Metil jasmonat izzove značilne hidrolizirajoče odzive tanina, favonoida in fitooksilipina v listih granatnega jabolka (Punica Granatum L.), 2. del

Prosim kontaktirajteoscar.xiao@wecistanche.comza več informacij

Lipidi so bili pretvorjeni v proste maščobne kisline in fitooksilipine v listih granatnega jabolka, obdelanih z MeJA

Poleg flavonoidov in antocianinov so bile spremembe v lipidnih molekulah očitne tudi v listih granatnega jabolka 72-h po indukciji MeJA (slika 5a). Od 102 različno akumuliranih presnovkov jih je bilo 23 lipidov, maščobnih kislin ali fitooksilipinov (tabela S6). V nasprotju z izomerom 1 monoacilglicerola (MAG) (18:4), ki je pokazal povečano kopičenje, je sedem glicerolipidov, vključno z MAG (18: 1)izomer, MAG (18:3)izomer4,galaktozilmonoacilglicerol (DGMG)(18:2)izomer,DGMG(18:2)izomer2,DGMG(18:2)izomer3,monogalaktozilizomerov monoacilglicerola (MGMG)(18:2) in MGMG(18:2)izomera2 se je zmanjšalo za 3-5 krat, ko je bil MeJA nanesen na liste (slika 5a; tabela S6). Fosfolipidi LysoPC 18: 0 in 18:1 sta pokazala več kot dvakratno povečanje listov, obdelanih z MeJA (tabela S6).

Za več informacij kliknite tukaj

Eksogena aplikacija MeJA je zvišala ravni JA in izolevcina (JA-Ile) za 43-krat oziroma 2.{4}}krat v listih granatnega jabolka (tabela S6). Razni ne-JAFitooksilipini, vključno s hidroperoksidi maščobnih kislin, epoksi maščobnimi kislinami, hidroksi maščobnimi kislinami, keto maščobnimi kislinami inacetilenskimaščobnih kislin, zlasti povečana v listih, obdelanih z MeJA (slika 5a; tabela S6). Okrepljeno kopičenje punicinske kisline, PUFA (18:3), ki je v olju semen granatnega jabolka veliko, so opazili tudi v listih, obdelanih z MeJA (tabela S6).

Slika 3 Ravni flavonoidov in antocianov so bile spremenjenemetilnanos jasmonata (MeJA). Presnovki s povečanim, zmanjšanim in nebistveno spremenjenim kopičenjem (dvojni prag) v listih granatnega jabolka, obdelanih z MeJA, v primerjavi z lažno obdelanimi kontrolami, pobranimi 72-h po obdelavi, so obarvani zeleno, rdeče, in modra. Intermediati poti, ki niso bili odkriti v analizi tan-dem masne spektrometrije s tekočinsko kromatografijo in elektrosprejno ionizacijo, so prikazani v črni barvi. Črtkane puščice označujejo več reakcijskih korakov.

Biokemična karakterizacija kandidata za LOX za modifikacijo maščobnih kislin v listih granatnega jabolka, obdelanih z MeJA

Da bi raziskali presnovne gene, ki sodelujejo pri spreminjanju metabolizma maščobnih kislin proti fitooksilipinom, so transkriptome listov granatnega jabolka, obdelanih z lažnimi in MeJA, analizirali na DEG, ki so označeni kot lipaze ali LOX. Dva lipazna gena Pgr004895 in Pgr001125 sta pokazala okrepljeno izražanje v 24-h transkriptomih po zdravljenju z MeJA in so bili potrjeni za znatno povečano izražanje z analizo qPCR v realnem času (slika 5b). Po drugi strani pa je lipaza Pgr024441 pokazala zmanjšano izražanje v analizi transkriptoma, kar ni bilo podprto z rezultatom qPCR v realnem času (slika 5b). Zanimivo je, da so povečano izražanje Pgr025417, domnevnega LOX, opazili v transkriptomih listov, zbranih ob 2-h, 6-h,24-h in 72-h po zdravljenju z MeJA (slika S1). Analiza qPCR v realnem času je nadalje pokazala stalno povečano izražanje Pgr025417, ki sega od 4- do 20-krat, v listih, zbranih od 2 do 72- h po zdravljenju z MeJA (slika 5c).

