Imunomodulacijski potencial probiotikov: Nova strategija za izboljšanje zdravja, imunosti in produktivnosti živine 2. del

5. Uporaba probiotikov z uporabo celičnih linij kot živalskega modela živine (študija in vitro)

Študije in vivo kažejo, da so bili probiotiki uspešno uporabljeni za izboljšanje rasti, izrabe hranil, črevesne mikrobiote in zdravja črevesja glavnih vrst domačih živali, kot so prašiči, govedo, koze in ovce (tabeli 1 in 2). Nekatera funkcionalna krmila, ki vsebujejo probiotike, naj bi izboljšala črevesno imunost z vdihom epitelijskih celic in imunokompetentnih celic prek receptorjev za prepoznavanje vzorcev in indukcije citokinov v GIT [86,87]. Vendar pa na področju imunologije krme zaradi nerazpoložljivosti ustreznega črevesnega imunskega sistema za rejne živali veliko o osnovnih mehanizmih črevesne imunosti pri govedu ostaja neznanega.

Epitelijske celice so najbolj oddaljena plast celic v telesu, ki pokrivajo površine in prehode telesa ter jih izolirajo od okolja. Ščitijo nas pred okužbami in poškodbami ter so pomemben del našega imunskega sistema.

Epitelijske celice tvorijo zaščitni film z izločanjem snovi, kot so sluz in sluz, da preprečijo vdor tujih patogenov. Poleg tega lahko epitelijske celice tudi prepoznajo in fagocitirajo patogene ter igrajo vlogo pri neposrednem odstranjevanju patogenov. Če se patogen izogne ​​tem zaščitnim ukrepom in povzroči okužbo, epitelne celice sprostijo vrsto citokinov, ki sprožijo imunski odziv. Ti citokini pritegnejo bele krvne celice na mesto okužbe in jih aktivirajo, da opravijo delo čiščenja patogena.

Poleg tega epitelijske celice sodelujejo tudi v procesu imunske regulacije človeškega telesa. Lahko uravnavajo delovanje imunskih celic s sproščanjem različnih citokinov, vključno s krepitvijo ali zaviranjem aktivnosti specifičnih imunskih celic. Zato je imunsko delovanje epitelijskih celic ključnega pomena za naše telesno zdravje. S tega vidika moramo izboljšati našo imuniteto. Cistanche lahko poveča imunost, polisaharidi v mesu pa lahko uravnavajo imunski odziv človeškega imunskega sistema, izboljšajo stresno sposobnost imunskih celic in povečajo baktericidni učinek imunskih celic.

Kliknite dodatek cistanche deserticola

Zato je ključnega pomena razvoj probiotikov/imunobiotičnega ocenjevalnega sistema za probiotične dodatke funkcionalni hrani modelu domačih živali. V teh okoliščinah je naša skupina razvila celične linije prašičjih in govejih črevesnih epiteliocitov (PIE in BIE) za vrednotenje probiotikov/imunobiotikov in imunogenosti z uporabo protivnetnih odzivov v monoplastih celic PIE in sistemom sokulture z imunskimi celicami prašičjega Peyerjevega obliža kot model kulture Peyerjevega patcha (slika 2) [12,54,88–90].

Naše delo je pokazalo, da so intestinalni epiteliociti (PIE, BIE) uporabni modelni sistemi in vitro za oceno odnosov med patogeni in prašičji/govedimi črevesnimi epitelnimi celicami (IEC), za izbor probiotičnih/imunobiotičnih mikroorganizmov in za oceno osnovne imunomodulatorne mehanizme s probiotičnimi LAB v IEC. Trenutno se naša študija in nekaj drugih študij in vitro osredotoča na opisovanje dejavnosti probiotikov za "izboljšanje zdravja" pri domačih živalih, skupaj z učinki dejavnikov, ki spodbujajo imunsko zdravje (tabela 3).

Zdravljenje z L. acidophilus (LA) pred okužbo z rotavirusom je povečalo replikacijo PRV in odziv IL-6 na okužbo s PRV, kar kaže, da je imel LA adjuvantni učinek. Po okužbi z rotavirusom je zdravljenje z LGG zmanjšalo odziv IL-6, kar kaže na protivnetne lastnosti LGG v celični liniji IPEC-J2 [50]. Poročali so, da L. casei MEP221106 pomembno uravnava protivirusni imunski odziv v celicah PIE prek TLR3-posredovanega imunskega odziva [90].

