Protilipidna peroksidacija in protisevalni učinki skupnih glikozidov Cistanche Deserticola

Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Mu Hu, Ya Tidu, rojeni v (Urumqi 830054, Xinjiang Medical College)

povzetek

Skupni glikozidicistanche deserticola(GC) lahko znatno povečajo aktivnost SOD mišjih eritrocitov, zmanjšajo vsebnost serumskega MDA, povečajo vsebnost DNA in RNA v jetrnih in ledvičnih tkivih, znatno spodbujajo obnovitev aktivnosti SOD mišjih eritrocitov in vsebnosti nukleinske kisline v vranici po obsevanje s 60Co in zmanjšanje vsebnosti jetrnega MDA,kar kaže, da so zaščitni učinki GC na nukleinsko kislino in zaščito pred sevanjem tesno povezani z njihovim učinkom proti lipidni peroksidaciji.

Puščavski ginseng - Cistanche deserticola florescence

ključna beseda:Totalni glikozidicistanche deserticola; DNK; RNA; Antilipidna peroksidacija; zaščita pred sevanjem

"Puščavski ginseng" Cistanche deserticola maima učinke spreminjanja sredine in koristi čiju, bistvu in jangu. Med starodavnimi recepti proti staranju je verjetnost njegovega pojava na drugem mestu za ginsengom. V nedavni literaturi so poročali, da lahko Cistanche deserticola okrepi imunsko funkcijo telesa [1]; Spodbujati spomin in inteligenco; Uravnava živčni sistem, izboljša spolno funkcijo in preprečuje staranje [2]. Surovi pripravek Cistanche deserticola lahko poveča aktivnost SOD mišjih eritrocitov; Znatno zmanjša vsebnost miokardnega lipofuscina [3]; Izboljšati sposobnost sinteze DNA pri živalih s pomanjkanjem Yang in znatno podaljšati življenjsko dobo Drosophile[4]. O farmakoloških učinkih skupnih glikozidov cistanche deserticola (GC) doma in v tujini pa niso poročali. Namen te študije je raziskati zaščitni učinek cistanche deserticola na nukleinsko kislino in razmerje med zaščito pred sevanjem in antilipidno peroksidacijo.

Puščavska živa cistanča

1. Material in metode

1.1 Zdravila in reagenti

Skupni glikozidiCistanche deserticola, ekstrahirani iz Cistanche deserticola CAMey., ki proizvaja sol v severnem Xinjiangu, so v glavnem sestavljeni iz feniletanoidnih glikozidov. Metoda ekstrakcije se izvaja v skladu z japonsko literaturo (Public License Bulletin (A) Zhao63-198627) in jo zagotavlja profesor Chou Nian z oddelka za farmacijo naše fakultete. Tiobarbitalna kislina, ki jo proizvaja Šanghajska tovarna reagentov št. 1; Standarde DNA in RNA sta zagotovila Shanghai Milk Company oziroma Inštitut za biokemijo Kitajske akademije znanosti. Oba sta bila testirana na čistost po metodi določanja fosforja [5].

1.2 Antilipidna peroksidacijaciStanche deserticola (GC)

Cistanche - antioksidant

Kliknite tukaj za ogled izdelkov Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

110 NIH mice, weighing (22.5 ± 2.1) g, both male and female, were randomly divided into four groups: the control group was given 20 ml · kg-1 · d-1 normal saline (NS) by gavage (ig); In the GCs group, GCs62.5125250 mg · kg-1 · d-1 was given for 18 days respectively, and the eyeball was taken for 50 blood samples after the last administration for 2 hours μ L SOD activity in red blood cells; The remaining blood was used to prepare serum and measure the content of serum MDA; Quickly take heart, liver, brain, kidney, and other organs, wash them with ice physiological saline, prepare tissue homogenates, and prepare erythrocyte SOD extract according to the literature [6]. Preparation of DNA and RNA extraction solution: take heart, liver, brain, and kidney, weigh them, cut them into pieces, and put them into a grinding bowl, add 2ml, 15 percent trichloroacetic acid, grind them into homogenate in an ice bath, transfer them into a centrifuge tube, and then wash the grinding bowl with 2ml, 15 percent trichloroacetic acid, a total of 3 times. All the washing solution is transferred into a centrifuge tube, centrifuge 4000r · min-1, 10min, and discard the supernatant is. Add 2ml of anhydrous ethanol into the precipitation, mix well, heat it in a 90 degree water bath for 2min, cool it, and centrifuge it for 4000r · min-1, 10min, and discard the supernatant. Add 8 ml of 5 percent trichloroacetic acid into the sediment, mix it, put it in a 90 degree water bath for extraction for 15 minutes, cool it and centrifuge it for 4000r · min-1,10 minutes, pour the supernatant into a 10 ml volumetric flask, add 1 ml of 5 percent trichloroacetic acid into the sediment, mix it well, centrifuge it for 4000r · min-1,5 minutes, and pour the supernatant into a 10 ml volumetric flask, dilute it with distilled water, and mix it well. The extraction solution of DNA and RNA has been prepared. Biochemical indexes were measured: the SOD activity of erythrocyte was determined by the pyrogallol autoxidation method [7]; The content of serum MDA was determined by the TBA color method [8]; The content of DNA and RNA in each tissue was determined by diphenylamine chromogenic method and moss black phenol chromogenic method [5]. 

