Usmerjanje energetskih poti pri boleznih ledvic: vloge sirtuinov, AMPK in PGC1 3. del
Apr 18, 2023
Cistancheje tradicionalna kitajska medicina, za katero se verjame, da ima različne zdravstvene koristi, vključno zizboljšanje delovanja ledvic.Zelišče naj bi imelo krepčilni učinek na ledvice in se pogosto uporablja pri zdravljenju ledvične odpovedi in s tem povezanih stanj, kot jeimpotencaneplodnost in pogosto uriniranje. Čeprav obstaja nekaj dokazov, ki kažejo, da lahko cistanche pomagaizboljšati delovanje ledvic, je potrebnih več raziskav, da bi v celoti razumeli njegove učinke nabolezni ledvic. Pomembno je omeniti, dacistanchese ne sme uporabljati kot nadomestek za zdravljenje, posamezniki z boleznijo ledvic pa se morajo pred uporabo katerega koli zeliščnega dodatka posvetovati s svojim zdravnikom.
Kliknite Kako deluje Cistanche
Za več informacij:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Reference
1. Puigserver P, Wu Z, Park CW, Graves R, Wright M, Spiegelman BM. Hladno induciran koaktivator jedrskih receptorjev, povezan s prilagodljivo termogenezo. Celica. 3 20 1998;92(6):829–39. doi:10.1016/ s0092-8674(00)81410-5
2. Wu Z, Puigserver P, Andersson U, et al. Mehanizmi, ki nadzorujejo mitohondrijsko biogenezo in dihanje prek termogenega koaktivatorja PGC-1. Celica. 7 9 1999;98(1):115–24. doi:10.1016/ s0092-8674(00)80611-x
3. Terada S, Goto M, Kato M, Kawanaka K, Shimokawa T, Tabata I. Učinki dolgotrajne nizkointenzivne vadbe na ekspresijo mRNA PGC-1 v podganji epitrohlearisni mišici. Komunikacije o biokemijskih in biofizikalnih raziskavah. 2002/08/16/ 2002; 296 (2): 350–354. doi:10.1016/ S0006-291X(02)00881-1
4. Anderson RM, Barger JL, Edwards MG, et al. Dinamična regulacija lokalizacije in menjave PGC-1alfa vključuje prilagoditev mitohondrijev pri omejevanju kalorij in odzivu na stres. Starajoča se celica. 2008;7(1):101–111. doi:10.1111/j.1474-9726.2007.00357.x
5. Zhu L, Wang Q, Zhang L, et al. Hipoksija inducira izražanje PGC-1 in mitohondrijsko biogenezo v miokardu bolnikov s TOF. Celične raziskave. 6 2010;20(6):676–87. doi:10.1038/cr.2010.46 [PubMed: 20368732]
6. Larsson NG, Wang J, Wilhelmsson H, et al. Mitohondrijski transkripcijski faktor A je potreben za vzdrževanje mtDNA in embriogenezo pri miših. Naravna genetika. 3 1998;18(3):231–6. doi:10.1038/ng0398-231 [PubMed: 9500544]
7. Scarpulla RC. Jedrski nadzor ekspresije dihalne verige z jedrskimi respiratornimi faktorji in koaktivatorjem, povezanim s PGC-1-. Anali newyorške akademije znanosti. 12 2008;1147:321–34. doi:10.1196/annals.1427.006 [PubMed: 19076454]
8. Tao R, Coleman MC, Pennington JD, et al. Sirt3-posredovana deacetilacija evolucijsko ohranjenega lizina 122 uravnava aktivnost MnSOD kot odziv na stres. Molekularna celica. 12 22 2010;40(6):893–904. doi:10.1016/j.molcel.2010.12.013 [PubMed: 21172655]
9. Soriano FX, Liesa M, Bach D, Chan DC, Palacín M, Zorzano A. Dokazi za mitohondrijsko regulacijsko pot, ki jo opredeljujejo peroksisomski proliferator-aktivirani receptor-koaktivator-1, z estrogenom povezani receptor- in mitofuzin 2 Sladkorna bolezen. 2006;55(6):1783. doi:10.2337/db05-0509[PubMed: 16731843]
10. Tran MT, Zsengeller ZK, Berg AH, et al. PGC1 poganja biosintezo NAD, ki povezuje oksidativni metabolizem z zaščito ledvic. Narava. 2016; 531 (7595): 528–532. doi:10.1038/nature17184 [PubMed: 26982719]
11. Lynch MR, Tran MT, Ralto KM, et al. Lizosomska biogeneza, ki jo poganja TFEB, je ključna za PGC1 -odvisno odpornost na ledvični stres. JCI Insight. 18.4.2019;4(8)doi:10.1172/jci.insight.126749
12. Vega RB, Huss JM, Kelly DP. Koaktivator PGC-1 sodeluje z receptorjem alfa, ki ga aktivira proliferator peroksisoma, pri nadzoru transkripcije jedrskih genov, ki kodirajo mitohondrijske oksidacijske encime maščobnih kislin. Molekularna in celična biologija. 3 2000;20(5):1868–76. doi:10.1128/ mcb.20.5.1868-1876.2000 [PubMed: 10669761]
13. Huss JM, Levy FH, Kelly DP. Hipoksija zavira regulacijsko pot gena receptorja alfa/retinoidnega X receptorja, aktiviranega s peroksisomskim proliferatorjem, v srčnih miocitih: mehanizem za O2-odvisno modulacijo mitohondrijske oksidacije maščobnih kislin. Revija za biološko kemijo. 7 20 2001;276(29):27605–12. doi:10.1074/jbc.M100277200 [PubMed: 11371554]
14. Palomer X, Alvarez-Guardia D, Rodríguez-Calvo R, et al. TNF-alfa zmanjša ekspresijo PGC-1alfa prek NF-kappaB in p38 MAPK, kar povzroči povečano oksidacijo glukoze v modelu človeških srčnih celic. Kardiovaskularne raziskave. 3 1 2009;81(4):703–12. doi:10.1093/cvr/cvn327 [PubMed: 19038972]
