Povezava med eksperimentalnimi meritvami bolečine in osrednjim popisom preobčutljivosti pri bolnikih vsaj 3 mesece po okužbi s COVID-19: presečna pilotna študija 2. del

4. Razprava

Sedanja študija je opazila prisotnost simptomatologije, povezane s centralno preobčutljivostjo, pri do 64,3 % bolnikov po okužbi s COVID-19 na podlagi samoporočanja prek CSI. Večina bolnikov (69 %) je poročala o rahlih do zmernih funkcionalnih omejitvah. Telesne dejavnosti so bile odgovorne za večino omejitev v vsakodnevnem življenju, povezanih z dispnejo. Pri bolnikih s simptomi, povezanimi s centralno preobčutljivostjo, so opazili večje omejitve, povezane z dispnejo, in večje omejitve funkcionalnega stanja. Opazili so majhno negativno korelacijo med občutljivostjo za bolečino zaradi pritiska na rectus femoris in oceno CSI. Druge korelacije med eksperimentalnimi meritvami bolečine in CSI niso opazili. Analiza združevanja v skupine je pokazala, da je 33 % bolnikov v tem vzorcu pokazalo profil z visoko oceno CSI, olajšanjem nociceptivne bolečine in nepravilnim delovanjem nociceptivnih zaviralnih poti.

Cistanche lahko deluje kot sredstvo proti utrujenosti in povečuje vzdržljivost, eksperimentalne študije pa so pokazale, da lahko decoction Cistanche tubulosa učinkovito ščiti jetrne hepatocite in endotelne celice, poškodovane pri plavalnih miših, ki nosijo težo, poveča izražanje NOS3 in spodbuja jetrni glikogen sintezo in tako deluje proti utrujenosti. Izvleček Cistanche tubulosa, bogat s feniletanoidnimi glikozidi, bi lahko bistveno zmanjšal serumsko raven kreatin kinaze, laktat dehidrogenaze in laktata ter zvišal raven hemoglobina (HB) in glukoze pri miših ICR, kar bi lahko imelo vlogo proti utrujenosti z zmanjšanjem poškodb mišic in zakasnitev obogatitve mlečne kisline za shranjevanje energije pri miših. Tablete Compound Cistanche Tubulosa so znatno podaljšale čas plavanja z utežmi, povečale rezervo glikogena v jetrih in znižale raven sečnine v serumu po vadbi pri miših, kar kaže na učinek proti utrujenosti. Odvarek Cistanchis lahko izboljša vzdržljivost in pospeši odpravo utrujenosti pri vadbenih miših, prav tako pa lahko zmanjša zvišanje serumske kreatin kinaze po obremenitveni vadbi in ohranja normalno ultrastrukturo skeletnih mišic miši po vadbi, kar kaže, da ima učinke za povečanje telesne moči in proti utrujenosti. Cistanchis je tudi znatno podaljšal čas preživetja miši, zastrupljenih z nitriti, in povečal toleranco proti hipoksiji in utrujenosti.

Kliknite na nenadno utrujenost čez dan

【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Na podlagi definicije WHO bi lahko razvrstili posameznike z anamnezo verjetne ali potrjene okužbe s SARS-CoV-2, običajno 3 mesece po začetku bolezni COVID-19, s simptomi, ki trajajo vsaj 2 meseca. ker trpi za stanjem po COVID-19 [10]. Bolniki, vključeni v to študijo, so imeli pozitiven test na COVID-19 vsaj 3 mesece pred vključitvijo v študijo, kljub temu pa niso vprašali o natančnem trajanju simptomatologije. Samo 9,5 % bolnikov ni poročalo o nobenih simptomih funkcionalnih omejitev, zato se domneva, da je več kot 90 % bolnikov utrpelo stanja po COVID{14}}. Na podlagi PROM smo ugotovili prisotnost simptomatologije, povezane s centralno preobčutljivostjo, pri do 64,3 % naših bolnikov po okužbi s COVID-19. Ta rezultat je podoben naši prejšnji študiji [18], vendar veliko višji od stopnje razširjenosti 34 %, opažene pri posameznikih z bolečino samo po COVID [19]. To neskladje je lahko povezano z dejstvom, da je vzorec bolnikov, ki so ga vključili Fernández-de-las-Peñas et al. v glavnem trpeli samo zaradi bolečine po COVID [19], medtem ko je belgijski vzorec [18] poročal o bolj heterogenih simptomih po COVID, kot sta utrujenost ali izguba spomina, ki so prav tako ocenjeni v CSI [25]. Prisotnost psiholoških in fizičnih simptomov po COVID je povezana z rezultatom CSI. Zanimivo je, da so bili višji rezultati CSI povezani z večjimi omejitvami, povezanimi z dispnejo, in višjimi funkcionalnimi omejitvami v trenutni študiji, kar podpira prejšnjo domnevo.