1.3 Protiradiacijski učinek GC

120 miši NIH s težo (21,0 ± 2,2) g, samci in samice, smo naključno razdelili v 4 skupine: normalna skupina, NS20 ml · kg-1 · d-1, 18 dni v skupaj; Ostalih 90 podgan je prejelo 60Co Enkratno obsevanje celega telesa z odmerkom sevanja 6Gy, nato pa so bile razdeljene v skupino s poškodbami: NS20ml · kg-1 · d-1 so prejeli takoj po obsevanju; Skupina, zdravljena z GC: po obsevanju so 18 dni dajali 125250 mg · kg-1 · d-1. Po zadnjem odmerku vsake skupine 2 uri smo merili aktivnost SOD v eritrocitih, vsebnost MDA v jetrih, vsebnost DNA in RNA v tkivih jeter in vranice ter histomorfologijo jeter in vranice. zgornje eksperimentalne metode. Vsi podatki so bili izraženi z x ± s, med skupinami pa je bil opravljen t-test.

2. Rezultati

2.1 Antilipidna peroksidacijacistanche deserticola (GC)

2.1.1 Vpliv GC na aktivnost SOD v eritrocitih in vsebnost MDA v serumu normalnih miši

It can be seen from Table 1 that there is no difference between the GCs62.5mg · kg-1 group and the control group (P>0.05). Skupina GCs125250 mg · kg-1 je pomembno povečala aktivnost SOD v eritrocitih (P<0.01) and decreased the content of MDA in serum (P<0.05).

Preglednica 1 Učinek cistanche deserticola na aktivnost SOD v eritrocitih in vsebnost MDA v serumu normalnih miši

Opomba: ① x ± s ② kontrolna skupina n=20skupina cistanche deserticola n=30 ③ v primerjavi s kontrolno skupino 1) P<0.052) P<0.01 (the same below)

2.1.2 Učinekcistanche deserticola (GC)na vsebnost DNK različnih organov pri normalnih miših

It can be seen from Table 2 that compared with the control group, the DNA content of the heart and brain in each administration group has no significant difference (P>0.05).cistanche deserticola 62,5 mg · kg-1 skupina ni vplivala na vsebnost DNA v jetrih in ledvicah; Vsebnost DNA v jetrih cistanche deserticola 125 mg · kg-1 skupini in 250 mg · kg-1 skupini se je povečala za 9,6 odstotka (P<0.05) and 14.2% (P<0.01) respectively compared with the control group; Compared with the control group, the content of DNA in kidney increased by 15.4% and 16.0% respectively (P<0.01).

Tabela 2 Učinek cistanche deserticola na vsebnost DNK različnih organov pri normalnih miših

2.1.3 Učinekcistanche deserticola (GC)na vsebnost RNA v različnih organih normalnih miši

It can be seen from Table 3 that compared with the control group, there is no significant difference in the content of RNA in the heart and brain of each administration group (P>0.05). cistanche deserticola 62,5 mg · kg-1 skupina ni vplivala na vsebnost RNA v jetrih in ledvicah; Vsebnost jetrne RNK cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 v skupini je bila 18,1 odstotka oziroma 26,2 odstotka višja kot v kontrolni skupini (P<0.01); Compared with the control group, the renal RNA content increased by 20.9% and 25.4% respectively (P<0.01).

