Kvalitativna analiza feniletanolnih glikozidov in polisaharidov Cistanche Deserticola

QIN Wenting1,2,SU Meifeng1,2,LUO Xiaomei2 ,WANG Xiaoming2 , XU Rong2 ,CHANG Xiaoyan2 ,CHEN Jun2 ,SHI Yue2 （1. Pekinška univerza tradicionalne kitajske medicine, Peking 100029, Kitajska; 2. Inštitut za razvoj zdravilnih rastlin, Kitajska akademija medicinskih znanosti in Peking Union Medical College, Peking 100193, Kitajska）

Povzetek:Cilj: Kvalitativno analizirati vsebnost feniletanoidnih glikozidov v Desert Cistanche iz različnih habitatov z UPLC; določiti porazdelitev molekulske mase surovih polisaharidov z MALLS, določiti sestavo monosaharidov z ionsko kromatografijo in primerjati razlike v intrinzični kakovosti Desert Cistanche, ki zagotavlja celovito oceno Desert Cistanche deserticola. Metode: Kromatografski pogoji UPLC: Stolpec: Waters Acquity UPLC® BEH C18（2,1 mm × 100 mm, 1,7 μm）; Mobilna faza: acetonitril（A）-0.1 odstotkov mravljinčna kislina voda（B）, pogoji gradientne elucije:0-8 min, 2 odstotka A;{{10}} min, 12 odstotkov A;16-19 min, 16 odstotkov A; 19-22 min,16 odstotkov -22 odstotkov A;22-25 min,19 odstotkov A;25-30 min,19 odstotkov -25 odstotkov A;30-32 min, 25 odstotkov A; 32-35 min,25 odstotkov -30 odstotkov A;35-38 min,30 odstotkov -40 odstotkov A;{{30}} min ,40 odstotkov -50 odstotkov A. Pogoji ločevanja z ionsko kromatografijo: Stolpec: Analitski stolpec: Carbo PacTMPA20（3 mm×150 mm）Analitski; Eluent: 250 mmol·L-1 NaOH in 1 mol·L-1 NaAC, gradientni pogoji eluiranja: A je voda, B je 250 mmol·L-1 NaOH, C je 1 mol· L-1 NaAC;0-20 min,94 odstotkov A,6 odstotkov B,0C;20-20.1 min, 89 odstotkov A,6 odstotkov B,5 odstotkov C;20.{{ 54}} min,74 odstotkov A,6 odstotkov B,20 odstotkov C;35.1-45 min,20 odstotkov A,80 odstotkov B,0 C; 45.1-55 min,94 odstotkov A,6 odstotkov B,0C. Merilni pogoji MALLS: Stolpec: TSK Gel G4000PWxl; mobilna faza: 0,1 mol·L-1 raztopina natrijevega klorida, pretok: 0,5 mg·min-1, prostornina vbrizga: 200 μL, koncentracija vzorca: 1 mg·mL-1. Rezultati: Z integriranjem različnega izvora vrha prstnih odtisov UPLC Cistanche deserticola, pridobitvijo vrhov petih feniletanoidnih glikozidov in medsebojno primerjavo; MALLS je bil uporabljen za odkrivanje molekulske mase in porazdelitve surovih polisaharidov iz Cistanche deserticola in sedmih vrst monosaharidov smo odkrili z ionsko kromatografijo. Zaključek: rezultati UPLC so pokazali, da je bila vsebnost feniletanol glikozidov v različnih pridelkih različna, pri umetnem gojenju je vsebnost Cistanche višja pri jesenski žetvi, rezultati MALLS so pokazali, da so molekulska masa, porazdelitev in monosaharidna sestava polisaharida različni.

Ključne besede:Cistanche deserticola; feniletil glikozidi; polisaharidi; molekulska masa; monosaharid

Cistanche deserticola YC Ma je ​​večletna parazitska rastlina iz družine Orobaceae. Ima funkcije toniziranja ledvic in krepitve janga, vlaženja črevesja in pospeševanja gibanja črevesja, upočasnjevanja staranja, odpravljanja utrujenosti, izboljšanja imunosti in zaščite jeter. Uvrščen je na medicinske sezname, kot sta "Kitajska Materia Medica" in "Farmakopeja Ljudske republike Kitajske". Puščavska Cistanche deserticola je razširjena v Notranji Mongoliji, Xinjiangu, Ningxia in drugih regijah [1], njene glavne aktivne sestavine pa so feniletanol glikozidi in polisaharidi. 

