3.5.2. Določitev glavne diferencialne spojine v dateljnovi palmi, odporni na TAAR, z MS/MS in NMR

Glikozid cistanche lahko tudi poveča aktivnost SOD v srčnem in jetrnem tkivu ter znatno zmanjša vsebnost lipofuscina in MDA v vsakem tkivu, učinkovito lovi različne reaktivne kisikove radikale (OH-, H₂O₂ itd.) in ščiti pred povzročeno poškodbo DNK z OH-radikali. Cistanche feniletanoidni glikozidi imajo močno sposobnost lovljenja prostih radikalov, večjo redukcijsko sposobnost kot vitamin C, izboljšajo aktivnost SOD v suspenziji semenčic, zmanjšajo vsebnost MDA in imajo določen zaščitni učinek na delovanje membrane semenčic. Cistanche polisaharidi lahko povečajo aktivnost SOD in GSH-Px v eritrocitih in pljučnem tkivu eksperimentalno starajočih se miši, ki jih povzroča D-galaktoza, pa tudi zmanjšajo vsebnost MDA in kolagena v pljučih in plazmi ter povečajo vsebnost elastina. dober čistilni učinek na DPPH, podaljša čas hipoksije pri starajočih se miših, izboljša aktivnost SOD v serumu in upočasni fiziološko degeneracijo pljuč pri eksperimentalno starajočih se miših. Pri celični morfološki degeneraciji so poskusi pokazali, da ima Cistanche dobro antioksidativno sposobnost in ima potencial, da postane zdravilo za preprečevanje in zdravljenje bolezni staranja kože. Hkrati ima ehinakozid v Cistanche pomembno sposobnost čiščenja prostih radikalov DPPH in lahko lovi reaktivne kisikove vrste, preprečuje razgradnjo kolagena, ki jo povzročijo prosti radikali, in ima tudi dober učinek popravljanja poškodb anionov prostih radikalov timina.

Kliknite Ali Cistanche deluje

【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Za določitev strukture spojine, ki je prisotna v Phoenix dactylifera L. TAAR resistant, sta bili izvedeni ekstrakcija tekočina-tekočina in preparativna LC iz ekstrakta TAAR. Zbran in raziskan je bil vrh z Rt=29 min. MS/MS in NMR smo nato uporabili za pojasnitev strukture. Dobljeni podatki so bili naslednji: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 in H60), 6,47 ppm (s, H2 in H6) in (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16,2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) 5=158.73 ppm (C30 in C50), 144,85 ppm (C3 in C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) 124,7 ppm in 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 in C6) in 104,1 ppm (2 CH, C20 in C60). NMR signali so potrdili prisotnost dvojne vezi v trans (δ=6.55 ppm), fenolnih skupinah ter di- in trisubstituiranih aromatskih obročih: opaženo ESI-QTOF HRMS/MS m/z: 259,0607 [MH]− (100 odstotkov) in večji fragmenti (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]−, 217,0517 [MH-C2H2O]−, 213,0551 [M-COH2O]−, 199,0389 [M-C2H4O2] −, 175,0393 [M-C4H4O2 ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] − z napako za vse opazovane m/z pod 6 ppm v primerjavi z izračunanim m/z. [MH]− spojine je bil 259,0607 m/z z dvema glavnima fragmentoma pri 217,0517 [C12H9O4] − in 175,0408 [C10H7O3] −, kar ustreza zaporednim izgubam C2H2O, značilnim za stilbenoide [30]. Primerjava opazovanih spektralnih podatkov s tistimi, ki so navedeni v literaturi [31,32], potrjuje rezultate in prisotnost 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbenske spojine. Tako je aromatsko območje 1H in 13C NMR spektrov (sliki S7 in S8) pokazalo lastnosti, ki so bile skoraj enake tistim, opaženim za stilben 3,30,4,5,50 -pentahidroksi-trans-stilben [ 32], kar je nadalje potrdil vzorec fragmentacije MS/MS drugih spojin (slika S5), ki je skladen s predlagano strukturo.