15. Kang HM, Ahn SH, Choi P, et al. Pomanjkljiva oksidacija maščobnih kislin v epitelijskih celicah ledvičnih tubulov ima ključno vlogo pri razvoju fibroze ledvic. Nat Med. 2015/01/01 2015;21(1):37–46. doi:10.1038/nm.3762 [PubMed: 25419705]
16. Smith JA, Stallons LJ, Collier JB, Chavin KD, Schnellmann RG. Supresija mitohondrijske biogeneze prek toll-podobnega receptorja 4-odvisne od mitogen-aktivirane proteinske kinaze/signaliziranja kinaze, ki je regulirana z zunajceličnim signalom, pri akutni poškodbi ledvic, povzročeni z endotoksinom. Časopis za farmakologijo in eksperimentalno terapevtiko. 2 2015;352(2):346–57. doi:10.1124/jpeg.114.221085 [PubMed: 25503387]
17. Casemayou A, Fournel A, Bagattin A, et al. Hepatocitni jedrski faktor-1 nadzoruje mitohondrijsko dihanje v celicah ledvičnih tubulov. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3205–3217. doi:10.1681/asn.2016050508 [PubMed: 28739648]
18. Huang J, Wang X, Zhu Y, et al. Vadba aktivira lizosomsko funkcijo v možganih prek poti AMPK-SIRT1-TFEB. CNS Nevroznanost in terapija. 2019; 25 (6): 796–807. doi:10.1111/CNS.13114 [PubMed: 30864262]
19. Qi W, Keenan HA, Li Q, et al. Aktivacija piruvat kinaze M2 lahko zaščiti pred napredovanjem diabetične glomerularne patologije in mitohondrijske disfunkcije. Nat Med. 6 2017;23(6):753–762. doi:10.1038/nm.4328 [PubMed: 28436957]
20. Miller KN, Clark JP, Anderson RM. Mitohondrijski regulator PGC-1a-Moduliranje modulatorja. Trenutno mnenje o endokrinih in presnovnih raziskavah. 3 2019;5:37–44. doi:10.1016/j.coemr.2019.02.002 [PubMed: 31406949]
21. Carling D, Zammit VA, Hardie DG. Običajna kaskada biciklične protein kinaze inaktivira regulatorne encime biosinteze maščobnih kislin in holesterola. črke FEBS. 11 2 1987;223(2):217–22. doi:10.1016/0014-5793(87)80292-2 [PubMed: 2889619]
22. Munday MR, Campbell DG, Carling D, Hardie DG. Identifikacija s sekvenciranjem aminokislin treh glavnih regulatornih fosforilacijskih mest na podganji acetil-CoA karboksilazi. European Journal of Biochemistry. 8 1 1988;175(2):331–8. doi:10.1111/j.14321033.1988.tb14201.x [PubMed:2900138]
23. Bultot L, Guigas B, Von Wilamowitz-Moellendorff A, et al. AMP-aktivirana protein kinaza fosforilira in inaktivira jetrno glikogen sintazo. The Biochemical Journal. 4 1 2012;443(1):193–203. doi:10.1042/bj20112026 [PubMed: 22233421]
24. Koo SH, Flechner L, Qi L, et al. CREB koaktivator TORC2 je ključni regulator metabolizma glukoze na tešče. Narava. 10 20 2005;437(7062):1109–11. doi:10.1038/nature03967 [PubMed:16148943]
25. Gwinn DM, Shackelford DB, Egan DF, et al. AMPK fosforilacija raptorja posreduje presnovno kontrolno točko. Molekularna celica. 4 25 2008;30(2):214–26. doi:10.1016/j.molcel.2008.03.003 [PubMed: 18439900]
26. Leprivier G, Remke M, Rotblat B, et al. Kinaza eEF2 daje odpornost proti pomanjkanju hranil z blokiranjem podaljšanja translacije. Celica. 5 23 2013;153(5):1064–79. doi:10.1016/ j.cell.2013.04.055 [PubMed: 23706743]
27. Kim J, Kundu M, Viollet B, Guan KL. AMPK in mTOR regulirata avtofagijo z neposredno fosforilacijo Ulk1. Naravna celična biologija. 2 2011;13(2):132–41. doi:10.1038/ncb2152[PubMed: 21258367]
28. Chavez JA, Roach WG, Keller SR, Lane WS, Lienhard GE. Zaviranje translokacije GLUT4 s Tbc1d1, proteinom, ki aktivira Rab GTPazo, ki je v izobilju v skeletnih mišicah, je delno razbremenjeno z aktivacijo protein kinaze, aktivirane z AMP. Revija za biološko kemijo. 4 4 2008;283(14):9187–95. doi:10.1074/jbc.M708934200 [PubMed: 18258599]
29. Doménech E, Maestre C, Esteban-Martínez L, et al. AMPK in PFKFB3 posredujeta pri glikolizi in preživetju kot odgovor na mitofagijo med zaustavitvijo mitoze. Naravna celična biologija. 10 2015;17(10):1304–16. doi:10.1038/ncb3231 [PubMed: 26322680]
30. Ahmadian M, Abbott MJ, Tang T, et al. Desnutrin/ATGL uravnava AMPK in je potreben za fenotip rjave maščobe. Celična presnova. 6 8 2011;13(6):739–48. doi:10.1016/j.cmet.2011.05.002 [PubMed: 21641555]
31. Cho YS, Lee JI, Shin D, et al. Molekularni mehanizem za regulacijo človeškega ACC2 s fosforilacijo z AMPK. Komunikacije o biokemijskih in biofizikalnih raziskavah. 2010/01/01/2010; 391 (1): 187–192. doi:10.1016/j.bbrc.2009.11.029 [PubMed: 19900410]
32. Jäger S, Handschin C, St-Pierre J, Spiegelman BM. Delovanje AMP-aktivirane proteinske kinaze (AMPK) v skeletnih mišicah prek neposredne fosforilacije PGC-1alfa. Zbornik Nacionalne akademije znanosti Združenih držav Amerike. 7 17 2007;104(29):12017–22. doi:10.1073/pans.0705070104 [PubMed: 17609368]
33. Settembre C, De Cegli R, Mansueto G, et al. TFEB nadzoruje celični metabolizem lipidov prek avtoregulacijske zanke, ki jo povzroča stradanje. Naravna celična biologija. 6 2013;15(6):647–58. doi:10.1038/ncb2718 [PubMed: 23604321]