Feniletanol glikozid je glavna aktivna sestavina Cistanche deserticola

Kliknite tukaj za ogled izdelkov Cistanche

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

Glede na obstoječa literaturna poročila je bilo relativno več raziskav o feniletanolamin glikozidih v deserticoli, vključno z ugotavljanjem prstnih odtisov, določanjem vsebnosti, ločevanjem monomerov in biološko aktivnostjo [2-3], medtem ko je bilo relativno malo raziskav o njegove polisaharidne komponente. Ta članek uporablja UPLC za kvalitativno analizo feniletanolamin glikozidov v puščavski deserticoli različnih izvorov. MALLS [4] se uporablja za določanje molekulske mase in porazdelitve njegovih polisaharidov, ionska kromatografija pa se uporablja za določanje sestave monosaharidov in uronske kisline. Celostno je preučena notranja kakovost puščavske deserticole in primerjane so njene razlike, kar predstavlja referenčno podlago za znanstveni razvoj in sajenje puščavske deserticole.

Cistanche deserticola YC Ma

1 Material

1.1 Vir zdravilnih snovi

Cistanche, zbrane iz naslednjih krajev izvora, ki jih je identificiral Xu Rong, sodelavec raziskovalca Inštituta za zdravilne rastline Kitajske akademije medicinskih znanosti, vse pripadajo rodu Cistanche of Orobanchaceae. Za podrobnosti o zdravilnih snoveh glejte tabelo 1

Tabela 1 Podrobnosti vzorca

1.2 Instrumenti in reagenti

1.2.1 Instrument

Sistem Acquity UPLCTM（Waters Corp., ZDA）; Dionex ICS-3000 ZDA; Večkotni laserski detektor (Wyatt Technology DAWN EOS, 18 kotov); elektronska analitična tehtnica METTLER-AB135 (METTER-TOLEDO, Švica); RE-2000Rotacijski uparjalnik (Shanghai Yarong Biochemical Instrument Factory); KQ-250DE CNC ultrazvočni čistilec (Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); Milli-Q Advantage A10 Ultra Pure Water System (Millipore, ZDA).

1.2.2 Reagenti

Acetonitril: kromatsko čist (Honeywell Burdick&Jackson, ZDA); Mravljinčna kislina: kromatografsko čista (Dikma Technologies Inc., Peking); Watsons Drinking Water (Guangzhou Watsons Food and Beverage Co., Ltd.); natrijev klorid (China National Pharmaceutical Group Chemical Reagent Co., Ltd., številka serije: 20160706); natrijev hidroksid (Sigma Aldrich, številka serije STBD9065V); Brezvodni natrijev acetat (Sigma Aldrich, številka serije H1608071); Trifluoroocetna kislina (Tianjin Guangfu Fine Chemical Research Institute); Ultra čista voda, vsi ostali reagenti so analitično čisti konvencionalni reagenti.

Poskus Cistanche deserticola

1.2.3 Referenčni materiali tradicionalne kitajske medicine

Ehinozid (čistost: 98,88 odstotka, številka serije: MORA -17030701); 2 '- Acetilpilozid (čistost: 99,28 odstotka, številka serije: OBVEZNO-17031504); Guanhua glikozid A (čistost: 98,57 odstotka, številka serije: OBVEZNO-16080111); Maorui cvetni glikozid (čistost: 99,57 odstotka, številka serije: OBVEZNO-17020715); Izopilozid (čistost: 99,77 odstotka, številka serije: OBVEZNO-17041816), vse kupljeno pri Chengdu Mansit Biotechnology Co., Ltd. 2 Metode 2.1 Priprava testne raztopine 2.1.1 Priprava feniletanola2 Glikozidni ekstrakt in surovi polisaharidi

Ekstrahirajte puščavsko deserticolo iz različnih habitatov z refluksom 70-odstotnega etanola 3-krat, vsakič 1 uro. Ko je vroče, filtrirajte, združite filtrat in koncentrat, posušite z vakuumom, da dobite etanolni ekstrakt, in ga odstavite; Zdravilni ostanek dvakrat ekstrahirajte z vodo, vsakič 2 uri, vroče filtrirajte, filtrat združite in oborite z 80-odstotnim etanolom, da dobite surove polisaharide.