Fujie et al. (2011) so ugotovili, da lahko v celični liniji PIE B. breve MCC-117 učinkovito nadzoruje vnetni odziv, ki ga povzroča enterotoksigena E. coli (ETEC). Ugotovili so tudi, da ima MCC-117 odlično imunoregulacijsko aktivnost, ki je bila povezana s sposobnostjo seva, da spremeni PIE in interakcijo imunoloških celic, kar ima za posledico stimulacijo regulatornih celic T in preprečevanje vnetja črevesja, ki ga povzroča ETEC [12]. ].

Po drugi strani pa je druga študija pokazala, da je L. jensenii TL2937 znatno zmanjšal pro-vnetne citokine in izražanje kemokinov, ki jih povzroča ETEC, kar je vodilo k preprečevanju vnetnih črevesnih motenj [54]. Kasneje sta Tomosada et al. (2013) so pokazali, da so sevi B. longum BB536 in B. breve M-16V zmanjšali izražanje interlevkina-8, interlevkina-6 in MCP-1 v celicah PIE, zdravljenih s toplotno uničenim ETEC [10].

Podobno Takanashi et al. (2013) so pokazali, da je L. casei OLL2768 zmanjšal vnetje v celicah PIE z zmanjšanjem proizvodnje protivnetnih citokinov [52]. Nadalje, Abedi et al. (2013) je dokazal, da je L. delbrueckii pokazal odlično sposobnost zaviranja okužbe z E. coli v črevesju z uporabo celic Caco-2 [51].

Poleg tega so poročali, da L. jensenii TL2937 lahko stimulira proizvodnjo imunoregulacijskih dejavnikov, kot so TGFin EIC, in funkcionalno modulira IEC za izboljšanje odpornosti proti okužbam in zmanjšanje nezaščitnega vnetja [11]. Naša študija kaže, da krma, dopolnjena z B. thermophilum, spodbuja imunske celice k izvajanju imunoregulacije, kar kaže, da bo ta krma verjetno prispevala k izboljšanju zdravja pujskov brez uporabe AM krmil [55].

Kang et al. (2015) je navedel, da so L. ruminis SPM0211, B. Longum SPM1205 in B. longum 1206 sposobni preprečevati razmnoževanje rotavirusov in vitro in in vivo. Poleg tega je bilo predlagano, da je protivirusne učinke probiotikov pričakovati zaradi njihove modulacije imunskega odziva z regulacijo IFN tipa I [57]. Druga študija je poročala o zmožnosti LAB, da ugodno modulira vnetni odziv v celicah PIE po izzivu s patogeno bakterijo ETEC in virusom (poli (I: C)) in da modulira črevesno imunost pri prašičjem gostitelju [29].

Druga nedavna študija je pokazala, da je L. delbruecki TUA4408L oslabil vnetni odziv, ki ga je povzročil ETEC, v PIE prek TLR-2 in da so bili vnetni citokini, ki jih je povzročil ETEC, zmanjšani, ko so bile celice PIE predhodno stimulirane s TUA4408L [91]. Nedavna študija Kobayashija et al. (2017) so dokazali, da lahko B. infantis MCC12 ali B. breve MCC1274 zniža titre RV v celicah BIE in različno nadzoruje prirojeni imunski odziv.

Poleg tega je bilo navedeno, da so bakterijski sevi povečali proizvodnjo protivirusnega faktorja, kot je IFN- v celicah BIE, okuženih z RV. Poleg tega smo nedavno poročali, da sta L. rhamnosus CRL1505 in L. plantarum CRL1506 imunobiotična seva s sposobnostjo povečanja obogatenosti proti virusnim črevesnim okužbam, kot je prikazano v PIE [15].

PIE celična stimulacija s poli (I: C) je povečala proizvodnjo IFN- in IFN, kemokinov, adhezijskih molekul, citokinov in genov za biosintezo prostaglandinov. CRL1505 in CRL1506 modulirata prirojeni protivirusni imunski odziv v celicah PIE in ščitita pred virusno okužbo in vnetno poškodbo in vivo [92].

Druga nedavna študija Kanmanija et al. (2018) je dokazal, da L. delbrueckii OLL1073R-1 modulira prirojeni protivirusni imunski odziv v prašičjih črevesnih epitelijskih celicah [59]. Nedavna študija Iida et al. (2019) je dokazal, da se paraimunobiotične bifidobakterije (B. longum BB536 in B. breve M-16V) lahko uporabljajo kot nadomestek za izboljšanje odpornosti proti črevesnim okužbam ali kot terapevtska orodja za zmanjševanje vnetja [60].