Tabela 3 Učinek cistanche deserticola na vsebnost RNA v različnih organih normalnih miši

2.2 Protiradiacijski učinek skupnih glikozidovcistanche deserticola (GC)

2.2.1 Učinekcistanche deserticola (GC)na aktivnost SOD v eritrocitih in vsebnost MDA v jetrih obsevanih miši

Iz tabele 4 je razvidno, da se je aktivnost SOD v rdečih krvnih celicah poškodovane skupine zmanjšala za 46,8 odstotka v primerjavi z normalno skupino (P<0.01), and that of the cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 treatment group increased by 52.1% and 52.4% respectively compared with that of the injured group (P<0.01). The content of liver MDA in the injured group was significantly higher than that in the normal group by 24.3% (P<0.01). The content of liver MDA in each treatment group was significantly lower than that in the injured group by 18.4% and 17.9% (P<0.01), which was slightly higher than that in the normal group (P>0.05).

2.2.2 Učinekcistanche deserticola (GC)na vsebnost DNK in RNK v jetrih obsevanih miši

The contents of DNA and RNA in the liver of the injured group were lower than those of the normal group, but there was no significant difference (P>0.05); The content of DNA and RNA in the liver of the treatment group was slightly higher than that of the injury group, but the difference was not significant (P>0.05).

Preglednica 4 Učinek cistanche deserticola na aktivnost SOD v eritrocitih in vsebnost MDA v jetrih obsevanih miši

Opomba: n=30 v primerjavi s skupino sevanja 1) P<0.052) P<001 (the same below)

2.2.3 Cjetanche deserticola (GCs)učinek na vsebnost DNA in RNA v vranici obsevanih miši

Iz tabele 5 je razvidno, da je bila vsebnost DNK vranice v skupini poškodovanih za 15,5 odstotka manjša kot v normalni skupini (P<0.01), and each treatment group was 14.9% and 15.2% higher than that in the injured group (P<0.01), both of which were close to the normal group (P>0.05). Vsebnost RNA v vranici v skupini poškodovanih je bila za 18,6 odstotka nižja kot v normalni skupini (P<0.05), and the treatment groups were 15.0% and 20.3% higher than that in the injured group (P<0.01), which were close to the normal group (P>0.05).

Tabela 5 Učinek cistanche deserticola na vsebnost DNA in RNA v vranici obsevanih miši

2.2.4 Učinekcistanche deserticola (GC)o histomorfologiji vranice pri obsevanih miših

Na sliki 1 je razvidno, da so jedrsko obarvanje, vsebnost DNK, citoplazemsko obarvanje in vsebnost RNA v vraničnih telescih poškodovane skupine in normalne skupine svetlejši od tistih v vranični beli pulpi. V primerjavi s poškodovano skupino je skupina GCs125mg · kg-1 pokazala, da je bila celotna struktura vranice blizu normalne, jedro vraničnih telesc je bilo obarvano temno vijolično, vsebnost DNA je bila znatno povečana, citoplazma je bila obarvana s temno rdečo barvo, vsebnost RNA pa je bila znatno povečana.

2.2.5 Učinekcistanche deserticola (GC)o histomorfologiji jeter obsevanih miši

Slika 2 Vidimo lahko, da je jedrsko obarvanje jeter okoli portalnega območja jetrnega lobula v poškodovani skupini svetlejše od tistega v normalni skupini, vsebnost DNK je znatno nižja, citoplazmatsko obarvanje je svetlejše in delci RNA jetrnih celic se znatno zmanjša. Jedrsko obarvanje jeter okoli portalnega območja jetrnega lobula v zdravljeni skupini s cistanche deserticola 125 mg · kg-1 je temno vijolično, vsebnost DNK je znatno povečana, citoplazmatsko obarvanje je temno rdeče in vsebnost RNA se znatno poveča.