34. Cho B, Choi SY, Cho HM, Kim HJ, Sun W. Fiziološki in patološki pomen mitohondrijske fisije v živčnem sistemu, odvisne od proteina 1 (drp1), povezane z dinaminom. Eksperimentalna nevrobiologija. 9 2013;22(3):149–57. doi:10.5607/en.2013.22.3.149 [PubMed:24167410]
35. Toyama EQ, Herzig S, Courchet J, et al. Presnova. Proteinska kinaza, aktivirana z AMP, posreduje mitohondrijsko fisijo kot odgovor na energijski stres. Znanost (New York, NY). 1 15 2016;351(6270):275–281. doi:10.1126/science.aab4138
36. Egan DF, Shackelford DB, Mihaylova MM, et al. Fosforilacija ULK1 (hATG1) z AMP-aktivirano protein kinazo povezuje zaznavanje energije z mitofagijo. Znanost (New York, NY). 1 28 2011;331(6016):456–61. doi:10.1126/science.1196371
37. Declèves AE, Mathew AV, Cunard R, Sharma K. AMPK posreduje pri začetku bolezni ledvic, ki jo povzroči dieta z visoko vsebnostjo maščob. J Am Soc Nephrol. 2011; 22 (10): 1846–1855. doi:10.1681/ASN.2011010026 [PubMed: 21921143]
38. Dong D, Cai GY, Ning YC, et al. Ublažitev staranja in epitelno-mezenhimskega prehoda v starajočih se ledvicah s kratkotrajno omejitvijo kalorij in mimetiki omejitve kalorij z modulacijo signalizacije AMPK/mTOR. Oncotarget. 3 7 2017;8(10):16109–16121. doi:10.18632/on target.14884 [PubMed: 28147330]
39. Cavaglieri RC, Day RT, Feliers D, Abboud HE. Metformin preprečuje ledvično intersticijsko fibrozo pri miših z enostransko obstrukcijo sečnice. Molekularna in celična endokrinologija. 2015/09/05/2015; 412: 116–122. doi:10.1016/j.mce.2015.06.006 [PubMed: 26067231]
40. Lee M, Katerelos M, Gleich K, et al. Fosforilacija acetil-CoA karboksilaze z AMPK zmanjša ledvično fibrozo in je bistvenega pomena za antifibrotični učinek metformina. J Am Soc Nephrol. 9 2018;29(9):2326–2336. doi:10.1681/asn.2018010050 [PubMed: 29976587]
41. Jin Y, Liu S, Ma Q, Xiao D, Chen L. Berberin poveča aktivacijo AMPK in avtofagijo ter ublaži visoko z glukozo povzročeno apoptozo mišjih podocitov. European Journal of Pharmacology. 1 5 2017;794:106–114. doi:10.1016/j.ejphar.2016.11.037 [PubMed: 27887947]
42. Lim JH, Kim HW, Kim MY, et al. S cinakalcetom posredovana aktivacija poti CaMKK -LKB1-AMPK oslabi diabetično nefropatijo pri miših db/db z modulacijo apoptoze in avtofagije. Celična smrt in bolezen. 2 15 2018;9(3):270. doi:10.1038/s41419-018-0324-4 [PubMed: 29449563]
43. Li J, Gui Y, Ren J, et al. Metformin ščiti pred apoptozo tubularnih celic, ki jo povzroči cisplatin, in akutno poškodbo ledvic z indukcijo avtofagije, ki jo regulira AMPK. Znanstvena poročila. 4 7 2016;6:23975. doi:10.1038/srep23975 [PubMed: 27052588]
44. Tsogbadrakh B, Ryu H, Ju KD, et al. AICAR, aktivator AMPK, ščiti pred akutno ledvično poškodbo, ki jo povzroči cisplatin, po poti JAK/STAT/SOCS. Biochem Biophys Res Commun. 2 12 2019;509(3):680–686. doi:10.1016/j.bbrc.2018.12.159 [PubMed: 30616891]
45. Bao H, Zhang Q, Liu X, et al. Usmerjanje AMPK na litij ščiti pred akutno poškodbo ledvic, ki jo povzroči cisplatin, s povečanjem avtofagije v ledvičnih proksimalnih tubularnih epitelijskih celicah. Revija FASEB: uradna publikacija Zveze ameriških društev za eksperimentalno biologijo. 12 2019;33(12):14370–14381. doi:10.1096/fj.201901712R [PubMed: 31661633]
46. Lieberthal W, Tang M, Lusco M, Abate M, Levine JS. Predkondicioniranje miši z aktivatorji AMPK izboljša ishemično akutno poškodbo ledvic in vivo. American Journal of Physiology Renal Physiology. 10 1 2016;311(4): F731–f739. doi:10.1152/ajprenal.00541.2015 [PubMed: 27252492]
47. Zhu X, Liu Q, Wang M, et al. Aktivacija Sirt1 z resveratrolom zavira vnetje fibroblastov, ki ga povzroči TNF. PloS ena. 2011;6(11):e27081. doi:10.1371/journal.pone.0027081 [PubMed: 22069489]
48. Langley E, Pearson M, Faretta M, et al. Človeški SIR2 deacetilira p53 in antagonizira celično staranje, ki ga povzroči PML/p53-. Revija EMBO. 5 15 2002;21(10):2383–96. doi:10.1093/emoji/21.10.2383 [PubMed: 12006491]
49. Brunet A, Sweeney LB, Sturgill JF, et al. Od stresa odvisna regulacija transkripcijskih faktorjev FOXO z deacetilazo SIRT1. Znanost (New York, NY). 3 26 2004;303(5666):2011–5. doi:10.1126/science.1094637
50. Dioum EM, Chen R, Alexander MS, et al. Regulacija signaliziranja faktorja 2, ki ga povzroči hipoksija, s pomočjo stresno odzivne deacetilaze Sirtuin 1. Znanost (New York, NY). 2009;324(5932):1289. doi:10.1126/science.1169956
51. Rodgers JT, Lerin C, Haas W, Gygi SP, Spiegelman BM, Puigserver P. Nadzor hranil nad homeostazo glukoze prek kompleksa PGC-1 in SIRT1. Narava. 2005/03/01 2005;434(7029):113–118. doi:10.1038/nature03354 [PubMed: 15744310]
