Hlapne sestavine Cistanche Tubulosa in njihov antioksidativni in protimikrobni potencial
Apr 13, 2023
Povzetek:Vodno destilirane hlapne sestavine Cistanche tubulosa (puščavskega ginsenga) so bile kemijsko in biološko raziskane. Na podlagi retenzijskih časov in masne fragmentacije pridobljenega GC-MS kromatograma je bilo identificiranih 106 posameznih komponent, ki predstavljajo ≈ 99,29 odstotka vseh hlapnih sestavin. Glavne spojine (66,57 odstotka celotne sestave) so bile identificirane kot heksanal (15,98 odstotka), trans-sabin acetat (12,22 odstotka), vseo-aromadendren (9,30 odstotkov), nonanska kislina (6,66 odstotkov), 3Z-heksenil-2-metil butanoat (609 odstotkov), valeranon (5,25 odstotkov), (E , E)- -farnesene (3,18 odstotka), -pinen (3.06 odstotkov), linalool izovalerat (3.03 odstotke) in -humulen (1,8 odstotka). Ocena antioksidativne aktivnosti EO je pokazala obetaven učinek pri koncentraciji 80 g/mL, izvajal je 62,40, 863,29 in 62,72-odstotno inhibicijo v primerjavi s TBHQ, ki je pokazala 78,62, 77,56 in 79,23-odstotno inhibicijo z uporabo DPPH, ABTS in -karoten/linolna kislina. Antioksidativna aktivnost je bila izrazitejša pri 80 g/mL kot pri drugih koncentracijah. Hlapne sestavine so pokazale inhibitorno aktivnost proti gram-pozitivnim bakterijam v razponu od 2,23 mg/100 ml (za Staphylococcus aureus) do 15,68 mg/100 ml (za Bacillus cereus) v primerjavi s ciprofloksacinom, ki je pokazal inhibitorno aktivnost 0,185 in 0,182 mg/100 ml , oz. Poleg tega se je MIC hlapnih snovi proti gram-negativnim bakterijam gibala od 18,35 (Escherichia coli) do 31,61 mg/100 ml (Klebsiella pneumonia) v primerjavi s ciprofloksacinom z 0,184 do 0,188 mg/mL. Poleg tega je bilo protiglivično delovanje proti Candidi albicans precej obetavno (4,36 mg/mL).
Glede na ustrezne študije,cistancheje navadno zelišče, ki je znano kot »čudežno zelišče, ki podaljšuje življenje«. Njegova glavna sestavina jecistanozid, ki ima različne učinke kot nprantioksidant, protivnetno, inspodbujanje imunske funkcije. Mehanizem med cistančo inbeljenje kožese skriva v antioksidativnem učinkucistanski glikozidi. Melanin v človeški koži nastaja z oksidacijo tirozina, ki jo kataliziratirozinaza, oksidacijska reakcija pa zahteva sodelovanje kisika, zato radikali brez kisika v telesu postanejo pomemben dejavnik, ki vpliva na proizvodnjo melanina. Cistanche vsebuje cistanozid, ki je antioksidant in lahko zmanjša nastajanje prostih radikalov v telesu.zaviranje proizvodnje melanina.
Kliknite na Cistanche Tubulosa za beljenje
Za več informacij:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Ključne besede:Cistanche tubulosa; hlapne sestavine; antioksidant; protimikrobno; Orobanchaceae. . © 2021 Publikacije ACG. Vse pravice pridržane.