Mizuno et al. (2020) je dokazal, da je L. plantarum CRL1506 znatno okrepil črevesni prirojeni protivirusni imunski odziv [61]. Sli ´ zewska et al. (2021) so dokazali, da lahko novi sevi ˙ Lactobacillus pomagajo preprečiti črevesne okužbe z zmanjšanjem kolonizacije patogenih bakterij [62]. Posledično lahko uporaba probiotičnih sevov Lactobacillus izboljša varnost in kakovost mesa in živil živalskega izvora. Zato prejšnje študije kažejo, da ima uporaba imunobiotikov/probiotikov dober potencial za imunomodulacijo za preprečevanje in izboljšanje različnih zdravstvenih motenj.

Omejitve za uporabo probiotikov v raziskovalnih modelih in vitro in in vivo

Pokazalo se je, da imajo študije in vitro številne omejitve, ki jih je treba upoštevati. Rezultate, dobljene z različnimi IEC, je na primer treba jemati previdno, ker nimajo vse celične linije enakih lastnosti. Prav tako je treba omeniti, da lahko kulturne okoliščine vplivajo na to, kako so izražene nekatere molekularne lastnosti. Molekularna razlaga delovanja probiotikov in vivo bo pomagala pri prepoznavanju avtentičnih probiotikov in izbiri najustreznejših za preprečevanje in/ali zdravljenje bolezni. Kljub temu so potrebne nadaljnje študije 1, da bi ugotovili, ali probiotiki, ki se uporabljajo v prehrani živali, vstopajo v prehranjevalno verigo ljudi in kako vplivajo na zdravje ljudi. 2 Živalska maternica je v aseptičnem stanju, vendar so mlade živali po rojstvu nenadoma izpostavljene bakterijam in virusom.

Za preprečevanje okužbe s patogenimi bakterijami in virusi mlada živina razvije imunogeni potencial tako, da pridobi ne le imunoglobuline in citokine iz kolostruma, temveč tudi avtohtone bakterije iz materine vagine in mleka. Če med njimi najdemo koristne imunobiotike za vzrejo živali brez učinkovin AM, bodo ti varni tako za živali kot za ljudi. Zato bo potrebnih več raziskav, da bi našli Lactobacillus v obliki imunobiotikov, preučili možnost njihove uporabe kot nadomestkov za AM in poskušali zgraditi knjižnico imunobiotikov, da bi ugotovili pot translokacije z matere na otroka, ki bo predstavljala pot translokacije avtohtonih bakterij z matere na otroka.

Potrebne so tudi nadaljnje študije 3 za pojasnitev mehanizmov delovanja probiotičnih sevov LAB – zlasti tistih, ki so povezani z imunoregulacijsko sposobnostjo sevov LAB prek aktivacije DC preko receptorjev za prepoznavanje vzorcev (tudi poskusi sokulture s probiotiki, DC in IEC). kot v 3D modelih); 4 iskanje probiotikov, ki jih je mogoče uporabiti kot alternativo zdravilu pri preprečevanju ali zdravljenju različnih nalezljivih bolezni z uporabo in vitro in in vivo modelov; 5 za iskanje novih tehnik, kot sta urejanje genoma in sistem AI/IoT, za razvoj sistema zdrave rasti z imunobiotiki.

6. Uporaba probiotikov v živinoreji

V zadnjih desetletjih je bilo izvedenih nekaj študij, da bi ponazorili nov obseg na področju probiotikov in odkrili potencialne probiotične mikrobe. Po mnenju Suna in sod. (2021) so bili probiotiki več vrst, sestavljeni iz L. acidophilus, L. casei, B. thermophilum in E. faecium, uspešno uporabljeni za zmanjšanje driske, ki jo povzroča enterotoksigena E. coli (ETEC) F18 plus pri novo odstavljenih prašičih [93]. Poleg tega so probiotiki več vrst pomagali izboljšati rast z zmanjšanjem vnetja črevesja, oksidativnega stresa in morfoloških poškodb. Sobrino idr. (2021) so poskušali preučiti nadomestke AM v prašičereji. Uporabili so sev Ligilactobacillus salivarius, pridobljen iz svinjinega mleka, in z njim hranili breje svinje in pujske.

