Označevalci beljakovin in peptidov v urinu pri kronični ledvični bolezni, 3. del

8. Nespecifični označevalci beljakovin v urinu

Uromodulin, kolageni, A1AT in njihovi fragmenti so glavni nespecifični označevalci beljakovin v urinu, ki so bili identificirani pri vseh prej omenjenih nefropatijah (tabela 2), pa tudi pri mnogih drugih motnjah, povezanih zledvična disfunkcijaali proteinurija [17–39]. Uromodulin je za ledvice specifičen glikoprotein, zasidran z glikozilfosfatidilinozitolom (GPI), ki ga proizvajajo izključno epitelne celice, ki obdajajo debel naraščajoči del Henlejeve zanke, in je normalna sestavina urina. Kolagenski peptidi so običajno prisotni tudi v urinu in odražajo menjavo zunajceličnega matriksa vledvicatkiva. Kljub temu lahko obe običajni komponenti urina kažeta na patološke spremembe. Uromodulin je lahko tudi potencialni biomarker, pomemben za delovanje tubulov inCKD[113]. Raven kolagenskih fragmentov močno korelira z začetkom DN [13,17,19,45,72]; kvantitativne spremembe teh fragmentov v urinu so opazili 3-5 let pred razvojem makroalbuminurije [19]. Na splošno se lahko kvalitativna sestava kolagenskih fragmentov razlikuje pri različnih nefropatijah [45,47,54,72].

Za razliko od uromodulina in kolagenskih peptidov je pojav A1AT v urinu vedno povezan z neko vrsto patologije in lahko odraža stres podocitov [53]. Predvsem so opazili povečanje A1AT v urinu pri vseh nefropatijah, pregledanih v tej študiji (tabela 2).

Na splošno je ocena nespecifičnih markerjev v kombinaciji s specifičnimi markerji pomembno izboljšala diferenciacijo nefropatij. Zlasti ravni šestih peptidov UMOD in A1AT so razlikovale med proliferativnimi in neproliferativnimi (vključno z MCD, MN, FSGS in IgAN) oblikami glomerularnebolezni ledvic[58]. Poleg tega se je pokazalo, da čezmerna ekspresija uromodulina povzroči nagnjenost k KLB, kot sta hipertenzivna nefropatija in DN [114]. Odkrivanje kolagenskih fragmentov skupaj z LG3 fragmentom endorepellina je ključnega pomena za diagnosticiranje IgAN, saj lahko kolagen kaže na hujši potek bolezni z oslabljeno angiogenezo in hiter razvoj ledvične fibroze [64]. Ocenjevanje ravni A1AT, uromodulina, transferina, serumskega albumina in -1- -glikoproteina je pomembno tudi pri IgAN, saj takšne ravni odražajo običajne patološke procese, vključno z okrepljeno apoptozo, vnetjem, koagulacijo in aktivacijo komplementa [45,54, 61,62,64,65,72].

9. Sklepi

V zadnjih letih so raziskave uporabe matičnih celic in kitajskega zeliščnega zdravila za zdravljenjebolezni ledvicje pritegnil veliko pozornosti. Glavni mehanizem obeh terapij je pospešiti obnovo poškodovanega ledvičnega tkiva in zaščititi preostale ledvične funkcije.

Kliknite Kje lahko kupim Cistanche za ledvično bolezen

Vprašajte za več: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Kitajsko zeliščno zdravilo,cistanche, se v tradicionalni kitajski medicini že od antičnih časov uporablja za zdravljenje različnih kroničnih ledvičnih bolezni. Poroča se, da lahko cistanča zmanjša vnetje,zmanjša fibrozo ledvicin spodbujajo sintezo komponent zunajceličnega matriksa. Ugotovljeno je bilo, da so ti učinki posledica njegovih bioaktivnih sestavin, vključno s številnimi fenolnimi snovmi, triterpenoidi in kumarini.

Po drugi strani pa je tehnologija matičnih celic povzročila revolucijo v medicinski praksi. Raziskave so pokazale, da se matične celice lahko diferencirajo v različne vrste ledvičnih celic in izvajajo terapevtske dejavnosti, vključno z zaščito preostalih funkcionalnih ledvičnih tkiv, upočasnitvijo fibroze tkiva in popravljanjem poškodovanih ledvičnih tkiv.

Navsezadnje bi lahko bila kombinacija tradicionalne kitajske medicine s sodobno znanostjo ključna za zdravljenje različnihbolezni ledvic. Medicinska skupnost je to strategijo postopoma sprejela in študije so že pokazale, da lahko kombinirana terapija s cistanko in zdravljenjem z matičnimi celicami znatno zmanjša stopnjo umrljivostibolezni ledvic. 

Skratka, uporaba cistanhe in zdravljenja z matičnimi celicami pri zdravljenju bolezni ledvic kaže velik potencial in zahteva nadaljnje raziskave. Kombinirana terapija obeh zdravil bi lahko zagotovila izboljšano možnost zdravljenja za tiste, ki se soočajobolezni ledvic.

Glavna značilnost proteomske analize je, da so številni označevalci, odkriti v urinu, opaženi kot posledica prodiranja beljakovin iz krvi (albumin, protein, ki veže retinol itd.) ali kot odsevi običajnih patoloških procesov, kot je kopičenje zunajceličnega matriksa. (kolageni in A1AT), odlaganje imunoglobulinskih kompleksov, aktivacija komplementa, apoptoza, oksidacija lipidov in tubularna disfunkcija (-2-mikroglobulin, uromodulin itd.) z visoko proteinurijo. V tem primeru je ključnega pomena oceniti kvantitativne spremembe teh kazalnikov, da natančno odražajo dejavnost obdelave in resnost škode.