1. Uvod
Cistanche tubulosa, družina Orobanchaceae, je trajna parazitska rastlina, ki raste v sušnih območjih Azije in Afrike, odkrita je bila na Kitajskem, v Indiji, na Japonskem, v Savdski Arabiji (puščava Sakaka, Aljouf, KSA) [1]. V kitajski medicini ima različna običajna imena, kot so puščavska hijacinta, puščavski ginseng in Rou Cong Rong, steblo je sočno in mesnato z visoko vsebnostjo vode [1-6]. Cistanche pozna hlapne in nehlapne sestavine, ki lahko vključujejo lignane, feniletanoidne glikozide, oligo in polisaharide, alkaloide in iridoide. Zaradi velike raznolikosti fitokemične vsebnosti in bioloških aktivnosti je Cistanche pridobila visoko medicinsko vrednost v kitajski ljudski in tradicionalni medicini. Posledično so ga uporabljali kot afrodiziak pri impotenci in neplodnosti, odvajalo pri senilnem zaprtju in dokazali, da ima nevroprotektivne učinke, zlasti pri Alzheimerjevi, Parkinsonovi bolezni in depresiji, proti staranju, proti neoplastiki, proti agregaciji trombocitov, protiglivično in protibakterijsko, hepatoprotektivno, imunostimulativno, antioksidativno, podpira ledvice in protitumorsko pri kolorektalnem ezofagealnem karcinomu [1, 7-13]. Uporablja se tudi pri zdravljenju psihroalgije kolen in hrbta, izboljšanju imunosti in kognitivnih aktivnosti ter kot antidepresiv [14-17]. Ugotovljeno je bilo, da ima hipoholesterolemični učinek, kot so poročali Shimoda et al [18]. Raziskava literature je razglasila dolgoročno varno uporabo Cistanche kot nestrupene rastline [19]. Čeprav je C. tubulosa slovela po svojih visokih zdravilnih vrednostih, zlasti v kitajski tradicionalni medicini, so bile njene hlapne sestavine komaj raziskane, njihova kemična sestava pa ni bila v celoti opredeljena. Prejšnja preiskava je razkrila karakterizacijo 38 komponent iz eteričnega olja C. salsa in 25 spojin iz olja C. deserticola, s tremi glavnimi komponentami, znanimi kot metil 14-metil pentadekanoat (13,60 odstotka), etil palmitat (12,40 odstotka). in 2,5,6-trimetiloletan (7,61 odstotka). Raziskava je pokazala tudi identifikacijo 21 spojin samo iz hlapnega olja C. tubulosa [1, 20-22]. Poleg tega biološka aktivnost hlapnih sestavin ni bila v celoti raziskana. Zato želimo identificirati kemijske sestave hlapnih sestavin cvetov C. tubulosa in oceniti njihovo antioksidativno in protimikrobno delovanje.
2. Materiali in metode
2.1. Rastlinski material
Cistanche tubulosa (Schenk) Hook. f. (Orobanchaceae) je bila zbrana marca 2019 v puščavi Sakaka, Aljouf, KSA. Identifikacijo rastline je opravil g. Hamdan Al-Hassan, mag. (Raziskovalni center za kamele in pasme), Aljouf, KSA. Vzorec vavčerja (59-CPJU) je bil arhiviran v herbariju oddelka za farmakognozijo, Fakultete za farmacijo, Univerze Jouf.
2.2. Ekstrakcija hlapnih sestavin
Cvetove C. tubulosa smo nabrali 203. marca 2019 in previdno sprali s tekočo vodo ter ekstrahirali hlapne sestavine s standardno metodo hidrodestilacije s Clevengerjevim aparatom. 500 g svežih cvetov smo narezali na majhne koščke in izpostavili hidrodestilaciji 5 ur, dokler ni bilo več pridelka. destilate smo ločili od vodne faze s 500 ml volumskim lijem ločnikom. NaCl je bil uporabljen za izgon preostalih hlapnih sestavin iz vodne plasti z mehanizmom izsoljevanja. Vodno fazo smo večkrat pretresli s CH2Cl2, da smo dobili vse destilate. Združene ekstrakte smo nato filtrirali skozi Whatmanov filtrirni papir (št. 40), potem ko smo jih prepustili brezvodnemu Na2SO4 za dehidracijo. Produkt je bil izračunan kot 0,36 odstotka vseh hlapnih snovi. Dobljene sestavine so bile svetlo rumena tekočina prijetnega vonja. Zapakiran je bil v suho čisto in tesno zaprto neprozorno steklenico in za analizo shranjen v temi pri 4 stopinjah.