Rezultati so pokazali, da je prišlo do opaznega zmanjšanja prisotnosti proti antibiotikom odpornih laktobacilov, kar je postalo očitno v zdravljeni skupini [94]. V nedavnih študijah je bilo predlagano, da ima Prevotella pozitivne posledice pri vzreji prašičev s povečanjem rasti in imunskega odziva [95–98]. Lactobacillus, Escherichia, Shigella in Bacteroides prevladujejo v mikrobioti tankega črevesa, medtem ko po drugi strani Prevotella prevladuje v mikrobioti debelega črevesa v fazi novorojenčka.

Poleg tega Prevotella prevladuje v tankem in debelem črevesu prašiča po odstavitvi [99]. Poleg tega so poročali, da je bilo ugotovljeno, da imajo pujski brez driske precej večjo številčnost črevesne Prevotelle kot pujski z drisko. Prevotellacea UCG-003 je bila po analizi korelacijske mreže [98] ključna bakterija v mikrobioti pujskov brez driske. Ngo et al. (2021) so uporabili nov probiotik (B. amyloliquefaciens H57) v visokokoncentriranih krmnih peletih, ki zmanjšujejo proizvodnjo hlapnih maščobnih kislin in preprečujejo arome v krmnih peletih. To olajša večji vnos krme pri prežvekovalcih [28]. V nedavnih študijah o anaerobnih glivah je bilo dokazano, da bistveno prispeva k izrabi vlaken v semenki z razgradnjo celičnih sten rastlin na dva načina, tj. encimsko in mehansko [100,101]. Presenetljivo je, da so tekoče raziskave pokazale afiniteto glivičnih CAZymes za trdovratna vlakna, kar bi lahko pojasnilo specifično uporabo anaerobnih gliv, ko so prežvekovalci krmili krmo nižje kakovosti.

Zato se to lahko uporablja tudi kot potencialni probiotik v prehrani prežvekovalcev [102]. Študije o uporabi B. subtilis kot probiotične bakterije, ki oblikuje spore, v prehrani živine niso pokazale nevarnih učinkov in so pokazale izvedljivost njegove uporabe kot probiotika, predvsem zaradi dokazane AM, ublažitev krepitve celic in izkazuje encimske in imunomodulatorno delovanje [103]. Študija Cai et al. (2021) so našteli, da S. cerevisiae in C. butyricum ter njuna mešanica izboljšata stanje v vampu s povečanjem pH in zmanjšanjem oksidacije ter nadgradita zmožnosti zorenja vampa s povečanjem absorpcije dodatkov in nadaljnjim razvojem proizvodnje VFA; od te točke naprej so opazili nadaljnje izboljšanje rasti proizvodnje toplotno obremenjenih koz [104].

Debaryomyces hansenii prav tako postaja zanimiv kot nov potencialni probiotik za kopenske in vodne živali. Peroralno dajanje D. Hansenii je bilo povezano s probiotičnimi lastnostmi, kot so imunostimulacijski učinki, regulacija črevesne mikrobiote, povečana celična proliferacija, diferenciacija in izboljšana prebavna funkcija. Njegove bioaktivne molekule so bile identificirane in povezane z njegovim imunomodulatornim učinkom, vključno s komponentami celične stene in poliamini [105]. Zato je treba še odkriti veliko potencialnih probiotičnih mikrobov, ki bi lahko igrali evolucijsko vlogo v živinoreji.

7. Načini delovanja živinorejskih probiotikov

Obstaja veliko predlaganih načinov delovanja probiotikov za živino [106–114]. Vendar pa so glavni mehanizmi delovanja, predlagani za probiotike, obravnavani v naslednjih segmentih (povzeto na sliki 3).

1 Sprememba mikrobne populacije GIT: Probiotiki lahko povečajo populacijo koristnih mikrobov, kot sta Lactobacillus in Bifidobacterium, ki nato omejujejo rast škodljivih bakterij z ustvarjanjem zaviralnih kemikalij in s tekmovanjem za vezavna mesta [115,116]. 2 Adhezija na steno GIT za preprečevanje kolonizacije s patogenimi mikroorganizmi: večina enteričnih patogenov lahko kolonizira črevesni epitelij in posledično povzroči bolezen [117]. Posledično se Lactobacillus lahko prilepi na črevesni epitelij in tekmuje s patogeni za adhezijske receptorje, kot so glikokonjugati [118].

