sprememba v AB (25:75, v/v). Valovno dolžino detektorja smo spremljali pri 330 nm. Temperatura kolone je bila nastavljena na 30∘ C, volumen vbrizganega vzorca pa je bil 10 µL [21]. Osnovna raztopina, ki vsebuje štiri referenčne standarde, je bila pripravljena z raztapljanjem referenčnih standardov v 50 % metanolu do končne koncentracije 0,20 mg/mL za 2-acetilakteozid, 0,20 mg/mL za akteozid, 0,05 mg/mL za osmantusid B, in 0,10 mg/mL za izoakteozid. Raztopino smo nato razredčili na pet različnih koncentracij s tremi ponovitvami, da smo vzpostavili umeritvene krivulje. Vsebnost vzorca smo izrazili v g/kg surove teže.

2.6. Določanje skupnih PhG

Celotne PhG so bile določene z metodo UV spektrofotometrije pri valovni dolžini 330nm v spektrofotometru UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Osnovna raztopina je bila pripravljena z raztapljanjem standardov ehinakozida v 50% metanolu do končne koncentracije 0,10 mg/mL in nato razredčimo na pet različnih koncentracij s tremi ponovitvami, da vzpostavimo umeritvene krivulje.

NARAVNA CISTANCHE TUBULOSA ZA IZBOLJŠANJE SPOLNE FUNKCIJE PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. Določanje polisaharidov

Odločitev opolisaharidije bila izvedena po metodi fenol-žveplove kisline. V 20 mL epruveto s steklenim zamaškom smo dali 1mL raztopine vzorca, dodali 1mL 6% raztopine fenola in 5mL koncentrirane žveplove kisline ter stresali 5 min. Zmes smo za 10 minut prenesli v vrelo vodno kopel in ohladili na sobno temperaturo za ultravijolično detekcijo. Ultravijolično absorpcijo smo spremljali pri 480 nm v spektrofotometru UV1000. Referenčni standard brezvodne D-glukoze smo natančno stehtali in raztopili v destilirani vodi do končne koncentracije 0,10 mg/mL. Nato smo raztopino razredčili na pet različnih koncentracij s tremi ponovitvami, da smo vzpostavili umeritvene krivulje.

2.8. Poskusi na živalih

2.8.1. Živali in stanovanja

Spolno zreli podganji samci SD (180-200 g) so bili kupljeni pri Xinglong (Peking) Experimental Animal Farm (starost: 6 tednov), licenca za laboratorijske živali pa je bila SCXK (Jing):2016-0003. Vse postopke na živalih je odobril raziskovalni odbor za živali Medicinske univerze Notranje Mongolije in so bili izvedeni v skladu s smernicami Nacionalnega inštituta za zdravje glede načel oskrbe živali (2004). Vse živali so bile v pregradnem sistemu z regulirano temperaturo 21–23∘ C in relativno vlažnostjo 40–65 % ter v 12-urnem ciklu temno/svetlo. Podgane so dobile ad libitum hrano in vodo in so jih en teden aklimatizirale na zgoraj navedeno okolje.