52. Ahn BH, Kim HS, Song S, et al. Vloga mitohondrijske deacetilaze Sirt3 pri uravnavanju energetske homeostaze. Zbornik Nacionalne akademije znanosti Združenih držav Amerike. 2008; 105 (38): 14447–14452. doi:10.1073/pans.0803790105 [PubMed: 18794531]
53. Rahman M, Nirala NK, Singh A, et al. Drosophila Sirt2/sesalski SIRT3 deacetilira ATP sintazo in uravnava aktivnost kompleksa V. Revija za celično biologijo. 7 21 2014;206(2):289–305. doi:10.1083/jcb.201404118 [PubMed: 25023514]
54. Tretter L, Adam-Vizi V. Nastajanje reaktivnih kisikovih vrst v reakciji, ki jo katalizira -ketoglutarat dehidrogenaza. Journal of Neuroscience. 2004;24(36):7771. doi:10.1523/JNEUROSCI.1842-04.2004 [PubMed: 15356188]
55. Rodrigues JV, Gomes CM. Mehanizem nastajanja superoksida in vodikovega peroksida s človeškim flavoproteinom s prenosom elektronov in patološkimi različicami. Biologija in medicina prostih radikalov. 2012/07/01/ 2012; 53 (1): 12–19. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.04.016 [PubMed: 22588007]
56. Hirschey MD, Shimazu T, Goetzman E, et al. SIRT3 uravnava mitohondrijsko oksidacijo maščobnih kislin z reverzibilno deacetilacijo encima. Narava. 3 4 2010;464(7285):121–5. doi:10.1038/nature08778[PubMed: 20203611]
57. Morigi M, Perico L, Benigni A. Sirtuini pri zdravju in bolezni ledvic. J Am Soc Nephrol. 2018; 29 (7): 1799–1809. doi:10.1681/ASN.2017111218 [PubMed: 29712732]
58. Braidy N, Guillemin GJ, Mansour H, Chan-Ling T, Poljak A, Grant R. S starostjo povezane spremembe v NAD plus presnovni oksidativni stres in aktivnost Sirt1 pri podganah Wistar. PloS ena. 2011; 6 (4): e19194–e19194. doi:10.1371/journal.pone.0019194 [PubMed: 21541336]
59. Kwon Y, Kim J, Lee CY, Kim H. Izražanje SIRT1 in SIRT3 se pri miših razlikuje glede na starost. Anatomija in celična biologija. 3 2015;48(1):54–61. doi:10.5115/ab.2015.48.1.54 [PubMed: 25806122]
60. Guan Y, Wang SR, Huang XZ, et al. Nikotinamidni mononukleotid, prekurzor NAD(plus), rešuje s starostjo povezano dovzetnost za AKI na način, ki je 1-odvisen od sirtuina. J Am Soc Nephrol. 8 2017;28(8):2337–2352. doi:10.1681/asn.2016040385 [PubMed: 28246130]
61. Chuang PY, Cai W, Li X, et al. Zmanjšanje podocita SIRT1 pospeši poškodbo ledvic pri starajočih se miših. American Journal of Physiology Renal Physiology. 9 1 2017;313(3): F621–f628. doi:10.1152/adrenal.00255.2017 [PubMed: 28615249]
62. Benigni A, Corna D, Zoja C, et al. Motnje receptorja Ang II tipa 1 spodbujajo dolgoživost pri miših. Časopis kliničnih raziskav. 3 2009;119(3):524–30. doi:10.1172/jci36703 [PubMed:19197138]
63. He W, Wang Y, Zhang MZ, et al. Aktivacija Sirt1 ščiti mišjo ledvično medulo pred oksidativnimi poškodbami. Časopis kliničnih raziskav. 4 2010;120(4):1056–68. doi:10.1172/jci41563 [PubMed: 20335659]
64. Li J, Qu X, Ricardo SD, Bertram JF, Nikolic-Paterson DJ. Resveratrol zavira ledvično fibrozo v obstrukirani ledvici: potencialna vloga pri deacetilaciji Smad3. American Journal of Pathology. 9 2010;177(3):1065–71. doi:10.2353/apathy.2010.090923 [PubMed: 20651248]
65. Zhang Y, Connelly KA, Thai K, et al. Aktivacija sirtuina 1 zmanjša fibrogenezo, ki jo povzroča transformacijski rastni faktor- 1-, in zagotavlja zaščito organov v modelu progresivne, eksperimentalne ledvične in pridružene srčne bolezni. American Journal of Pathology. 1 2017;187(1):80–90. doi:10.1016/j.ajpath.2016.09.016 [PubMed: 27993241]
66. Li N, Zhang J, Yan X, et al. Signalizacija SIRT3-KLF15 blaži poškodbo ledvic, ki jo povzroči hipertenzija. Oncotarget. 6 13 2017;8(24):39592–39604. doi:10.18632/oncotarget.17165 [PubMed: 28465484]
67. Zhao WY, Zhang L, Sui MX, Zhu YH, Zeng L. Zaščitni učinki sirtuina 3 v mišjem modelu s sepso povzročene akutne poškodbe ledvic. Znanstvena poročila. 2016/09/13 2016;6(1):33201. doi:10.1038/srep33201 [PubMed: 27620507]
68. Fan H, Yang HC, You L, Wang YY, He WJ, Hao CM. Histonska deacetilaza, SIRT1, prispeva k odpornosti mladih miši na akutno poškodbo ledvic, povzročeno z ishemijo/reperfuzijo. Kidney international. 3 2013;83(3):404–13. doi:10.1038/ki.2012.394 [PubMed: 23302720]
69. Zhao W, Zhang L, Chen R, et al. SIRT3 ščiti pred akutno poškodbo ledvic prek AMPK/mTOR-regulirane avtofagije. Front Physiol. 2018; 9: 1526–1526. doi:10.3389/fphys.2018.01526 [PubMed: 30487750]
70. Hasegawa K, Wakino S, Yoshioka K, et al. Prekomerna ekspresija Sirt1, specifična za ledvice, ščiti pred akutno poškodbo ledvic z ohranjanjem funkcije peroksisoma. Revija za biološko kemijo. 4 23 2010;285(17):13045–56. doi:10.1074/jbc.M109.067728 [PubMed: 20139070]