Lactobacillus in Bifidobacterium imata hidrofobne proteine ​​površinske plasti, ki nespecifično pomagajo bakterijam tako, da se prilepijo na površino živalske celice [119]. 3 Izboljšanje epitelne pregrade: Eksperimentalne študije na modelnih živalih so pokazale, da probiotiki P. acidilactici izboljšajo delovanje črevesne pregrade z zmanjšanjem prepustnosti translokacije črevesnega epitelija enterotoksigene E. coli v mezenterične bezgavke pri pujskih po odstavitvi v primerjavi z kontrolna skupina po izzivu ETEC [120]. Naše trenutne ugotovitve kažejo, da L. jensenii TL2937 zmanjša intracelularni pretok Ca2 plus v celicah PIE, ki jih izzove DSS, in tako poveča tesnost tesnega stika [121].

4 Povečanje prebave in absorpcije hranil: V tem primeru bakterije, ki tvorijo spore, povečajo proizvodnjo zunajceličnih encimov, ki olajšajo prebavo hranil [122,123]. 5 Tekmovanje s patogenimi bakterijami za hranila v črevesju: probiotične bakterije lahko tekmujejo s patogenimi bakterijami za hranila in absorpcijska mesta s hitro uporabo virov energije, kar lahko skrajša fazo log razvoja bakterij [116]. 6 Proizvodnja protimikrobnih snovi: številne probiotične bakterije, zlasti tiste, ki proizvajajo mlečno in ocetno kislino, lahko zatrejo škodljive mikroorganizme [124,125]. 7

Sprememba izražanja genov v patogenih mikroorganizmih: probiotiki lahko vplivajo na zaznavanje kvoruma patogenih bakterij in s tem spremenijo njihovo patogenost. Fermentacijski produkti iz L. acidophilus La-5 so znatno zavrli zunajcelično proizvodnjo kemičnega signala (avtoinduktor-2) s človeškim enterohemoragičnim serotipom E. coli O157:H7, kar je povzročilo inhibicijo virulentnega gena (LEE— lokus izbris enterocitov) izražanje in vitro [126]. 8 Bakterijski antagonizem: probiotični mikroorganizmi, ko se enkrat naselijo v črevesju, lahko proizvajajo organske kisline, vodikov peroksid, laktoferin in bakteriocin, ki lahko kažejo baktericidne ali bakteriostatske lastnosti [127].

9 Baktericidno delovanje/Biokonverzija: Lactobacillus pretvori laktozo v mlečno kislino, nizka. spravite pH na točko, kjer patogene bakterije ne morejo preživeti. Poleg tega žive kvasovke tekmujejo z bakterijami, ki proizvajajo mlečno kislino, za prebavo sladkorjev, pridobljenih z razgradnjo škroba, s čimer stabilizirajo pH vampa in zmanjšajo nevarnost acidoze (128-130D Imunomodulacija: Naša študija je pokazala, da lahko probiotični LAB z imunoregulacijskimi funkcijami koristi modulirajo imunski odziv v črevesju z moduliranjem funkcij PIE celic [12,54,56].

Poleg tega se je izkazalo, da je probiotik LAB sposoben delovati kot imunski modulator s povečanjem aktivnosti makrofagov (54l, povečanje ravni lokalnih protiteles, induciranje proizvodnje protivnetnih citokinov (interlevkin (IL)10, interferon (IFN)-y, B, IL-1P, TGF-B), zmanjšanje IL-4, IL-6, IL-8, MCP- in aktiviranje celic ubijalk [11,32,54 ].

Zdi se, da so imunomodulacijske lastnosti odvisne od seva, kar pomeni, da imajo lahko različni probiotiki vzporedne mehanizme delovanja, medtem ko ima lahko en sam sev več mehanizmov delovanja. Precej probiotičnih sevov ima na primer primerljive učinke na mikrobno skupnost prebavil, čeprav mehanizmi delovanja nekaterih probiotikov večinoma niso znani. Natančen način delovanja probiotikov v večini študij o njihovem vplivu na učinkovitost ni dobro razumljen. Zato je treba mehanizme raziskati za vsak primer posebej, ker se zdi, da imajo tesno povezani probiotiki različne načine delovanja. Probiotični učinki so posledica interakcije med gostiteljem in probiotičnim mikroorganizmom. Posledično bi lahko več raziskav interakcije med gostiteljem in mikrobom osvetlilo način delovanja probiotika. Hitre izboljšave molekularnih tehnik in sekvenciranja genoma za raziskave mikrobne ekologije bodo bistveno pripomogle k našemu razumevanju probiotičnih mehanizmov delovanja.