Eden najpomembnejših ciljev proteomske analize urina pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo je določanje za bolezen specifičnih biomarkerjev ali njihovih kombinacij. Prvič ekstrahirani proteini zaslužijo največjo pozornost, saj lahko odražajo najpomembnejše patogenetske faze v razvoju bolezni. Na primer, CD44, marker aktiviranih parietalnih epitelijskih celic, lahko odraža procese glomeruloskleroze pri MN [50] ali IgAN [38], hkrati pa je lahko tudi bistvena lastnost za razlikovanje FSGS od MCD [52] . DPEP1, primarno identificiran v FSGS, naj bi odražal aktivacijo TRPC6 v podocitih [52]; ubikvitin-60S ribosomski protein L40 (UBA52), ki je marker celičnega stresa; ali komponente citoskeleta podocitov, ki jih poškodujejo protitelesa [49,115]. Apolipoproteini, ki lahko igrajo potencialno vlogo pri patogenezi FSGS kot "faktorji prepustnosti" [116], pa tudi proteini, katerih vloge še niso povsem razumljene, kot sta lizosomski membranski protein-2 in afamin pri MN [56,57]. ] in lamininu G-podobni 3 (LG3) fragment endorepellina v IgAN [64], lahko odražajo patološke procese in lahko postanejo tarče za nove pristope k imunosupresivni ali nefroprotektivni terapiji. Poleg tega lahko pozitivne dinamične spremembe v proteomskem profilu po predpisani terapiji pomagajo potrditi, ali so bila predpisana zdravila pravilno izbrana in pomagajo doseči želene rezultate. Kljub potrditvi klasifikatorja CKD 273 v več študijah obstaja potreba po nadaljnjem razvoju novih plošč z večjo specifičnostjo za specifične nefropatije. Zdi se, da je to najpomembnejši cilj za nadaljnje raziskave proteomike.

Avtorski prispevki

Konceptualizacija, NC in ASK; pisanje—priprava izvirnega osnutka, NC, AV, VM, ASK; pisanje—recenzija in redakcija, NVZ, MII; nadzor, SM, ENN Vsi avtorji so prebrali in se strinjajo z objavljeno različico rokopisa.

financiranje

To raziskavo je financirala Ruska znanstvena fundacija, donacija št. 21-74-20173.

Izjava institucionalnega revizijskega odbora

Se ne uporablja.

Izjava o informiranem soglasju

Se ne uporablja.

Izjava o razpoložljivosti podatkov

Se ne uporablja.

Zahvala

Zahvaljujemo se anonimnim recenzentom, katerih dragoceni komentarji so bistveno izboljšali rokopis.

Nasprotja interesov

Avtorji izjavljajo, da ni navzkrižja interesov.

Reference

4. Alani, H.; Tamimi, A.; Tamimi, N. Kardiovaskularna komorbidnost pri kronični ledvični bolezni: Trenutno znanje in prihodnje raziskovalne potrebe. Svet J. Nephrol. 2014, 3, 156–168.

5. Hsu, C.; Ordoñez, J.; Chertow, G.; Fan, D.; McCulloch, C.; Go, A. Tveganje za akutno odpoved ledvic pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo. Kidney Int. 2008, 74, 101–107.

6. Tonelli, M.; Wiebe, N.; Culleton, B.; House, A.; Rabbat, C.; Fok, M.; McAlister, F.; Garg, AX Kronična ledvična bolezen in tveganje smrtnosti: sistematični pregled. J. Am. Soc. Nefrol. 2006, 17, 2034–2047.

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren, C.; McCulloch, CE; Darbinian, J.; Go, AS Dejavniki tveganja za končno ledvično odpoved: 25-letno spremljanje. Arh. Pripravnik. med. 2009, 169, 342–350. 8. Hill, NR; Fatoba, ST; Oke, JL; Hirst, J.; O'Callaghan, CA; Lasserson, D.; Hobbs, R. Globalna razširjenost kronične ledvične bolezni – sistematični pregled in metaanaliza. PLoS ONE 2016, 11, e0158765.

9. Schieppati, A.; Remuzzi, G. Kronične ledvične bolezni kot javnozdravstveni problem: Epidemiologija, socialne in ekonomske posledice. Kidney Int. 2005, 68, S7–S10.

10. Bommer, J. Razširjenost in socialno-ekonomski vidiki kronične ledvične bolezni. Nefrol. Dial. Presaditev. 2002, 17, 8–12.

11. Vos, T.; Allen, C.; Arora, M.; Barber, RM; Bhutta, ZA; Brown, A.; Carter, A.; Casey, DC; Charlson, FJ; Chen, AZ; et al. Globalna, regionalna in nacionalna incidenca, razširjenost in leta življenja z invalidnostjo za 310 bolezni in poškodb, 1990–2015: sistematična analiza za študijo Globalnega bremena bolezni 2015. Lancet 2015, 388, 1545–1602.

12. Dhaun, N.; Bellamy, CO; Cattran, DC; Kluth, DC Uporabnost ledvične biopsije pri kliničnem zdravljenju ledvične bolezni. Kidney Int. 2014, 85, 1039–1048.

13. Filip, S.; Pontillo, C.; Schanstra, JP; Vlahou, A.; Mischak, H.; Klein, J. Urinska proteomika in molekularne determinante kronične ledvične bolezni: Možna povezava s proteazami. Strokovnjak Rev. Proteom. 2014, 11, 535–548.

14. Mischak, H.; Delles, C.; Vlahou, A.; Vanholder, R. Proteomski biomarkerji pri bolezni ledvic: Težave pri razvoju in izvajanju. Nat. Rev. Nephrol. 2015, 11, 221–232.