2.3. Plinska kromatografija in plinska kromatografija-masna spektrometrija (GC-MS)
Model 6890 plinskega kromatografa Agilent, opremljen s 120 m × 0,25 mm id (df=0,25 μm) cementirano fazno HP-5MS kapilarno kolono s silicijevim dioksidom (Agilent, Folsom , CA) in plamensko ionizacijski detektor (FID) smo uporabili za analizo hlapnih ekstraktov. Temperaturo pečice smo nastavili od 60 do 240 stopinj pri 3 stopinjah/min. in vztrajamo 50 minut. Nosilni plin linearnega dovodnega razmerja helija je bil 20 cm/s. Temperatura injektorja in detektorja je bila 250 stopinj.
Hlapne sestavine so analizirali Agilent Technologies model 7890B GC, povezan z masnim detektorjem Agilent 7000D GC/TQ (GC/MS), in samodejnim vzorčevalnikom Agilent 7693A. Ionizacija pri 70 eV, HP-5MS kolona (120 m x 0,25 mm id). Celoten proces je potekal pri 30 cm/s konstantni hitrosti mobilne faze (He) in konstantni temperaturi pri 250 ºC za injektor in detektor. Temperaturo pečice smo programirali od 60 do 240 ºC pri 3 ºC/min in jo vzdrževali 50 minut.
Za določitev vrednosti Kovatovih indeksov smo izvedli sočasno vbrizgavanje vzorca z raztopino serije homolognih n-ogljikovodikov (C8-C26) pod enakimi pogoji. Identifikacija izoliranih hlapnih snovi je bila izvedena z ujemanjem s podatki knjižnice masnih spektrov NIST, primerjavo Kovatovih indeksov s tistimi pristnih komponent in objavljenimi podatki. Kvantitativno določanje je bilo izvedeno glede na integracijo površine vrha.
2.4. Antioksidativno delovanje
2.4.1. DPPH analiza odstranjevanja radikalov
Potencialno antioksidativno delovanje dobljenih hlapnih sestavin smo ovrednotili s standardno metodo DPPH in kot standardno antioksidativno zdravilo uporabili terc-butilhidrokinon (TBHQ). Merjenje absorpcije je bilo izvedeno pri max 517 nm na UV-spektrofotometru (HP 8452, UVVIS), vsi testi so bili izvedeni v treh izvodih in izračunano povprečje rezultatov [23, 24].
2.4.2. -Preizkus beljenja karotena
Standardna metoda karoten/linolna kislina je bila uporabljena za določanje antioksidativne aktivnosti hlapnih sestavin C. tubulosa, kot je opisano prej, v primerjavi s standardnim antioksidantom tert-butilhidrokinonom (TBHQ). Vsi testi so bili izmerjeni v treh izvodih pri največ 470 nm v 60 minutah, začenši od 0 minut, in izračunano je bilo povprečje rezultatov [23, 24].
2.4.3. Test prostih radikalov ABTS
ABTS [2,2`-azino-bis(3-etilbenzotiazolin-6-sulfonska kislina) je bil uporabljen za določanje antioksidantov hlapnih sestavin C. tubulosa, kot je opisano v literaturi [25], v primerjavi standardnemu antioksidantu tert-butilhidrokinonu (TBHQ). Vsi testi so bili izmerjeni v treh izvodih pri največ 734 nm v 60 minutah, začenši z 0 minutami, in izračunano je bilo povprečje rezultatov [26]. Naslednja enačba je bila uporabljena za izračun učinka lovljenja prostih radikalov pri vseh metodah
odstotek inhibicije=A (kontrola) - A (test ali standard) / A (kontrola) × 100,
Kje, A=absorbanca
2.5. Antimikrobni test
2.5.1. Priprava mikrobnih suspenzij
Devet sevov patogenih mikroorganizmov, ki veljajo za glavni vir številnih bolezni in zastrupitev s hrano, je bilo izbranih za protimikrobni test, vključno s S. aureus, B. cereus E. fecal in L. monocytogenes, ki so bili uporabljeni kot bakterije G plus ve, E. coli , P. aeruginosa, K. pneumonia in Salmonella typhimurium kot G-ve bakterije. Poleg tega je bil C. albicans uporabljen kot sev glive. Metoda kvantitativne minimalne inhibitorne koncentracije (MIC) je bila uporabljena za protimikrobno oceno hlapnih sestavin C. tubulosa. Bakterijske in glivične suspenzije so bile pripravljene v ustreznem bujonskem mediju za vsako (Muller Hinton Sabaroud dekstroza za bakterije oziroma glive). Inkubacija vsakega seva z ustreznim medijem je potekala 24 ur pri 37 stopinjah za bakterije in 28 stopinjah za glive. Po inkubacijski dobi in serijskih razredčitvah pripravljenih suspenzij so bile izbrane določene razredčitve v skladu s standardom 0.5 Mc-Farlandscale za test. Standardni ciprofloksacin in flukonazol sta bila pripravljena v 100 µg/mL in uporabljena kot protimikrobna oziroma protiglivična zdravila [28-30].