3.6. Zaviranje rasti micelija FoA s stilbenom je povezano z odpornostjo datljevih palm na FoA

Učinek petih hidroksi-stilbenoidnih derivatov je bil ocenjen pri treh različnih koncentracijah (50, 75 in 100 µg/mL) na treh sevih in vitro rasti micelija FoA. Kot je prikazano na sliki 4, se je za vse testirane spojine, ko se je koncentracija povečala, povečala tudi inhibicija rasti micelija. Na primer, PHS pri 50, 75 in 100 µg/mL zavira rast micelija FoA za 43, 64 oziroma 90 odstotkov z vrednostjo IC50 56,8 µg/mL. Vendar pa so glede na testirano spojino vrednosti IC50 variirale od<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Čeprav mehanizmi toksičnosti stilbena za celice patogenih gliv niso dobro razumljeni, se zdi, da ta razred sekundarnih metabolitov cilja na ključne presnovne ali strukturne komponente celice. V skladu s tem več študij kaže, da je toksičnost več stilbenoidov lahko posledica njihove sposobnosti prodiranja skozi lipofilne membrane in dezorganizacije/motnje celovitosti in strukture celične membrane [33].

3.7. Proteasomska aktivnost čistih stilbenskih spojin

V dodatni študiji smo analizirali aktivacijo in zaščitni učinek na proteasom petih stilbenoidov. To so vsi hidroksi-stilbeni, vključno z resveratrolom (3,40 ,5- trihidroksi-trans-stilbene,), oksiresveratrolom (3,30 ,5,50 -tetrahidroksi-stilbenom), piceatanolom (3,30, 40 ,5-tetrahidroksi-stilben) in izorapontigenin (3,4',5-trihidroksi-3'-metoksi-transstilben) in 3,30 ,4,5,{{26} }pentahidroksi-trans-stilben (PHS), predhodno izoliran. Slika 5A prikazuje povečanje aktivnosti proteasomov za PHS (25 in 50 µg/mL) kot tudi izorhapontigenin (5 µg/mL) v primerjavi s stanjem kontrolnih celic. Ker se je izkazalo, da so vsi ti štirje komercialno testirani hidroksistilbeni citotoksični pri koncentracijah, višjih od 5 µg/mL, je bila aktivnost proteasomov testirana pri tej koncentraciji, ki ima le majhen vpliv na viabilnost celic (manj kot 30-odstotna inhibicija) in, kot je prikazano na sliki 5A, so opazili le zmerno, a pomembno indukcijo proteasomske aktivnosti za izorhapontigenin in piceatanol (122 oziroma 112 odstotkov) v primerjavi s kontrolo. Rezultat nakazuje, da izguba funkcionalnih skupin (hidroksi ali metoksi) na položaju C3 in C5, ki razlikuje PHS od drugih sorodnih hidroksi-stilbenoidov, prispeva k zmanjšanju aktivnosti proteasomov. Pomembno je, da medtem ko oksidant OCl− (poškodovanec s hipokloritom) zavira pri 30 odstotkih proteasomsko aktivnost kontrolnih celic (Ct), so lahko vsi hidroksi stilbenoidi zaščitili proteolitične aktivnosti proteasoma 20S v človeških celicah, starih z NHDF, izpostavljenih poškodbam s hipokloritom (slika 5B).