15. Decramer, S.; Gonzalez de Peredo, A.; Breuil, B.; Mischak, H.; Monsarrat, B.; Bascands, J.-L.; Schanstra, JP Urin v klinični proteomiki. Mol. Celica. Proteom. 2008, 7, 850–1862. 16. Thomas, S.; Hao, L.; Ricke, W.; Li, L. Odkritje biomarkerjev v proteomiki urina, ki temelji na masni spektrometriji. Proteom. Clin. Appl. 2016, 10, 358–370.

17. Argiles, A.; Siwy, J.; Duranton, F.; Gayrard, N.; Dakna, M.; Lundin, U.; Osaba, L.; Delles, C.; Mourad, G.; Weinberger, KM; et al. CKD273, nov proteomski klasifikator, ki ocenjuje KLB in njeno prognozo. PLoS ONE 2013, 8, e62837.

18. Schanstra, JP; Zürbig, P.; Alkhalaf, A.; Argiles, A.; Bakker, SJL; Bež, J.; Bilo, HJG; Chatzikiroku, C.; Dakna, M.; Dawson, J.; et al. Diagnoza in napoved napredovanja kronične ledvične bolezni z oceno peptidov v urinu. JASN 2015, 26, 1999–2010.

19. Zürbig, P.; Jerums, G.; Hovind, P.; MacIsaac, RJ; Mischak, H.; Nielsen, SE; Panagiotopoulos, S.; Persson, F.; Rossing, P. Urinska proteomika za zgodnjo diagnozo diabetične nefropatije. Diabetes 2012, 61, 3304–3313.

20. Celis, JE; Gromova, I.; Moreira, JM; Cabezon, T.; Gromov, P. Vpliv proteomike na raziskave raka mehurja. Pharmacogenomics 2004, 5, 381–394.

21. Chen, Y.-T.; Chen, H.-W.; Domanski, D.; Smith, DS; Liang, K.-H.; Wu, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, T.; Chen, M.-C.; Chang, Y.-S.; et al. Multipleksna kvantifikacija 63 proteinov v človeškem urinu z masno spektrometrijo na podlagi spremljanja več reakcij za odkrivanje potencialnih biomarkerjev raka mehurja. J. Proteom. 2012, 75, 3529–3545.

22. Ši, T.; Gao, Y.; Quek, SI; Fillmore, TL; Nikora, CD; Su, D.; Zhao, R.; Kagan, JL; Srivastava, S.; Rodland, KD; et al. Visoko občutljiv ciljni masni spektrometrični test za kvantifikacijo proteina AGR2 v človeškem urinu in serumu. J. Proteom. Res. 2014, 2, 875–882.

23. Ye, B.; Drsalke, S.; Mok, SC; Horick, NK; Rosenberg, HF; Vitonis, A.; Edwards, D.; Sluss, P.; Han, WK; Berkowitz, RS; et al. Odkritje in karakterizacija glikoziliranega nevrotoksina, pridobljenega iz eozinofilcev, in COOH-terminalnih osteopontinskih fragmentov za rak jajčnikov v urinu na osnovi proteomov. Clin. Cancer Res. 2006, 12, 432–441.

24. Mischak, H.; Kaiser, T.; Walden, M.; Hillmann, M.; Wittke, S.; Herrmann, A.; Knueppel, S.; Haller, H.; Fliser, D. Proteomska analiza za oceno diabetične okvare ledvic pri ljudeh. Clin. Sci. 2004, 107, 485–495.

25. Buhimschi, IA; Zhao, G.; Funai, EF; Harris, N.; Sasson, IE; Bernstein, IM; Saade, GR; Buhimschi, CS Proteomsko profiliranje urina identificira specifične fragmente SERPINA1 in albumin kot biomarkerje preeklampsije. Am. J. Obstet. Gynecol. 2008, 199, 551.e1–551.e16.

26. Carty, DM; Siwy, J.; Brennand, JE; Zürbig, P.; Mullen, W.; Franke, J.; McCulloch, JW; Sever, RA; Chappell, LC; Mischak, H.; et al. Proteomika urina za napovedovanje preeklampsije. Hipertenzija 2011, 57, 561–569.

27. Kononikhin, AS; Zakharova, NV; Sergejeva, VA; Indeykina, MI; Starodubceva, NL; Bugrova, AE; Muminova, KT; Khodzhaeva, ZS; Popov, IA; Shao, W.; et al. Diferencialna diagnoza preeklampsije na podlagi značilnosti urinskega peptidoma, razkritih z masno spektrometrijo visoke ločljivosti. Diagnostika 2020, 10, 1039.

28. Ward, DG; Nyangoma, S.; Joy, H.; Hamilton, E.; Wei, W.; Tselepis, C.; Steven, N.; Wakelam, MJ; Johnson, PJ; Ismail, T.; et al. Proteomsko profiliranje urina za odkrivanje raka debelega črevesa. Proteom. Sci. 2008, 6, 19.

29. Tantipaiboonwong, P.; Sinchaikul, S.; Sriyam, S.; Phutrakul, S.; Chen, S.-T. Različne tehnike za analizo beljakovin v urinu normalnih bolnikov in bolnikov s pljučnim rakom. Proteomika 2005, 5, 1140–1149.

30. Metzger, J.; Negm, AA; Plentz, RR; Weismüller, TJ; Wedemeyer, J.; Karlsen, TH; Dakna, M.; Mullen, W.; Mischak, H.; Manns, poslanec; et al. Proteomska analiza urina razlikuje holangiokarcinom od primarnega sklerozirajočega holangitisa in drugih benignih žolčnih motenj. Gut 2012, 62, 122–130.