2.1.2 Priprava vzorcev feniletanoidnega glikozida

Odtehtajte 30 mg vsakega od zgoraj omenjenih ekstraktov feniletanoidnega glikozida, jih raztopite v 2 mL (0,1 odstotka mravljinčne kisline) vodnega acetonitrila (9:1) in dodajte 0,22 µM filtrirne membrane, dobite preskusno raztopino.

2.1.3 Priprava vzorcev polisaharidov

Odtehtajte 10 mg vsakega od zgornjih surovih polisaharidov in jih raztopite v 0,1 mol · L-1 raztopine natrijevega klorida za analizo molekulske mase.

2.1.4 Priprava hidrolizata monosaharida [5-7]

Odtehtajte 10 mg vzorcev polisaharidov ločeno v epruvete za hidrolizo, dodajte 4 mL 4 mol · L-1 trifluoroocetne kisline, napolnite z dušikom za 1 minuto, da izpustite zrak v epruveti, privijte pokrov z navojem , hidrolizirajte pri 120 stopinjah 2 uri, pustite, da se ohladi, in nato hidrolizno raztopino posušite z dušikovim plinom, da odstranite odvečno trifluoroocetno kislino. Dodajte izjemno čisto vodo, da dobite konstanten volumen 10 ml. Po redčenju ustreznega večkratnika, 0,2 μ Izdelano s filtriranjem z membrano.

2.2 Kromatografski pogoji

2.2.1 UPLC 

kromatografski pogoji Kromatografska kolona: Waters Acquisition UPLC ® BEH C18（2,1 mm × 100 mm,1,7 μm）; Mobilna faza: acetonitril (A) -0.1 % voda mravljinčne kisline (B); Hitrost pretoka 0,3 ml · min-1; Injekcijski volumen: 2 μL; Temperatura kolone: ​​30 stopinj; Pogoji gradientne elucije: 0-8 minut, 2 odstotka A; 8~16 min, 12 odstotkov A; 16~19 min, 16 odstotkov A; 19~22 min, 16 % ~22 % A; 22~25 min, 19 odstotkov A; 25~30 min, 19 % ~25 % A; 30~32 min, 25 odstotkov A; 32~35 min, 25 % ~30 % A; 35~38 min, 30 % ~40 % A; 38–40 min, 40–50 odstotkov A.

2.2.2 Pogoji analize ionske kromatografije

Kromatografska kolona: kolona za analizo: Carbon PacTMPA20 (3 mm × 150 mm）; raztopina za izpiranje: 250 mmol · L-1 raztopina natrijevega hidroksida in 1 mol · L-1 raztopina natrijevega acetata; Hitrost pretoka: 0,5 mL · min-1; Injekcijska prostornina: 10 μL; Temperatura kolone: ​​35 stopinj; Detektor: impulz amperski detektor, zlata elektroda Pogoji gradientne elucije: A je voda, B je 250 mmol/L raztopina natrijevega hidroksida in C je 1 mol · L-1 raztopina natrijevega acetata; 0~20 min, 94 odstotkov A ,6 odstotkov B, 0 C; 20~20,1 min, 89 odstotkov A, 6 odstotkov B, 5 odstotkov C; 20,1~35 min, 74 odstotkov A, 6 odstotkov B, 20 odstotkov C; 35,1~45 minut, 20 odstotkov A ,80 odstotkov B,0 C; 45,1~55 min, 94 odstotkov A, 6 odstotkov B,0 C.

2.2.3 Pogoji za večkotni laserski instrument za sipanje svetlobe

Kromatografska kolona: TSK Gel G4000PWxl; Mobilna faza: 0,1 mol · L-1 raztopina natrijevega klorida; Hitrost pretoka: 0,5 ml · min-1; Prostornina vbrizga: 200 μL; Koncentracija vzorca: 1 mg · ml-1.