Ker uporaba PROM, kot je CSI, ne more dodatno ugotoviti prisotnosti spremenjenega nociceptivnega procesiranja bolečine, smo prvič vključili eksperimentalne meritve bolečine pri ljudeh po okužbi s COVID-19. Prisotnost hiperalgezije bolečine zaradi pritiska, povečane časovne sumacije in oslabljene descendentne inhibicije sta manifestaciji preobčutljivosti centralnega živčnega sistema [43]. V našem vzorcu posameznikov z okužbo po COVID-19 nismo mogli ugotoviti prisotnosti hiperalgezije zaradi pritiska, ker nismo vključili kontrolne skupine brez simptomov po COVID; vendar bi bilo pričakovati, da bodo najdeni nižji PPT pri posameznikih s trdovratnimi simptomi. Na voljo so zgodovinski podatki za populacijo brez bolečin s testiranjem na trapezu, pri čemer so bile srednje vrednosti v razponu od 4,96 (SD: 3,33) [44] do 5,32 (SD: 3,28) [44] in 5,75 (SD: 2,88) [45]. razkrila. Povprečne vrednosti PPT 4,02 (SD: 1,60) [45] so opazili pri bolnikih z motnjami, povezanimi s poškodbo vratu, in 2,90 (SD: 2,49) [44] pri bolnikih s fibromialgijo. Zdi se, da so trenutno pridobljene vrednosti pri bolnikih po okužbi s COVID-19 v skladu z ugotovitvami, opaženimi pri bolnikih z motnjami, povezanimi s poškodbo vratu, kar kaže, da bi bolniki po okužbi s COVID-19 lahko pokazali tudi hiperalgezijo bolečine zaradi pritiska .

Kljub temu je bil naš glavni cilj nadalje ugotoviti povezavo eksperimentalnih meritev bolečine s CSI, o kateri so poročali sami. Ugotovili smo majhno korelacijo med občutljivostjo na bolečino zaradi pritiska in rezultatom CSI, kar nakazuje, da oba izida predstavljata različne vidike spektra preobčutljivosti. Ta šibka korelacija je v skladu s prejšnjimi podatki pri bolnikih s kronično bolečino v hrbtenici, kjer je bila ugotovljena šibka korelacija med CSI in PPT [46], kot je bilo pri bolnikih z osteoartritisom kolena [47]. Statistično so bili razkriti nepomembni rezultati med CSI in PPT pri bolnikih z bolečino v rami [48] in bolnikih s kroničnimi motnjami, povezanimi z vratom [49]. V tej študiji ni bila ugotovljena nobena druga povezava med CSI s časovno sumacijo ali CPM, kot je to veljalo za bolnike s kroničnimi motnjami, povezanimi z vratom [49]. Ti rezultati nadalje podpirajo prepričanje, da je CSI ocenil širok spekter simptomatologije preobčutljivosti in ne le spremenjene obdelave nociceptivne bolečine. Kot tak CSI le obrobno odraža neposredne spremembe v osrednjem nociceptivnem procesiranju in je boljši pri prepoznavanju psihosocialnih dejavnikov, ki jih doživljajo bolniki, kot pri prepoznavanju prilagoditev centralnega živčnega sistema zaradi centralne preobčutljivosti [49]. Možno je tudi, da majhen odstotek bolnikov, ki kažejo oslabljen CPM, pojasnjuje pomanjkanje povezave.