Derivati ​​hidroksistilbena so v družini Arecaceae slabo zastopani; nekateri od njih so bili izolirani iz semen Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] ali v koreninah Phoenix dactylifera L. [36]. Medtem ko so druge hidroksi stilbene našli v Phoenix dactylifera L. [36], so 3,30,4,5,50-pentahidroksi-trans-stilbene prvič poročali v dateljnovi palmi. Ta čezmerna ekspresija stilbena v nekaterih kultivarjih ni presenetljiva zaradi dokazov, da indukcija biosinteze fitoaleksinov stilbena in njihovo kopičenje spadata v kategorijo aktivnih obrambnih mehanizmov gostiteljev pred biotskim stresom [37]. Znano je, da hidroksilirani stilbeni izkazujejo izrazito antioksidativno aktivnost [31,32]. Tako lahko največjo antioksidativno aktivnost metanolnega izvlečka TAAR zagotovo razložimo s prisotnostjo velike količine 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbena. Eno prizadevanje Lam et al. [38] je poročal o 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbenu s terapevtskim potencialom kot hipoglikemično sredstvo, čeprav bi lahko bil zelo močan proti številnim boleznim. Dejansko so različni hidroksilirani stilbeni ali stilbenoidi pokazali zaviralno aktivnost na HIV-1 [39], protivnetno [40] in celo protirakavo aktivnost [41,42]. Čeprav so številne študije in vitro poudarile citoprotektivni učinek prehrane s polifenoli proti oksidativnemu stresu ali celični smrti, lahko njihova sposobnost v visoki koncentraciji ali v prisotnosti kovinskih ionov, da tvorijo hidroksilni radikal, kaže tudi prooksidativno aktivnost polifenola [43]. . To bi lahko pojasnilo zanimive rezultate, o katerih so poročali v študiji Li in sod., ki prikazujejo apoptozo, ki jo povzroči PHS, v kolorektalnih tumorskih celicah prek oksidativnega stresa [44].

V zvezi s tem pregled Bekheta in Eida poudarja dvojnost učinkov antioksidantov. Potrebno je strogo upravljanje odmerkov antioksidantov za nadzor učinkov ROS in ciljanje na specifične redoks poti, ki sodelujejo pri napredovanju raka, ne da bi pri tem motili splošno redoks ravnovesje v normalnih celicah, da bi se izognili povečanemu citotoksičnemu učinku terapije [45].

Poleg tega se pogosto uporablja v kozmetiki in dermatologiji kot celični pomlajevalec povrhnjice in dermisa ali sredstvo proti gubam [46]. Obsežen pregled [47,48] poudarja vlogo, ki jo imajo stilbenski polifenoli v molekularnih mehanizmih obrambe pred oksidativnim stresom, s poudarkom na ključni vlogi faktorja, povezanega z jedrskim faktorjem-2-eritoidom-2 (Nrf2) v procesu celične obrambe pri sesalcih in boleznih, povezanih s staranjem. Te uporabe so lahko povezane z aktivacijo proteasomov v kožnih celicah, prikazano v naši študiji.

4. Sklepi

Korenine TAAR, odporne sorte Phoenix dactylifera L., so proizvedle znatno količino 3,30,4,5,50 -pentahidroksi-trans-stilbena v primerjavi s koreninami neokuženih ali okuženih sort. Poleg tega je naša spektrometrična in polkvantitativna analiza pokazala, da je tudi glavni produkt, prisoten v velikih količinah v metanolnem ekstraktu odporne sorte. Zato so glavne biološke aktivnosti, ki smo jih identificirali v tem izvlečku, lahko povezane s prisotnostjo tega derivata stilbena. Na splošno se zdi, da je 3,30,4,5,50 - pentahidroksi-trans-stilben potencialno konstitutivno obrambno orožje Phoenix dactylifera L. v boju proti Bayoudovi bolezni. Končno je 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilben pokazal sposobnost izvajanja nove celične zaščitne vloge pri ohranjanju in aktivaciji proteasomov, kar lahko pomembno prispeva na področju bolezni, povezanih s proteasomi.

Avtorski prispevki:RB in MM: izbor datumov in poskusno; APN in SO: vizualizacija presejanja antioksidantov, članek izboljšan; CD: spektroskopske karakterizacije; VM: konceptualizacija, metodologija, validacija rezultatov, pisanje člankov in supervizija; MA in CH: farmakološka študija in kritična revizija. Vsi avtorji so prebrali in se strinjali z objavljeno različico rokopisa.

Financiranje:S podporo federacije, Belgije in Belgijskega razvojnega sodelovanja. Zelo hvaležen Belgijskemu skladu za znanstvene raziskave (FRS-FNRS), n◦34.553,08, in donaciji FER 2007 (ULB) za finančno pomoč. Del tega dela sta podprla Conseil Départemental d'Eure et Loir in Région Centre-Val de Loire.