2.3 Študija kvalitativne metodologije odkrivanja feniletanolnih glikozidov

Glavne kemične sestavine Cistanche deserticola

2.3.1 Preskus natančnosti

Vzemite vzorce Notranje Mongolije in jih neprekinjeno vbrizgajte 6-krat pod kromatografskimi pogoji iz "2.2.1". Z uporabo 5 značilnih vrhov (R1~R5) kot indikatorjev in R1 kot referenčnega vrha izračunajte njihov relativni retencijski čas in relativno površino vrha.

2.3.2 Preskus stabilnosti

Izmerite relativni retencijski čas in relativno površino vrha 5 značilnih vrhov (R1~R5) 16 vzorcev po 0, 14 in 28 urah.

2.3.3 Preskus ponovljivosti

Pripravite 5 vzorcev istega izvora in jih analizirajte pod kromatografskimi pogoji "2.2.1". Z uporabo 5 značilnih vrhov (R1~R5) kot indikatorjev in R1 kot referenčnega vrha izračunajte njihov relativni retencijski čas in relativno površino vrha.

3 Rezultati

3.1 Metodološki rezultati kvalitativne detekcije feniletanolnih glikozidov

3.1.1 Rezultati preskusa natančnosti

Rezultati izračuna kažejo, da sta RSD vrednosti relativnega retencijskega časa in relativne površine vrha vsakega značilnega vrha manj kot 3 odstotke, kar kaže na dobro natančnost.

3.1.2 Rezultati preskusa stabilnosti

Pod kromatografskimi pogoji iz "2.2.1" so bile vrednosti RSD relativnega retencijskega časa in relativne površine vrhov karakterističnih vrhov 16 vzorcev po 0, 14 in 28 urah vse manj kot 3 odstotke, kar kaže na dobro stabilnost 16 vzorcev.

3.1.3 Rezultati preskusa ponovljivosti

Za izračun RSD sta bila vzeta relativni retencijski čas in površina vrha vsakega karakterističnega vrha (R1~R5). Rezultati so pokazali, da so vse vrednosti RSD manjše od 3 odstotkov, kar kaže na dobro ponovljivost vzorca.

3.2 Vrednotenje podobnosti v prstnem odtisu puščavske cistanče iz različnih regij

The test solution prepared in item "2.1.2" was analyzed under UPLC chromatography conditions, and the obtained results were imported into the "Pharmacopoeia of the People's Republic of China>Sistem za ocenjevanje podobnosti prstnih odtisov, različica A", za vzpostavitev kontrolnega spektra, kot je prikazano na sliki 1. Na podlagi študije Xie Jiena et al. [8] špekuliramo, da so štirje majhni vrhovi, ki so se pojavili z retencijskim časom približno 5 minut, so značilni vrhovi domačih puščavskih cistanč.

Rezultati podobnosti spektrov prstnih odtisov [{{0}}] so prikazani v tabeli 2. Analiza kaže, da obstajajo znatne razlike v podobnosti deserticole med različnimi serijami, s Qiemo 1, Qiemo 2, Yutian 2, in zahodna Alxa z večjo podobnostjo, vse višje od 0.9. Druga največja podobnost je Mulai, ki je 0.89, medtem ko je podobnost drugih izvorov pod 0,5.

Opomba: R1: ehinacetin; R2: Maorui cvetni glikozid; R3: Antocianin A; R4: izopilozid; R5.2 'Acetilpilozid

Slika 1 Primerjalni zemljevid puščave Cistanche

Tabela 2 Rezultati podobnosti prstnih odtisov Desert Cistanche

3.3 Analiza relativne vsebnosti feniletanoidnih glikozidov v puščavskih cistančah iz različnih habitatov

Pripravljen vzorec preskusne raztopine analizirajte pod kromatografskimi pogoji iz "2.2.1" in pridobite 16 ploskev UPLC. Primerjajte značilne vrhove ehinakozida ob bazenu, antocianina A, izopilozida in 2'-acetilpilozida, kot je prikazano na slikah 2 do 3.