Cistanche čaj - antioksidant

3 .Razprava

Aktivnost SOD v človeških eritrocitih se je s staranjem znatno zmanjšala, vendar se je vsebnost serumskega peroksida postopoma povečevala [9]. Ta dokument je ugotovil, dacistanche deserticolaskupina znatno povečala aktivnost SOD v rdečih krvnih celicah miši, zmanjšala vsebnost serumskega MDA in povečala vsebnost DNA in RNA v tkivih jeter in ledvic, kar kaže, dacistanche deserticolalahko dopolni porabo SOD ali zmanjša upad aktivnosti SOD, s čimer poveča sposobnost izločanja endogenih prostih radikalov, upočasni stopnjo peroksidacije lipidov v telesu, poveča antioksidativno sposobnost in zmanjša škodo prostih radikalov na nukleinske kisline. in druge biološke makromolekule, Predvideva se, da je zaščitni učinekcistanche deserticolana nukleinsko kislino je povezana z njenim učinkom proti lipidni peroksidaciji. Predlaga se tudi, dacistanche deserticolalahko pospeši sintezo nukleinske kisline, upočasni razgradnjo in uničenje nukleinske kisline ter dodatno pospeši sintezo beljakovin, s čimer prispeva k nastajanju imunskih snovi, pospeši popravilo in regeneracijo tkivnih celic ter izboljša obrambno sposobnost telesa [6]. Njegov mehanizem delovanja je treba nadalje preučiti. V literaturi so poročali, da lahko krepitev imunske funkcije telesa upočasni prezgodnje staranje, bistvo staranja pa je tesno povezano s presnovo nukleinskih kislin [10]. Zato se v kombinaciji z učinkom proti lipidni peroksidaciji in učinkom krepitve imunskega sistema cistanche deserticola predlaga, dacistanche deserticolaimajo učinek zakasnitve staranja.

Slika 1 Vpliv cistanche deserticola na histomorfologijo vranice pri obsevanih miših

A. Kontrolna skupina fiziološke raztopine (A1 × 800A2 × 200) B. Skupina poškodb zaradi sevanja (B1 × 800B2 × 200) Skupina C.GCs125mg · kg-1 (C1 × 800C2 × 200)

Slika 2 Vpliv cistanche deserticola na histomorfologijo jeter obsevanih miši

D. Kontrolna skupina fiziološke raztopine (D1 × 800D2 × 200) E. Skupina poškodb zaradi sevanja (E1 × 800E2 × 200) F.GCs125mg · kg-1 skupina (F1 × 800F2 × 200)

Po obsevanju s 60Co lahko telo proizvede veliko število toksičnih prostih kisikovih radikalov, povzroči močno reakcijo peroksidacije lipidov, uniči nukleinske kisline, proteine, encime in druge biološke makromolekule ter povzroči poškodbe celic in tkiv [11].Vidimo lahko, da je škodljiv učinek sevanja tesno povezan s peroksidacijo lipidov. V tem poskusu jecistanche deserticolaskupina za zdravljenje lahko znatno pospeši obnovitev aktivnosti SOD v eritrocitih in vsebnosti nukleinske kisline v vranici obsevanih miši ter zavira tvorbo lipidnega peroksida v jetrih.

Cistanche v prahu - antioksidant

Kaže, da je učinek zaščite pred sevanjem cistanche deserticola tesno povezan z zaščito pred prostimi radikali. To je pokazala tudi histomorfologijacistanche deserticolabi lahko obnovil strukturo tkiva jeter in vranice po obsevanju in bi lahko spodbudil obnavljanje nukleinske kisline, kar nakazuje, da je zaščita pred sevanjemcistanche deserticolaje bil povezan tudi z njegovim učinkom proti lipidni peroksidaciji, njegov mehanizem pa je bilo treba nadalje raziskati.

referenca

1.Gao Haiqian. Raziskave tradicionalnih kitajskih patentiranih zdravil in preprostih pripravkov, 1984; 11(11):34

2. Sato Tio et al. Tuja medicina · Zvezek tradicionalne kitajske medicine, 1987; 9(6):33

3.Li Qiaoru et al. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990; (11):22

4.Yu Nancai et al. Kitajska revija tradicionalne kitajske medicine, 1990; 15(6):22

5. Zhang Longxiang, et al. Peking: People's Education Press, 1984:217

6. Ding Kexiang, et al. Gerontološka revija, 1987; 7(2):42

7.ZhouGLetal.BiochemiBiophys,1986; 4:71

8. Chen Shunzhong et al. JClinLabTech, 1984; 2(4):7

9. Wu Li et al. Gerontološki vestnik, 1990; 10(6):353

10. Liu Junda. Gerontološka revija, 1993; 13(6):375

11.KergononJFetal.Biochimi,1981; 63:555