31. Zimmerli, LU; Schiffer, E.; Zürbig, P.; Dobro, DM; Kellmann, M.; Mouls, L.; Pitt, AR; Coon, JJ; Schmeider, RD; Peter, KH; et al. Urinski proteomski biomarkerji pri bolezni koronarnih arterij. Mol. Celica. Proteom. 2008, 7, 290–298.

32. Kaiser, T.; Kamal, H.; Rank, A.; Kolb, H.-J.; Holler, E.; Ganser, A.; Hertenstein, B.; Mischak, B.; Weisseinger, ME Proteomika, ki se uporablja za klinično spremljanje bolnikov po alogenski presaditvi hematopoetskih matičnih celic. Kri 2004, 104, 340–349.

34. Taneja, S.; Sen, S.; Gupta, VK; Aggarwal, R.; Jameel, S. Biomarkerji plazme in urina pri akutnem virusnem hepatitisu E. Proteome Sci. 2009, 7, 39.

34. Kalantari, S.; Jafari, A.; Moradpoor, R.; Ghasemi, E.; Khalkhal, E. Proteomika človeškega urina: Analitske tehnike in klinične aplikacije pri boleznih ledvic. Int. J. Proteom. 2015, 2015, 1–17.

35. Fang, X.; Wu, H.; Lu, M.; Cao, Y.; Wang, R.; Wang, M.; Gao, C.; Xia, Z. Urinska proteomika Henoch-Schönleinovega purpurnega nefritisa pri otrocih z uporabo tandemske masne spektrometrije s tekočinsko kromatografijo. Clin. Proteom. 2020, 17, 1–11.

36. Samavat, S.; Kalantari, S.; Nafar, M.; Rutishauser, D.; Rezaei-Tavirani, M.; Parvin, M.; Zubarev, RA Diagnostični profil urinskega proteoma za imunoglobulinsko nefropatijo. Iran. J. Kid. Dis. 2015, 9, 239–248.

37. Cunningham, R.; Ma, D.; Li, L. Proteomika in peptidomika na osnovi masne spektrometrije za sistemsko biologijo in odkrivanje biomarkerjev. Spredaj. Biol. 2012, 7, 313–335.

38. Di Meo, A.; Pašić, dr.med.; Yousef, GM Proteomika in peptidomika: Premik k natančni medicini pri uroloških malignomih. Oncotarget 2016, 7, 52460–52474.

39. Feist, P.; Hummon, AB Proteomski izzivi: Tehnike priprave vzorcev za mikrogramsko analizo beljakovin iz bioloških vzorcev. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 3537.

40. Khan, A.; Packer, N. Preprosta priprava vzorca urina za proteomsko analizo. J. Proteom. Res. 2006, 5, 2824–2838.

41. Tanaka, T.; Biancotto, A.; Moaddel, R.; Moore, AZ; Gonzalez-Freire, M.; Aon, MA; Candia, J.; Zhang, P.; Cheung, F.; Fantoni, G.; et al. Plazemski proteomski podpis starosti pri zdravih ljudeh. Starajoča se celica 2018, 17, e12799.

42. Shao, C.; Zhao, M.; Chen, X.; Sonce, H.; Yang, Y.; Xiao, X.; Guo, Z.; Liu, X.; Lv, Y.; Chen, X.; et al. Obsežna analiza individualnih variacij urinskega proteoma je razkrila pomembne razlike med spoloma. Mol. Celica. Proteom. 2019, 18, 1110–1122.

43. Nkuipou-Kenfack, E.; Bhat, A.; Klein, J.; Jankovski, V.; Mullen, W.; Vlahou, A.; Dakna, M.; Koeck, T.; Schanstra, JP; Zürbig, P.; et al. Identifikacija s staranjem povezanih naravno prisotnih peptidov v človeškem urinu. Oncotarget 2015, 6, 34106–34117.

44. Mischak, H.; Ioannidis, JP; Argiles, A.; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; Brönstrup, M.; Charonis, A.; Chrousos, GP; Delles, C.; Dominiczak, A.; et al. Implementacija proteomskih biomarkerjev: Usposobiti, da deluje. EUR. J. Clin. Raziskati. 2012, 42, 1027–1036.

45. Dobro, DM; Zürbig, P.; Argilés, A.; Bauer, HW; Behrens, G.; Coon, JJ; Dakna, M.; Decramer, S.; Delles, C.; Dominiczak, AF; et al. Naravni človeški urinski peptidi za uporabo pri diagnozi kronične ledvične bolezni. Mol. Celica. Proteom. 2010, 9, 2424–2437.

46. ​​Pontillo, C.; Zhang, Z.-Y.; Schanstra, JP; Jacobs, L.; Zürbig, P.; Thijs, L.; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; Lindhardt, M.; Klein, R.; et al. Napoved 3. stopnje kronične ledvične bolezni s CKD273, urinskim proteomskim biomarkerjem. Kidney Int. Rep. 2017, 2, 1066–1075.

47. Catanese, L.; Siwy, J.; Mavrogeorgis, E.; Amann, K.; Mischak, H.; Bež, J.; Rupprecht, H. Nov klasifikator urinske proteomike za neinvazivno oceno intersticijske fibroze in tubularne atrofije pri kronični ledvični bolezni. Proteomes 2021, 9, 32.

48. Pérez, V.; López, D.; Boixadera, E.; Ibernón, M.; Espinal, A.; Bonet, J.; Romero, R. Primerjalna diferencialna proteomska analiza bolezni minimalnih sprememb in žariščne segmentne glomeruloskleroze. BMC Nefrol. 2017, 18, 1–9.

49. Wang, Y.; Zheng, C.; Wang, X.; Zuo, K.; Liu, Z. Presejanje potencialnih beljakovinskih biomarkerjev v urinu bolnikov z nefrotskim sindromom na osnovi proteomskega profila. Mol. med. Rep. 2017, 16, 6276–6284.