8. Sklepi

V pričujočem pregledu smo podali pregled učinkov probiotikov, vključno z NGP, na živino v smislu prehrane, zdravja, produktivnosti in mehanizmov delovanja probiotikov. Ilustrirano je tudi dodatno znanje o sistemu in vitro živalskih modelov živine za preučevanje mehanizmov imunomodulacije s probiotičnim LAB v IEC. Ugotovljeno je bilo, da je več živinorejskih probiotikov učinkovitih pri izboljšanju pridobivanja teže živali, pretvorbe krme, prebavljivosti hranil, IgG, imunskega statusa, črevesne mikroflore in zdravja črevesja (povečana vsebnost laktobacilov z zmanjšanim številom E. coli), morfologije črevesja, mlečnosti in kakovosti mesa proizvodnja in kakovost trupov ter zmanjšanje tveganja kolonizacije patogenov, stresa in driske v industriji prašičev in prežvekovalcev.

Probiotike lahko uporabljamo kot alternativo zdravilu pri pospeševalcih rasti in preprečevanju ali zdravljenju različnih nalezljivih bolezni. Na koncu v tem pregledu predlagamo tudi, da lahko imunobiotiki LAB modulirajo imunske odzive v črevesnih epitelijskih in imunskih celicah živine, kar nakazuje, da bi lahko številne potencialne probiotike odkrili z novimi tehnikami, kot sta urejanje genoma in sistem AI/IoT za prispevke k spodbujanju zdrave živine. brez uporabe AM posamičnih krmil, kar bo na koncu vodilo do zdrave in produktivne živine, neodvisne od zdravil, ter do sistema varnosti hrane za živali.

Avtorski prispevki:

AKMHK in HK sta napisala in revidirala rokopis. Pisanje – priprava izvirnega osnutka, MSRR in HMM; pisanje—pregledovanje in urejanje, nadzor, JV, AKMHK in HK; projektna administracija, HK; pridobitev sredstev, HK Vsi avtorji so prebrali objavljeno različico rokopisa in se z njo strinjali.

Financiranje:

Ta študija je bila podprta s subvencijo za znanstvene raziskave (A) (19H00965) Japonskega društva za promocijo znanosti (JSPS) in donacijami iz projekta NARO Biooriented Technology Research Advancement Institution (raziskovalni program na Razvoj inovativne tehnologije, št. 01002A) in projekt promocije živinorejske industrije Japonske dirkalne zveze (JRA) Harukiju Kitazawi. To študijo sta podprla tudi štipendija ANPCyT–FONCyT PICT-2016-0410 za Julio Villena in JSPS Core-to-Core Program A (Advanced Research Networks) z naslovom "Vzpostavitev mednarodnega raziskovalnega jedra kmetijske imunologije za kvantno izboljšanje". pri varnosti hrane«.

Izjava institucionalnega revizijskega odbora:

Se ne uporablja.

Izjava o informirani privolitvi:

Se ne uporablja.

Izjava o razpoložljivosti podatkov:

Se ne uporablja.

Nasprotja interesov:

Vsi avtorji niso v konfliktu interesov.

Reference

1. Komarek, AM; Dunston, S.; Enahoro, D.; Godfray, HCJ; Herrero, M.; Mason-D'Croz, D.; Rich, KM; Scarborough, P.; Springmann, M.; Sulser, TB; et al. Dohodek, preference potrošnikov in prihodnost povpraševanja po hrani, pridobljeni iz živine. Glob. Okolje. Sprememba 2021, 70, 102343. [CrossRef] [PubMed]

2. Hasan, MM; El Zowalaty, ME; Lundkvist, Å.; Järhult, JD; Khan Nayem, MR; Tanzin, AZ; Badsha, MR; Khan, SA; Ashour, HM Ostanki protimikrobnih sredstev v hrani živalskega izvora. Trends Food Sci. Technol. 2021, 111, 141–150. [CrossRef] [PubMed]