Kar zadeva PROM, je bila ugotovljena pozitivna korelacija med LCADL in CSI (r {{0}}.8, 95 % IZ 0.54 do 0.85, p < 0,001), kar pomeni, da imajo bolniki z večjo simptomatologijo centralne preobčutljivosti večjo dispnejo med vsakodnevnimi aktivnostmi. Poleg tega so bolniki z visoko simptomatologijo centralne preobčutljivosti razkrili tudi več omejitev v funkcionalnih rezultatih. Prejšnje študije so že pokazale korelacije med CSI in lestvicami funkcionalnosti, delavnosti, depresije in socialne podpore pri bolnikih z bolečino v hrbtenici [50–52]. Te ugotovitve nadalje podpirajo prejšnjo hipotezo, da CSI zajame širok spekter simptomatologije in ne samo ocenjuje obdelavo centralnega živčnega sistema kot odziv na nocicepcijo. Trenutno pridobljene vrednosti na LCADL (mediana 22/75, Q1–Q3: 17,25–27,50) za z dispnejo povezano omejitev vsakodnevnih življenjskih dejavnosti so v skladu s srednjo vrednostjo 17 (SD: 5,7), ki je bila razkrita v populacija bolnikov po COVID-19 v Turčiji [53]. Čeprav je bila večina bolnikov v tej študiji žensk (71,4 %), so imele ženske v primerjavi z moškimi več z dispnejo povezanih omejitev pri vsakodnevnih življenjskih dejavnostih in več simptomov, povezanih s centralno preobčutljivostjo. Prejšnja študija je raziskovala fenotipe na podlagi kliničnih podatkov, pridobljenih v kliniki za oskrbo po COVID-19, in pokazala, da je fenotip, ki prevladuje zaradi utrujenosti, pogostejši pri ženskah, medtem ko je fenotip, ki prevladuje zaradi dispneje, pogostejši pri moških [54]. . Ker je utrujenost eden od glavnih simptomov pri motnjah, povezanih s centralno preobčutljivostjo, rezultati višjih rezultatov CSI pri ženskah v primerjavi z moškimi niso presenetljivi. Potrebne so nadaljnje raziskave za nadaljnjo oceno prevlade omejitev, povezanih z dispnejo, pri bolnikih po okužbi s COVID-19.

Čeprav predhodno zaradi majhnega števila udeležencev in brez zunanje validacije, je analiza združevanja v skupine pokazala, da je 33 % bolnikov pokazalo osrednji profil preobčutljivosti z visoko oceno CSI, olajšanjem nociceptivne bolečine in nepravilnim delovanjem nociceptivnih zaviralnih poti. Ta podskupina bolnikov izpolnjuje vsa merila za neoplastično stanje [55], kot je bilo nedavno predlagano [56], in temu bi lahko bilo treba pri njihovem zdravljenju posvetiti posebno pozornost. Na primer, zgodnje zdravljenje teh podskupin bolnikov bi se lahko uporabilo, da bi se izognili nadaljnjemu razvoju centralne preobčutljivosti. Podobno je treba za to podskupino bolnikov uporabiti več multidisciplinarnih posegov, usmerjenih v živčni sistem, npr. zdravljenje sprejemanja in predanosti ter izobraževanje o bolečinski nevroznanosti [57]. Te hipoteze je treba potrditi ali ovreči v prihodnjih kliničnih preskušanjih. Poleg tega je treba še vedno opraviti nadaljnje raziskovanje in validacijo analize združevanja v skupine, ki vključuje klinične značilnosti bolečine.

Kljub inovativnemu vidiku izvajanja eksperimentalnih meritev bolečine pri bolnikih po okužbi s COVID-19 je treba pri obravnavi rezultatov te študije upoštevati nekatere omejitve. Bolniki, vključeni v to študijo, so bili izbrani s priročnim vzorčenjem, kar bi lahko omejilo posplošljivost rezultatov. Kljub temu se zdi, da so rezultati, pridobljeni v tej študiji, primerljivi z ugotovitvami pri drugih populacijah s kronično bolečino. Poleg tega ni bila vključena nobena kontrolna skupina; zato je bilo mogoče eksperimentalne meritve bolečine primerjati le s podatki iz zgodovinskih študij. V smislu eksperimentalnih meritev bolečine je bil uporabljen samo en način (tj. dražljaji pritiska), medtem ko razpoložljive smernice priporočajo uporabo različnih načinov [39]. Ta izbira je bila sprejeta, da ne bi dodatno povečali obremenitve udeležencev študije, saj je bila to pilotna študija, ki je raziskovala kazalnike centralne preobčutljivosti pri tej populaciji. Poleg tega so bila uporabljena standardizirana mesta stimulacije (tj. trapezna mišica in kvadricepsna mišica), da se omogoči interpretacija rezultatov na ravni kohorte, ne glede na lokacijo simptomatologije posameznih bolnikov. Poleg tega je ta študija raziskala samo indikatorje centralne preobčutljivosti po okužbi s COVID-19, ne da bi ocenila prejšnje obstoječe komorbidnosti. Nazadnje niso bile zbrane informacije o trajanju bolniške odsotnosti ali delovnem statusu po okužbi s COVID-19.

5. Sklepi

Pri bolnikih po okužbi s COVID-19 so bili simptomi centralne preobčutljivosti prisotni pri 64,3 % vzorca na podlagi vprašalnika, o katerem so poročali sami. Bolj objektivna ocena obdelave nociceptivne bolečine je bila manj sugestivna za indikatorje osrednje preobčutljivosti, kar kaže na neskladje med CSI in eksperimentalnimi meritvami bolečine pri bolnikih po okužbi s COVID-19.