71. Morigi M, Perico L, Rota C, et al. Od sirtuina 3-odvisne mitohondrijske dinamične izboljšave ščitijo pred akutno poškodbo ledvic. Časopis kliničnih raziskav. 2 2015;125(2):715–26. doi:10.1172/jci77632 [PubMed: 25607838]
72. Hong Q, Zhang L, Das B, et al. Povečana funkcija sirtuina-1 podocitov zmanjša diabetično poškodbo ledvic. Kidney International. 6 2018;93(6):1330–1343. doi:10.1016/j.kint.2017.12.008 [PubMed:29477240]
73. Cai J, Liu Z, Huang X, et al. Deacetilaza sirtuin 6 ščiti pred fibrozo ledvic z epigenetskim blokiranjem ekspresije ciljnega gena -katenin. Kidney international. 1 2020;97(1):106–118. doi:10.1016/j.kint.2019.08.028 [PubMed: 31787254]
74. Huang W, Liu H, Zhu S, et al. Pomanjkanje Sirt6 povzroči napredovanje glomerularne poškodbe v ledvicah. Staranje. 3 28 2017;9(3):1069–1083. doi:10.18632/aging.101214 [PubMed: 28351995]
75. Miyasato Y, Yoshizawa T, Sato Y, et al. Pomanjkanje sirtuina 7 izboljša s cisplatinom povzročeno akutno ledvično poškodbo z uravnavanjem vnetnega odziva. Znanstvena poročila. 4 12 2018;8(1):5927. doi:10.1038/s41598-018-24257-7 [PubMed: 29651144]
76. Chiba T, Peasley KD, Cargill KR, et al. Sirtuin 5 uravnava oksidacijo maščobnih kislin v proksimalnih tubulih za zaščito pred AKI. J Am Soc Nephrol. 12 2019;30(12):2384–2398. doi:10.1681/asn.2019020163 [PubMed: 31575700]
77. Li W, Yang Y, Li Y, Zhao Y, Jiang H. Sirt5 zmanjša s cisplatinom povzročeno akutno poškodbo ledvic z regulacijo Nrf2/HO-1 in Bcl-2. Raziskave BioMed so mednarodne. 2019;2019:4745132. doi:10.1155/2019/4745132 [PubMed: 31815138]
78. Tran M, Tam D, Bardia A, et al. PGC-1 spodbuja okrevanje po akutni poškodbi ledvic med sistemskim vnetjem pri miših. Časopis kliničnih raziskav. 10 2011;121(10):4003–14. doi:10.1172/jci58662 [PubMed: 21881206]
79. Trump BF, Valigorsky JM, Jones RT, Mergner WJ, Garcia JH, Cowley RA. Uporaba elektronske mikroskopije in celične biokemije pri obdukciji. Opazovanja celičnih sprememb pri človeškem šoku. Človeška patologija. 7 1975;6(4):499–516. doi:10.1016/s0046-8177(75)80068-2[PubMed: 1150225]
80. Swärd K, Valsson F, Sellgren J, Ricksten SE. Različni učinki človeškega atrijskega natriuretičnega peptida in furosemida na hitrost glomerularne filtracije in ledvično porabo kisika pri ljudeh. Intenzivna medicina. 1 2005;31(1):79–85. doi:10.1007/s00134-004-2490-3 [PubMed: 15565364]
81. Simon N, Hertig A. Sprememba oksidacije maščobnih kislin v tubularnih epitelnih celicah: od akutne poškodbe ledvic do ledvične fibrogeneze. Meje v medicini. 2015; 2: 52. doi:10.3389/famed.2015.00052 [PubMed: 26301223]
82. Poyan Mehr A, Tran MT, Ralto KM, et al. De novo biosintetska okvara NAD (plus) pri akutni poškodbi ledvic pri ljudeh. Nat Med. 2018; 24 (9): 1351–1359. doi:10.1038/s41591-018-0138z[PubMed: 30127395]
83. Zhan M, Brooks C, Liu F, Sun L, Dong Z. Mitohondrijska dinamika: regulativni mehanizmi in nastajajoča vloga v ledvični patofiziologiji. Kidney international. 2013/04/01/ 2013; 83 (4): 568–581. doi:10.1038/ki.2012.441 [PubMed: 23325082]
84. Parekh DJ, Weinberg JM, Ercole B, et al. Toleranca človeške ledvice na izolirano nadzorovano ishemijo. Časopis Ameriškega združenja za nefrologijo. 2013; 24 (3): 506. doi:10.1681/ASN.2012080786 [PubMed: 23411786]
85. Mukhopadhyay P, Horváth B, Zsengellér Z, et al. Antioksidanti, usmerjeni v mitohondrije, predstavljajo obetaven pristop za preprečevanje nefropatije, ki jo povzroča cisplatin. Free Radic Biol Med. 2012; 52 (2): 497–506. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2011.11.001 [PubMed: 22120494]
86. Hall AM, Rhodes GJ, Sandoval RM, Corridon PR, Molitoris BA. In vivo multifotonsko slikanje mitohondrijske strukture in delovanja med akutno poškodbo ledvic. Kidney international. 2013/01/01/2013; 83 (1): 72–83. doi:10.1038/ki.2012.328 [PubMed: 22992467]
87. Zager RA, Johnson AC, Hanson SY. Akumulacija trigliceridov v ledvičnih tubulih po endotoksinski, toksični in ishemični poškodbi. Kidney international. 1 2005;67(1):111–21. doi:10.1111/j.1523-1755.2005.00061.x [PubMed: 15610234]
88. Ratliff BB, Abdulmahdi W, Pawar R, Wolin MS. Oksidacijski mehanizmi pri ledvični poškodbi in bolezni. Antioksidni redoks signal. 2016; 25 (3): 119–146. doi:10.1089/ars.2016.6665 [PubMed:26906267]
89. Qin N, Cai T, Ke Q, et al. UCP2-odvisno izboljšanje mitohondrijske dinamike ščiti pred akutno poškodbo ledvic. Journal of Pathology. 2019/03/01 2019;247(3):392–405.doi:10.1002/path.5198 [PubMed: 30426490]