3.3.1 Analiza relativne vsebnosti feniletanoidnih glikozidov v puščavskih cistančah iz različnih regij Xinjianga v različnih sezonah nabiranja (spomladi in jeseni)

Kot je prikazano na sliki 2, se Yutian 2, Qiemo 1 in Qiemo 2 pobirajo jeseni, medtem ko se druge proizvodne površine pobirajo spomladi. Med petimi vrstami feniletanolamin glikozidov je vsebnost, pobranih jeseni, znatno višja kot spomladi, kar je skladno z zaključkom raziskave Pang Jinhu et al. [12]. To je posledica močne rasti spomladi, poleti in jeseni. Že zgodaj jeseni se hranila v podzemnih koreninah in steblih sladke klobase začnejo kopičiti, vsebnost učinkovitih sestavin pa se poveča. Poleg tega je jesensko podnebje nizko in suho, kar je ugodno za predhodno obdelavo zdravilnih materialov. Zato je čas jesenske žetve od konca oktobra do začetka novembra. Poleg tega je treba spomladansko spravilo izvajati od konca marca do začetka aprila, da se prepreči poraba hranil med vijačenjem. Poleg tega so vzorci Cistanche deserticola iz baze Hetian Boyuan, puščavske nadzorne postaje Qiemo in Aksu Shaya v Xinjiangu sveži, z nizko vsebnostjo petih feniletanolamin glikozidov, kar kaže, da ima proces sušenja pomemben vpliv na kopičenje učinkovitih sestavin po zdravilna zelišča se nabirajo [13].

Slika 2 Porazdelitev feniletanolglikozidov v puščavski Cistanche deserticola v Xinjiangu med različnimi sezonami žetve

3.3.2 Analiza relativne vsebnosti feniletanoidnih glikozidov v divji in umetno gojeni puščavski deserticoli iz različnih regij v Xinjiangu

Kot je prikazano na sliki 3, sta Qitai in Mulei divja vzorca, medtem ko so ostala proizvodna območja gojena vzorca. V umetno gojeni puščavski deserticoli je relativna vsebnost petih feniletanolaminskih glikozidov, zbranih iz Qiemo 1, Qiemo 2 in Yutian 2, višja kot v naravi. Porazdelitev petih feniletanolamin glikozidov, zbranih v Hamiju, Jingheju in drugih krajih, je drugačna od tiste v naravi in ​​ni očitnega vzorca. Spremembe v antocianinih in antocianinih v slamniku se nekoliko razlikujejo od tistih, ki so jih ugotovili Huang Jing [14] in Xu Rong et al. [15]. To je lahko posledica razlik v lokacijah vzorčenja, pa tudi razlik v rastnem okolju Cistanche deserticola, gostiteljskem dendronu Haloxylon ammo, letih rasti Cistanche deserticola in kakovosti semena.

Slika 3 Porazdelitev feniletanolglikozidov v divji in umetno gojeni puščavi Cistanche deserticola iz različnih regij v Xinjiangu

3.3.3 Analiza relativne vsebnosti feniletanoidnih glikozidov v Notranji Mongoliji in Ningxia

Kot je prikazano na sliki 4, sta vzorca iz Alxa Left Banner Desert in Right Banner Desert divja Cistanche deserticola, vendar je vsebnost feniletanolamin glikozidov v Alxa Right Banner znatno višja kot v Left Banner. Po nadaljnjem obisku je bilo ugotovljeno, da je v Alxa Right Banner manj onesnaženosti s peskom in da je obdobje rasti Cistanche deserticola približno 5-10 let, kot tudi drugačni pogoji rasti dendrona gostitelja Haloxylon ammo , kar je lahko razlog za pomembne razlike v vsebnosti feniletanolamin glikozida. Ob opazovanju zemljevida porazdelitve feniletanolamin glikozidov v 16 različnih regijah je bilo ugotovljeno, da je vsebnost feniletanolamin glikozidov najnižja po kuhanju, kar je morda zato, ker lahko med procesom obdelave visoka temperatura, visok tlak in dolžina časa kuhanja povzroči zmanjšanje vsebnosti feniletanolamin glikozidov [16].