2.5.2. Metoda minimalne inhibitorne koncentracije (MIC)
Uporabljena je bila kvantitativna metoda mikrotitrske plošče za redčenje, kjer je bila uporabljena metoda minimalne inhibitorne koncentracije (MIC) za oceno protimikrobne aktivnosti hlapnih sestavin C. tubulosa proti določenim mikroorganizmom, kot je navedeno. Uporabili smo sterilno {{0}} vdolbino za mikroploščo, kjer smo 100 µL ustreznih mikroorganizmov v koncentracijah (0,5 Mc-Farland, približno 1 × 108 cfu/mL) ločeno zmešali s pridobljenim destilatom v različnih koncentracijah (100 odstotkov, čemur sledijo dvakratne serijske razredčitve). Ciprofloksacin in flukonazol sta bila uporabljena kot pozitivna antibakterijska oziroma protiglivična standarda, medtem ko je bil DMSO uporabljen kot negativna kontrola. Mikroploščo z mešano vsebino v vsaki vdolbinici smo inkubirali 24 ur pri ≈37 stopinjah za bakterije in 28 stopinjah za glive. Plošče so bile nato vizualizirane za kakršno koli obarjanje rasti testiranih organizmov. Vsi poskusi so bili izvedeni v treh izvodih in MIC je bil izračunan kot najnižja koncentracija, ki je zavirala ali ovirala rast testiranih mikroorganizmov [27].
3. Rezultati in razprava
3.1. Analiza hlapnih sestavin
V naši študiji je vodna destilacija cvetov C. tubulosa proizvedla 0.36 odstotkov bledo rumenega destilata z aromatičnim dišečim vonjem in 106 hlapnimi sestavinami (tabela 1), ki predstavljajo 99,29 odstotka vsebnosti hlapljivih snovi. Te komponente so bile kategorizirane kot 5 monoterpenov, 15 seskviterpenov, 62 lahkih oksigeniranih spojin, ki predstavljajo spojine največje skupine, in 24 težkih oksigeniranih spojin. Glavne komponente hlapnih sestavin so bile identificirane kot heksanal (15,98 odstotka), trans-sabin acetat (12,22 odstotka), tudi-aromadendren (9,30 odstotka), nonanska kislina (6,66 odstotka), 3Z-heksenil-2-metil butanoat (6,09 odstotka), valeranon (5,25 odstotka), (E, E)- -farnesene (3,18 odstotka), -pinen (3,06 odstotka), linalool izovalerat (3,03 odstotka), -humulen (1,8 odstotka), Jasminol (1,58 odstotka), 4-hidroksi benzaldehid (1,56 odstotka), Geosmin (1,44 odstotka), 3Z-heksenil izobutanoat (1,39 odstotka) in geranil aceton (1,38 odstotka). Toda v prejšnjih rezultatih literaturnih študij, ki sta jih objavila Jiang in Tu leta 2009, je bilo v eteričnem olju C. tubulosa identificiranih samo 21 hlapnih komponent, 38 komponent je bilo opredeljenih tudi v eteričnem olju C. salsa, medtem ko je bilo 25 spojin identificiranih iz olje C. deserticola s tremi glavnimi komponentami (metil 14-metil pentadekanoat; 13,60 odstotka, etil palmitat; 12,40 odstotka in 2,5,6-trimetiloletan; 7,61 odstotka) [22, 28]. Identifikacija izoliranih hlapnih snovi je bila izvedena okvirno z ujemanjem s podatki knjižnice masnih spektrov NIST, dodatno potrjena s primerjavo Kovatovih indeksov s tistimi pristnih komponent kot tudi z objavljenimi podatki [29-31]. Ugotovljeno je bilo, da izračunani KI identificiranih spojin spada v obseg KI tistih, ki so objavljeni v literaturi. Na primer, izračunani in objavljeni KI za trans-sabinil acetat (1287& 1273-1289), aromadendren (1444& 1430-1450), valeranon (1678, 1668-1679), aloaromadendren (1459& {{79} }), -farnezen (1508& 1505-1520), heksenil-2-metil butanoat (1230& 1210-1231), -humulen (1455& 1452-1570), -pinen (971& { {91}}) [32-36]. Glede na omenjene vrednosti KI so bile identificirane spojine skladne s tistimi, ki so navedene v literaturi [37-40].