50. Choi, YW; Kim, YG; Song, M.-Y.; Moon, J.-Y.; Jeong, K.-H.; Lee, T.-W.; Ihm, C.-G.; Park, K.-S.; Lee, S.-H. Potencialni biomarkerji proteomike urina za primarni nefrotski sindrom. Clin. Proteom. 2017, 14., 18.

52. Kalantari, S.; Nafar, M.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishauser, D.; Zubarev, R. Urinski prognostični biomarkerji pri bolnikih s fokalno segmentno glomerulosklerozo. Nefro-Urol. pon 2014, 6, e16806.

52. Nafar, M.; Kalantari, S.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishuser, D.; Zubarev, RA Novi diagnostični biomarkerji za žariščno segmentno glomerulosklerozo. Int. J. Nephrol. 2014, 2014, 574261.

53. Smith, A.; L'Imperio, V.; De Sio, G.; Ferrario, F.; Scalia, S.; Dell'Antonio, G.; Pierrutzzi, F.; Pontillo, C.; Filip, S.; Markoška, ​​A.; et al. -1-Antitripsin, odkrit s slikanjem MALDI v študiji glomerulonefritisa: njegov pomen pri napredovanju kronične bolezni ledvic. Proteomika 2016, 16, 1759–1766.

54. Siwy, J.; Zürbig, P.; Argiles, A.; Bež, J.; Haubitz, M.; Jankovski, J.; Julian, dipl. Linde, PB; Marx, D.; Miškač, H.; et al. Neinvazivna diagnostika kroničnih ledvičnih bolezni z analizo urinskih proteomov. Nefrol. Dial. Presaditev. 2017, 32, 2079–2089.

55. Araumi, A.; Osaki, T.; Ichikawa, K.; Kudo, K.; Suzuki, N.; Watanabe, S.; Watanabe, M.; Konta, T. Urinska in plazemska proteomika za odkrivanje biomarkerjev za diagnosticiranje med diabetično nefropatijo in nefrotskim sindromom minimalnih sprememb ali membransko nefropatijo. Biochem. Biophys. Rep. 2021, 27, 101102.

56. Rood, IM; Trgovec, ML; Wilkey, DW; Zhang, T.; Zabruškov, V.; van der Vlag, J.; Dijikman, HB; Wilemens, BK; Wetzles, JF; Klein, JB; et al. Povečano izražanje lizosomskega membranskega proteina 2 v glomerulih bolnikov z idiopatsko membransko nefropatijo. Proteomika 2015, 15, 3722–3730.

57. Pang, L.; Li, Q.; Li, Y.; Liu, Y.; Duan, N.; Li, H. Urinska proteomika primarne membranske nefropatije z uporabo nanometrske tekočinske kromatografije-tandemske analize masne spektrometrije. Clin. Proteom. 2018, 15., 5.

58. Navarro-Muñoz, M.; Ibernon, M.; Bonet, J.; Pérez, V.; Župnik, MC; Bayés, B.; Casado-Vela, J.; Navarro, M.; Ara, J.; Espinal, A.; et al. Uromodulin in 1-antitripsin analiza urinskega peptida za razlikovanje glomerularnih ledvičnih bolezni. Ledvični krvni tlak. Res. 2012, 35, 314–325.

59. Ning, X.; Yin, Z.; Li, Z.; Xu, J.; Wang, L.; Shen, W.; Lu, Y.; Cai, G.; Zhang, X.; Chen, X. Primerjalna proteomska analiza urina in lasersko mikrodiseciranih glomerulov pri IgA nefropatiji. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2017, 44, 576–585.

60. Guo, Z.; Wang, Z.; Lu, C.; Yang, S.; Sonce, H.; Reziw; Guo, Y.; Sonce, W.; Yue, H. Analiza diferencialnega profila beljakovin v urinu pri bolnikih z nefropatijo IgA etnične pripadnosti Uygur. BMC Nefrol. 2018, 19, 358.

61. Prikryl, P.; Vojtova, I.; Maixnerova, D.; Vokurka, M.; Neprasova, M.; Zima, T.; Tesar, V. Proteomski pristop za identifikacijo biomarkerjev, povezanih z nefropatijo IgA, v urinu. Physiol. Res. 2017, 66, 621–632.

62. Rudnicki, M.; Siwy, J.; Wendt, R.; Lipphardt, M.; Koziolek, MJ; Maixnerova, D.; Peters, B.; Kerschbaum, J.; Leierer, J.; Neprasova, M.; et al. Proteomika urina za napovedovanje napredovanja bolezni pri bolnikih z nefropatijo IgA. Nefrol. Dial. Presaditev. 2020, 3, 32.

63. Mucha, K.; Bakun, M.; Ja ´cink, R.; Dadlež, M.; Florčak, M.; Bajor, M.; Gala, K.; P ˛aczek, L. Komponente komplementa, povezane s proteolizo in celična komunikacija? sorodni proteini, odkriti v proteomiki urina, so povezani z IgA nefropatijo. Pol. Arh. Pripravnik. med. 2014, 124, 380–386.

64. Surin, B.; Sachon, E.; Rougier, J.-P.; Steverlynck, C.; Garreau, C.; Lelongt, B. LG3 fragment endorepellina je možen biomarker resnosti nefropatije IgA. Proteomika 2013, 13, 142–152.

65. Moon, PG; Lee, JE; Ti, S.; Kim, TK; Cho, JH; Kim, IS; Kwon, T.-H.; Kim, C.-D.; Park, S.-H.; Hwang, D.; et al. Proteomska analiza eksosomov urina bolnikov z zgodnjo nefropatijo IgA in nefropatijo tanke bazalne membrane. Proteomika 2011, 11, 2459–2475.