90. Tang WX, Wu WH, Qiu HY, Bo H, Huang SM. Izboljšanje ledvične mitohondrijske poškodbe in apoptoze, ki jo povzroči rabdomioliza, z zaviranjem translokacije Drp-1. Revija za nefrologijo. Nov-december 2013; 26 (6): 1073–82. doi:10.5301/jn.5000268 [PubMed: 23553524]
91. Zhang L, Liu J, Zhou F, Wang W, Chen N. PGC-1 izboljša ledvično fibrozo pri miših z diabetično boleznijo ledvic z antioksidativnim mehanizmom. Poročila o molekularni medicini. 32018;17(3):4490–4498. doi:10.3892/mmr.2018.8433 [PubMed: 29344670]
92. Lee SY, Kang JM, Kim DJ, et al. Aktivatorji PGC1 blažijo diabetično tubulopatijo z izboljšanjem mitohondrijske dinamike in nadzora kakovosti. Journal of diabetes research. 2017; 2017: 6483572. doi:10.1155/2017/6483572 [PubMed: 28409163]
93. Ji R, Chen W, Wang Y, et al. Warburgov učinek spodbuja mitohondrijsko poškodbo, ki jo uravnava odklopni protein-2 pri septični akutni poškodbi ledvic. Šok (Augusta, Ga). 6 2 2020;doi:10.1097/shk.0000000000001576
94. Lan R, Geng H, Singha PK, et al. Mitohondrijska patologija in glikolitični premik med atrofijo proksimalnih tubulov po ishemični AKI. J Am Soc Nephrol. 11 2016;27(11):3356–3367. doi:10.1681/ asn.2015020177 [PubMed: 27000065]
95. Zhou HL, Zhang R, Anand P, et al. Presnovno reprogramiranje s sistemom reduktaze S-nitrozo-CoA ščiti pred poškodbo ledvic. Narava. 2019/01/01 2019;565(7737):96–100. doi:10.1038/s41586-018-0749-z [PubMed: 30487609]
96. Szeto HH, Liu S, Soong Y, et al. Peptid, usmerjen v mitohondrije, pospeši okrevanje ATP in zmanjša ishemično poškodbo ledvic. J Am Soc Nephrol. 2011; 22 (6): 1041–1052. doi:10.1681/ASN.2010080808 [PubMed: 21546574]
97. Suzuki T, Yamaguchi H, Kikusato M, et al. Mitohondrijska kislina 5 veže mitohondrije in blaži poškodbe ledvičnih tubulov in srčnih miocitov. Časopis Ameriškega združenja za nefrologijo. 2016; 27 (7): 1925. doi:10.1681/ASN.2015060623 [PubMed: 26609120]
98. Ruiz-Andres O, Suarez-Alvarez B, Sánchez-Ramos C, et al. Vnetni citokin TWEAK zmanjša izražanje PGC-1 in delovanje mitohondrijev pri akutni poškodbi ledvic. Kidney International. 2 2016;89(2):399–410. doi:10.1038/ki.2015.332 [PubMed: 26535995]
99. Fontecha-Barriuso M, Martín-Sánchez D, Martinez-Moreno JM, et al. Pomanjkanje PGC-1 povzroči spontano vnetje ledvic in poveča resnost nefrotoksičnega AKI. J Pathol. 9 2019;249(1):65–78. doi:10.1002/path.5282 [PubMed: 30982966]
100. Portilla D, Dai G, McClure T, et al. Spremembe PPAR in njegovega koaktivatorja PGC-1 pri akutni odpovedi ledvic, ki jo povzroča cisplatin. Kidney international. 2002;62(4):1208–1218. doi:10.1111/j.1523-1755.2002.kid553.x [PubMed: 12234291]
101. Chander V, Chopra K. Zaščitni učinek poti dušikovega oksida pri resveratrolni ledvični ishemiji-reperfuzijski poškodbi pri podganah. Arhiv medicinskih raziskav. 1 2006;37(1):19–26. doi:10.1016/j.arcmed.2005.05.018 [PubMed: 16314181]
102. Kim DH, Jung YJ, Lee JE, et al. Aktivacija SIRT1 z resveratrolom izboljša s cisplatinom povzročeno ledvično poškodbo z deacetilacijo p53. American Journal of Physiology Renal Physiology. 8 2011;301(2): F427–35. doi:10.1152/adrenal.00258.2010 [PubMed: 21593185]
103. Lempiäinen J, Finckenberg P, Levijoki J, Mervaala E. Aktivator AMPK AICAR izboljša ishemično-reperfuzijsko poškodbo v ledvicah podgan. Br J Pharmacol. 2012; 166 (6): 1905–1915. doi:10.1111/j.1476-5381.2012.01895.x [PubMed: 22324445]
104. Zhao Y, Nie M, Xu P, et al. Nitrosporevzin A ublaži s sepso povezano akutno poškodbo ledvic z znižanjem supresije PGC-1, posredovane z aktivacijo osi IL-6/sIL-6R. Biochem Biophys Res Commun. 7 30 2019;515(3):474–480. doi:10.1016/j.bbrc.2019.05.151 [PubMed: 31164200]
105. Galvan DL, Green NH, Danesh FR. Značilnosti mitohondrijske disfunkcije pri kronični ledvični bolezni. Kidney International. 11 2017;92(5):1051–1057. doi:10.1016/j.kint.2017.05.034[PubMed: 28893420]
106. Sharma K, Karl B, Mathew AV, et al. Metabolomika razkriva podpis mitohondrijske disfunkcije pri diabetični bolezni ledvic. J Am Soc Nephrol. 2013; 24 (11): 1901–1912. doi:10.1681/ASN.2013020126 [PubMed: 23949796]
107. Zhang T, Chi Y, Ren Y, Du C, Shi Y, Li Y. Resveratrol zmanjša oksidativni stres in apoptozo v podocitih prek sir2-povezanih encimov, sirtuinov1 (SIRT1)/ko-receptorja, aktiviranega s proliferatorjem peroksisomov. Aktivator 1 (PGC-1 ) Os. Medical science monitor: mednarodna medicinska revija za eksperimentalne in klinične raziskave. 2 15 2019;25:1220–1231. doi:10.12659/msm.911714 [PubMed: 30765684]
108. Wu L, Wang Q, Guo F, et al. Aktivacija FoxO1/PGC-1 preprečuje mitohondrijsko disfunkcijo in blaži poškodbo mezangialnih celic pri diabetičnih podganah. Mol Cell Endocrinol. 9 15 2015;413:1–12.doi:10.1016/j.mce.2015.06.007 [PubMed: 26123583]