Slika 4 Porazdelitev feniletanoidnih glikozidov v Notranji Mongoliji in Ningxia

3.3.4 Molekulska masa in porazdelitev surovih polisaharidov iz deserticole iz različnih habitatov

Izmerite molekulsko maso preskusnega vzorca, pripravljenega v skladu z oddelkom 2.1.3, z uporabo instrumenta za večkotno lasersko sipanje pod pogoji iz oddelka 2.2.3. Rezultati so prikazani v tabeli 3. Glede na tabelo 3 obstajajo razlike v molekulski masi in porazdelitvi polisaharidov deserticole iz različnih regij. Molekulska masa vzorcev, zbranih iz Mulei, Aksu Saya, Notranja Mongolija Alxa Left Banner, Right Banner in Tongrentang v Xinjiangu, je pokazala enakomerno porazdelitev (razen vzorcev Aksu Saya in Tongrentang so bili vsi vzorci iz drugih regij divji). Nadaljnje opazovanje v tabeli 3 je razkrilo, da je, razen vzorcev iz baze Hetian Boyuan v Xinjiangu, porazdelitev molekulske mase vzorcev, zbranih spomladi, bolj koncentrirana kot jeseni, zato špekuliramo, da sta izvor in sezona nabiranja vzorcev povezana. na porazdelitev molekulske mase polisaharida.

Poleg tega je molekulska masa vzorcev polisaharidov iz Cistanche deserticola po varjenju prav tako relativno majhna. Ali bo pivovarstvo vplivalo na velikost molekulske mase in porazdelitev polisaharidov, so potrebni bolj poglobljeni in podrobni poskusi.

Gao Yunjia idr. [17] so dokazali, da so oligosaharidi Cistanche deserticola ena od farmakoloških substanc za vlaženje črevesja in lajšanje zaprtja. Vendar imajo polisaharidi z različnimi skupinami molekulske mase pomembne razlike v svoji antioksidativni aktivnosti, aktivnosti proti staranju in hipoglikemičnem učinku [18-22], kar lahko zagotovi referenčno osnovo za pripravo in kasnejše raziskave farmakološke aktivnosti oligosaharidov Cistanche deserticola .

Tabela 3 Molekulska masa in porazdelitev surovih polisaharidov iz puščavske cistanče iz različnih virov

Note: Mw: Weight average molecular weight; Mass Fraction: Mass fraction. Molecular weight order division: A-segment molecular weight>106105

3.3.5 Polisaharidna sestava puščavskega deserticola iz različnih habitatov

Pripravite hidrolizat monosaharida po metodi, opisani v razdelku 2.1.4, in ga analizirajte pod pogoji ionske kromatografije, opisanimi v razdelku 2.2.2. Vrsta sestave monosaharida in stolpčni diagram porazdelitve vsebnosti sta prikazana na sliki 5. Če povzamemo, po hidrolizi 16 vrst surovih polisaharidov iz Cistanche deserticola glukoza predstavlja več kot 50 odstotkov v večini proizvodnih območij, sledita ji galaktoza in arabinoza. Gong Lidong [23] je s kapilarno elektroforezo analiziral, da so bili monosaharidi pristne Cistanche deserticola, proizvedene v Notranji Mongoliji, galaktoza, glukoza, ramnoza, arabinoza in fruktoza; Monosaharidi Cistanche tubulosa, proizvedeni v Xinjiangu, so galaktoza, glukoza, ramnoza in fruktoza; Monosaharidi Cistanche tubulosa, ki se gojijo v Xinjiangu, so galaktoza, glukoza in ramnoza. Wang Xintong et al. [24] so s plinsko kromatografijo analizirali, da je monosaharidna sestava Cistanche tubulosa v Xinjiangu le glukoza, galaktoza in manoza. Vidimo lahko, da imajo vzorci iz različnih virov, različnih analitskih metod in pogojev različne rezultate.

4 Zaključek

Ta članek izčrpno analizira dve glavni učinkoviti sestavini puščavske deserticole iz različnih regij, glikozide fenil etanola in polisaharide. S kvalitativno analizo obeh celovito preučuje notranjo kakovost in regionalne razlike puščavskega deserticola.