Dodatni materiali:Naslednje podporne informacije lahko prenesete na https://www.mdpi.com/article/10.3390/jcm12020661/s1, Slika S1: Škatla različnih eksperimentalnih meritev bolečine glede na prisotnost simptomov centralne preobčutljivosti. Slika S2: Škatla rezultatov LCADL in PCFS, ločena s prisotnostjo simptomov centralne preobčutljivosti.

Avtorski prispevki:Konceptualizacija, LG, ADS, SMH, MS in MM; urejanje podatkov, ADS, SR in MS; formalna analiza, ADS, SMH in LG; metodologija, LG, ADS, SMH, MS in MM; pisanje—izvirni osnutek, LG, CF-d.-l.-P., in MM; pisanje—recenzija in redakcija, vsi avtorji. Vsi avtorji so prebrali in se strinjali z objavljeno različico rokopisa.

Financiranje:Ta raziskava ni prejela zunanjega financiranja.

Izjava institucionalnega revizijskega odbora:Protokol študije je 16. decembra 2020 odobril osrednji etični odbor Universitair Ziekenhuis Brussel (BUN 1432020000348).

Izjava o informirani privolitvi:Informirano soglasje je bilo pridobljeno od vseh subjektov, vključenih v študijo.

Izjava o razpoložljivosti podatkov:Podatki, predstavljeni v tej študiji, so na voljo na motivirano zahtevo ustreznega avtorja.

Zahvala:Avtorji so hvaležni Leviju Waumanu za njegovo pomoč pri zbiranju podatkov.

Nasprotja interesov:LG je podoktorski raziskovalec, ki ga financira Research Foundation Flanders (FWO), Belgija (številka projekta 12ZF622N). PR poroča o nepovratnih sredstvih družb Medtronic, Abbott in Boston Scientific ter honorarjih svetovalcev in plačilih za predavanja družb Medtronic in Boston Scientific, zunaj predloženega dela. MM je prejel honorar za govornike od Medtronica in Nevra. STIMULUS je od Medtronica prejel neodvisne raziskovalne štipendije. Ni drugih navzkrižij interesov, ki bi jih bilo treba prijaviti.

Reference

1. Kim, DY; Shinde, SK; Lone, S.; Palem, RR; Ghodake, GS COVID{1}} Pandemija: Ocena tveganja za javno zdravje in strategije za zmanjšanje tveganja. J. Pers. med. 2021, 11, 1243. [CrossRef] [PubMed]

2. Kumar, S.; Saikia, D.; Bankar, M.; Saurabh, MK; Singh, H.; Varikasuvu, SR; Maharshi, V. Učinkovitost cepiv proti COVID-19: sistematični pregled in mrežna metaanaliza 3. faze randomiziranih kontroliranih preskušanj. Pharmacol. Rep. 2022, 10, 321. [CrossRef] [PubMed]

3. Skupina VIPER za sledenje cepivom COVID-19. Sledilnik cepiva COVID19. Dostopno na spletu: https://covid19.trackvaccines.org/ (dostop 10. 11. 2022).

4. Lopez-Leon, S.; Wegman-Ostrosky, T.; Del Valle, NCA; Perelman, C.; Sepulveda, R.; Rebolledo, PA; Cuapio, A.; Villapol, S. Long-COVID pri otrocih in mladostnikih: Sistematični pregled in meta-analize. Sci. Rep. 2022, 12, 9950. [CrossRef] [PubMed]

5. Han, Q.; Zheng, B.; Daines, L.; Sheikh, A. Dolgoročne posledice COVID-19: Sistematični pregled in metaanaliza enoletnih nadaljnjih študij o simptomih po COVID-u. Patogeni 2022, 11, 269. [CrossRef]

6. Logue, JK; Franko, NM; McCulloch, DJ; McDonald, D.; Magedson, A.; Wolf, CR; Chu, HY. Posledice pri odraslih 6 mesecev po okužbi s COVID-19. JAMA Netw. Odprto 2021, 4, e210830. [CrossRef]

7. Carfi, A.; Bernabei, R.; Landi, F. Vztrajni simptomi pri bolnikih po akutnem COVID-u-19. JAMA 2020, 324, 603–605. [CrossRef]

8. Moens, M.; Duarte, RV; De Smedt, A.; Putman, K.; Callens, J.; Billot, M.; Roulaud, M.; Rigoard, P.; Goldman, L. Z zdravjem povezana kakovost življenja pri osebah po okužbi s COVID-19 v primerjavi z normativnim nadzorom in bolniki s kronično bolečino. Spredaj. Javno zdravje 2022, 10, 991572. [CrossRef]