3.2. Rezultati testa antioksidantov
Za raziskovanje antioksidativne aktivnosti hlapnih sestavin C. tubulosa so bili uporabljeni testi DPPH, ABTS in -karoten, rezultati pa so pokazali zanesljivo antioksidativno aktivnost testiranih hlapnih snovi (tabela 2). Trenutna študija je pokazala, da se je lovilna sposobnost hlapnih sestavin C. tubulosa pri različnih koncentracijah (g/mL) gibala od 26,08 do 62,40 odstotka za test DPPH, medtem ko je bila od 25,71 do 63,29 odstotka in od 27,31 do 62,72 odstotka pri ({{ 14}}) g/mL za sistema za testiranje ABTS oziroma -karotena v primerjavi s standardnim antioksidantom TBHQ, ki je pokazal 43,15 do 78,62 odstotka, 41,32 do 77,56 odstotka in 42,21 do 79,23 odstotka pri (20-80 ) ug/ml za sisteme za testiranje DPPH, ABTS oziroma -karoten. Obetavno antioksidativno aktivnost lahko pripišemo prisotnosti zelo aktivne kompleksne mešanice v destilatu, kot je alo-aromadendren (9,3 odstotka), valeranon (5,25 odstotka), (E, E)- -farnesene (3,18 odstotka) in -pinena (3,06 odstotka), ki naj bi imeli izrazit vpliv na antioksidativno delovanje. Glede na raziskavo literature lahko ciljno biološko aktivnost hlapnih sestavin pripišemo obstoječi mešanici terpenoidnih in fenolnih komponent, za katere je znano, da delujejo protimikrobno in antioksidativno ter lahko povečajo ali sinergizirajo ciljne aktivnosti [32].
3.3. Rezultati protimikrobnega testa
Z metodo MIC (minimalna inhibitorna koncentracija) smo preučevali protimikrobno delovanje hlapnih sestavin C. tubulosa proti devetim patogenim mikroorganizmom živalskega izvora. Destilat je pokazal močno aktivnost proti S. aureus z MIK 2,23 mg/100 ml in zmeren učinek proti C. albicans (MIC= 4.36 mg/100 ml), tabela 3.
4. Zaključek
Hlapne sestavine C. tubulosa ali splošno znane kot puščavski ginseng so sestavljene predvsem iz heksanala (15,98 odstotka), trans-sabin acetata (12,22 odstotka), dovolj aromadendrena (9,30 odstotka), nonanske kisline (6,66 odstotka), 3Z-heksenila{ {11}}metil butanoat (6,09 odstotka), valeranon (5,25 odstotka), (E, E)- -farnezen (3,18 odstotka), -pinen (3,06 odstotka), linalool izovalerat (3,03 odstotka) in - humulena (1,8 odstotka), za katere so bili značilni retenzijski časi in vzorec fragmentacije za vsakega v kromatogramu GC-MS ter primerjava z literaturo. Te komponente so pokazale obetajoče antioksidativne učinke pri koncentraciji 80 g/mL in sorazmerno podobne rezultate pri uporabi treh metod testa. V primerjavi s ciprofloksacinom in flukonazolom je pokazal močno protimikrobno in protiglivično delovanje proti S. aureus L. monocytogenes in C. albicans.