Cistanche lahko izboljša imuniteto

Da bi ugotovili, ali je bil domnevni LOX (Pgr025417) vpleten v povečano proizvodnjo fitooksilipina v listih, obdelanih z MeJA, smo pregledali njegovo zaporedje in aktivnost. Ko je bilo analizirano aminokislinsko zaporedje Pgr025417, so bili ostanki His, Asn in Ile, ki ustrezajo tistim, ki koordinirajo atom železa na aktivnem mestu sojinega LOX L-1 (Minor et al. 1996), najdeni v Pgr025417 (slika 6a). Poleg tega je predvideno, da je PgrO25417 lokaliziran na kloroplastu (verjetnost verjetnosti 0,9096) s signalnim peptidom, razcepljenim med 64 in 65 aa (slika 6a). Med 11 domnevnimi LOX (786 aa do 970 aa), identificiranimi v označenem genomu granatnega jabolka, je predvideno, da so drugi LOX: Pgr025413, Pgr025418, Pgr009839, Pgr016852 in Pgr013780 kloroplastični poleg Pgr025417 in skupine z LOX tipa II, ki so značilni za druge rastline. (slika 6b). Zanimivo je, da so Pgr008562, Pgr025678, Pgr018982 in PgrO18980 združeni z LOX dvodomnih tipov I. Pgr020032 je bolj oddaljeno povezan z drugim tipom ILOX (slika 6b). Za določitev encimske aktivnosti PgrO25417 je bil rekombinantni protein (906 aa, ~102 kDa; slika 6c) testiran z uporabo linolne kisline kot substrata. Oksidirane produkte linolne kisline je proizvedel Pgr025417, kar je dokazano z večjo absorpcijo pri 598 nm, ko so bile v reakcijski mešanici prisotne povečane količine rekombinantnega proteina (slika 6d).

Transkripcijski odziv na eksogeno aplikacijo MeJA v listih granatnega jabolka

To understand whether the changes in HTs,flavonoids, lipids, fatty acids, and phyto-oxylipins are regulated transcription-ally, transcriptomes of MeJA-and mock-treated pomegranate leaves collected at2-h,6-h,24-h,and72-h were compared and identified 34 transcription factors(TFs) that showed differen-tial expression (Log,FCl>1, prilagojen P<0.05)(table 1);31="" of="" these="" tfs="" also="" exhibited="" significantly="" changed="" expression="" by="" real-time="" qpcr="" analysis="" (fig.7).="" notably,="" a="" zinc-finger="" tf="" pgr009895="" showed="" increased="" expression="" at="" three="" out="" of="" the="" four="" time="" points(2-h,24-h,and="" 72-h)(fig.7a).the="" expression="" of="" pgr002863(pcf5-like),pgr002859(bzip1)and="" pgr006935(auxin="" response="" factor)was="" increased,="" and="" pgro11269="" (myb)="" decreased="" upon="" meja="" elicitation="" at="" two="" time="" points(fig.="" 7a,="" b).both="" pgro09366(anthocyanin="" regu-latory="" c1="" protein/myb)and="" pgro03015(myb)displayed="" increased="" expression="" at="" 6-h,="" but="" decreased="" expression="" at="" 72-h="" (fig.="" 7b).the="" expression="" of="" 12="" tfs="" was="" enhanced="" at="" only="" one="" time="" point,including="" pgr009357(2-h),pgr027831="" (2-h),pgr023581(6-h),pgr009363(6-h),pgr000147="" (6-h),="" pgr021507(6-h),="" pgr021504(6-h),pgr020147(24-h),="" pgr025715(72-h),pgr023629(72-h),pgr015728(72-h),and="" pgr004388(72-h)(table="" 1;fig.7b,c).on="" the="" other="" hand,="" the="" expression="" of="" 12="" tfs="" was="" suppressed="" in="" meja-treated="" pomegranate="" leaves="" at="" one="" time="" point,="" including="" pgr013499="" (2-h),pgr023409="" (2-h),pgr017106(6-h),pgr010911(24-h),pgr017568(72-h),pgr024750(72-h),pgr004878(72-h)pgr002084(72-h),pgr008889(72-h),pgr004532(72-h),="" pgr020131="" (72-h),and="">