9. Salari, N.; Khodayari, Y.; Hosseinian-Far, A.; Zarei, H.; Rasoulpoor, S.; Akbari, H.; Mohammadi, M. Globalna razširjenost sindroma kronične utrujenosti med dolgotrajnimi bolniki s COVID-19: sistematični pregled in metaanaliza. BioPsychoSoc. med. 2022, 16, 21. [CrossRef]

10. Svetovna zdravstvena organizacija. Koronavirusna bolezen (COVID-19): stanje po COVID-19. Dostopno na spletu: https://www.who. int/news-room/questions-and-answers/item/coronavirus-disease-(covid-19)-post-covid-19-condition?gclid=Cj0KCQiA37KbBhDgARISAIzce14fsUS4hL4RdKOXZ6qNRx_LD6BH9EvsFQq2MFLBNx7MFF1HLL GhCAkUaAgPBEALw _wcB (dostopano 10. novembra 2022).

11. Soriano, JB; Murthy, S.; Marshall, JC; Relan, P.; Diaz, JV Opredelitev kliničnega primera stanja po COVID-19 s soglasjem Delphi. Lancet Infect. Dis. 2022, 22, e102–e107. [CrossRef]

12. Aaron, LA; Buchwald, D. Pregled dokazov o prekrivanju med nepojasnjenimi kliničnimi stanji. Ann. Pripravnik. med. 2001, 134, 868–881. [CrossRef]

13. Yunus, MB Uredniški pregled: Posodobitev sindromov centralne občutljivosti in vprašanj nosologije in psihobiologije. Curr. Rheumatol. Rev. 2015, 11, 70–85. [CrossRef]

14. Bierle, DM; Aakre, CA; Grach, SL; Salonen, BR; Croghan, IT; Hurt, RT; Ganesh, R. Fenotipi centralne preobčutljivosti pri postakutnih posledicah okužbe s SARS-CoV-2 (PASC): Opredelitev sindroma po COVID. J. Prim. Care Community Health 2021, 12, 21501327211030826. [CrossRef] [PubMed]

15. Sukočeva, OA; Maksoud, R.; Beeraka, NM; Madhunapantula, SV; Sinelnikov, M.; Nikolenko, VN; Neganova, ME; Kločkov, SG; Kamal, MA; Staines, DR; et al. Analiza stanja po COVID-19 in njegovega prekrivanja z mialgičnim encefalomielitisom/sindromom kronične utrujenosti. J. Adv. Res. 2022, 40, 179–196. [CrossRef] [PubMed]

16. Komaroff, AL; Bateman, L. Ali bo COVID-19 povzročil mialgični encefalomielitis/sindrom kronične utrujenosti? Spredaj. med. 2020, 7, 606824. [CrossRef]

17. Bourke, JH; Wodehouse, T.; Clark, LV; Constantinou, E.; Kidd, BL; Langford, R.; Mehta, V.; White, PD Centralna senzibilizacija pri sindromu kronične utrujenosti in fibromialgiji; študija primerov kontrole. J. Psychosom. Res. 2021, 150, 110624. [CrossRef] [PubMed]

18. Goudman, L.; De Smedt, A.; Noppen, M.; Moens, M. Ali je centralna preobčutljivost manjkajoča povezava vztrajnih simptomov po okužbi s COVID-19? J. Clin. med. 2021, 10, 5594. [CrossRef]

19. Fernández-de-las-Peñas, C.; Parás-Bravo, P.; Ferrer-Pargada, D.; Cancela-Cilleruelo, I.; Rodríguez-Jiménez, J.; Nijs, J.; Arendt-Nielsen, L.; Herrero-Montes, M. Simptomi preobčutljivosti so povezani s psihološkimi in kognitivnimi spremenljivkami pri preživelih COVID-19, ki kažejo bolečino po COVID-u. Praksa bolečine. 2022, 23, 23–31. [CrossRef]

20. Nijs, J.; Huysmans, E. Clinimetrics: Central Sensitization Inventory: Uporabno presejalno orodje za klinike, vendar ne zlati standard. J. Physiother. 2022, 68, 207. [CrossRef]

21. Mayer, TG; Neblett, R.; Cohen, H.; Howard, KJ; Choi, YH; Williams, MJ; Perez, Y.; Gatchel, RJ Razvoj in psihometrična validacija osrednjega popisa preobčutljivosti. Praksa bolečine. 2012, 12, 276–285. [CrossRef]