66. Mosley, K.; Tam, FWK; Edwards, RJ; Crozier, J.; Pusey, CD; Lightstone, L. Proteomski profili urina razlikujejo med aktivnim in neaktivnim lupusnim nefritisom. Revmatologija 2006, 45, 1497–1504.

67. Zhang, X.; Jin, M.; Wu, H.; Nadasdy, T.; Nadasdy, G.; Harris, N.; Zelena Cerkev, K.; Nagaraja, H.; Birmingham, DJ; Yu, C.-Y.; et al. Biomarkerji lupusnega nefritisa, določeni s serijsko proteomiko urina. Kidney Int. 2008, 74, 799–807.

68. Aggarwal, A.; Gupta, R.; Negi, VS; Rajasekhar, L.; Misra, R.; Singh, P.; Čaturvedi, V.; Sinha, S. Urinarni haptoglobin, alfa-1 anti-kimotripsin in protein, ki veže retinol, identificiran s proteomiko kot potencialni biomarkerji za lupusni nefritis. Clin. Exp. Immunol. 2017, 188, 254–262.

69. Turnier, JL; Brunner, HI; Bennett, M.; Aleed, A.; Gulati, G.; Haffey, WD; Thornton, S.; Wagner, M.; Devarajan, P.; Witte, D.; et al. Odkritje SERPINA3 kot kandidata za urinski biomarker aktivnosti lupusnega nefritisa. Revmatologija 2018, 58, 321–330.

70. Tailliar, M.; Schanstra, J.; Dierckx, T.; Breuil, B.; Hanouna, G.; Charles, N.; Bascands, J.-L.; Dussol, B.; Vazi, A.; Chiche, L.; et al. Urinski peptidi kot potencialni neinvazivni biomarkerji za lupusni nefritis: rezultati študije Peptidu-LUP. J. Clin. med. 2021, 10. 1690.

72. Rao, PV; Lu, X.; Standley, M.; Pattee, P.; Neelima, G.; Girisesh, G.; Dakshinamurthy, KV; Roberts, CT, Jr.; Nagalla, SS Proteomska identifikacija urinskih biomarkerjev diabetične nefropatije. Diabetes Care 2007, 30, 629–637.

72. Rossing, K.; Mischak, H.; Dakna, M.; Zürbig, P.; Novak, J.; Julian, dipl. Dobro, DM; Coon, JJ; Tarnow, L.; Rossing, P.; et al. Urinska proteomika pri sladkorni bolezni in KLB. J. Am. Soc. Nefrol. 2008, 19, 1283–1290.

73. Jin, J.; Gong, J.; Zhao, L.; Li, Y.; Wang, Y.; He, Q. Primerjalna proteomska analiza na podlagi iTRAQ razkriva specifične urinske biomarkerje za različne bolezni ledvic. Biomark. med. 2020, 14, 839–854.

74. Patel, DN; Kalia, K. Karakterizacija beljakovin v urinu z nizko molekulsko maso v različnih časovnih intervalih pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in diabetično nefropatijo. Diabetol. Metab. Sindr. 2019, 11, 39.

75. Liao, W.-L.; Chang, C.-T.; Chen, C.-C.; Lee, W.-J.; Lin, S.-Y.; Liao, H.-Y.; Wu, C.-M.; Chang, Y.-W.; Chen, C.-J.; Tsai, F.-J. Urinska proteomika za zgodnjo diagnozo diabetične nefropatije pri tajvanskih bolnikih. J. Clin. med. 2018, 7, 483.

76. Chen, CJ; Liao, WL; Chang, CT; Liao, HY; Tsai, FJ Analiza proteoma urina z lasersko desorpcijsko/ionizacijsko masno spektrometrijo s časom letenja s pomočjo plošče C18 omogoča neinvazivno diferencialno diagnozo in napovedovanje diabetične nefropatije. PLoS ONE 2018, 13, e0200945.

77. On, T.; Pejčinovski, M.; Mullen, W.; Bež, J.; Mischak, H.; Jankowski, V. Peptidi v plazmi, urinu in dializatu: k razkritju ravnanja z ledvičnimi peptidi. Proteom. Clin. Appl. 2020, 15, e2000029.

78. On, T.; Siwy, J.; Metzger, J.; Mullen, W.; Mischak, H.; Schanstra, JP; Zurbin, P.; Jankowski, V. Povezave urinskih polimernih imunoglobulinskih receptorskih peptidov v kontekstu kardiorenalnega sindroma. Sci. Rep. 2020, 10, 1–7.

79. Alkhalaf, A.; Zürbig, P.; Bakker, SJL; Bilo, HJG; Černa, M.; Fischer, C.; Fuchs, S.; Jannsen, N.; Medek, C.; Miskhač, H.; et al. Multicentrična validacija proteomskih biomarkerjev v urinu, specifičnih za diabetično nefropatijo. PLoS ONE 2010, 5, e13421.

80. Currie, GE; von Scholten, BJ; Marija, S.; Guerrero, J.-LF; Lindhardt, M.; Reinhard, H.; Jacobsen, PK; Mullen, W.; Parving, H.-H.; Mischak, H.; et al. Proteomika urina za napoved smrtnosti pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in mikroalbuminurijo. Cardiovasc. Diabetol. 2018, 17, 1–8.

81. Brondani, LDA; Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.; Dall'Agnol, A.; Camargo, JL; Monteiro, KM; Silveiro, SP Urinska peptidomika in bioinformatika za odkrivanje diabetične ledvične bolezni. Sci. Rep. 2020, 10, 1–11.