Za oceno transkripcijske regulacije genov kandidatov, ki lahko delujejo pri moduliranju poti flavonoidov in maščobnih kislin/fitooksilipina po indukciji MeJA, so bila z uporabo PlantRegMap (Tian et al. 2020) predvidena mesta vezave TF v promotorskih regijah genov kandidatov. TF bioinformatično identificirani iz Eucalyptus Grandis, ki je tesno povezan z granatnim jabolkom v Myrtalesu (tabela S7). Za PgrO25417 (domnevni LOX) je bilo identificiranih 80 veznih mest 65 TF, vključno z bogatimi veznimi mesti za MYB (10 TF, 15 mest) in WRKY (11 TF, 18 mest), vendar brez vezavnih mest za bipolarne TF s cinkovim prstom (tabela S7). Ker sta CHS in CHI nameščena na vstopni točki biosintetskih poti flavonoidov in antocianinov in sta pokazala zmanjšano izražanje genov v analizah transkriptoma in qPCR v realnem času (sliki S1 in 4), so promotorji domnevnih CHS (Pgr005566) in CHI (Pgr025966) so bili analizirani tudi za domnevna mesta vezave TF. Za CHS obstajajo 104 vezavna mesta s 76 TF, pri čemer sta MYB (20 TF, 23 mest) in LH (13 TF, 23 mest) najbolj razširjena TF (tabela S7). Za CHI obstaja 93 veznih mest 78 TF, pri čemer sta bHLH (16 TF, 23 mest) in WRKY (13 TF, 13 mest) najpogostejša TF (tabela S7).

Diskusija

Edinstvene presnovne spremembe, ki jih povzroča eksogena aplikacija MeJA, kažejo na delovanje HT, metiliranih flavonov/flavonolov in fitooksilipinov pri odzivu granatnega jabolka na MeJA.

MeJA ima dokazano vlogo pri sprožanju odzivov na stres pri rastlinah (Cheong in Choi 2003). Kopičenje dveh vmesnih produktov poti HT - glukogalina in penta-galoilglukoze v listih je bilo inducirano pri 30- h po aplikaciji MeJA (slika 2b), kar kaže, da delujeta kot odgovor na abiotske in biotske obremenitve v okolju. Ta rezultat potrjuje tudi funkcijo HT pri zaščiti granatnega jabolka pred abiotskimi stresi v tkivu sadnih lupin (Schwartz et al. 2009; Habashi et al. 2019). V skladu s povečanjem kopičenja metabolitov HT so povečano izražanje pokazali tudi geni šikimata in biosintetične poti HT (slika 1). Prejšnja biokemijska karakterizacija štirih izooblik SDH vinske trte (Vitis vinifera) je pokazala, da lahko samo VvSDH3 in VySDH4 proizvedeta galno kislino iz 3-dehidrošikimata (Bontpart et al. 2016). Glede na naše transkriptome in analize qPCR v realnem času sta PgSDH3_1 in PgSDH3_2, homologa WvSDH3, vendar ne PgSDH4, homologa VSDH4, pokazala inducirano izražanje z MeJA (sliki S1 in 1) . Ta ugotovitev kaže, da sta PgSDH3_1 in PgSDH3_2 verjetno vključena v sintezo HT kot odziv na zdravljenje z MeJA in okoljske obremenitve. Poleg tega okrepljena ekspresija PgUGT8423 in PgUGT84A24, ki kodirata encime, ki katalizirajo zavezani korak biosinteze HT, z aplikacijo MeJA dodatno podpira vlogo HT pri odzivu na stres.

72- h po indukciji MeJA so v listih granatnega jabolka ugotovili splošno zatiranje flavonoidov in antocianinov (slika 3; tabela S6), kar je v nasprotju s povečanim kopičenjem teh spojin, opaženim pri številnih drugih rastlinah (Pandey et. al.2016; De Geyter et al.2012; Shafiq et al.2011; Flores in Ruiz del Castillo 2014; Portu et al. 2015). Vendar so se trije metilirani flavoni in flavanoli: di-O-metil kvercetin, prodajni 5-O-heksozid, in krizoe-riol O-heksozil-O-heksozid kopičili na višji ravni kljub zmanjšanju nemetiliranih biosintetskih prekurzorjev (Slika 3; tabela S6). Mono- in di-O-metiliran kvercetin se izloča iz trihomov vrst solanaceous in naj bi deloval pri obrambi rastlin, po možnosti na način, specifičen za vrsto (Wollenweber in Dörr 1995; Roda et al.2003). Pokazalo se je tudi, da so glikozidi krizoberila, luteolina in apigenina odvrnili hranjenje vodnih rastlinojedih živali z listi Potamogeton lucens (jeznik) in vitro testi (Erhard et al. 2007). Povzročeno kopičenje metiliranihflavoni/flavonoliv listih granatnega jabolka kaže, da lahko igrajo vlogo pri odzivu na stres, ki ga povzroča MeJA, in imajo posledice za obrambo pred poškodbami, patogeni in rastlinojedci pri tej drevesni vrsti.