2.8.2. Odmerjanje in vzorčenje

Podgane so bile premeščene v posamezne presnovne kletke in naključno razdeljene v 6 skupin (?=10 v vsaki skupini). Dobili so intramuskularno injekcijo 15 mg/kg natrijevega hidrokortizon sukcinata (kupljenega pri Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Kitajska) 2 tedna, razen skupini 1, ki so ji vbrizgali enako količino fiziološke raztopine. 14. dan so zbrali telesno težo, porabo hrane, vnos vode, količino urina in spontano aktivnost v 5 minutah, da bi se prepričali, ali je bil model pomanjkanja ledvičnega janga uspešno narejen. Od 15. dne je bilo 6 skupin zdravljenih na naslednji način: skupina 1 in skupina 2 (modelna skupina, M) sta bili zdravljeni z enakim volumnom destilirane vode, skupina 3 (izvleček PhGs skupine RCD, PR) pa je bila zdravljena z {{12 }}.42 g/kg PhGs ekstrakta RCD, kar je bilo enako približno 1,8 g/kg surovega Cistanche deserticola in druge skupine so bile enake, skupina 4 (PhGs ekstrakt skupine WSCD, PW) je bila zdravljena z odmerkom { {17}}.49 g/kg PhG ekstrakta WSCD, skupina 5 (polisaharidni ekstrakt skupine RCD, SR) smo obdelali z {{20}}.18 g/kg polisaharidnega ekstrakta RCD in skupini 6 (polisaharidni ekstrakt skupine WSCD, SW) smo dali odmerek 0,22 g/kg polisaharidnega ekstrakta WSCD. Vse podgane so bile zdravljene s perfuzijo želodca na dan. Po enomesečnem zdravljenju so podganam 12 ur pred odvzemom krvi odrekli hrano. Naslednji dan so bile vse podgane anestezirane in žrtvovane. Med testiranjem so podgane enkrat na teden stehtali, da so prilagodili odmerek, in jih ponovno stehtali pred žrtvovanjem. Vzorce krvi smo zbrali v Eppendorfovi epruveti z 10 % raztopino EDTA-2Na. Serum smo ločili s centrifugiranjem pri 2000 obratih na minuto 15 minut in shranili pri -80 stopinjah za nadaljnjo uporabo. Poleg tega so bile odstranjene in hitro stehtane ledvice, testisi, epididimis, prostata in semenski mešiček. Po tehtanju smo testise zamrznili v tekočem dušiku za določitev SOD in MDA.

2.9. Analiza hormonskih in antioksidativnih učinkov

Ravni testosterona (T) in estradiola (E2) so bile določene v inšpekcijskem centru Qingdao Kechuang z radioimunostno in kolorimetrično metodo. Zamrznjene testise smo stehtali in zmešali z 20-kratno hladno fiziološko raztopino (W/W). Homogenat testisov, pridobljen s tkivnim homogenatom v ledeni kopeli, smo centrifugirali, da smo dobili supernatant. Vsebnost SOD in MDA v testisu smo določali s kompleti SOD in MDA po navodilih.

2.10. Statistična analiza

Pomembnost razlik med skupinami smo primerjali z enosmernim testom ANOVA, ki mu je sledil Schefejev test z mejo pomembnosti 0.05 z uporabo programske opreme SPSS 25.0. Vsi podatki so bili izraženi kot povprečje ± standardni odklon (SD) (n=3).

3. Rezultati

3.1. Analiza sprememb PhGs po SPW z uporabo PCA

Za primerjavo sprememb PhG po SPW je bilo izbranih 9 kromatografskih vrhov kot značilnih vrhov in identificiranih. Njihove strukture so prikazane na sliki 1, katerih relativne površine vrhov so bile izračunane za kvantitativno izražanje. Kromatogram HPLC je prikazan na sliki 2, kar kaže, da se je relativna vsebnost glavnih PhG spremenila med SPW. PCA analiza relativnih površin vrhov 9 komponent je bila pridobljena za razlikovanje različnih vzorcev. RCD in WSCD sta bila daleč drug od drugega na grafu rezultatov (slika 3(a)), kar je pokazalo, da so bili vzorci razvrščeni v dve skupini. Zato se domneva, da je bila vsebnost kemičnih sestavin drugačna. Za nadaljnje iskanje potencialnih kemičnih markerjev za diskriminacijo je bila izvedena razširjena statistična analiza za ustvarjanje obremenitve Bi plot (slika 3(b)). Vrhovi 2, 3, 4, 6 in 7 se bodo po SPW zmanjšali, medtem ko se bodo vrhovi 5, 8 in 9 povečali, vsi pa so bili najpomembnejši sestavni deli za razlikovanje RCD in WSCD. relativne vsebnosti vrha 1 se po SPW ne spreminjajo veliko.