83. Praga, M.; Morales, E.; Herrero, JC; Campos, AP; Domínguez-Gil, B.; Alegre, R.; Vara, J.; Martínez, MA. Odsotnost hipoalbuminemije kljub masivni proteinuriji pri fokalni segmentni glomerulosklerozi, ki je posledica hiperfiltracije. Am. J. Kidney Dis. 1999, 33, 52–58.

83. Rydel, JJ; Korbet, SM; Borok, RZ; Schwartz, MM Fokalna segmentna glomerularna skleroza pri odraslih: Predstavitev, potek in odziv na zdravljenje. Am. J. Kidney Dis. 1995, 25, 534–542.

84. D'Agati, VD; Fogo, AB; Bruijn, JA; Jennette, J. Patološka klasifikacija žariščne segmentne glomeruloskleroze: delovni predlog. Am. J. Kidney Dis. 2004, 43, 368–382.

85. Rosenberg, AZ; Kopp, JB Fokalna segmentna glomeruloskleroza. Clin. J. Am. Soc. Nefrol. 2017, 12, 502–517.

86. Savin, VJ; Sharma, R.; Sharma, M.; McCarthy, ET; Swan, SK; Ellis, E.; Lovell, H.; Warady, B.; Gunwar, S.; Čonko, AM; et al. Cirkulacijski faktor, povezan s povečano glomerularno prepustnostjo za albumin pri ponavljajoči se žariščni segmentni glomerulosklerozi. N. angl. J. Med. 1996, 334, 878–883.

87. Wei, C.; El Hindi, S.; Li, J.; Fornoni, A.; Goes, N.; Sageshima, J.; Karumanchi, SA; Miguel, D.; Yap, H.-K.; Saalem, M.; et al. Receptor za urokinazo v obtoku kot vzrok za fokalno segmentno glomerulosklerozo. Nat. med. 2011, 17, 952–960.

88. Shankland, SJ; Pollak, MR Krožeči faktor suPAR povzroča bolezen ledvic. Nat. med. 2011, 17, 926–927.

89. Sharma, M.; Zhou, J.; Gauchat, J.-F.; Sharma, R.; McCarthy, ET; Srivastava, T.; Savin, VJ Janus kinaza 2/signalni pretvornik in aktivator transkripcije 3 zaviralci oslabijo učinek kortikotropinu podobnega citokinskega faktorja 1 in seruma človeške žariščne segmentne glomeruloskleroze na glomerulno filtracijsko pregrado. prevod Res. 2015, 166, 384–398.

90. Delville, M.; Sigdel, TK; Wei, C.; Li, J.; Hsieh, S.-C.; Fornoni, A.; Burke, GW; Bruneval, P.; Naesens, M.; Jackson, A.; et al. Plošča krožečih protiteles za predtransplantacijsko napoved ponovitve FSGS po presaditvi ledvice. Sci. prevod med. 2014, 6, 256ra136.

91. Yu, C.-C.; Fornoni, A.; Weins, A.; Hakroush, S.; Maiguel, D.; Sageshima, J.; Chen, L.; Ciancio, G.; Faridi, MH; Behr, D.; et al. Abatacept pri B7-1–pozitivni proteinurični ledvični bolezni. N. angl. J. Med. 2013, 369, 2416–2423.

93. Korbet, SM; Schwartz, MM; Lewis, EJ Primarna žariščna segmentna glomeruloskleroza: klinični potek in odziv na terapijo. Am. J. Kidney Dis. 1994, 23, 773–783.

93. Wehrmann, M.; Bohle, A.; Held, H.; Schumm, G.; Kendziorra, H.; Pressler, H. Dolgoročna prognoza žariščnega sklerozirajočega glomerulonefritisa. Analiza 250 primerov s posebnim poudarkom na tubulointersticijskih spremembah. Clin. Nefrol. 1990, 33, 115–122.

94. Trgovec, ML; Barati, MT; Caster, DJ; Hata, JL; Hobeika, L.; Coventry, S.; Brier, ME; Wilkey, DW; Li, M.; Rood, IM; et al. Proteomska analiza prepozna razločen glomerularni zunajcelični matriks pri kolapsirajoči fokalni segmentni glomerulosklerozi. J. Am. Soc. Nefrol. 2020, 31, 1883–1904.

95. Schwaller, B. Calretinin: Od "preprostega" Ca2 plus pufra do večnamenskega proteina, vpletenega v številne biološke procese. Spredaj. Neuroanat. 2014, 8, 3.

96. Beeken, M.; Lindenmeyer, MT; Blattner, SM; Radón, V.; Oh, J.; Meyer, TN; Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; Knop, J.-H.; et al. Spremembe v ubikvitin proteasomskem sistemu pri obstojnih, vendar nereverzibilnih proteinuričnih boleznih. J. Am. Soc. Nefrol. 2014, 25, 2511–2525.

97. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, T.; Münster, S.; Klug, P.; Saleem, M.; Helmchen, U.; Stahl, R. Nova vloga nevronske ubikvitin C-terminalne hidrolaze-L1 (UCH-L1) pri tvorbi podocitnega procesa in poškodbi podocitov pri človeških glomerulopatijah. J. Pathol. 2009, 217, 452–464.

98. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, TN; Sievert, H.; Hoxha, E.; Sachs, M.; Klupp, EM; Munster, S.; Balabanov, S.; Carrier, L.; Helmchen, U.; et al. Aktivnost C-terminalne hidrolaze-l1 ubikvitina inducira kopičenje poliubikvitina v podocitih in poveča proteinurijo pri membranski nefropatiji pri podganah. Am. J. Pathol. 2011, 178, 2044–2057.