109. Long J, Badal SS, Ye Z, et al. Dolga nekodirajoča RNA Tug1 uravnava mitohondrijsko bioenergetiko pri diabetični nefropatiji. Časopis kliničnih raziskav. 2016;126(11):4205–4218.doi:10.1172/JCI87927 [PubMed: 27760051]
110. Guo K, Lu J, Huang Y, et al. Zaščitna vloga PGC-1 pri diabetični nefropatiji je povezana z zaviranjem ROS z dinamičnim preoblikovanjem mitohondrijev. PloS ena. 2015;10(4):e0125176–e0125176. doi:10.1371/journal.pone.0125176 [PubMed: 25853493]
111. Kitada M, Kume S, Imaizumi N, Koya D. Resveratrol izboljša oksidativni stres in ščiti pred diabetično nefropatijo z normalizacijo disfunkcije Mn-SOD v AMPK/SIRT1- neodvisni poti. Sladkorna bolezen. 2 2011;60(2):634–43. doi:10.2337/db10-0386 [PubMed:21270273]
112. Zhao YH, Fan YJ. Resveratrol izboljša presnovo lipidov pri podganah z diabetično nefropatijo. Frontiers in bioscience (izdaja Landmark). 6 1 2020;25:1913–1924. [PubMed: 32472765]
113. Bao L, Cai X, Dai X, et al. Ekstrakti proantocianidina iz grozdnih pečk izboljšajo poškodbo podocitov z aktiviranjem receptorja-koaktivatorja 1, aktiviranega s peroksisomskim proliferatorjem, pri diabetičnih podganah, ki jih povzroča dieta z nizkim odmerkom streptozotocina in z visoko vsebnostjo ogljikovih hidratov/maščob. Hrana in funkcija. 8 2014;5(8):1872–80. doi:10.1039/c4fo00340c [PubMed: 24941909]
114. Hong YA, Lim JH, Kim MY, et al. Fenofibrat izboljša ledvično lipotoksičnost z aktivacijo AMPK-PGC-1 pri miših db/db. PloS ena. 2014;9(5):e96147–e96147. doi:10.1371/journal. pone.0096147 [PubMed: 24801481]
115. Murea M, Freedman BI, Parks JS, Antinozzi PA, Elbein SC, Ma L. Lipotoksičnost pri diabetični nefropatiji: potencialna vloga oksidacije maščobnih kislin. Klinični časopis Ameriškega združenja za nefrologijo. 2010;5(12):2373. doi:10.2215/CJN.08160910 [PubMed: 21051750]
116. Yang HC, Ma LJ, Ma J, Fogo AB. Agonist receptorja gama, aktiviranega s peroksisomskim proliferatorjem, je zaščiten pri sklerozi, povezani s poškodbo podocitov. Kidney International. 5 2006;69(10):1756–64. doi:10.1038/sj.ki.5000336 [PubMed: 16598202]
117. Zuo Y, Yang HC, Potthoff SA, et al. Zaščitni učinki agonista PPAR pri akutnem nefrotskem sindromu. Presaditev Nephrol Dial. 2012; 27 (1): 174–181. doi:10.1093/ndt/gfr240 [PubMed:21565943]
118. Peyser A, MacHardy N, Tarapore F, et al. Spremljanje preskušanja I. faze adalimumaba in rosiglitazona pri FSGS: III. Poročilo študijske skupine FONT. BMC nefrologija. 2010/01/29 2010;11(1):2. doi:10.1186/1471-2369-11-2 [PubMed: 20113498]
119. Agrawal S, Chanley MA, Westbrook D, et al. Pioglitazon poveča koristne učinke glukokortikoidov pri eksperimentalnem nefrotičnem sindromu. Znanstvena poročila. 2016/05/04 2016;6(1):24392. doi:10.1038/srep24392 [PubMed: 27142691]
120. Li SY, Park J, Qiu C, et al. Zvišanje ravni koaktivatorja receptorja, ki ga aktivira proliferator peroksisoma-1, v podocitih povzroči kolaps glomerulopatije. JCI Insight.2017;2(14):e92930. doi:10.1172/jci.insight.92930
121. Yuan S, Liu X, Zhu X, et al. Vloga TLR4 pri PGC-1 -posredovanem oksidativnem stresu v tubularnih celicah pri diabetični ledvični bolezni. Oksidativna medicina in celična dolgoživost. 2018;2018:6296802.doi:10.1155/2018/6296802 [PubMed: 29861832]
122. Ding H, Bai F, Cao H, et al. PDE/cAMP/Epac/C/EBP-signalna kaskada uravnava mitohondrijsko biogenezo tubularnih epitelijskih celic pri ledvični fibrozi. Antioksidni redoks signal. 9 1 2018;29(7):637–652. doi:10.1089/ars.2017.7041 [PubMed: 29216750]
123. Han SH, Wu MY, Nam BY, et al. PGC-1 Ščiti pred razvojem ledvične fibroze, ki jo povzroči Notch. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3312–3322. doi:10.1681/asn.2017020130[PubMed: 28751525]
124. Chen KH, Hsu HH, Lee CC, et al. Agonist AMPK AICAR zavira TGF- 1-inducirano aktivacijo ledvičnih miofibroblastov. PloS ena. 2014;9(9):e106554–e106554. doi:10.1371/journal.pone.0106554 [PubMed: 25188319]
125. Makled MN, El-Kashef DH. Saroglitazar zmanjša ledvično fibrozo, povzročeno z enostransko obstrukcijo sečnice, tako da zavira signalno pot TGF-/Smad. Znanosti o življenju. 7 15 2020;253:117729. doi:10.1016/j.lfs.2020.117729 [PubMed: 32348836]
126. Choi HI, Park JS, Kim DH, et al. PGC-1 zavira aktivacijo signalizacije TGF-/Smad s ciljno regulacijo TGF RI z regulacijo let-7b/c. Int J Mol Sci. 2019;20(20):5084. doi:10.3390/ijms20205084
127. Sohn EJ, Kim J, Hwang Y, Im S, Moon Y, Kang DM. TGF- zavira izražanje genov, povezanih z mitohondrijsko funkcijo v pljučnih celicah A549. Celična in molekularna biologija (Noisy-le-Grand, Francija). 10 8 2012; Suppl.58:Ol1763–7.