NARAVNA CISTANCHE TUBULOSA ZA IZBOLJŠANJE SPOLNE FUNKCIJE PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. Vsebnost skupnih polisaharidov in PhG se je spremenila po SPW

Kot je prikazano na sliki 3(b), se je 8 komponent (5, 8 in 9 povečanih ter 2, 3, 4, 6 in 7 zmanjšanih) znatno spremenilo in je imelo velik vpliv na združevanje vzorca. Med njimi sta se najbolj povečala izoakteozid in osmantusid B, medtem ko sta se 2? -najbolj sta se zmanjšala acetilakteozid in akteozid. Torej, vsebnost izoakteozida, osmantusida B, 2? -acetilakteozid in akteozid smo določili s HPLC. Kot je prikazano na sliki 1, je bil vrh 4 akteozid, vrh 5 je bil izoakteozid, vrh 7 je bil 2? -acetilakteozid, vrh 8 pa je bil osmantusid B. Celotne PhG v RCD in WSCD so bile določene z UV metodo, skupni polisaharidi pa z metodo fenol-žveplove kisline, rezultati so bili prikazani v tabeli 1, izoakteozid, osmantusid B ,skupni polisaharidi in PhGv WSCD se je znatno povečalo v primerjavi z RCD. 2? -acetilakteozid in akteozid sta se znatno zmanjšala.

3.3. Izdelan je bil model pomanjkanja ledvic-Yang, ki ga povzroča hidrokortizon

V primerjavi z normalno skupino so se po 2-tedenski intramuskularni injekciji 15 mg/kg natrijevega hidrokortizon sukcinata telesna teža, poraba hrane in spontana aktivnost znatno zmanjšali (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. Vpliv izvlečkov na povprečno težo in indeks notranjih organov.

Vse podgane in njihove notranje organe smo stehtali in nato izračunali povprečni notranji indeks. V primerjavi s skupino N je skupina M znatno zmanjšala težo notranjih organov ledvice, semenskega mešička, epididimisa in moda, kar je tudi pokazalo, da je bil model pomanjkanja ledvičnega janga, ki ga povzroča hidrokortizon, uspešno narejen. V primerjavi s skupino M se je vsa opazovana teža notranjih organov povečala v skupinah PW in SR, skupina PR je imela večjo težo mod, epididimisa, semenskega mešička in prostate, skupina SW pa je imela večjo težo ledvic, testisov, epididimisa , in semenski vezikel. V primerjavi s skupinami PR je bila skupina PW boljša pri ledvicah, semenskem mešičku in prostati. Med skupinama SR in SW ni bilo pomembne razlike v teži moda, epididimisa, semenskega mešička in prostate. Rezultati so prikazani v tabeli 3.

V primerjavi s skupino N so se v skupini M zmanjšali visceralni indeksi ledvic, mod, epididimisa in semenskega mešička. V primerjavi s skupino M sta imeli skupini PW in SR povečan indeks ledvice, testisa, prostate in semenskega mešička, skupini PR povečan indeks moda, prostate in semenskega mešička, skupina SW pa povečal indeks ledvic, testisov in semenskih veziklov. V primerjavi s skupinami PR je bila skupina PW boljša pri ledvicah, semenskem mešičku in prostati. Skupini SW in SR sta imeli podoben indeks ledvic, testisov, semenskih veziklov in epididimisa. Rezultati so prikazani v tabeli 4.

3.5. Vpliv izvlečka na raven hormona (T in E2)

Kot je prikazano na sliki 4, sta se v primerjavi s skupino M ravni T in E2 v vseh zdravljenih skupinah (skupina PW, PR, SW in SR) znatno povečala (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. Vpliv izvlečkov na antioksidativni učinek

SOD je pomemben antioksidativni encim. MDA je produkt lipidne peroksidacije, ki je pokazatelj stopnje oksidativne škode. Vsebnosti SOD in MDA vplivajo na obseg oksidativne in antioksidativne sposobnosti. Kot je prikazano na sliki 5, je bil v primerjavi s skupino M antioksidativni učinek v vseh zdravljenih skupinah (PW, PR, SW in SR) povečan. Največji antioksidativni učinek je imela skupina SW.