Kvalitativna analiza UPLC in rezultati podobnosti so pokazali, da obstajajo pomembne razlike v sestavi in ​​relativni vsebnosti feniletanolaminov v puščavski deserticoli iz različnih regij, vendar sta bili glavni sestavini ehinaceja in ob bazenu, medtem ko so ostali trije feniletanolamini imeli razlike. 

Puščavski ginseng

Ta poskus je pokazal, da je bilo vzorcev, zbranih jeseni, več kot tistih spomladi, kar je skladno z zaključki obstoječe literature. Poleg sezonskih dejavnikov na njeno vsebino vplivajo tudi inokulacija in upravljanje gojenja Cistanche deserticola, pa tudi kasnejši postopki nabiranja, predelave in prevoza. Zato je potrebno še izboljšati sistem gojenja Cistanche deserticola, poenotiti tržno delovanje in izboljšati njegovo kakovost.

Analiza porazdelitve molekulske mase polisaharida in rezultatov sestave monosaharida, kot tudi vir vzorca, sezona nabiranja in ali je bil predelan, lahko spremenijo molekulsko maso in porazdelitveni delež polisaharida. Vendar pa je v obstoječih podatkih malo raziskav o molekulski masi polisaharidov Cistanche deserticola. Ta poskus bo zagotovil referenčno podlago za študij polisaharidov Cistanche deserticola. V zadnjih letih so raziskave literature pokazale, da obstajajo pomembne razlike v antioksidativnih in drugih farmakoloških aktivnostih polisaharidov iz različnih segmentov molekulske mase. Zato so potrebne nadaljnje raziskave, da se ugotovi, ali obstajajo razlike v bioloških aktivnostih polisaharidov iz Cistanche deserticola iz različnih segmentov molekulske mase.

Če povzamemo, celovita ocena feniletanoidnih glikozidov in polisaharidov kaže, da obstajajo pomembne razlike med puščavsko deserticolo iz različnih regij. Od sajenja do tržnega obtoka bo vsaka povezava vplivala na učinkovite sestavine deserticole. Natančen nadzor nad različnimi postopki, kot sta sajenje in predelava deserticole, bo močno izboljšal kakovost deserticole.

referenca

[1] Wang Zhimin, Liu Xiaoqian, Li Chun, et al. Zgodovinski pregled medicinske in užitne dvojne uporabe puščavske cistanče [J]. Chinese Journal of Pharmacy, 2017, 52 (7): 525-529

[2]Zhu Nailiang, Xu Rong, Wu Haifeng, et al Primerjalna študija o vzorcih prstnih odtisov puščavske cistanče in cevaste cistanče [J] Chinese Journal of Pharmacy, 2016, 51 (13): 1116-1119

[3]Ding Yan, Zhang Kaimei, Cang Xiaoxin et al. Napredek raziskav o kemičnih sestavinah in bioloških aktivnostih rodu Cistanche [J] Journal of Dalian University of Technology, 2016, 35 (6): 395-402

[4]Ding Houqiang, Wang Haiying in Guo Xueping Določanje relativne molekulske mase in porazdelitve hialuronske kisline z uporabo instrumenta za večkotno lasersko sipanje svetlobe v kombinaciji s kromatografijo za izključitev velikosti [J] Food and Drug, 2009, 11 (3): 24-26

[5] Li Fasheng, Xu Henggui, Li Mingyang, et al Visoko zmogljiva pulzna amperometrična detekcija z anionsko izmenjevalno kromatografijo za analizo sestave monosaharida v polisaharidah iz Rhus chinensis [J] Fizikalno in kemijsko testiranje: Chemical Division, 2008, 44 (4) : 342-344

[6] Zhang Lizhi, Shen Rong Napredek raziskav pri metodah analize sestave monosaharidov [J] Progress in Microbiology and Immunology, 2013, (1): 77-81

[7] Gao Fanrong, Li Ke, Hao Xia, et al Identifikacija hitro rastočih Astragalus membranaceus in divjih Astragalus membranaceus na podlagi tehnologije monosaharidnih prstnih odtisov [J] Kitajska zeliščna medicina, 2015, 46 (14): 2134-2142

[8] Xie Jiena, Zhao Mingbo, Wu Fengwei, et al Študija o HPLC prstnem odtisu puščavske Cistanche deserticola [J] Kitajska zeliščna medicina, 2005, 36 (2): 268-271