128. Yuan Y, Chen Y, Zhang P, et al. Mitohondrijska disfunkcija je odgovorna za prehod ledvičnih proksimalnih tubularnih epitelijskih celic iz epitelija v mezenhim, ki ga povzroča aldosteron. Free Radic Biol Med. 7 1 2012;53(1):30–43. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.03.015 [PubMed: 22608985]
129. Wang YM, Han RL, Song SG, Yuan XP, Ren XS. Zaviranje prekomerne aktivacije PARP ščiti pred akutno poškodbo ledvic zaradi septičnega šoka. Evropski pregled medicinskih in farmakoloških znanosti.9 2018;22(18):6049–6056. doi:10.26355/eurrev_201809_15942 [PubMed: 30280790]
130. Fukuwatari T, Shibata K. Prehranski vidik presnove triptofana. Mednarodna revija za raziskave triptofana: IJTR. 2013; 6 (dodatek 1): 3–8. doi:10.4137/intr.S11588 [PubMed: 23922498]
131. Shi H, Enriquez A, Rapadas M, et al. Pomanjkanje NAD, prirojene malformacije in dodatek niacina. New England Journal of Medicine. 2017/08/10 2017;377(6):544–552.doi:10.1056/NEJMoa1616361
132. Cuny H, Rapadas M, Gereis J, et al. Pomanjkanje NAD zaradi okoljskih dejavnikov ali interakcij med genom in okoljem povzroči prirojene malformacije in spontani splav pri miših. Zbornik Nacionalne akademije znanosti. 2020;117(7):3738. doi:10.1073/pnas.1916588117
133. Szot JO, Campagnolo C, Cao Y, et al. Bi-alelne mutacije v NADSYN1 povzročajo okvare več organov in širijo genotipski spekter prirojenih motenj s pomanjkanjem NAD. Am J Hum Genet. 2020; 106 (1): 129–136. doi:10.1016/j.ajhg.2019.12.006 [PubMed: 31883644]
134. Bedoni N, Quinodoz M, Pinelli M, et al. Alu-posredovano podvajanje v NMNAT1, ki je vključeno v biosintezo NAD, povzroči nov sindrom, SHILCA, ki prizadene več tkiv in organov. Človeška molekularna genetika. 6 12 2020;doi:10.1093/hmg/ddaa112
135. Hong YA, Bae SY, Ahn SY, et al. Resveratrol izboljša nefropatijo, povzročeno s kontrastom, z aktivacijo signalizacije SIRT1-PGC-1 -Foxo1 pri miših. Raziskava ledvic in krvnega tlaka. 2017; 42 (4): 641–653. doi:10.1159/000481804 [PubMed: 29035878]
136. Wang H, Guan Y, Karamercan MA, et al. Resveratrol rešuje mitohondrijsko funkcijo ledvic po hemoragičnem šoku. Šok (Augusta, Ga). 8 2015;44(2):173–80. doi:10.1097/shk.0000000000000390
137. Zheng M, Cai J, Liu Z, et al. Nikotinamid zmanjša ledvično intersticijsko fibrozo z zaviranjem tubularne poškodbe in vnetja. J Cell Mol Med. 2019; 23 (6): 3995–4004. doi:10.1111/jump.14285 [PubMed: 30993884]
138. Xue H, Li P, Luo Y, et al. Salidrozid stimulira os Sirt1/PGC-1 in blaži diabetično nefropatijo pri miših. Fitomedicina: mednarodna revija za fitoterapijo in fitofarmakologijo. 2 15 2019;54:240–247. doi:10.1016/j.phymed.2018.10.031 [PubMed:30668374]
139. Hou S, Zhang T, Li Y, Guo F, Jin X. Glicirizinska kislina preprečuje diabetično nefropatijo z aktiviranjem AMPK/SIRT1/PGC-1 signalizacije pri miših db/db. Journal of diabetes research. 2017; 2017: 2865912. doi:10.1155/2017/2865912 [PubMed: 29238727]
140. Li J, Li N, Yan S, et al. Melatonin oslabi ledvično fibrozo pri diabetičnih miših z aktiviranjem signalne poti AMPK/PGC1 in reševanjem mitohondrijske funkcije. Poročila o molekularni medicini. 2 2019;19(2):1318–1330. doi:10.3892/mmr.2018.9708 [PubMed: 30535482]
141. Garrett SM, Whitaker RM, Beeson CC, Schnellmann RG. Agonizem receptorja 5hidroksitriptamina 1F spodbuja mitohondrijsko biogenezo in okrevanje po akutni poškodbi ledvic. Časopis za farmakologijo in eksperimentalno terapevtiko. 8 2014;350(2):257–64. doi:10.1124/ jpeg.114.214700 [PubMed: 24849926]
142. Rehman H, Krishnasamy Y, Haque K, et al. Polifenoli zelenega čaja spodbujajo mitohondrijsko biogenezo in izboljšajo delovanje ledvic po kroničnem zdravljenju s ciklosporinom pri podganah. PloS one 2014;8(6):e65029. doi:10.1371/journal.pone.0065029 [PubMed: 23755172]
143. Whitehead N, Gill JF, Brink M, Handschin C. Zmerna modulacija izražanja srčnega PGC-1 delno vpliva na s starostjo povezano transkripcijsko preoblikovanje srca. Front Physiol. 2018; 9: 242–242. doi:10.3389/Phys.2018.00242 [PubMed: 29618980]
144. Lehman JJ, Barger PM, Kovacs A, Saffitz JE, Medeiros DM, Kelly DP. Koaktivator receptorja gama, aktiviran s proliferatorjem peroksisoma-1, spodbuja srčno mitohondrijsko biogenezo. Časopis kliničnih raziskav. 10 2000;106(7):847–56. doi:10.1172/jci10268 [PubMed: 11018072]
145. Lynn EG, Stevens MV, Wong RP, et al. Prehodna regulacija PGC-1alfa zmanjša toleranco za srčno ishemijo s pomočjo regulacije ANT1. J Mol Cell Cardiol. 2010;49(4):693–698. doi:10.1016/j.yjmcc.2010.06.008 [PubMed: 20600099]
146. Neuen BL, Young T, Heerspink HJL, et al. Zaviralci SGLT2 za preprečevanje odpovedi ledvic pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2: sistematični pregled in metaanaliza. Lancet Diabetes & endocrinology. 11 2019;7(11):845–854. doi:10.1016/s2213-8587(19)30256-6 [PubMed:31495651]
147. Tomita I, Kume S, Sugahara S, et al. Inhibicija SGLT2 posreduje pri zaščiti pred diabetično ledvično boleznijo s spodbujanjem inhibicije mTORC1, ki jo povzročajo ketonska telesa. Celična presnova. 7 19 2020;doi:10.1016/j.cmet.2020.06.020
148. Tanaka S, Sugiura Y, Saito H, et al. Inhibicija natrijevega glukoznega kotransporterja 2 normalizira presnovo glukoze in zavira oksidativni stres v ledvicah diabetičnih miši. Kidney International. 11 2018;94(5):912–925. doi:10.1016/j.kint.2018.04.025 [PubMed: 30021702]
149. Sasaki M, Sasako T, Kubota N, et al. Dvojna regulacija glukoneogeneze z insulinom in glukozo v proksimalnih tubulih ledvic. Sladkorna bolezen. 9 2017;66(9):2339–2350. doi:10.2337/db16-1602 [PubMed: 28630133]
150. Hasegawa S, Tanaka T, Saito T, et al. Peroralni zaviralec prolil hidroksilaze, ki povzroča hipoksijo, enarodustat preprečuje spremembe v presnovi ledvične energije v zgodnjih fazah diabetične ledvične bolezni. Kidney International. 5 2020;97(5):934–950. doi:10.1016/j.kint.2019.12.007 [PubMed: 32171449]
151. Sugahara M, Tanaka S, Tanaka T, et al. Zaviralec domene prolil hidroksilaze ščiti pred presnovnimi motnjami in z njimi povezano boleznijo ledvic pri debelih miših s sladkorno boleznijo tipa 2. Časopis Ameriškega združenja za nefrologijo. 2020; 31 (3): 560–577. doi:10.1681/asn.2019060582[PubMed: 31996409]
Za več informacij: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501