4. Razprava

Pred klinično uporabo je treba surove materiale izpostaviti tradicionalnim kitajskim procesnim tehnikam. Kuhanje s paro je eden od tradicionalnih pristopov predelave nekaterih kitajskih zdravilnih zelišč, ki daje črno barvo, ki nastane z Maillardovo reakcijo [22], s čimer se povečajo količine nekaterih bioaktivnih sestavin [23] in farmakološke aktivnosti. WSCD kot eden od proizvodov postopka je boljši v smislu hranjenja ledvic v primerjavi z RCD, kot je dokumentirano v izdaji kitajske farmakopeje iz leta 2015. V tej študiji so rezultati PCA pokazali, da je SPW spremenil kemijski profil RCD. Še več, 8 komponent v PhG se je bistveno spremenilo. Najbolj so se povečali skupni PhG, skupni polisaharidi, izoakteozid in osmantusid B, medtem ko je 2? -acetilakteozid in akteozid sta se zmanjšala po SPW. Rezultati so pokazali, da lahko SPW spremeni kemične sestavine RCD. Vsebnost PhG z 1,3,4- trisubstituiranimi glukopiranozilnimi deli (kot so akteozid, 2?-acetilakteozid in cistanozid C) se je v WSCD zmanjšala, koncentracije njihovih izomerov z 1,3,{{13 }} trisubstituiran glukopiranozilni del (kot sta izoakteozid in tableside B) povečan, kar nakazuje, da lahko med SPW pride do transformacije kemičnih sestavin, reakcija hidrolize pa bo eden od razlogov. Predlagane poti transformacije so prikazane na sliki 6. O povečanju polisaharidov po SPW so poročali tudi pri ginsengu [24].

Za Cistanche deserticola je bilo dokumentirano, da poživlja ledvice in obrne zmanjšanje ravni testosterona ter ima antioksidativni učinek in protivnetno delovanje [25], PhG in polisaharidi pa sta bili dve glavni biološko aktivni sestavini v Cistanche deserticola. Kot PhG sta imela izoakteozid in osmantusid B antioksidacijske in protivnetne učinke [26, 27]. Tako smo proučevali primerjavo farmakoloških učinkov na raven testosterona in antioksidativni učinek RCD in WSCD. V modelu s hidrokortizonom povzročenega pomanjkanja ledvičnega janga je prišlo do motenj endokrinega sistema in močno znižane ravni spolnih hormonov v krvi. V tej študiji so rezultati analize spolnih hormonov pokazali, da lahko tako RCD kot WSCD znatno povečata raven T in E2 ter obaPhG in polisaharidije pokazala izboljšanje spolnih hormonov. WSCD je bil boljši od RCD, zlasti v skupinah ekstraktov PhG. Rezultati indeksov notranjih organov so pokazali, da lahko tako PhG kot polisaharidi izboljšajo uteži notranjih organov in njihove indekse teže. V skupinah ekstraktov PhGs je WSCD boljši od RCD pri povečanju teže in indeksov ledvičnih in semenskih veziklov. Poleg tega ima Cistanche deserticola pomemben antioksidativni učinek, zlasti v skupinah ekstraktov polisaharidov z WSCD. Kot je razloženo zgoraj, bi lahko tako RCD kot WSCD izboljšala sindrom pomanjkanja ledvičnega janga; vendar je WSCD boljši od RCD pri povečanju ravni T, E2, uteži in indeksov epididimisa in testisa. Rezultati študije farmakoloških učinkov so pokazali, da je SPW spremenil kemijske sestavine PhG in povečal vsebnost polisaharidov, kar je posledično povečalo raven spolnih hormonov in okrepilo antioksidativni učinek.

5. Zaključek

Študija je bila namenjena odkrivanju spremembe PhG, skupnih polisaharidov in farmakološkega učinka pri RCD in WSCD na podgano s pomanjkanjem ledvičnega janga, zlasti na raven hormonov in antioksidativni učinek. ta študija je pokazala, da lahko postopek tradicionalnih kitajskih zelišč spremeni njihove kemične sestavine in vpliva na njihovo bioaktivnost. Podprto je tudi, da so bili predpisani surovi in ​​predelani proizvodi različniNtlyv kliniki.

NARAVNA CISTANCHE TUBULOSA ZA IZBOLJŠANJE SPOLNE FUNKCIJE PHGS75% ECH 30% ACT 12%