99. Moroni, G.; Ponticelli, C. Sekundarna membranska nefropatija. Pripovedni pregled. Spredaj. med. 2020, 7.

100. Ligabue, G.; Magistroni, R.; Cantu', M.; Genovese, F.; Lupo, V.; Cavazzini, F.; Furci, L.; Cappelli, F. Identifikacija in karakterizacija novih proteinov pri disfunkciji podocitov membranske nefropatije s proteomsko analizo biopsije ledvic. Curr. Farmakogen. Oseba. med. 2013, 11, 42–52.

101. Dieplinger, H.; Dieplinger, B. Afamin - pleiotropni glikoprotein, ki je vključen v različna bolezenska stanja. Clin. Chim. Acta 2015, 446, 105–110.

102. McGrogan, A.; Franssen, CF; de Vries, CS Incidenca primarnega glomerulonefritisa po vsem svetu: sistematičen pregled literature. Nefrol. Dial. Presaditev. 2011, 26, 414–430.

103. Zaza, G.; Bernič, P.; Lupo, A.; Triveneto' Register of Renal Biopsies (TVRRB). Incidenca primarnega glomerulonefritisa na velikem območju severovzhodne Italije: 13--letna študija biopsije ledvic. Nefrol. Dial. Presaditev. 2013, 28, 367–372.

104. Maixnerova, D.; Bauerova, L.; Škibova, J.; Rysava, R.; Reiterova, J.; Merta, M.; Honsova, E.; Tesar, V. Retrospektivna analiza 343 čeških bolnikov z nefropatijo IgA – izkušnja enega centra. Nefrol. Dial. Presaditev. 2012, 27, 1492–1498.

105. Suzuki, H.; Kiriluk, K.; Novak, J.; Moldoveanu, Z.; Gospod, A.; Renfrow, MB; Wyatt, R.; Scolari, F.; Mestecky, J.; Gharavi, AG; et al. Patofiziologija IgA nefropatije. J. Am. Soc. Nefrol. 2011, 22, 1795–1803.

106. Zhang, W.; Lachmann, PJ Glikozilacija IgA je potrebna za optimalno aktivacijo alternativne poti komplementa z imunskimi kompleksi. Imunologija 1994, 81, 137–141.

107. Moura, IC; Arcos-Fajardo, M.; Gdoura, A.; Leroy, V.; Sadaka, C.; Mahlaoui, N.; Yves, L.; Vrtovnski, F.; Haddad, E.; Benhamou, M.; et al. Vključevanje transferinskega receptorja s polimernim IgA1: dokazi za pozitivno povratno zanko, ki vključuje povečano izražanje receptorjev in proliferacijo mezangialnih celic pri nefropatiji IgA. JASN 2005, 16, 2667–2676.

109. Majd, TM; Kalantari, S.; Shahraki, HR; Nafar, M.; Almasi, A.; Samavat, S.; Parvin, M.; Hashemian, A. Uporaba redke linearne diskriminantne analize in elastične mreže za diagnozo nefropatije IgA: statistična in biološka stališča. Iran. Biomed. J. 2018, 22, 374–384.

109. Johnson, RJ; Feehally, J.; Floege, J. Celovita klinična nefrologija; Elsevier Health Sciences: Amsterdam, Nizozemska, 2019.

110. Guillén-Gómez, E.; de Quixano, BB; Ferrer, S.; Brotons, C.; Knepper, MA; Carrascal, M.; Abian, J.; Mas, JM; Calero, F.; Ballarín, JA; et al. Analiza urinskega proteoma identificira Neprilysin in VCAM kot proteina, ki sodelujeta pri diabetični nefropatiji. J. Diabetes Res. 2018, 2018, 1–12.

111. Ahn, H.-S.; Kim, JH; Jeong, H.; Yu, J.; Yeom, J.; Pesem, SH; Kim, SS; Kim, IJ; Kim, K. Diferencialna analiza urinskega proteoma za napovedovanje prognoze pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 z in brez ledvične disfunkcije. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4236.

112. Musa, R.; Brent, LH; Qurie, A. Lupusni nefritis; Založba Stat Pearls: Otok zakladov, FL, ZDA, 2021.

113. 109 Devuyst, O.; Bochud, M. Uromodulin, delovanje ledvic, srčno-žilne bolezni in umrljivost. Kidney Int. 2015, 88, 944–946.

114. Trudu, M.; Janas, Š.; Lanzani, C.; Debaix, H.; Schaeffer, C.; Ikehata, M.; Citterio, L.; Demaretz, C.; Trevisani, F.; Ristango, G.; et al. Običajne nekodirajoče različice gena UMOD povzročajo hipertenzijo, občutljivo na sol, in poškodbo ledvic s povečanjem ekspresije uromodulina. Nat. med. 2013, 19, 1655–1660.

115. Jamin, A.; Berthelot, L.; Couderc, A.; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L.; Abbad, L.; Dosje, C.; Daugas, E.; Monteiro, R.; et al. Avtoprotitelesa proti podocitom UCHL1 so povezana s ponovitvami idiopatskega nefrotskega sindroma in povzročajo proteinurijo pri miših. J. Autoimmun. 2018, 89, 149–161.

116. Bruschi, M.; Catarsi, P.; Candiano, G.; Pia, M.; Rastaldi, poslanec; Musante, L.; Scolari, F.; Artero, M.; Carraro, M.; Carrea, A.; et al. Apolipoprotein E pri idiopatskem nefrotskem sindromu in žariščni segmentni glomerulosklerozi. Kidney Int. 2003, 63, 686–695.

117. Marek-Bukowiec, K.; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur, K.; Czaplewska, P.; Czy˙zewska-Buczy ´nska, A.; Kowal, P.; Witkiewicz, W. Vrednost RBP4 v urinu pri diagnozi FSGS in drugih ledvičnih bolezni. Trendi Biomed. Res. 2020, 3.

Vprašajte za več: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501