Zahvala
Avtorji izražajo svojo zahvalo dekanatu za znanstvene raziskave na Univerzi Jouf za financiranje tega dela z raziskovalno štipendijo št. (DSR2020-04-453) in številki projekta za podporo raziskovalcem univerze Taif (TURSP-2020/56), Univerza Taif, Taif, Savdska Arabija.
Nasprotje interesov
Avtorji izjavljajo, da ni navzkrižja interesov.
Reference
[1] Y. Jiang in P.-F. Tu (2009). Analiza kemičnih sestavin v vrstah Cistanche, J. Chrom. A. 1216(11), 1970-1979.
[2] L. Zhiming, L. Huinuan, G. Long, G. Jingwen in T. Chi-Meng (2016). Herba Cistanche (Rou Cong Rong): Eno najboljših farmacevtskih daril tradicionalne kitajske medicine, spredaj. Pharmacol. 7, 41.
[3] C. Gu, X. Yang in L. Huang (2016). Cistanches Herba: nevrofarmakološki pregled, spredaj. Pharmacol. 7, 289.
[4] EM Abdallah (2017). Protimikrobna ocena cvetočih stebel Cistanche violacea, holoparazitske rastline, zbrane iz sušnega območja v Qassimu, Savdska Arabija, Pharma. Biol. Eval. 4(6), 239-244.
[5] K. Zwe-Ling, J. Athira, K. Fan-Chi, H. Jia-Ling in C. Shu-Chun (2018). Vpliv izvlečkov Cistanche tubulosa na moško reproduktivno funkcijo pri diabetičnih podganah, ki jih povzroča streptozotocin-nikotinamid, Hranila 10 (10), 1562.
[6] W. Lin-lin, D. Hui, Y. He-shui, L. Qing-hai, Z. Li-juan in S. Xin-bo (2015). Cistanches Herba: kemične sestavine in farmakološki učinki, Chin. Zelišče. med. 7(2), 135-142.
[7] F. Changshuang, L. Jinyu, A. Adila, X. Lijie, Y. Yi, C. Qiuyan, L. Jie, W. Xinhui in L. Jinyao (2019). Feniletanoidni glikozidi Cistanche tubulosa inducirajo apoptozo v celicah Eca-109 po od mitohondrijev odvisni poti, Oncol. Lett. 17(1), 303-313.
[8] Q. Xu, W. Fan, S.-F. Ja, Y.-B. Cong, W. Qin, S.-Y. Chen in J. Cai (2016). Cistanche tubulosa ščiti dopaminergične nevrone z regulacijo apoptoze in nevrotrofičnega faktorja, pridobljenega iz glialnih celic: in vivo in in vitro, spredaj. Starajoči se nevroki. 8, 295.
[9] N. Wang, S. Ji, H. Zhang, S. Mei, L. Qiao in X. Jin (2017). Herba Cistanches: proti staranju, bolezni staranja. 8(6), 740.
[10] A. Bougandoura, B. D'Abrosca, S. Ameddah, M. Scognamiglio, R. Mekkiou, A. Fiorentino, S. Benayache in F. Benayache (2016). Kemične sestavine in in vitro protivnetno delovanje ekstrakta Cistanche violacea Desf. (Orobanchaceae), Fitoterapia 109, 248-253.
[11] Z. Jiang, J. Wang, X. Li in X. Zhang (2016). Echinacoside in Cistanche tubulosa (Schenk) R. wight izboljšata z bisfenolom A povzročeno poškodbo testisov in sperme pri podganah s pomočjo steroidogenih encimov, reguliranih z osjo spolnih žlez, J. Ethnopharmacol. 193, 321-328.