3. Schrijver, R.; Stijntjes, M.; Rodríguez-Baño, J.; Tacconelli, E.; Babu Rajendran, N.; Voss, A. Pregled programov nadzora protimikrobne odpornosti pri živini in mesu v EU s poudarkom na ljudeh. Clin. Microbiol. Okužiti. 2018, 24, 577–590. [CrossRef] [PubMed]

4. Tiseo, K.; Huber, L.; Gilbert, M.; Robinson, TP; Van Boeckel, TP Globalni trendi uporabe protimikrobnih sredstev pri živalih za prehrano od 2017 do 2030. Antibiotiki 2020, 9, 918. [CrossRef] [PubMed]

5. Cuevas-González, PF; Peredo-Lovillo, A.; Castro-López, C.; Vallejo-Cordoba, B.; González-Córdova, AF; García, HS; Hernández-Mendoza, A. Mlečnokislinske bakterije in probiotiki za hrano kot potencialno zaščitno orodje proti eritrocitnim prehranskim ksenobiotikom. Trends Food Sci. Technol. 2021, 116, 1041–1055. [CrossRef]

6. Barba-Vidal, E.; Martín-Orúe, SM; Castillejos, L. Praktični vidiki uporabe probiotikov v prašičereji: pregled. Livest. Sci. 2019, 223, 84–96. [CrossRef]

7. Gibson, MK; Crofts, TS; Dantas, G. Antibiotiki in razvijajoča se črevesna mikrobiota dojenčkov in rezistoma. Curr. Opin. Microbiol. 2015, 27, 51–56. [CrossRef]

8. Tavoukjian, V. Presaditev fekalne mikrobiote za dekolonizacijo na antibiotike odpornih bakterij v črevesju: sistematični pregled in meta-analiza. J. Hosp. Okužiti. 2019, 102, 174–188. [CrossRef]

9. Andremont, A.; Cervesi, J.; Bandinelli, P.-A.; Vitry, F.; de Gunzburg, J. Prihranite in popravite črevesno mikrobioto pred disbiozo, ki jo povzročajo antibiotiki: Najsodobnejše. Drug Discov. Danes 2021, 26, 2159–2163. [CrossRef]

10. Tomosada, Y.; Villena, J.; Murata, K.; Chiba, E.; Shimazu, T.; Aso, H.; Iwabuchi, N.; Xiao, JZ; Saito, T.; Kitazawa, H. Imunoregulacijski učinek sevov bifidobakterij v prašičjih črevesnih epitelijskih celicah z modulacijo ekspresije encima A20 za urejanje ubikvitina. PLoS ONE 2013, 8, e59259. [CrossRef]

11. Suda, Y.; Villena, J.; Takahashi, Y.; Hosoja, S.; Tomosada, Y.; Tsukida, K.; Shimazu, T.; Aso, H.; Tohno, M.; Ishida, M.; et al. Imunobiotik Lactobacillus jensenii kot dejavnik za spodbujanje imunskega zdravja za izboljšanje rasti in produktivnosti prašičev po odstavitvi. BMC Immunol. 2014, 15, 24. [CrossRef] [PubMed]

12. Fujie, H.; Villena, J.; Tohno, M.; Morie, K.; Shimazu, T.; Aso, H.; Suda, Y.; Shimosato, T.; Iwabuchi, N.; Xiao, JZ; et al. Sevi bifidobakterij, ki-2-aktivirajo toll-like receptorje, različno uravnavajo vnetne citokine v sistemu kulture epitelijskih celic prašičev črevesja: iskanje novih protivnetnih imunobiotikov. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2011, 63, 129–139. [CrossRef] [PubMed]

13. Villena, J.; Salva, S.; Núñez, M.; Corzo, J.; Tolaba, R.; Faedda, J.; Pisava, G.; Alvarez, S. Probiotiki za vsakogar! Nov imunobiotik Lactobacillus rhamnosus CRL1505 in začetek socialnih probiotičnih programov v Argentini. Int. J. Biotechnol. Wellness Ind. 2012, 189–198. [CrossRef]

14. Kumagae, N.; Villena, J.; Tomosada, Y.; Kobayashi, H.; Kanmani, P.; Aso, H.; Sasaki, T.; Yoshida, M.; Tanabe, H.; Šibata, I.; et al. Vrednotenje imunoregulacijskih zmogljivosti krmnih mikrobnih materialov v prašičjih črevesnih imunskih in epitelnih celicah. Odpri J. Vet. Med. 2014, 4, 14. [CrossRef]