22. Treede, RD Vloga kvantitativnega senzoričnega testiranja pri napovedovanju kronične bolečine. Bolečina 2019, 160 (Suppl. S1), S66–S69. [CrossRef]

23. Curatolo, M.; Arendt-Nielsen, L.; Petersen-Felix, S. Centralna preobčutljivost pri kronični bolečini: mehanizmi in klinične posledice. Phys. med. Rehabil. Clin. N. Am. 2006, 17, 287–302. [CrossRef] [PubMed]

24. Weaver, KR; Griffioen, MA; Klinedinst, NJ; Galik, E.; Duarte, AC; Colloca, L.; Resnick, B.; Dorsey, SG; Renn, CL Kvantitativno senzorično testiranje pri kroničnih bolečinah in uporaba pri posebnih populacijah. Spredaj. Pain Res. 2021, 2, 779068. [CrossRef] [PubMed]

25. Neblett, R.; Cohen, H.; Choi, Y.; Hartzell, MM; Williams, M.; Mayer, TG; Gatchel, RJ Centralni popis preobčutljivosti (CSI): Vzpostavitev klinično pomembnih vrednosti za identifikacijo sindromov osrednje občutljivosti v ambulantnem vzorcu kronične bolečine. J. Pain Off. J. Am. Pain Soc. 2013, 14, 438–445. [CrossRef]

26. Cuesta-Vargas, AI; Neblett, R.; Nijs, J.; Chiarotto, A.; Kregel, J.; van Wilgen, CP; Pitance, L.; Kneževič, A.; Gatchel, RJ; Mayer, TG; et al. Vzpostavitev podskupin resnosti simptomov, povezanih s centralno preobčutljivostjo: večdržavna študija z uporabo centralnega popisa preobčutljivosti. Pain Med. 2020, 21, 2430–2440. [CrossRef] [PubMed]

27. Kregel, J.; Vuijk, PJ; Descheemaeker, F.; Keizer, D.; van der Noord, R.; Nijs, J.; Cagnie, B.; Meeus, M.; van Wilgen, P. Nizozemski osrednji popis preobčutljivosti (CSI): faktorska analiza, diskriminativna moč in zanesljivost testa-ponovnega testiranja. Clin. J. Pain 2016, 32, 624–630. [CrossRef]

28. Pitance, L.; Piraux, E.; Lannoy, B.; Meeus, M.; Berquin, A.; Eeckhout, C.; Dethier, V.; Robertson, J.; Roussel, N. Medkulturna prilagoditev, zanesljivost in veljavnost francoske različice osrednjega popisa preobčutljivosti. Človek. Ther. 2016, 25, e83–e84. [CrossRef]

29. Corsi, G.; Nava, S.; Barco, S. Novo orodje za spremljanje individualnega funkcionalnega stanja po COVID-19: lestvica funkcionalnega stanja po COVID-19 (PCFS). G. ital. kardiol. 2020, 21, 757. [CrossRef]

30. Klok, FA; Boon, G.; Barco, S.; Endres, M.; Geelhoed, JJM; Knauss, S.; Rezek, SA; Spruit, MA; Vehreschild, J.; Siegerink, B. Lestvica funkcionalnega stanja po COVID-19: orodje za merjenje funkcionalnega stanja v času po COVID-19. EUR. Respir. J. 2020, 56, 2001494. [CrossRef]

31. Muller, JP; Goncalves, PA; Fontoura, FF; Mattiello, R.; Florian, J. Uporabnost londonske lestvice dnevne aktivnosti prsnega koša pri bolnikih na čakalni listi za presaditev pljuč. J. Bras. Pnevmol. 2013, 39, 92–97. [CrossRef]

32. Garrod, R.; Bestall, JC; Paul, EA; Wedzicha, JA; Jones, PW Razvoj in validacija standardiziranega merila vsakodnevne življenjske aktivnosti pri bolnikih s hudo KOPB: Londonska lestvica vsakodnevne življenjske aktivnosti prsnega koša (LCADL). Respir. med. 2000, 94, 589–596. [CrossRef]

33. Coppieters, I.; Ickmans, K.; Cagnie, B.; Nijs, J.; De Pauw, R.; Noten, S.; Meeus, M. Kognitivna zmogljivost je povezana s centralno preobčutljivostjo in z zdravjem povezano kakovostjo življenja pri bolnikih s kroničnimi motnjami, povezanimi s poškodbo vratu, in fibromialgijo. Pain Physician 2015, 18, E389–E401. [PubMed]