[9] Zhao Huihui, Zhao Ping, Wu Gang et al. Analiza grozdov in vrednotenje podobnosti HPLC prstnih odtisov Astragalus membranaceus različnih izvorov [J] Svetovna znanost in tehnologija – Posodobitev tradicionalne kitajske medicine, 2011, 13 (4): { {5}}

[10] Yuan Hui, Zhao Jianyong, Yang Wenju Vzpostavitev prstnih odtisov UPLC in določanje komponent snežne krizanteme iz različnih regij v Xinjiangu [J] Kitajska zeliščna medicina, 2015, 46 (8): 1223-1226

[11] Xiong Yuanjun, Li Yong, Jia Xiaoguang, et al Študija o HPLC prstnem odtisu feniletanol glikozidov v Cistanche deserticola iz različnih habitatov [J] Tradicionalna kitajska patentirana zdravila in preprosti pripravki, 2009, 31 (11): 1644-1647

[12]Pang Jinhu, Sheng Jinhua, Zhang Xiongjie Učinki let rasti in obdobij žetve na učinkovite sestavine v Cistanche deserticola [J] Chinese Journal of Ethnic Medicine, 2013, 19 (1): 33-34

[13] Chen Qingliang, Wu Zhibo, Guo Yuhai, et al. Tehnike gojenja puščavske cistanče in njenega gostitelja Haloxylon ammodendron [J] Moderna kitajska tradicionalna kitajska medicina, 2015, 17 (4): 359-368

[14] Huang Jing, Zheng Lei Študije o omejenih sestavinah in kakovosti semen pri umetnem gojenju in divji Cistanche deserticola [J] Journal of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2016, 39 (2): 30-31

[15]Xu Rong, Zhu Weicheng, Chen Jun et al. Primerjalna študija o glavnih učinkovitih sestavinah gojene in divje Cistanche deserticola [J] Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (12): 903-909

[16] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia, et al. Napredek raziskav pri obdelavi in ​​predelavi medicinskih materialov iz rodu Cistanche [J] Chinese Modern Traditional Chinese Medicine, 2015, 17 (4): 406-412

[17] Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang et al. Študija o farmakoloških snoveh Cistanche deserticola pri negovanju črevesja in lajšanju zaprtja [J] Moderna kitajska tradicionalna kitajska medicina, 2015, 17 (4): 307-310

[18]He Xizhen, Niu Yanning, Jin Mingfei, et al Karakterizacija in antioksidativne študije sojinih polisaharidov z različnimi molekulskimi masami [J] Soybean Science, 2016, 35 (5): 805-809

[19]Cui Tingting, Yuan Changsheng, Deng Xiaoli et al. Študija in vitro antioksidativne aktivnosti polisaharidov Cynomorium songaricum z različno molekulsko maso [J] Shi Zhen Guoyi Guoyao, 2017, 28 (6): 1315-1317

[20] He Fang, Wang Zhihe, Ma Wanwan et al In vitro antioksidativna aktivnost polisaharidov iz Porphyra yezoensis z različnimi molekulskimi masami [J] Journal of Shanghai Ocean University, 2015, 24 (5): 783-788

[21] Zhao Jun, Fang Ling, Yu Kunlu et al. Študija o hipoglikemičnem učinku polisaharidov listov murve z različnimi segmenti molekulske mase [J] Tradicionalna kitajska medicina, 2010, 33 (1): 108-110

[22] Zhao Tingting Priprava polisaharidov Porphyra haitanensis z različnimi molekulskimi masami in njihova aktivnost proti staranju [D] Peking: Podiplomska šola Kitajske akademije znanosti (Inštitut za oceanografijo), 2007

[23] Gong Lidongova analiza učinkovitih komponent in študija prstnih odtisov Cistanche deserticola [D] Wuxi: Univerza Jiangnan, 2007

[24] Wang Xintong, Wang Wei, Wu Huiyu, et al. Plinsko kromatografsko določanje monosaharidnih komponent v hidrolizatu polisaharidov Cistanche deserticola [J] Journal of Jiangsu University: Medical Edition, 2016, 26 (3): 254-257