15. Kobayashi, H.; Kanmani, P.; Ishizuka, T.; Miyazaki, A.; Soma, J.; Albarracin, L.; Suda, Y.; Noči, T.; Aso, H.; Iwabuchi, N.; et al. Razvoj in vitro imunobiotičnega sistema vrednotenja proti rotavirusni okužbi v govejih črevesnih epiteliocitih. Benef. Mikrobi 2017, 8, 309–321. [CrossRef]

16. Dowarah, R.; Verma, AK; Agarwal, N.; Patel, BHM; Singh, P. Učinek probiotikov na osnovi prašičev na učinkovitost, rezultate diareje, črevesno mikrobioto in zdravje črevesja prašičev križancev gojenih in končnih pasem. Livest. Sci. 2017, 195, 74–79. [CrossRef]

17. Kwak, M.-J.; Tan, PL; Oh, JK; Chae, KS; Kim, J.; Kim, SH; Eun, J.-S.; Chee, JZ; Kang, D.-K.; Kim, SH; et al. Učinki večvrstnih probiotičnih formulacij na rast, presnovo v jetrih, črevesno celovitost in fekalno mikrobioto pri prašičih, ki rastejo in končujejo. Anim. Feed Sci. Technol. 2021, 274, 114833. [CrossRef]

18. Meng, QW; Yan, L.; Ao, X.; Zhou, TX; Wang, JP; Lee, JH; Kim, IH Vpliv probiotikov v dietah z različnimi energijskimi in hranilnimi gostotami na uspešnost rasti, prebavljivost hranil, kakovost mesa in značilnosti krvi pri prašičih, ki rastejo in končujejo. J. Anim. Sci. 2010, 88, 3320–3326. [CrossRef]

19. Veizaj-Delia, E.; Piu, T.; Lekaj, P.; Tafaj, M. Uporaba kombiniranih probiotikov za izboljšanje rasti odstavljenih pujskov na ekstenzivnih farmah. Livest. Sci. 2010, 134, 249–251. [CrossRef]

20. Giang, H.; Viet, T.; Ogle, B.; Lindberg, J. Učinki dopolnjevanja probiotikov na učinkovitost, prebavljivost hranil in fekalno mikrofloro pri prašičih, ki rastejo. Azijci-Avstralci. J. Anim. Sci. 2011, 24, 655–661. [CrossRef]

21. Suo, C.; Yin, Y.; Wang, X.; Lou, X.; Pesem, D.; Wang, X.; Gu, Q. Učinki lactobacillus plantarum ZJ316 na rast prašičev in kakovost svinjine. BMC Vet. Res. 2012, 8, 89. [CrossRef] [PubMed]

22. Herfel, TM; Jacobi, SK; Lin, X.; Jouni, ZE; Chichlowski, M.; Stahl, CH; Odle, J. Prehransko dopolnilo seva Bifidobacterium longum AH1206 poveča njegovo številčnost v cekumu in poveča izražanje črevesnega interlevkina-10 pri novorojenčku. Food Chem. Toxicol. Int. J. Publ. Br. Ind. Biol. Res. Izr. 2013, 60, 116–122. [CrossRef] [PubMed]

23. Liu, H.; Zhang, J.; Zhang, S.; Yang, F.; Thacker, PA; Zhang, G.; Qiao, S.; Ma, X. Peroralno dajanje Lactobacillus fermentum I5007 spodbuja razvoj črevesja in spreminja črevesno mikrobioto pri pujskih, hranjenih s formulo. J. Agric. Food Chem. 2014, 62, 860–866. [CrossRef] [PubMed]

24. Sonja, T.; Ji, H.; Hong-Seok, M.; Chul-Ju, Y. Vrednotenje probiotikov na osnovi Lactobacillus in Bacillus kot alternativ antibiotikom pri odstavljenih pujskih, okuženih z enteričnimi mikrobi. Afr. J. Microbiol. Res. 2014, 8, 96–104. [CrossRef]

25. Kantaš, D.; Papatsiros, VG; Tassis, PD; Giavasis, I.; Bouki, P.; Tzika, ED Krmni dodatek, ki vsebuje Bacillus toyonensis (Toyocerin®), ščiti pujske po odstavitvi pred črevesnimi patogeni. J. Appl. Microbiol. 2015, 118, 727–738. [CrossRef] [PubMed]

For more information:1950477648nn@gmail.com