34. Mertens, MG; Hermans, L.; Crombez, G.; Goldman, L.; Calders, P.; Van Oosterwijck, J.; Meeus, M. Primerjava petih pogojenih paradigem modulacije bolečine in vplivnih osebnih dejavnikov pri zdravih odraslih. EUR. J. Bolečina 2021, 25, 243–256. [CrossRef] [PubMed]

35. Kosek, E.; Ekholm, J.; Hansson, P. Mejne vrednosti bolečine pri pritisku v različnih tkivih v enem predelu telesa. Vpliv občutljivosti kože pri tlačni algometriji. Scand. J. Rehabil. med. 1999, 31, 89–93. [CrossRef] [PubMed]

36. Malfliet, A.; Pas, R.; Brouns, R.; De Win, J.; Hatem, SM; Meeus, M.; Ickmans, K.; van Hooff, RJ; Nijs, J. Spremenljivost možganskega krvnega pretoka in srčnega utripa pri sindromu kronične utrujenosti: randomizirana navzkrižna študija. Zdravnik proti bolečinam 2018, 21, E13–E24. [CrossRef]

37. Cathcart, S.; Winefield, AH; Rolan, P.; Lushington, K. Zanesljivost časovne sumacije in razpršenega škodljivega inhibitornega nadzora. Pain Res. Upravitelj 2009, 14, 433–438. [CrossRef]

38. Moont, R.; Pud, D.; Sprecher, E.; Sharvit, G.; Yarnitsky, D. Mehanizmi 'Bolečina zavira bolečino': Ali je modulacija bolečine preprosto posledica odvračanja pozornosti? Bolečina 2010, 150, 113–120. [CrossRef]

39. Yarnitsky, D.; Bouhassira, D.; Drewes, AM; Fillingim, RB; Granot, M.; Hansson, P.; Landau, R.; Marchand, S.; Matre, D.; Nilsen, KB; et al. Priporočila o praksi testiranja modulacije pogojne bolečine (CPM). EUR. J. Pain 2015, 19, 805–806. [CrossRef]

40. Staud, R.; Craggs, JG; Robinson, ME; Perlstein, WM; Price, DD Možganska aktivnost, povezana s časovno sumacijo C-vlaken, je povzročila bolečino. Bolečina 2007, 129, 130–142. [CrossRef]

41. Coppieters, I.; De Pauw, R.; Kregel, J.; Malfliet, A.; Goubert, D.; Lenoir, D.; Cagnie, B.; Meeus, M. Razlike med ženskami s travmatično in idiopatsko kronično bolečino v vratu in ženskami brez bolečine v vratu: medsebojni odnosi med invalidnostjo, kognitivnimi pomanjkljivostmi in centralno preobčutljivostjo. Phys. Ther. 2017, 97, 338–353. [CrossRef]

42. Sim, J.; Wright, CC Statistika kappa v študijah zanesljivosti: uporaba, interpretacija in zahteve glede velikosti vzorca. Phys. Ther. 2005, 85, 257–268. [CrossRef]

43. Uddin, Z.; MacDermid, JC Kvantitativno senzorično testiranje pri kronični mišično-skeletni bolečini. Pain Med. 2016, 17, 1694–1703. [CrossRef] [PubMed]

44. Coppieters, I.; Cagnie, B.; Nijs, J.; van Oosterwijck, J.; Danneels, L.; De Pauw, R.; Meeus, M. Učinki stresa in sprostitve na osrednjo modulacijo bolečine pri bolnikih s kronično poškodbo vratu in fibromialgijo v primerjavi z zdravimi kontrolami. Zdravnik proti bolečinam 2016, 19, 119–130. [PubMed]

45. Meeus, M.; Van Oosterwijck, J.; Ickmans, K.; Baert, I.; Coppieters, I.; Roussel, N.; Struyf, F.; Pattyn, N.; Nijs, J. Medsebojna razmerja med obdelavo bolečine, kortizolom in kognitivno zmogljivostjo pri kroničnih motnjah, povezanih z vratom. Clin. Rheumatol. 2015, 34, 545–553. [CrossRef] [PubMed]

47. Kregel, J.; Schumacher, C.; Delfini, M.; Malfliet, A.; Goubert, D.; Lenoir, D.; Cagnie, B.; Meeus, M.; Coppieters, I. Konvergentna veljavnost nizozemskega osrednjega popisa preobčutljivosti: povezave s psihofizičnimi bolečinskimi merami, kakovostjo življenja, invalidnostjo in spoznanji bolečine pri bolnikih s kronično bolečino v hrbtenici. Praksa bolečine. 2018, 18, 777–787. [CrossRef]