Poleg HT, flavonoidov in antocianinov so dodatne opazne presnovne spremembe vključevale mobilizacijo prostih maščobnih kislin iz lipidov in biosintezo fitooksilipinov 72-h po aplikaciji MeJA (slika 5a). Trikratno povečanje punicinske kisline (18:3, cis-9,trans-11, cis-13) po indukciji MeJA kaže na potencialno vlogo te PUFA s sistemom treh konjugiranih dvojnih vezi v signaliziranje stresa ali neposredna kemična obramba rastlin granatnega jabolka (tabela S6). Sočasno zmanjšanje MAG, MGMG in DGMG tudi nakazuje, da bi lahko punicinsko kislino običajno konjugirali s temi glicerolipidi v listih granatnega jabolka (slika 5a; tabela S6). Od fitooksilipinov je lahko povečanje JA in JA-Ile v listih granatnega jabolka, obdelanih z MeJA, posledica demetilacije eksogeno uporabljenega MeJA v tvorbo JA, ki se nato pretvori v JA-Ile (tabela S6) (Stuhlfelder et al. .2004). Lahko tudi nakazuje, da lahko MeJA neposredno uravnava biosintezo JA in njegovih derivatov v granatnem jabolku. Hlapne spojine, pridobljene iz fito-oksilipinov, naj bi bile vključene v signaliziranje odziva na rane in napade patogenov (Lim et al. 2017). Nedavne študije so razkrile tudi neposredno protimikrobno vlogo fitooksilipinov, ki niso JA, čeprav je mehanistična osnova za takšne funkcije še vedno nejasna (Deboever et al. 2020). Inducibilna proizvodnja fitooksilipinov v granatnem jabolku potrjuje prejšnja opažanja pri drugih rastlinah. Še vedno je treba ugotoviti, ali so ti fitooksilipini biocidni ali delujejo tako, da spodbujajo prirojeni imunski odziv pri granatnem jabolku.

Spremenjeni metabolizem flavonoida in antocianina, ne pa fitooksilipina, po indukciji MeJA je vsaj delno reguliran na transkripcijski ravni

V skladu s splošno zmanjšanim kopičenjem flavonoidov in antocianinov so geni, ki kodirajo CHS in CHI, dva encima na vstopni točki biosinteze flavonoidov in antocianinov, pokazali zmanjšano izražanje v listih, obdelanih z MeJA (slika 4). Zanimivo je, da je bil homolog granatnega jabolka (PgrO09366) koruznega regulacijskega proteina C1 antocianina MYB TF sprva reguliran navzgor v listih, obdelanih z MeJA, pri 6-h, nato pa znižan v listih, obdelanih z MeJA, pri 72-h (Tabela 1 ; slika 7b). Homolog granatnega jabolka (PgrO10911) koruze MYB TF P je bil znižan v listih, obdelanih z MeJA, pri 24- h (tabela 1; slika 7c). Kot je dokazano v študijah na koruzi, Cl aktivira več genov v biosintezi flavonoidov in antocianinov, kot so CHS(C2), dihidro flavonol reduktaza (A1), antocianidin 3-O-glukoziltransferaza (BZ1) in levkoantociani-din dioksigenaza ( A2) (Lesnick in Chandler 1998; Sainz et al. 1997; Quattrocchio et al. 1993). P po drugi strani nadzoruje izražanje A1, ne pa tudi BZ1 (Grotewold et al. 1994). Pri koruzi deluje C1 (MYB TF) skupaj z R (bHLH TF) za uravnavanje izražanja biosintetskih genov antocianinov ( Mol et al.1998; Goff et al.1992). Pgr024750, bHLH TF, je bil prav tako znižan v listih, obdelanih z MeJA, pri 72-h in bi lahko bil potencialni partner homologa C1 granatnega jabolka (tabela 1; slika 7c). Poleg tega so bila vezavna mesta za MYB in bHLH TF identificirana v promotorskih regijah domnevnih CHS in CHI granatnega jabolka z bioinformatično analizo (tabela S7). Ti rezultati skupaj kažejo, da je splošno zmanjšanje flavonoidov in antocianov vsaj delno doseženo s transkripcijskim nadzorom biosintetskih genov v zgodnji fazi.