Zahvala: Avtorji se zahvaljujejo Jacquesu Duboisu za tehnično in materialno podporo (Laboratorij za bioanalitično kemijo, toksikologijo in uporabno kemijo, ULB). Priznavamo pomoč pri navzkrižnih interakcijah med znanstveniki iz Maroka in drugih držav, ki jih zagotavlja globalna mreža medicinskih veščin Maročani sveta (C3M). Finančna sredstva belgijskega FRS-FNRS in ULB podpirajo analitično platformo Fakultete za farmacijo (APFP).

Reference

1. Djerbi, M. Bayoudova bolezen v Severni Afriki: Zgodovina, razširjenost, diagnoza in nadzor. Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Maroko trži seve datljeve palme, odporne na Bayoud; Nature Publishing Group: Berlin, Nemčija, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. In-vitro selekcija na osnovi toksinov in njena potencialna uporaba na datljevi palmi za odpornost na bayou Fusarium wilt. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Protiglivična aktivnost in fitokemični pregled izvlečkov iz kultivarjev Phoenix dactylifera L. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fenolne spojine v kultivarjih dlani, občutljivih in odpornih na Fusarium oxysporum. Biol. Rastlina. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Vpliv kafeoil šikimske kisline korenin datumske palme na aktivnost in proizvodnjo Fusarium oxysporum f. sp. encimi za razgradnjo celične stene albinizma. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigme, tepals in listi izboljšajo ledvično toksičnost, ki jo povzroči gentamicin: biokemijska in histopatološka študija. Dopolnilo na podlagi dokazov. Altern. med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Antioksidativna aktivnost, sposobnost keliranja kovin in zaščitni učinek DNA hidroetanolnih izvlečkov stigme, cvetnih listov in listov Crocus sativus. Antioksidanti 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Hepatoprotektivni učinki hidroetanolnih izvlečkov Crocus sativus tepals, stigme in listov na akutno poškodbo jeter, ki jo povzroča ogljikov tetraklorid pri podganah. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Antidiabetični učinek hidroetanolnega izvlečka stigme, listov in listov Crocus sativus pri diabetičnih podganah, ki jih povzroča streptozotocin. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Prosti radikali v biologiji in medicini; Clarendon Press: Oxford, Združeno kraljestvo, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Rastlinski polifenoli kot prehranski antioksidanti pri zdravju in boleznih ljudi. Oksid. med. Celica. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Pot ubikvitin-proteasom: o smrti beljakovin in življenju celic. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasomska aktivacija kot nova strategija proti staranju. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In vitro, zaviralni učinek izvlečka v prahu rožmarina (Rosmarinus officinalis), oleandra (Nerium oleander), grenadirja (Punica granatum) na rast Fusarium oxysporum fs Albidinis in in vivo testnih antagonističnih gliv na pojavnost in Nadzor vaskularne uvelosti datljeve palme v Palm Groveu v Figuigu južno od Maroka. Adv. Okolje. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Stratégies d'Intervention de la DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Maroko, 2009; str. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro antioksidativne in protivnetne aktivnosti izvlečkov iz listnatih žolčev Nicotiana tabacum L. (Solanaceae), ki jih povzroča Rhodococcus fascians. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Nadzor Penicillium expansum z rastlinskimi hlapnimi spojinami. Rastlina Pathol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Primerjalna odpornost proteasoma 20S in 26S na oksidativni stres. Biochem. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Inhibitorni učinki policistina Sargassum na aktivnost tirozinaze in tvorbo melanina v celicah mišjega melanoma B16F10. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Antibakterijske in antioksidativne aktivnosti ekstrakta etanola iz Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Pregled brazilskih rastlinskih izvlečkov za antioksidativno aktivnost z uporabo metode prostih radikalov DPPH. fitoter. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Relativne antioksidativne aktivnosti polifenolnih flavonoidov rastlinskega izvora. Free Radic. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Povezava med in vitro antiradikalno aktivnostjo in močjo zmanjševanja železa v starih rdečih vinih: mehanični pristop. Food Sci. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Nevrotoksičnost, povzročena z dopaminom ali L-DOPA: Vloga tvorbe dopamin kinona in tirozinaze v modelu Parkinsonove bolezni. Nevrotoks. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Kemiluminescentni odziv človeških melanocitov in celic melanoma na stres vodikovega peroksida, izboljšan z Luminolom. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matoš, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Inhibicijska aktivnost tirozinaze hibridov kumarin-resveratrol. Molekule 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Učinki derivatov hidroksitoluena na aktivnost tirozinaze. Biochem. Biophys. Res. Komun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. S starostjo povezano zmanjšanje vsebnosti proteasomov in aktivnosti v človeških dermalnih fibroblastih: Obnova normalne ravni proteasomskih podenot zmanjša označevalce staranja v fibroblastih starejših oseb. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Trkom povzročena fragmentacija [M–H]- vrst resveratrola in piceatanola, raziskana z označevanjem devterija in natančnimi meritvami mase. Hitra komun. Masni spekter. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Nov antioksidant stilben in druge sestavine iz lubja stebla Morus nigra L. Nat. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Vrednotenje derivatov resveratrola kot potencialnih antioksidantov in identifikacija produkta reakcije resveratrola in 2, 2-difenil-1-pikrihidrazilnega radikala. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; On, D.; Xi, P.; Li, X. Sinteza in biološka ocena novih derivatov stilbena, ki vsebujejo fluor, kot fungicidnih sredstev proti fitopatogenim glivam. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Nenavadni stilbenoidi in stilbenolignan iz semen Syagrus romanzoffiana. Fitokemija 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabies, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Nov stilbenolignan, ki zavira ciklooksigenazo, iz semen Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Dva polihidroksistilbena iz stebel Phoenix dactylifera. Fitokemija 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Proizvodnja resveratrola z Vitis vinifera in drugimi člani Vitaceae kot odziv na okužbo ali poškodbo. Physiol. Rastlina Pathol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Inhibitorji glukozidaze iz semen Syagrus romanzoffiana. Fitokemija 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Naravni stilbenoidi, izolirani iz vinske trte, ki kažejo zaviralne učinke proti HIV-1 integrazi in evkariontski transpozazi MOS1 in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Antioksidativni biomarkerji iz stebel Vanda coerulea zmanjšajo obsevano proizvodnjo HaCaT PGE-2 kot rezultat zaviranja COX-2. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Močan učinek 3 0 -hidroksi pterostilbena proti raku v tumorjih ksenotransplantatov debelega črevesa pri ljudeh. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Analog resveratrola 3, 5, 30, 40, 50 -pentahidroksi-trans-stilben zavira celično transformacijo preko MEK. Int. J. Rak 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Štefan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Nizke koncentracije flavonoidov so zaščitne v podganjih celicah H4IIE, medtem ko visoke koncentracije povzročajo poškodbe DNA in apoptozo. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ja, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahidroksi-trans-stilben, derivat resveratrola, inducira apoptozo v celicah kolorektalnega karcinoma prek oksidativnega stresa. EUR. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Vzajemno delovanje med reaktivnimi kisikovimi vrstami in antioksidanti pri napredovanju in terapiji raka: pripovedni pregled. prevod Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Klavdija, J.; Anke, K.; Uršula, E.; Marianne, W.-L.; Anemona, T.; Soraya, H. Spojine za pomlajevanje celic. Henkel. EP2005941A2; Evropski patentni urad, 29. maj 2008.

48. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol in sorodni stilbeni: njihove lastnosti proti staranju in anti-angiogene lastnosti. Food Chem. Toxicol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

49. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polifenol stilbeni: Molekularni mehanizmi obrambe pred oksidativnim stresom in s staranjem povezanimi boleznimi. Oksid. med. Celica. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Zavrnitev odgovornosti/opomba založnika:Izjave, mnenja in podatki, vsebovani v vseh publikacijah, so izključno last posameznih avtorjev in sodelavcev in ne MDPI in/ali urednikov. MDPI in/ali urednik(-i) zavračajo odgovornost za kakršne koli poškodbe ljudi ali premoženja, ki so posledica kakršnih koli idej, metod, navodil ali izdelkov, navedenih v vsebini.

【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】