[12] CJ Wu, MY Chien, NH Lin, YC Lin, WY Chen, CH Chen in JTC Tzen (2019). Ehinakozid, izoliran iz Cistanche tubulosa, domnevno spodbuja izločanje rastnega hormona z aktivacijo receptorja grelina, Molecules 24(4),720.
[13] X. Wang in Y. Guo (2017). Hitro hkratno določanje šestih učinkovitih komponent v Cistanche tubulosa s bližnjo infrardečo spektroskopijo, Molecules 22(5), 843.
[14] AE Al-Snafi (2020). Pregled bioaktivnih metabolitov in farmakologije Cistanche tubulosa-A. IOSR J. Pharm. 10(1), 37-46.
[15] D. Wang, H. Wang in L. Gu (2017). Antidepresivne in kognitivne izboljšave tradicionalne kitajske rastline Cistanche, Evid. Osnovan kompleks. Altern. med. 2017, 3925903.
[16] AE Al-Snafi (2016). Imunološki učinki zdravilnih rastlin: Pregled (2. del), Imun. Endocr. Metab. Agenti Med. Chem. 16(2), 100-121.
[17] AS Al-Menhali, SA Jameela, AA Latiff, MA Elrayess, M. Alsayrafi in M. Jaganjac (2017). Cistanche tubulosa inducira z reaktivnimi kisikovimi vrstami posredovano apoptozo primarnih in metastatskih človeških rakavih celic debelega črevesa, J. Applied Pharm. Sci. 7(5), 039-045.
[18] H. Shimoda, J. Tanaka, Y. Takahara, K. Takemoto, SJ Shan in MH Su (2009). Hipoholesterolemični učinki izvlečka Cistanche tubulosa, kitajskega tradicionalnega surovega zdravila, pri miših, Amer. J. Chin. med. 37(6), 1125-1138.
[19] XY Wang, R. Xu, J. Chen, JY Song, SG Newmaster, JP Han, Z. Zhang in SL Chen (2018). Odkrivanje zdravil Cistanches herba (Rou Cong Rong) z uporabo vrstno specifičnih nukleotidnih podpisov, spredaj. Plant Sci. 9, 1643.
[20] NS Du, SH Qu, XD Re, JT Ni, HQ Zhang in HJ Yan (1988). Študija o sestavi eteričnega olja Cistanche salsa G, Youji Huax. 8, 522-525.
[21] C. Formisano, D. Rigano, F. Senatore, M. SJ Simmonds, A. Bisio, M. Bruno in S. Rosselli (2008). Sestava eteričnega olja in antifeedantne lastnosti Bellardia Chicago (L.) All. (sin. Bartsia trixago L.) (Scrophulariaceae), Biochem. Sistem. Ecol. 36(5-6), 454-457.
[22] SJ Roudbaraki in D. Nori-Shargh (2016). Analiza hlapnih sestavin Orobanche alba Stephan iz Irana, Current Anal. Chem. 12(5), 496-499.
[23] A. Baran, E. Karakılıç, Ö. Faiz in F. Özen (2020). Sinteza cinkovih in kobaltovih metaloftalocianinov, ki vsebujejo kalkon; raziskava njihovih fotokemičnih lastnosti, lovljenja radikalov DPPH in keliranja kovin, Org.Commun.. 13(2), 65-78.
[24] A. Musa, NS Al-musical in MS Abdel-Bakky (2016). Fitokemijske in farmakološke ocene etanolnega ekstrakta Bassia epiphora, Der Pharm Chem. 8(12), 169-178.
[25] MM Ramadan, MM Ali, KZ Ghanem in AH El-Ghorab (2015). Eterična olja iz egiptovskih aromatičnih rastlin kot antioksidant in nova sredstva proti raku v človeških rakavih celičnih linijah, Gras. y Aceites 66(2), e080.