V listih, obdelanih z MeJA, so opazili zmanjšanje več glicerolipidov (slika 5). Vendar pa homologi granatnega jabolka (pristopne številke GenBank: XP_031374952 in XP_031374953) Arabidopsis Wrinkled1 (ArWRI1), TF družine APETALA2(AP2), ki velja za "glavnega" regulatorja biosinteze rastlinskih lipidov (Cernac in Benning 2004), izraženo podobno v listih, obdelanih z navidezno in MeJA (podatki niso prikazani). Funkcionalna karakterizacija TF, ki se odzivajo na indukcijo MeJA (tabela 1; slika 7), bi lahko potencialno razkrila regulativno vlogo za presnovo lipidov v listih granatnega jabolka.

LOX granatnega jabolka (Pgr025417) z nenehno povečano ekspresijo po eksogeni aplikaciji MeJA je kataliziral oksidacijo maščobnih kislin in predvideval je, da se bo lokaliziral na kloroplast (sliki 5c in 6). Zato je Pgr025417 verjetno vključen v biosintezo JA, ki poteka v tem podceličnem predelu (slika 6). Od 11 domnevnih LOX v granatnem jabolku jih je 5 citosolnih (tip I) in 6 kloroplastičnih (tip II) (slika 6b). Ker se fitooksilipini, ki niso JA, sintetizirajo v citosolu (Ponce de Le6n et al. 2015), je lahko eden ali več tipov ILOX odgovornih za pretvorbo PUFA v fitooksilipine, ki niso JA, po indukciji MeJA. Glede na to, da se LOX (Pgr025417) s trajnim povečanjem izražanja genov v listih, obdelanih z MeJA, nahaja v podceličnem predelu, ki se razlikuje od ne-JA fitooksilipinov, so encimi, odgovorni za proizvodnjo ne-JA fitooksilipinov, ki jih povzroča MeJA, verjetno ni transkripcijsko moduliran.

Eksogena aplikacija MeJA je povzročila transkripcijske odzive v listih granatnega jabolka

Nedavna študija o Arabidopsis je pokazala, da je bila kompleksna regulativna mreža, obogatena z MYC(bHLH), etilenskim odzivnim faktorjem (ERF) in TF družine MYB, vključena v zgodnji transkripcijski odziv, ki ga povzroča MeJA (Hickman et al. 2017). Homologi granatnega jabolka ERF TF, vključno s Pgr013499(2-h), PgrO00147(6-h) in PgrO21504 (6-h), in homologi MYB TF, vključno s PgrO09357 (2-h) ), Pgr009366(6-h), Pgr003015(6-h) in Pgr011269 (6-h) so bili med TF z raznolikim izražanjem v listih, obdelanih z MeJA, zbranimi v zgodnjih časovnih točkah (Tabela 1; Slika 7). Kot je razloženo zgoraj, so homologi granatnega jabolka regulatornih proteinov koruznega flavonoida in antocianinov C1 in P (MYB TF) in bHLH TF pokazali zmanjšano izražanje in bi lahko potencialno nadzorovali splošno zmanjšanje flavonoidov in antocianinov. Poleg tega promocijska regija LOX (PgrO25417) vsebuje vezavna mesta WRKY, MYB in bZIP TF (tabela S7), kar nakazuje, da bi jih lahko regulirali različno izraženi TF, ki pripadajo tem družinam TF kot odgovor na aplikacijo MeJA .

Primerjalna genska ekspresija in analiza metabolitov listov, obdelanih z MeJA, olajšata zasliševanje različnih fenolnih poti v sadju

Razumevanje presnovnih in transkripcijskih odzivov listov granatnega jabolka na aplikacijo MeJA je očitno pomembno za izboljšanje zdravja rastlin in produktivnosti (tj. pridelave sadja). Poleg tega primerjalna genska ekspresija in analiza presnovkov listov, obdelanih z MeJA, ponujata tudi priložnost za pojasnitev regulacije HT, flavonoidov in antocianinskih poti, ki so prisotne tako v tkivih listov kot plodov (Bar-Ya'akov et al. 2019 ). Fenolne spojine HT, flavonoidi in antocianini močno prispevajo k zdravju ljudi koristnim dejavnostim plodov granatnega jabolka, vendar nadzor njihove proizvodnje in kopičenja ni bil obsežno raziskan pri granatnem jabolku (za flavonoide in antociane) ali kateri koli rastlinski vrsti (za HT ). Na primer, prejšnje študije o plodovih granatnega jabolka, ki so jih uporabljali MeJA, so določile ravni antocianinov in flavonoidov v sadju po obiranju, ne da bi raziskale izražanje strukturnih ali regulativnih genov, povezanih s temi presnovki (Koushesh Saba in Zarei 2019; Garcia-Pastor et al. 2020). ). Po drugi strani pa je trenutna študija odkrila TF (npr. MYB TF), ki so pokazali diferencialno izražanje v listih, obdelanih z MeJA in lažno, z vzorci izražanja, podobnimi tistim genov za biosintezo HT, flavonoidov in antocianinov (slika 7; tabela 1). . Ti TF so potencialno vključeni v regulacijo poti HT, flavonoidov in antocianinov, kar zahteva nadaljnje preiskave v prihodnosti.