47. Gervais-Hupé, J.; Pollice, J.; Sadi, J.; Carlesso, LC Veljavnost osrednjega popisa preobčutljivosti z ukrepi preobčutljivosti pri ljudeh z osteoartritisom kolena. Clin. Rheumatol. 2018, 37, 3125–3132. [CrossRef]

48. Coronado, RA; George, SZ Centralni popis preobčutljivosti in vprašalnik o občutljivosti na bolečino: raziskovanje konstruktne veljavnosti in povezav z razširjeno občutljivostjo na bolečino med posamezniki z bolečino v ramenih. mišično-skeletna. Sci. Prakt. 2018, 36, 61–67. [CrossRef]

49. Hendriks, E.; Voogt, L.; Lenoir, D.; Coppieters, I.; Ickmans, K. Konvergentna veljavnost osrednjega popisa preobčutljivosti pri kroničnih motnjah, povezanih s poškodbo vratu; Povezave s kvantitativnim senzoričnim testiranjem, intenzivnostjo bolečine, utrujenostjo in psihosocialnimi dejavniki. Pain Med. 2020, 21, 3401–3412. [CrossRef]

51. Kosi´nska, B.; Tarnačka, B.; Turczyn, P.; Gromadzka, G.; Malec-Milewska, M.; Janikowska-Hołowenko, D.; Neblett, R. Psihometrična validacija poljske različice Centralnega popisa preobčutljivosti pri osebah s kronično bolečino v hrbtenici. BMC Neurol. 2021, 21, 483. [CrossRef]

51. Akeda, K.; Yamada, J.; Takegami, N.; Fujiwara, T.; Murata, K.; Kono, T.; Sudo, T.; Imanishi, T.; Asanuma, Y.; Kurata, T.; et al. Vrednotenje centralnega popisa preobčutljivosti pri bolnikih, ki so podvrženi elektivni operaciji hrbtenice, v multicentrični študiji. Glob. Spine J. 2021, 21925682211047473. [CrossRef]

52. Holm, LA; Nim, CG; Lauridsen, HH; Filtenborg, JB; O'Neill, SF Konvergentna veljavnost osrednjega popisa preobčutljivosti in eksperimentalno testiranje občutljivosti na bolečino. Scand. J. Pain 2022, 22, 597–613. [CrossRef]

53. Çalik Kütükcü, E.; Çakmak, A.; Kinaci, E.; Uyaro ˘glu, OA; Ya ˘gli, NV; Güven, GS; Sa ˘glam, M.; Özi¸sik, L.; Ba¸saran, N.Ç.; Ince, DI Zanesljivost in veljavnost turške različice lestvice funkcionalnega stanja po COVID-19. Turk. J. Med. Sci. 2021, 51, 2304–2310. [CrossRef]

54. Ganesh, R.; Grach, SL; Ghosh, AK; Bierle, DM; Salonen, BR; Collins, NM; Joshi, AY; Boeder, ND, Jr.; Anstine, CV; Mueller, MR; et al. Vztrajna imunska disregulacija sindroma po COVID-u pri ženskah. Mayo Clin. Proc. 2022, 97, 454–464. [CrossRef] [PubMed]

56. Kosek, E.; Cohen, M.; Baron, R.; Gebhart, GF; Mico, JA; Riž, ASC; Rief, W.; Sluka, AK Ali potrebujemo tretji mehanistični deskriptor za stanja kronične bolečine? Bolečina 2016, 157, 1382–1386. [CrossRef] [PubMed]

56. Fernández-de-Las-Peñas, C.; Nijs, J.; Neblett, R.; Polli, A.; Moens, M.; Goldman, L.; Patil, MS; Knaggs, RD; Pickering, G.; Arendt-Nielsen, L. Fenotipizacija bolečine po COVID-u kot nociceptivne, nevropatske ali nociplastične bolečine. Biomedicines 2022, 10, 2562. [CrossRef] [PubMed]

57. Moens, M.; Jansen, J.; De Smedt, A.; Rowland, M.; Billot, M.; Laton, J.; Rigoard, P.; Goldman, L. Sprejemanje in zavzeta terapija za povečanje odpornosti pri bolnikih s kronično bolečino: klinična smernica. Medicina 2022, 58, 499. [CrossRef] [PubMed]

Zavrnitev odgovornosti/opomba založnika:Izjave, mnenja in podatki, vsebovani v vseh publikacijah, so izključno last posameznih avtorjev in sodelavcev in ne MDPI in/ali urednikov. MDPI in/ali urednik(-i) zavračajo odgovornost za kakršne koli poškodbe ljudi ali premoženja, ki so posledica kakršnih koli idej, metod, navodil ali izdelkov, navedenih v vsebini.

【Za več informacij:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】