[26] ZQ He, XY Shen, ZY Cheng, RL Wang, PX Lai in X. Xing (2020). Kemična sestava, protibakterijsko, antioksidativno in citotoksično delovanje eteričnega olja Dianella ensifolia, Rec. Nat. Prod. 14(2), 160-165.
[27] A. Hamed, B. Mahmoud, M. Samy, EM Mostafa, A. Wanas, M. Radwan, M. Elsohly in M. Kamel (2019). Fitokemijske in protimikrobne študije listov Markhamia platycalyx (Baker) Sprague, Trop. J. Pharm. Res. 18, 2623-263.
[28] MM Ghoneim, A. Musa, AA El-Hela in KM Elokely (2018). Vrednotenje in razumevanje molekularne osnove proti-meticilin odporne Staphylococcus aureus aktivnosti sekundarnih metabolitov, izoliranih iz Lamium amplexicaule, Pharmacog. mag. 14(55), S3-S7.
[29] MA Abdelgawad, AM Mohamed, A. Musa, EM Mostafa in HM Awad (2018). Sinteza, kromatografska ločitev in protimikrobni razvoj novega azokinolin-8-ola, J. Pharm. Sci. Res. 10(6), 1314-1318.
[30] A. Musa (2019). Kemijske sestavine, protimikrobne in protivnetne ocene različnih izvlečkov vilice Suaeda vera. raste v Savdski Arabiji, medn. J. Pharm. Res. 11(4), 962-967.
[31] RP Adams (2017). Identifikacija komponent eteričnih olj s plinsko kromatografijo/masno spektrometrijo, ed. 4.1., Allured založniška korporacija Carol Stream.
[32] BFMT Andrade, LN Barbosa, IS Probst in AF Júnior (2014). Protimikrobna aktivnost eteričnih olj, J. Essent. Olje Res. 26(1), 34-40.
[33] V. Babushok, P. Linstrom in I. Zenkevich (2011). Retencijski indeksi za spojine rastlinskih eteričnih olj, o katerih se pogosto poroča, J. Phys. in Chem. Ref. Podatki 40(4), 043101.
[34] J. Alencar, A. Craveiro in FdA Matos (1984). Kovatsovi indeksi kot predizborna rutina pri iskanju hlapnih snovi v knjižnici masnih spektrov, J. Nat. Prod. 47(5), 890-892.
[35] MY Tian, XG Zhao, XH Wu, Y. Hong, Q. Chen, XL Liu in Y. Zhou (2020). Kemična sestava, protibakterijsko in citotoksično delovanje eteričnega olja Ficus tikoua Bur, Rec.Nat.Prod. 14, 219-224.
[36] A. Judzentiene, F. Tomi in J. Casanova (2009). Analiza eteričnih olj Artemisia absinthium L. iz Litve s CC, GC (RI), GC-MS in 13C NMR, Nat. Prod. Komunikacija 4(8), 1934578X0900400820.
[37] PH Ribeiro, LM Santos, C. AG. Camara, FS Born in CW Fagg (2016). Sezonske kemične sestave eteričnih olj dveh vrst evgenije in njihove akaricidne lastnosti, Quim. Nova. 39, 38-43.
[38] J. Calva, JM Castillo, N. Bec, J. Ramirez, JM Andrade, C. Larroque in C. Armijos (2019). Kemična sestava, enantiomerna porazdelitev in aktivnosti AChE-BChE eteričnega olja Myrteola phyllodes (Benth) Landrum iz Ekvadorja, Rec. Nat. Prod. 13, 355-362.
[39] EM Mostafa (2020). Raziskovanje zaviralcev aurore B in od ciklina odvisne kinaze 4, izoliranih iz scorzonera tortuosissima Boiss. in njihove priklopne študije, Pharmacog. mag. 16 (96), 258-263.
[40] J. Yan, XB Liu, W.‑W. Zhu, X. Zhong, Q. Sun in Y.‑Z. Liang (2015). Retenzijski indeksi za identifikacijo aromatičnih spojin z GC: Razvoj in uporaba baze podatkov o retenzijskih indeksih, Chromatographia 78(1-2), 89-108.
Za več informacij: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