Omeniti velja, da je naša študija pokazala specifično povečanje metiliranih flavonoidov in splošno zmanjšanje drugih flavonoidov v listih granatnega jabolka, zdravljenih z MeJA, kar kaže na potencialno vlogo metiliranih flavonoidov pri obrambi listov granatnega jabolka pred patogeni (slika 3; tabela S6). Prejšnje poročilo o plodovih granatnega jabolka, obdelanih z MeJA, je pokazalo povečano kopičenje flavonoidov, čeprav je bila določena le skupna vsebnost flavonoidov brez kvantifikacije posameznih molekul flavonoidov (Koushesh Saba in Zarei 2019). Kot taka je potrebna bolj poglobljena analiza plodov granatnega jabolka, obdelanih z MeJA, da se omogoči vzporedna primerjava sprememb flavonoidov v tkivih listov in plodov. V nasprotju s povečanimi antocianini v plodovih granatnega jabolka po aplikacijah MeJA (Garcia-Pastor et al. 2020) je bila raven antocianinov zmanjšana v listih, obdelanih z MeJA (slika 3; tabela S6). Ta razlika je lahko posledica različnih vlog, ki jih imajo antocianini v tkivih listov in plodov pri napadih patogenov. Pravzaprav različno kopičenje antocianinov v listih in plodovih poudarja potrebo po pregledu odzivov MeJA v različnih tkivih granatnega jabolka.

Zaključne opombe

Naša študija je razkrila edinstvene presnovne spremembe v HT, flavonoidih, antocianinih in fitooksilipinih v listih granatnega jabolka, ki jih je sprožila eksogena aplikacija MeJA. Transkriptomske in biokemične analize so pokazale, da se supresija številnih flavonoidov in antocianinov vsaj delno pojavi na ravni transkripcije, povečana biosinteza fitooksilipinov, ki niso JA, verjetno ni nadzorovana s transkripcijo. To delo spodbuja nadaljnje preiskave regulativne arhitekture presnove HT, flavonoidov in antocianinov, orkestracije presnovnih odzivov v listih granatnega jabolka na aplikacijo MeJA, kot tudi vloge, ki jo imajo presnovki z induciranim kopičenjem pri signalizaciji in/ali neposredni kemični obrambi.

Izjava o prispevkih avtorja LC in LT sta zasnovala študijo. LC in WS sta izvedla poskuse. LC, WS in LT so analizirali podatke. LC, WS in LT so napisali rokopis. Vsi avtorji so prebrali in odobrili končni rokopis.

Dodatne informacije Spletna različica vsebuje dodatno gradivo, ki je na voljo na https://doi.org/10.1007/s00425-021-03735-9.

Zahvala Zahvaljujemo se kolegom na Panzhihua Academy of Agricultural and Forestry Sciences, da so nam posredovali semena granatnega jabolka, uporabljena v tej študiji. Prav tako se zahvaljujemo dr. Binjie Ge iz botaničnega vrta Chenshan v Šanghaju za pomoč pri identifikaciji in zapisu primerka vavčerja.

Financiranje To delo sta podprla Komisija za znanost in tehnologijo mestne občine Šanghaj v okviru donacije 14DZ2260400 in Posebni sklad za znanstvene raziskave šanghajskega urada za urejanje krajine in videz mesta v okviru donacij G172403 in G182403.

Razpoložljivost podatkov in materialov Nabori podatkov o transkriptomih, ustvarjeni in analizirani med trenutno študijo, so na voljo v arhivu branja zaporedja (SRA) pri NCBI pod pristopno številko PRJNA600139. Nabori podatkov o profiliranju metabolitov, ustvarjeni in analizirani med trenutno študijo, so vključeni v to objavljeno članek in njegove dopolnilne datoteke.

Ta članek je izvleček iz Planta (2021) 254:89 https://doi.org/10.1007/s00425-021-03735-9